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PROTAC研究動向分析：2001-2025年の2630報の論文から見る進化と今後のフロンティア
PubMed アメリカ 概要 2001年から2025年までの2630報の論文を対象とした書誌計量分析により、PROTAC研究はE3リガーゼ動員と低分子設計の初期段階から、構造基盤、三元複合体設計、EGFR分解、経口バイオアベイラビリティ、AI駆動設計といった現在のホットス... -
FDAが初のPROTAC「Vepdegestrant」を承認、標的タンパク質分解の特許戦略に新たな課題
Elkington and Fife イギリス 概要 FDAによる初のPROTACであるvepdegestrantの承認は、標的タンパク質分解分野における複雑な知的財産権の検討を浮上させました。PROTACの独特な構造（E3ユビキチンリガーゼを動員して標的タンパク質を分解する）は、特許出... -
2026年RNA治療薬の変革：FDAがASO「Olezarsen」とsiRNA「Fitusiran」「Plozasiran」を承認し、多様な核酸医薬時代へ
MiraScope 不明 概要 2026年はRNA治療薬の分野で大きな変革の年となり、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）とsiRNA療法のプラットフォームとしての地位を確立する複数の承認がありました。Ionis PharmaceuticalsのGalNAc結合ASOであるOlezarsenは、202... -
2026年上半期に新規低分子医薬品24種が承認：初のPROTAC「Vepdegestrant」と経口GLP-1「orforglipron」が市場に
Chemexpress 中国 概要 2026年上半期に、世界で初めて承認された低分子新薬（NME）は24種類に上り、その95.8%が経口剤でした。特筆すべきは、初の商業用PROTACであるvepdegestrantの承認で、標的タンパク質分解が医薬品として上市された画期的な出来事です... -
EMA CHMP、新規高コレステロール血症薬3種含む12医薬品に承認勧告：胆汁うっ滞性掻痒症・脳副腎白質ジストロフィー治療薬も
EMA EU 概要 欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）は、2026年7月の会議で12種類の医薬品について承認勧告を採択しました。これには、Lyrokaul (lerodalcibep)、Evlarco (obicetrapib / ezetimibe)、Ubeslo (obicetrapib)という3つの新規高コレ... -
バイオ医薬品受託製造市場、グローバル需要増で拡大：CDMOsが生産能力を増強
openPR.com 不明 概要 本記事は、オープンPR社が発行した市場調査レポートの概要紹介です。バイオ医薬品受託製造市場は、バイオシミラー需要の増加やバイオ医薬品製造施設への投資拡大、遺伝子・細胞治療プロセスのスケールアップにより成長しています。主... -
初のPROTAC承認が示す、標的タンパク質分解技術の画期的な転換点とがん治療の未来
Converge Bio 不明 概要 Arvinasとファイザーが開発したvepdegestrantがFDA承認されたことは、標的タンパク質分解（TPD）分野にとって画期的なマイルストーンです。この初のPROTACは、ER陽性/HER2陰性、ESR1変異を有する進行乳がん向けに承認され、疾患原... -
FDAが初のPROTAC「Vepdegestrant (ARV-471)」を承認、ER+/HER2-乳がん治療に新時代到来
Journal of Medicinal Chemistry - ACS Publications アメリカ 概要 2026年5月1日、FDAはVepdegestrant（ARV-471; Veppanu）を承認し、臨床応用される初のヘテロ二機能性PROTACタンパク質分解薬となりました。この画期的な承認は、ER陽性、HER2陰性、ESR1... -
AI活用による創薬が次世代医薬品設計を加速：タンパク質設計から臨床試験まで効率化
SiTech Blog (MIT Technology Review analysis) アメリカ 概要 MIT Technology Reviewの分析によると、AIはタンパク質構造予測から臨床試験に至るまで、創薬プロセス全体を劇的に変革しています。AlphaFoldのような予測モデルやRFdiffusion、ProteinMPNNの... -
Samsung BiologicsがPolyPeptideを全額現金買収：ペプチド治療薬市場への参入とグローバル製造ネットワーク拡大
PR Newswire 韓国 概要 Samsung Biologicsは、PolyPeptide社を全額現金で買収すると発表し、マルチモダリティ戦略を加速するとともに、米国、ヨーロッパ、インドにわたるグローバル製造ネットワークを拡大します。この買収により、Samsung Biologicsは抗体... -
FDA承認はTPD分野の転換点か：Maria Soloveychik氏、単一分子承認が全ての標的を保証しないと警鐘
Drug Discovery Online アメリカ 概要 Maria Soloveychik氏は、二価分解剤（bivalent degraders）のFDA承認がターゲットタンパク質分解（TPD）分野にとって重要な「証明点」であると評価しつつも、この単一分子の成功が他のTPD標的やメカニズム、化合物薬... -
BeOne Medicinesがニュージャージー州に3億ドル投資：生物製剤、小分子、ADC製造能力を大幅拡張
Fierce Pharma アメリカ 概要 BeOne Medicinesは、ニュージャージー州の製造施設に3億ドルを投資し、生産能力を大幅に拡張すると発表しました。2024年に開設されたHopewellキャンパスは、今回の投資により生物製剤生産と新たな小分子医薬品製造能力を統合... -
Akari Therapeutics and Whitehawk Therapeutics Partner on Trop2-Targeting ADC AKTX-101, Leveraging Novel PH1 Payload for Immune Activation
Markets Insider アメリカ 概要 Akari Therapeutics社はWhitehawk Therapeutics社との戦略的共同研究契約を締結し、次世代抗体薬物複合体（ADC）「AKTX-101」の開発を推進している。Akariのリード候補AKTX-101は、Trop2受容体を標的とし、スプライソソーム... -
bioRxiv、新規AR分子糊分解剤GZL626が前立腺癌細胞の増殖を阻害、AR-V7にも有効性
bioRxiv アメリカ 概要 bioRxivにプレプリントとして発表された研究で、新規アンドロゲン受容体（AR）分子糊分解剤GZL626が報告された。GZL626は、E3リガーゼとAR間の近接誘導を通じて、完全長ARおよび抗アンドロゲン療法耐性の原因となるARスプライシング... -
FDA、ESR1変異乳がんに初のPROTAC分解剤「vepdegestrant」を承認、無増悪生存期間を43%改善
Dana-Farber Cancer Institute アメリカ 概要 米国FDAは、ESR1変異を有するER陽性HER2陰性転移性乳がん患者に対し、ファーストインクラスのPROTAC（Proteolysis-Targeting Chimera）分解剤「vepdegestrant（Veppanu）」を承認した。これは、あらゆる癌種に... -
Nurix TherapeuticsとRoche、BTK分解剤bexobrutidegのグローバル共同開発・商業化契約のHSR承認を取得
Nurix Therapeutics アメリカ 概要 Nurix Therapeutics社は、Roche社との間で締結した、BTK分解剤bexobrutidegのグローバルな共同開発および共同商業化契約について、ハルト・スコット・ロディノ反トラスト改正法（HSR）の承認を取得したことを発表した。b... -
NIH、RNA機能障害を標的とする精密治療薬開発に向け「TRDNTチャレンジ」を開始
NIH アメリカ 概要 米国国立衛生研究所（NIH）は、従来の薬剤では困難なタンパク質ターゲットや、RNA機能障害に根差す不治の疾患を治療するため、新たなクラスのRNA標的化技術を促進する「Targeting RNA in Disease with Novel Technologies (TRDNT) Chall... -
Tango Therapeutics、FOCAD欠損癌に初の選択的経口HBS1L分子糊分解剤TNG961を発表、精密腫瘍学の新戦略
AACR Journals (Cancer Discovery) アメリカ 概要 Tango Therapeutics社は、FOCAD（Folate Cycle Adenosine Deaminase）欠損癌を標的とした初の選択的経口HBS1L分子糊分解剤TNG961を開発したと発表した。TNG961はHBS1L-PELO複合体を破壊することで翻訳停止... -
抗体薬物複合体（ADC）が次世代スマート化学療法へ進化、Datrowayが転移性トリプルネガティブ乳がんでFDA承認
Karchem Consulting アメリカ 概要 抗体薬物複合体（ADC）が、従来の化学療法薬に精密な標的化機能を付加することで、次世代の「スマート化学療法」へと進化している。リンカー-ペイロード技術の革新により、Tubulis社のAlco5プラットフォームのように核酸... -
標的型タンパク質分解薬、初の経口ER PROTAC「vepdegestrant」がFDA承認で新たな治療時代へ
MDPI スイス 概要 MDPIの科学計量学的レビューは、標的型タンパク質分解（TPD）分野の25年間の進化を詳細に分析し、PROTACs、分子糊、LYTACsなどの高度なモダリティが臨床応用へと移行していることを強調している。特に、2026年5月1日には、ArvinasとPfize...
