タンパク質医薬– tag –
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Google DeepMind傘下のIsomorphic Labs、AI創薬のヒト臨床試験を準備開始
Facebook (Wired発信) アメリカ 概要 Google DeepMindのスピンアウト企業であるIsomorphic Labsは、完全にAIによって設計された薬剤のヒト臨床試験開始を準備しています。同社はAlphaFoldシステムを基盤として、タンパク質構造予測による医薬品開発の加速... -
RNA治療薬の進展とデリバリーの課題：mRNAワクチン、siRNA、ASOが疾患治療を牽引
Facebook (Ambry Genetics) アメリカ 概要 最近の出版物は、mRNAワクチンや治療薬、siRNA、ASOなどのRNAベースの治療モダリティが、ウイルス感染症、遺伝性疾患、がんの治療に大きな影響を与えていることを示しています。しかし、これらの治療薬の安全かつ... -
Pathos AI、Alphamab社のTROP2/HER3二重特異性ADC「JSKN016」を最大22.25億ドルで導入：乳がん治療の進化
Fierce Biotech アメリカ 概要 Pathos AIは、中国Alphamab社からファーストインクラスのTROP2/HER3二重特異性抗体薬物複合体（bsADC）「JSKN016」を最大22.25億ドル（一時金1.25億ドル、マイルストーン21億ドル）でライセンス供与しました。JSKN016は現在... -
MLによる脂質ナノ粒子設計、RNA治療薬の製剤開発を加速：高効率・低実験負担を実現
Pharmatica アメリカ 概要 機械学習（ML）技術が、脂質ナノ粒子（LNP）の設計に適用され、RNA治療薬、遺伝子編集システム、タンパク質補充療法の製剤開発を加速しています。MLは実験的な製剤データを分析することで、脂質組成と生物学的性能間の複雑な関係... -
AlphaFold2、タンパク質構造予測に革命を起こしノーベル賞を受賞：AI創薬への期待と課題
Facebook (Singularity University) イギリス 概要 Google DeepMindのAlphaFoldは、2020年のタンパク質構造予測における画期的な進歩により、2024年にDavid Baker、Demis Hassabis、John Jumperがノーベル賞を受賞しました。このAIシステムは、2億以上のタ... -
ACE Therapeutics、LNP遺伝子編集プラットフォームで心血管治療薬の肝細胞選択性を90%超達成
ACE Therapeutics アメリカ 概要 ACE TherapeuticsのLNP送達型遺伝子編集プラットフォームは、リポタンパク質標的の心血管治療薬向けに、90%を超える肝細胞選択性を効率的に達成し、肝外編集のリスクを最小限に抑えます。このプラットフォームは、系統的な... -
Tamarind BioとGenScriptが提携：AI分子設計と迅速ウェットラボ検証で創薬を加速
Facebook (from GenScript Biotech) アメリカ 概要 AI駆動型薬物設計は、GANsやVAEsのような生成モデルを活用して、望ましい特性を持つ新規分子構造を生成することで創薬を加速しています。これらのシステムは、タンパク質折り畳みパターンを分析し、仮想... -
構造認識AIが次世代創薬を加速：3D分子幾何学と生成生体分子設計で結合剤を創出
Briefings in Bioinformatics | Oxford Academic イギリス 概要 グラフニューラルネットワーク、Transformerベースモデル、拡散ベース生成モデルを活用した構造認識AIシステムは、次世代の創薬を強力に推進しています。これらのモデルは、3D分子幾何学とタ... -
Insilico Medicine、AI設計薬を第3相に進出：特発性肺線維症薬含む31候補を前臨床以降へ
Forbes アメリカ 概要 生成AIを活用した「ジェネラティブバイオロジー」が創薬のルールを書き換え、AIによって設計された薬剤候補がヒト臨床試験へと進んでいます。特にInsilico Medicineは、特発性肺線維症に対する第III相薬を有し、前臨床段階を超える31... -
VERVE-101が脂質代謝障害の臨床試験でLDL-Cを53-69%減少、LNPベース編集治療を加速
PMC (Part of MDPI) スイス 概要 mRNA-LNPを用いたin vivoベース編集による脂質代謝障害治療は、RNA標的サイレンシングアプローチを補完し、臨床試験へと進展しています。PCSK9を標的とするin vivoベース編集治療薬VERVE-101は、臨床試験（NCT05398029）に... -
生成AIが製薬研究を革新：創薬プロセスを数年から数ヶ月に短縮
Generative AI in Drug Discovery アメリカ 概要 生成AIは、de novo薬物設計、タンパク質構造予測、生物製剤設計の分野で製薬研究を劇的に変革しています。この技術は、特定の生物学的標的に最適化された新規分子構造を計算によって生成し、結合親和性、選... -
分子接着剤開発が加速：Gluetacsが固形がんPhase IIでGT919を、DegronがHuR標的DEG6498をPhase I開始
GlobeNewswire (DelveInsightのレポート発表) グローバル 概要 分子接着剤（Molecular Glues）は、標的タンパク質分解（TPD）の一種として、従来の小分子薬では治療困難だった疾患原因タンパク質を選択的に除去する有望な治療戦略として台頭しています。20... -
大規模言語モデルを活用したエージェント型AIが心血管疾患創薬プロセスを革新
American Heart Association Journals アメリカ 概要 大規模言語モデル（LLMs）を含む生成AIツール、特に「エージェント型AI」が心血管疾患（CVD）治療薬開発を大きく変革しています。これらのAIは、薬物ターゲットの複雑な理解から潜在的な化合物の設計、... -
Kymera Therapeuticsの経口STAT6分解剤KT-621、アトピー性皮膚炎第1b相で陽性結果：注射剤に代わる経口薬の可能性
TradingView グローバル 概要 Kymera Therapeuticsの主要候補薬KT-621（経口STAT6分解剤、標的タンパク質分解を利用）が、アトピー性皮膚炎における第1b相試験で陽性結果を示した。米国皮膚科学会年次総会で発表されたこの知見は、強力なSTAT6分解、炎症性... -
ドラッグターゲットレビュー、非エンドサイトーシス膜貫通送達戦略が遺伝子治療のエンドソーム障壁を克服すると評価
Drug Target Review イギリス 概要 新しいレビューでは、多くの次世代医薬品の障害となっている不十分なエンドソーム脱出効率を回避するための非エンドサイトーシス膜貫通送達戦略が評価されている。これらの新興プラットフォームは、治療用生体高分子を細... -
ARNT分子接着剤分解剤NEO-811、切除不能淡明細胞腎細胞癌の第1/2相初回ヒト投与試験が開始
Medical Oncology and Hematology グローバル 概要 NEO-811-101研究として、ARNT分子接着剤分解剤であるNEO-811の非盲検、初回ヒト投与、第1/2相用量漸増・拡大試験が開始された。本試験は、局所進行性または転移性切除不能淡明細胞腎細胞癌患者を対象とし... -
Dove Medical Press、癌治療における次世代薬物送達システム「エキソソーム模倣ナノキャリア」のレビューを発表
Dove Medical Press イギリス 概要 Dove Medical Pressは、癌治療における次世代の生体由来薬物送達システムとしてエキソソームに焦点を当てたレビューを発表した。エキソソームの生物学的障壁を越える天然の能力と、免疫システムへの良好な耐容性が強調さ... -
mRNA技術、ワクチンを超え個別化がんワクチン、タンパク質補充、再生医療へ応用拡大
Unknown グローバル 概要 mRNA技術がワクチン領域を超え、個別化がんワクチン、タンパク質補充療法、再生医療といった新たな医療応用へと急速に拡大している。特に、組織標的化のための脂質ナノ粒子（LNP）製剤改良に関する研究が活発に進行中であり、デリ... -
自己増幅型RNA（saRNA）、従来のmRNAを凌駕し多様な治療分野で優位性確立：COVID-19ワクチンで承認
TriLink BioTechnologies アメリカ 概要 自己増幅型RNA（saRNA）は、細胞内で転写産物を増幅する能力により、従来のメッセンジャーRNA（mRNA）と比較して優位性を確立しつつあります。saRNAは1分子あたりより多くのタンパク質を生成し、発現を数日から数週... -
EMAが新規コレステロール血症治療薬「Evlarco（obicetrapib / ezetimibe）」の承認勧告：CETP阻害剤とコレステロール吸収阻害剤の合剤
EMA EU 概要 2026年7月23日、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）は、新規コレステロール血症治療薬Evlarco（obicetrapib / ezetimibe）の販売承認を推奨する肯定的な意見を採択しました。この経口薬は、原発性高コレステロール血症または混...
