タンパク質医薬– tag –
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標的タンパク質分解（TPD）がPROTACを超えて進化：分子接着剤デグラダーから多機能治療薬へ、決定的な臨床段階へ突入
European Biotechnology Magazine ヨーロッパ 概要 標的タンパク質分解（TPD）は、第一世代PROTACから分子接着剤デグラダー、デグラダー-抗体複合体へと進化し、2026年には複数の後期臨床プログラムが規制上のマイルストーンに近づく決定的な局面に入って... -
GZL626がアンドロゲン受容体（AR/AR-V7）を分解する新規分子接着剤デグラダーとして進行性前立腺がんの抵抗性を克服
bioRxiv 不明 概要 bioRxivに公開されたプレプリント論文は、フルレングスのアンドロゲン受容体（AR）とそのスプライスバリアントAR-V7の両方をプロテアソーム依存的に分解する新規低分子分子接着剤デグラダーGZL626の特定について記述しています。GZL626... -
オレゴン州立大学、糖衣ナノ粒子による新たな膠芽腫治療法を開発：マウス生存率を50%向上
Oregon State University via Medical Xpress アメリカ 概要 オレゴン州立大学の研究者らは、糖衣ナノ粒子を用いて腫瘍抑制遺伝子の指示を脳癌細胞に直接送達する新しい実験的膠芽腫治療法を開発しました。マウスを用いた研究では、この治療法が血液脳関門... -
Bora Biologics、メリーランド州ロックビルサイト追加で米国バイオ医薬品製造能力を20,000リットルに拡張
PharmaSource アメリカ 概要 Bora Biologicsは、メリーランド州ロックビルに新たなサイトを追加することで、米国におけるバイオ医薬品原薬製造プラットフォームを拡張しました。これにより、シングルユースバイオリアクターの容量が20,000リットル（将来的... -
Cytovance Biologics、バイオ医薬品製造プロセス開発に灌流培養機能を導入し生産性を向上
Cytovance Biologics アメリカ 概要 CDMOであるCytovance Biologicsは、上流プロセス開発サービスを強化し、新たに灌流培養機能を追加しました。この技術導入により、モノクローナル抗体、組換えタンパク質、その他のバイオ製剤の製造において、従来の供給... -
Monte Rosa Therapeutics、NEK7分子接着剤デグラダーMRT-8102/8120の第1相中間データで心血管リスク患者のCRPを85%減少
AllMind AI News アメリカ 概要 Monte Rosa Therapeuticsは、NEK7を標的とする分子接着剤デグラダーMRT-8102/8120の第1相中間試験で肯定的な結果を発表しました。心血管リスクを持つ参加者において、4週間でC反応性タンパク質（CRP）の中央値が85%減少しま... -
PfizerとArvinasのVeppanu（vepdegestrant）がFDA承認、初のPROTACとしてESR1変異進行乳がんに革命
DCAT Value Chain Insights アメリカ 概要 2026年、PfizerとArvinasが開発したVeppanu（vepdegestrant）がESR1変異を有する進行乳がん治療薬としてFDAの承認を取得しました。本剤は、タンパク質分解誘導剤（PROTAC）として初のFDA承認薬であり、従来の治療... -
標的タンパク質分解（TPD）薬物発見の指数関数的進展：新規モダリティが創薬を加速
MarinBio アメリカ 概要 MarinBioは、標的タンパク質分解（TPD）薬物発見が指数関数的な進展を遂げ、創薬を加速する新たな主要モダリティとして確立されつつあることを強調する記事を公開しました。TPD技術は、従来の低分子阻害剤では対処できなかった「創... -
Clarivate「2026年の注目すべき医薬品」リストを発表：AI創薬とDDS技術が有望株
Clarivate イギリス 概要 Clarivateは、2026年半ばにおける「注目すべき医薬品（Drugs to Watch）」リストを発表し、AI創薬と革新的な薬物送達システム（DDS）技術が今後の市場を牽引する主要なトレンドであることを強調しました。このリストには、後期臨... -
AIが創薬プロセスを「数年から数日」に短縮：分子設計から生成化学まで変革
Uplatz (YouTube) 不明 概要 この動画では、AIがいかに分子設計、タンパク質構造予測、生成化学を加速させることで創薬を変革しているかが解説されている。AIは分子を数日で設計できる一方で、臨床試験フェーズには依然として10年程度の期間が必要であるこ... -
RNAiが代謝疾患治療の新たな地平を開く：肝臓特異的DDSと自己送達siRNAが臨床開発を加速
ResearchGate (Trends in Pharmacological Sciences) 不明 概要 本記事は、RNA干渉（RNAi）が代謝疾患の治療戦略として、ほぼ全ての遺伝子を標的とできる利点を強調している。送達の課題にもかかわらず、代謝疾患において肝臓を標的とするsiRNA用の脂質ベ... -
Chai Discovery、シリーズCで4億ドル調達：AI創薬企業評価額38億ドルに達し、Novartisと新規提携
AIPressRoom アメリカ 概要 Chai DiscoveryはシリーズCラウンドで4億ドルを調達し、同社の評価額は38億ドルに達した。このAI創薬企業は、生成AIを用いて新規抗体やタンパク質を設計しており、Novartisとの新たな提携を発表した。既存のPfizerとのパートナ... -
Nurix Therapeutics、再発・難治性CLL/SLL患者対象のbexobrutideg第1相試験で奏効率83%、無増悪生存期間22.1ヶ月を示す良好なデータ
Nurix Therapeutics アメリカ 概要 Nurix Therapeuticsは、進行中のNX-5948-301第1a/1b相試験から、再発・難治性慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫（CLL/SLL）患者に対するbexobrutideg（経口BTKデグレーダー）に関する新しい臨床データを発表した... -
Ractigen、SOD1-ALS治療薬RAG-17のNature Medicine論文発表：第1相で脳脊髄液SOD1を大幅低減、良好な安全性プロファイルを確認
BioSpace アメリカ 概要 Ractigen Therapeuticsは、SOD1型筋萎縮性側索硬化症（SOD1-ALS）に対するsiRNA治療薬RAG-17の前臨床薬理学データおよび初のヒト第1相臨床試験結果をNature Medicineに発表した。第1相試験では、重篤な有害事象なしに主要安全エン... -
Isomorphic Labs、AlphaFold 3設計のAI創薬候補が固形がんを対象に初のヒト臨床試験を開始
IntuitionLabs アメリカ 概要 Google DeepMindのスピンオフであるIsomorphic Labsが、AlphaFold 3などの独自AIモデルを用いて設計した抗がん剤候補の初のヒト臨床試験を開始した。これは、深層学習タンパク質モデルによって設計された治療薬が臨床段階に到... -
siRNA送達技術の最前線：LNPとGalNAcコンジュゲート、肝臓外ターゲティングが次世代イノベーションを牽引
BOC Sciences アメリカ 概要 siRNA（低分子干渉RNA）送達技術の分野では、リピドナノ粒子（LNP）とGalNAcコンジュゲートが主要なプラットフォームとして確立されています。LNPは肝臓および肝臓外への送達に柔軟性を持つ一方、GalNAcコンジュゲートは肝細胞... -
RNA治療薬の最新動向：RNAi、ASO、mRNAが難病標的を拓き、市場投入へ加速
PMC アメリカ 概要 RNAベースの薬剤は、これまで「治療困難」とされてきた標的にも対処できる可能性を示し、有望な治療技術として急速に浮上しています。本レビューでは、RNA干渉（RNAi）、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）、メッセンジャーRNA（mRN... -
PROTACsと分子糊が創薬の限界を打破：疾患原因タンパク質を分解する新たな治療戦略が臨床評価中
PMC アメリカ 概要 PROTACs（プロテオリシス標的キメラ）および分子糊は、従来の「占有駆動型薬理学」の限界を克服し、疾患原因タンパク質を標的として分解する革新的な治療戦略として注目されています。これらのモダリティは、内在性ユビキチン-プロテア... -
AI創薬投資活況：AlloyがシリーズEで4000万ドル調達しユニコーン化、Isomorphic Labsは21億ドルを獲得
Cure Ventures アメリカ 概要 Cure Venturesの2026年AI創薬資金調達トラッカーによると、AI創薬分野への投資が活況を呈しており、Alloy TherapeuticsがシリーズEで4000万ドルを調達し、評価額10億ドル超のユニコーン企業に成長しました。また、Isomorphic ... -
ペプチド・核酸・タンパク質の経口送達技術を議論：バーチャルシンポジウムが最新イノベーションを発表
Select Biosciences アメリカ 概要 本バーチャルシンポジウムでは、ペプチド、オリゴヌクレオチド、タンパク質といった生物学的製剤の経口薬物送達技術における最新のイノベーションが集中的に議論されました。吸収・輸送メカニズムの解明、高度な製剤技術...
