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概要 2026年の米国がん研究学会（AACR）年次総会で、抗RAS抗体薬物複合体（ADCs）が癌治療の新星として大きな注目を集めました。少なくとも4社が、パンRAS阻害薬の全身毒性を抑制しつつ有効性を維持するADC技術の活用を模索しており、癌治療に新たな可能性...

概要 2026年5月1日発行の『Cancer Discovery』誌に、FOCAD欠損がんの治療薬として開発中の選択的経口HBS1L分子接着剤分解薬TNG961に関する研究論文が掲載されました。分子接着剤分解薬は、特定のタンパク質間相互作用を誘導または安定化させることで、疾患...

概要 米国食品医薬品局（FDA）は2026年5月1日、Arvinas社が開発した新規薬剤Veppanu（ベプデゲストラント）の承認を発表しました。本剤は、少なくとも1回以上の内分泌療法後に病勢が進行したエストロゲン受容体陽性（ER陽性）、HER2陰性、ESR1変異進行性ま...

概要 Drug Discovery Chemistry会議プログラムでは、PROTACsや分子糊といった分解誘導剤モダリティの最新の進歩が紹介され、「標的とすることが困難だった」タンパク質へのアプローチに焦点が当てられました。これらの薬剤は、ユビキチン-プロテアソーム、...

概要 このレポートは、2026年におけるPROTAC創薬技術の動向を詳細に分析しており、E3リガーゼのレパートリー拡大、AIを活用した設計、および臨床開発の進展に焦点を当てています。自動化されたAIによるPROTAC分子生成への移行が加速しており、生体高分子お...

概要 ArvinasとPfizerは、ESR1変異陽性のER+/HER2-進行・転移性乳がんを対象としたPROTAC（標的タンパク質分解誘導剤）薬VEPPANU（ベプデゲストラント）が米国FDAの承認を得たと発表しました。VEPPANUは、FDA承認を受けた初のPROTAC分解誘導剤であり、標的...

概要 UCLAが主導する国際共同研究チームが、薬物を含む低分子がタンパク質に結合するメカニズムの理解を深める新技術「SEE-CITE」を開発しました。この技術は、既存の光架橋法を改良し、異なる分子がタンパク質結合部位をどのように競合するかを直接比較で...

概要 OpenAIが発表したGPT-Rosalindは、生命科学と創薬に特化した推論AIモデルであり、製薬企業の研究ワークフローを根本から変革する可能性を秘めています。このAIは、ゲノム解析、タンパク質設計、臨床試験計画といった専門作業を数日で実行できる能力を...

概要 インシリコ・メディシンは、生成AI（Generative AI）を活用し、新規の「分子糊（molecular glue）」を効率的に発見する技術を発表した。分子糊は特定のタンパク質間の相互作用を誘導し、疾患関連タンパク質の分解を促す次世代創薬モダリティとして注...

概要 バージニア大学医学部の研究者たちは、分子結合時のタンパク質動態を組み込んだAI駆動型薬物設計プラットフォームを開発しました。この革新的なアプローチは、結合予測の精度を高め、従来の薬物開発における高い失敗率を低減することを目指します。Yu...