タンパク質医薬– tag –
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Stanford HAI、AIがタンパク質生化学やゲノム設計を加速し、初のAI生成ゲノムデータベースと実行可能ゲノムを創出
Stanford HAI アメリカ 概要 スタンフォード大学の研究者たちは、AIを活用してタンパク質生化学などの複雑な生物学的プロセスの理解を深め、科学的発見を加速させています。彼らは、遺伝子機能と疾患研究を加速するEvo 2を開発し、世界最大のオープン言語... -
Moderna、mRNA技術をがん・自己免疫疾患へ拡大、AI駆動型研究プラットフォームを発表し創薬加速
Drug Discovery and Development アメリカ 概要 Modernaは年次サイエンスデーで、mRNAプラットフォームの戦略的拡大を発表し、ワクチン領域を超えてがんおよび自己免疫疾患プログラムを推進します。同社はin vivo CAR-T細胞療法や固形腫瘍を対象とした新規... -
AstraZenecaとIonisのATTR-CM治療薬Wainua (eplontersen) 第III相CARDIO-TTRansform試験が主要評価項目未達
AstraZeneca イギリス 概要 AstraZenecaとIonis Pharmaceuticalsが開発するトランスサイレチン媒介性アミロイド心筋症 (ATTR-CM) 治療薬Wainua (eplontersen) の第III相CARDIO-TTRansform試験が、主要評価項目である心血管死と再発性心血管イベントの複合... -
COVID-19 mRNAワクチンが安全性と有効性を包括的に証明、将来のmRNA治療薬の基盤を確立
CIDRAP (Center for Infectious Disease Research and Policy) アメリカ 概要 COVID-19 mRNAワクチンの広範な使用と評価により、その安全性と有効性が包括的に証明され、mRNA治療薬の将来における基盤を確立しました。これらのワクチンは、パンデミックの... -
AI創薬の臨床成功率向上に課題：Insilicoのレントセルチブが初のフェーズII進出、AlphaFoldが構造生物学を加速
MDPI スイス 概要 AI創薬は初期段階の発見期間を短縮する一方で、後期臨床試験での成功率向上には一貫した結果が出ていません。しかし、Insilico Medicine社のレントセルチブ（NCT05938920）は、AI支援薬候補として初のフェーズII臨床評価に進みました。ま... -
遺伝性ATTRアミロイドーシス治療薬パティシラン・イノテルセンが多発性神経障害の進行を停止、次世代siRNAヴトリシランもFDA承認済み
oneAMYLOIDOSISvoice アメリカ 概要 遺伝性トランスサイレチン型アミロイドーシス（hATTR）に対するTTR mRNAサイレンシング療法であるパティシラン（Onpattro）とイノテルセン（Tegsedi）が、多発性神経障害の進行を停止させ、一部患者で改善を示しました... -
AIが創薬の生物学的探索空間を大幅削減：de novoタンパク質設計とBrukerのデータ基盤が革新を加速
Temple 8 不明 概要 AIモデルが数十億の仮想分子を数秒でスクリーニングし、結合親和性の予測や薬物動態特性の最適化を通じて、生物学的探索空間を大幅に削減しています。生成AIは、特定の疾患経路を中和する全く新しいデリバリーシステム、すなわち自然界... -
標的タンパク質分解の急速な進展：初のFDA承認PROTACと分子糊が「治療不可能」な標的を可能に
MarinBio (Appears to be a scientific review/journal, affiliated with MarinBio, hence using their domain) アメリカ 概要 標的タンパク質分解（TPD）分野は、PROTACと分子糊（molecular glue degraders）の進歩により、「治療不可能」とされてきた疾... -
AI設計薬、DeepMindのAlphaFoldとInsilico/Generate社が後期臨床試験に突入し創薬競争が激化
MedCity News アメリカ 概要 AI創薬分野では、DeepMindのAlphaFoldがタンパク質の3次元構造予測問題を解決し、AI設計薬が今後2年で中後期臨床試験の結果を出すため、競争が激化しています。Insilico Medicine社のレントセルチブは良好な安全性データを示し... -
Arvinas/PfizerのPROTAC乳がん治療薬ベプデゲストラント、ESR1変異進行乳がん患者でPFSを43%改善しFDA初の承認獲得
Cancer Discovery - AACR Journals アメリカ 概要 2026年5月1日、Arvinas社とPfizer社が共同開発した初の経口PROTAC薬ベプデゲストラント（Veppanu）が、ESR1変異を有する進行乳がん治療薬としてFDAの承認を取得しました。この画期的な薬剤は、標準治療と... -
Ionis、Recordatiとアレキサンダー病ASO「zilganersen」のグローバルライセンス契約を締結：前払い金3000万ドル、国際展開を加速
Rare Disease Report アメリカ 概要 Ionis Pharmaceuticalsは、希少かつ致死的な神経疾患であるアレキサンダー病の治療薬zilganersenについて、米国以外の地域におけるグローバルライセンス契約をイタリアの製薬会社Recordatiと締結しました。この契約によ... -
ニイマン・ピック病C型マウスモデルにおいて集束超音波BBB開通がLNP-modRNAの脳送達を促進するも治療効果には繋がらず
bioRxiv 不明 概要 ニイマン・ピック病C型（NPC）などの神経遺伝性疾患では、中枢神経系（CNS）への効率的な分子治療薬送達が大きな課題です。本プレプリントでは、Focused ultrasound-mediated blood-brain barrier opening (FUS-BBBO)が、脂質ナノ粒子（... -
EAACI 2026：Wave Life SciencesのsiRNA治療薬BW-20805、遺伝性血管性浮腫第2相で発作率93-99%減少、60-83%が無発作状態を維持
EMJ Allergy & Immunology 不明 概要 EAACI 2026会議の臨床試験ハイライトで、Wave Life Sciencesのプラズマプレカリクレインを標的とするGalNAc結合型siRNAであるBW-20805の第2相試験更新データが発表されました。このデータは、遺伝性血管性浮腫（HAE）... -
McKinseyレポート：生成AIと基盤モデルがバイオ医薬品R&Dワークフローを根本から変革、分子設計と抗体工学を加速
McKinsey 不明 概要 McKinseyのレポートによると、生成AIと基盤モデルはバイオ医薬品の研究開発ワークフローに革命的な変化をもたらしています。これらのAIモデルは、結合親和性、選択性、安全性が最適化された新規分子構造、実験仮説、および合成経路を設... -
AI駆動型プラットフォームJAM、従来のGPCR抗体生成を超える分子結合設計を実現：CXCR7・Claudin-4標的バインダーで高ヒット率、AI創薬が臨床第IIa相へ
Pharma Focus Asia 不明 概要 AI駆動型プラットフォーム「JAM」が、従来のGタンパク質共役型受容体（GPCR）に対する抗体生成法の限界を打破し、これまで見過ごされてきた分子結合相互作用の予測を開始しました。JAMは、CXCR7やClaudin-4を含む多重膜貫通型... -
IonisのASO治療薬zilganersen、アレキサンダー病でFDA承認を待つ：主要評価項目達成し優先審査指定
BioXconomy アメリカ 概要 Ionis Pharmaceuticalsのアンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）であるzilganersenが、超希少神経疾患アレキサンダー病の治療薬として米国FDAの承認を待っています。第1-3相ピボタル試験（NCT04849741）では主要評価項目を達成し... -
BMSの分子グルーMezigdomide併用療法、多発性骨髄腫第3相で病勢進行・死亡リスクを52%減少させ腫瘍学を変革
PMLiVE 不明 概要 標的タンパク質分解薬（TPD）、特にPROTACsと分子グルーが、腫瘍学分野で急速な進歩を遂げています。ASCO年次総会において、Bristol Myers Squibb（BMS）は、分子グルーMezigdomideとcarfilzomibおよびdexamethasoneの併用療法が、多発性... -
FDA、Ionis Pharmaceuticalsの重度高トリグリセリド血症治療薬ASO「Tryngolza」を承認
Precision Medicine Online アメリカ 概要 米国食品医薬品局（FDA）は、Ionis Pharmaceuticalsのアンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）Tryngolza（olezarsen）を、食事療法との併用で重度高トリグリセリド血症の治療薬として承認しました。この承認は、Io... -
NVIDIA、科学的発見を加速するAIエージェントツール「BioNeMo Agent Toolkit」を発表
News-Medical.Net アメリカ 概要 NVIDIAは、科学的発見を加速するためのAIエージェントツール「BioNeMo Agent Toolkit」を発表しました。このツールキットは、すでに50社以上の主要企業が活用しており、タンパク質構造予測、分子ドッキング、生成化学、ゲ... -
Insmed、EGFR-TKI併用療法がTROP2上方制御を誘導する第3相登録試験のメカニズム的根拠を発表
PR Newswire アメリカ 概要 Insmed Incorporatedは、EGFR-TKIがDTP細胞でTROP2の上方制御を誘導するという研究結果を発表し、Sac-TMTとEGFR-TKIの併用療法に関するメカニズム的根拠を提供しました。同社はこの併用療法について現在第III相登録試験を実施中...
