タンパク質医薬– tag –
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企業動向
Xcellon BiologicsがNextCureのGMP施設を買収し次世代バイオコンジュゲートCRDMOへ:開発から臨床供給までエンドツーエンドで支援
Outsourced Pharma アメリカ 概要 Xcellon Biologicsは、NextCureからGMP製造施設を買収し、次世代バイオコンジュゲートおよび複合バイオロジクスのエンドツーエンドCRDMO(契約研究・開発・製造受託機関)としての地位を確立しました。この戦略的な買収に... -
企業動向
Korro Bio、高アンモニア血症治療薬KRRO-121の初回ヒト臨床試験を年内開始へ:α-1アンチトリプシン欠損症向けKRRO-111も候補薬に指名
GlobeNewswire (via Korro Bio, Inc.) アメリカ 概要 Korro Bio, Inc.は、2026年第2四半期の財務結果および企業更新を発表し、高アンモニア血症治療薬候補KRRO-121の初回ヒト臨床試験(FIH)を2026年後半に開始する予定であることを明らかにしました。また... -
新技術・技術紹介
ProQR Therapeutics、Axiomer RNA編集プラットフォームの初の臨床検証を達成:AX-0810がNTCP調節を示し、胆汁うっ滞性肝疾患治療へ進展
Quartr スウェーデン 概要 ProQR Therapeuticsは、第2四半期決算で、同社独自のAxiomer RNA編集プラットフォームの初の臨床検証を、AX-0810の第1相標的エンゲージメントデータを通じて達成したと報告しました。AX-0810はNTCP(ナトリウム依存性タウロコー... -
市場動向
Eurofins CDMO Alphoraがキロラボおよび高活性原薬(HPAPI)製造能力を拡張:ADC統合提供体制を強化
Las Vegas Sun News (via Business Wire) アメリカ 概要 Eurofins CDMO Alphoraは、カナダのミシサガにあるキロラボおよび高活性原薬(HPAPI)の開発・製造能力を大幅に拡張しました。この戦略的な拡張は、プロセス開発、スケールアップ、および非高活性・... -
市場動向
Monte Rosa Therapeuticsの分子糊分解剤MRT-6160、第1相でVAV1を90%以上分解しサイトカイン抑制を達成:ノバルティスが複数の第2相試験開始へ
Quartr スウェーデン 概要 Monte Rosa Therapeuticsは、企業プレゼンテーションで3つの臨床プログラムが2026年中に第2相試験に進展する予定であることを発表しました。同社のAI駆動型QuEENプラットフォームによって創出された分子糊分解剤(MGD)MRT-6160... -
新技術・技術紹介
ダナファーバーがん研究所が分子糊分解剤の新規プラットフォームを開発:未治療標的をアンロックし、初の代謝活性化分子糊を発見
Facebook (reposting Dana-Farber Cancer Institute news) アメリカ 概要 ダナファーバーがん研究所の研究者らは、これまで創薬困難とされてきた癌標的を攻撃する分子糊分解剤(molecular glue degraders, MGDs)を体系的に発見するための革新的なプラット... -
企業動向
C4 Therapeutics、Nasdaq規則に基づき新規従業員にストックオプション付与、TPD科学の人材確保を強化
C4 Therapeutics, Inc. アメリカ 概要 C4 Therapeutics (C4T) は、Nasdaq上場規則5635(c)(4) に基づき、新規従業員に対しストックオプションを付与したことを発表しました。このインセンティブ付与は、同社が臨床段階にあるターゲットタンパク質分解(TPD... -
企業動向
C4 Therapeutics、Rocheとデグラダー抗体複合体(DAC)開発で新たな提携契約締結、Q2好業績発表
C4 Therapeutics, Inc. アメリカ 概要 C4 Therapeutics (C4T) は、2026年第2四半期に堅調な財務結果を報告し、同時にRocheとの間でデグラダー抗体複合体(DAC)モダリティの研究を推進するための新たな提携契約を締結したことを発表しました。この戦略的提... -
新技術・技術紹介
研究者ら、アンチセンス療法の細胞内送達経路を解明し有効性向上へ道
ecancer グローバル 概要 研究者らは、がんを含む様々な疾患で異常タンパク質産生を抑制するアンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)の細胞内取り込み経路を特定する画期的な発見をしました。この研究は、ASOが細胞に効率的に侵入し、標的RNAに到達するメカ... -
市場動向
AI生成生物学が創薬パラダイムを変革:複数AI開発薬が臨床入り、1件が後期開発段階へ
SynBioBeta アメリカ 概要 AIを活用した生成生物学が、創薬分野において実験室での有望性からヒト臨床試験へと急速に移行し、従来の創薬プロセスを根本的に変革しています。AI4 2026会議で、バイオテクノロジーリーダーたちは、タンパク質、小分子薬、機能... -
新技術・技術紹介
エクソソーム治療薬、神経変性疾患・がん領域で臨床開発進展、血液脳関門通過能力に注目
BioInformant グローバル 概要 2026年現在、エクソソーム治療薬は、血液脳関門を通過できるユニークな能力により、神経変性疾患治療薬として大きな可能性を秘め、がんや創傷治癒などの幅広い疾患領域で臨床開発が進展しています。現時点ではFDA承認された... -
市場動向
FDA、再発・難治性多発性骨髄腫にBMSのCELMoD「Zenbexus」を含む四剤併用療法を迅速承認
Drugs.com, FDA.gov アメリカ 概要 米国FDAは2026年8月13日、少なくとも1つのプロテアソーム阻害剤と免疫調節剤による前治療歴のある再発・難治性の多発性骨髄腫成人患者に対し、Bristol Myers Squibb (BMS) のセレブロン調節タンパク質分解剤Zenbexus(ib... -
新技術・技術紹介
BMSのCELMoD療法ZENBEXUS™がダラツムマブ併用で多発性骨髄腫治療に迅速承認、早期再発患者に対応
Bristol Myers Squibb アメリカ 概要 米国食品医薬品局(FDA)は、ブリストル・マイヤーズ スクイブの最初のセレブロンE3リガーゼモジュレーター(CELMoD)療法ZENBEXUS™(イベルドミド)とダラツムマブ、ヒアルロニダーゼ-fihjおよびデキサメタゾ... -
市場動向
Denali Therapeutics、神経変性疾患向けASO治療薬DNL628でMAPTを標的、GRN FTD向けDNL593がオーファンドラッグ指定を獲得
Seeking Alpha アメリカ 概要 Denali Therapeuticsは、そのTransportVehicleプラットフォームを用いて、タウ減少を目指す静脈内投与型ASOであるDNL628(MAPT標的)の開発を進めており、2027年上半期に初期の第1b相バイオマーカーデータが期待されています... -
市場動向
精密医療の未来を担うRNA治療薬:ASOからLNP/GalNAcプラットフォームまでを網羅した包括ガイド公開
MDPI 国際 概要 MDPIが公開した包括的なガイドは、ASO(アンチセンスオリゴヌクレオチド)から現代のsiRNAおよびmRNA-LNPベースの治療法に至るまで、RNA治療薬のエンジニアリングの歴史を概観しています。規制環境がLNPやGalNAc足場などのデリバリービーク... -
新技術・技術紹介
Wave Life Sciences、肥満治療薬WVE-007が内臓脂肪15%減を達成し第2相開始、AATD向けRNA編集WVE-006も迅速承認に期待
BigGo Finance アメリカ 概要 Wave Life Sciencesの実験的siRNA療法WVE-007は、第1相試験で単回注射後に内臓脂肪を15%減少させることに成功し、第2a相試験を開始しました。この薬剤は肝臓のINHBE遺伝子を標的とし、食欲抑制とは異なるメカニズムで脂肪細胞... -
市場動向
FDAが遺伝性血管性浮腫治療薬Dawnzera(donidalorsen-azyh)を承認、RNA標的ASOの新薬
Liv Hospital トルコ 概要 2025年8月、FDAは遺伝性血管性浮腫(HAE)の画期的な治療薬Dawnzera(donidalorsen-azyh)を承認しました。この薬剤は、RNAを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)に分類され、肝臓でプレカリクレイン(PKK)mRNAを... -
市場動向
第6回mRNA治療薬サミット:腫瘍学へのシフト、in vivo CAR-T、saRNA、circRNAが注目
BioSpace アメリカ 概要 第6回mRNAベース治療薬サミットでは、mRNA医薬品の臨床活動が感染症から腫瘍学へと大きくシフトしていることが示されました。特にin vivo CAR-T細胞療法は注目されるアプリケーションであり、自己増幅型RNA(saRNA)および環状RNA... -
新技術・技術紹介
New England Biolabs、mRNA治療薬・診断薬を支えるRNA関連ワークフロー試薬を発表
New England Biolabs アメリカ 概要 New England Biolabsは、mRNA治療薬、個別化医療、診断薬など、広範なRNA研究をサポートする試薬ポートフォリオを発表しました。RNAの多様性は現代医学を変革しており、自己増幅型RNA(saRNA)や環状RNA(circRNA)とい... -
企業動向
AIバイオテック企業がバイオ医薬品業界に「フェイルファスト」創薬を促進:DeepMind AlphaFoldが原動力
BioSpace アメリカ 概要 Isomorphic LabsやGenerate BiomedicinesなどのAI中心バイオテック企業は、Google DeepMindのAlphaFoldシステムや独自の「データバース」を活用し、in silico実験を通じて創薬を加速する「フェイルファスト」アプローチを推進して...