市場動向– category –
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Scribe Therapeuticsが1.29億ドルのIPOを達成、DNAを不可逆的に編集しないエピジェネティック遺伝子サイレンシング技術で心血管代謝疾患を標的
BioPharma Dive アメリカ 概要 Scribe Therapeuticsが、遺伝子編集企業としては2年以上ぶりとなる約1億2900万ドルの新規株式公開（IPO）を成功させた。同社はDNAを不可逆的に編集しないエピジェネティックなアプローチで心血管代謝疾患の治療薬を開発して... -
Kincell Bio、スケーラブルなアロジェニック細胞治療のCDMOとして、早期臨床から商業供給まで支援
Kincell Bio アメリカ 概要 Kincell Bioは、アロジェニック細胞治療製品のスケーラブルな製造に特化したCDMOとして、大規模バッチ生産を可能にするプロセスを開発しています。同社は、効率的な細胞増殖、堅牢なバンキング戦略、および商業供給に対応する製... -
多能性幹細胞治療のグローバル臨床試験、115件で1200人超の患者に適用され重篤な安全性問題なし
Vertex AI Search グローバル 概要 多能性幹細胞を用いた治療法に関するグローバル臨床試験が大きく進展し、2024年12月時点で115件の試験で1200人以上の患者が治療を受け、重篤な安全性上の問題は報告されていないことが明らかになりました。この進歩は、i... -
uBriGene社、次世代in vivo CAR T療法開発を加速するuVivoレンチウイルスベクタープラットフォームを発表
Morningstar (Provided by ACCESS Newswire) 不明 概要 uBriGene社は、次世代のin vivo CAR T細胞療法開発を加速させるため、高効率・低免疫原性のuVivoレンチウイルスベクタープラットフォームを発表しました。このプラットフォームは、CAR T細胞の製造プ... -
アロジェン社、CAR T細胞療法ALLO-316が転移性腎細胞がんPhase 1で確定奏効率31%と初の持続的寛解を達成
BioSpace アメリカ 概要 Allogene Therapeuticsは、CD70を標的とするアロゲインCAR T細胞療法ALLO-316の第1相臨床試験の全データをJournal of Clinical Oncologyに発表しました。高CD70発現の転移性腎細胞がん患者において、ALLO-316は31%の確定奏効率と初... -
糖尿病の機能的治癒を目指す新規幹細胞アプローチ：免疫抑制剤不要の膵島細胞移植が実現に近づく
News-Medical 国際 概要 2026年7月11日、新しい幹細胞アプローチが糖尿病の機能的治癒を目指しており、特に免疫抑制剤なしでの膵島細胞移植の可能性に焦点が当てられていると報じられた。この研究は、免疫回避型細胞が1型糖尿病患者の体内で免疫系による検... -
韓国政府、自家NK細胞等を用いた先端再生医療の規制緩和：リスク区分引き下げで臨床導入が加速
Clipart Korea - Seoul Economic Daily Finance News from South Korea 韓国 概要 韓国政府は2026年7月17日、自家NK細胞などの患者自身の免疫細胞を用いた先端再生医療に対する規制を緩和すると発表した。この措置により、自家免疫細胞培養を用いた先端再... -
Sana Biotechnology、NEJMで1型糖尿病向け免疫回避型膵島細胞移植（UP421）の長期耐久性データを発表：免疫抑制剤なしで14ヶ月間の機能を確認
GlobeNewswire (Sana Biotechnology) アメリカ 概要 Sana Biotechnologyは、The New England Journal of Medicine（NEJM）に掲載された追跡調査論文において、1型糖尿病患者に対する免疫修飾膵島細胞移植「UP421」が、免疫抑制剤なしで患者体内で14ヶ月間... -
遺伝子・細胞治療分野に複数の進展：Orca BioのTREGZIがFDA承認、Vertex/CRISPRのCASGEVYは小児適応拡大、CarsgenのSatri-celが中国承認
YouTube (LucidQuest) アメリカ, 中国 概要 2026年7月9日の遺伝子・細胞治療アップデートによると、Orca Bioの精密工学細胞療法「TREGZI」がFDA承認を受け、血液悪性腫瘍におけるマッチドナー同種移植に新たな選択肢を提供した。Vertex/CRISPR Therapeutic... -
CAR T細胞療法、適応疾患の拡大と製造効率化で普及期へ：自己免疫疾患への応用とオフザシェルフ化が鍵
AJMC アメリカ 概要 このレビュー記事は、CAR T細胞療法が再発・難治性B細胞悪性腫瘍での成功を経て、自己免疫疾患などの非腫瘍分野への適応拡大と、オフザシェルフ型細胞療法による製造効率化を通じて普及期に入りつつあると指摘している。初期の自家CAR ... -
FDAの再生医療先端治療（RMAT）指定、2025年に過去最高の48件を記録し、累計指定の48%を過去2年間で占める
PharmaLive アメリカ 概要 GlobalDataの報告によれば、米国食品医薬品局（FDA）による再生医療先端治療（RMAT）指定数が2025年に過去最高の48件に達し、2024年と2025年の合計でプログラム開始以来の全RMAT指定の48%を占めていることが明らかになった。この... -
REPROCELL、HLAノックアウトによる免疫回避型iPSC「StemEdit」を発表、オフザシェルフ型細胞療法の開発を加速
REPROCELL (Blog) 日本 概要 REPROCELLは、高効率ゲノム編集技術と規制準拠細胞株を組み合わせた、HLAノックアウト免疫回避型iPSCライン「StemEdit hypoimmune iPSCs」を発表した。この技術は、同種異系細胞移植における主要な課題である免疫拒絶反応を軽... -
Fate Therapeutics、iPSC由来デュアルCAR T細胞候補「FT839」のFDA IND承認取得、自己免疫・血液悪性腫瘍を対象に2026年後半にPhase 1/2a試験開始へ
GlobeNewswire アメリカ 概要 Fate Therapeuticsは、iPSC由来デュアルCAR T細胞製品候補「FT839」に対するFDAのIND（治験薬）承認を取得したと発表した。FT839はCD19とCD38を同時に標的とするよう設計されており、これにより多岐にわたる自己免疫疾患およ... -
Fate Therapeuticsのオフザシェルフ型iPSC由来CAR T細胞療法「FT819」、治療抵抗性全身性強皮症で初期臨床データ発表
EurekAlert! アメリカ 概要 ISSCR 2026で、Fate Therapeutics社が開発するオフザシェルフ型iPSC由来CAR T細胞療法「FT819」の新たな予備的臨床データが、治療抵抗性の全身性強皮症患者を対象として発表された。このデータは、進行中のPhase 1バスケット試... -
Vector BioMed、CAR-T療法の開発期間を遺伝子配列から臨床準備完了まで12ヶ月未満に短縮するプラットフォームを提唱
Vector BioMed アメリカ 概要 Vector BioMedは、CAR-T療法の開発期間を遺伝子配列決定から臨床準備完了まで12ヶ月未満に短縮できるプラットフォームの可能性を提唱しています。このプラットフォームは、透明性の高い経済モデルに基づき、隠れた長期ライセ... -
Porton Advanced、エキソソーム製造用UC-MSC細胞バンクがFDAのDrug Master File（DMF）承認を取得
Morningstar アメリカ 概要 CDMO（受託開発製造機関）であるPorton Advancedは、エキソソーム製造用の臍帯由来間葉系幹細胞（UC-MSC）細胞バンクが、米国食品医薬品局（FDA）のDrug Master File（DMF）の承認を取得したと発表しました。この承認は、同社の... -
Fate Therapeutics、ISSCR 2026で全身性硬化症向けiPSC由来CAR T細胞FT819の予備臨床データを発表予定
GlobeNewswire アメリカ 概要 Fate Therapeuticsは、International Society for Stem Cell Research (ISSCR) 2026年次総会で、iPSC由来の「オフザシェルフ」CAR T細胞候補FT819の全身性硬化症（SSc）向け予備臨床データを発表することを発表しました。この... -
Emmecellの磁気ヒト角膜内皮細胞療法EO2002がFDAの再生医療先進治療（RMAT）指定を獲得
Business Wire アメリカ 概要 Emmecellは、同社の磁気ヒト角膜内皮細胞療法EO2002が、米国食品医薬品局（FDA）から再生医療先進治療（RMAT）指定を付与されたことを発表しました。EO2002は、角膜内皮機能不全に続発する角膜浮腫の治療を目的とした革新的な... -
Fate Therapeuticsが自己免疫疾患向けCAR-T療法FT839のIND承認をFDAから取得、第1/2相試験へ
GlobeNewswire アメリカ 概要 Fate Therapeuticsは、自己免疫疾患を対象としたCAR-T細胞療法候補FT839の治験新薬（IND）申請について、米国食品医薬品局（FDA）から承認を取得しました。これにより同社は、FT839の第1/2相バスケット臨床試験を開始する予定... -
Casgevy、FDAが2歳以上の鎌状赤血球症および輸血依存性βサラセミア小児への適応拡大を承認
Seeking Alpha アメリカ 概要 Crispr TherapeuticsとVertex Pharmaceuticalsは、米国食品医薬品局（FDA）がCasgevy（exagamglogene autotemcel）の適応を2歳以上の鎌状赤血球症（SCD）および輸血依存性βサラセミア（TDT）患者に拡大したことを発表しました...
