新技術・技術紹介– category –
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3Dバイオプリンティング用次世代バイオインクが組織工学と薬物発見に新たな機会を創出
ACS Publications アメリカ 概要 次世代バイオインクの進歩が、3Dバイオプリンティング技術を介して組織工学と再生医療の分野を大きく推進しています。これらのバイオインクは、細胞の付着、増殖、分化、そして組織や臓器への成熟をサポートする微小環境を... -
Penn Stateチーム、3Dバイオプリンティングで骨組織再生と血管新生を促進するスフェロイドの基盤を確立
Penn State News アメリカ 概要 ペンシルベニア州立大学の学際的なチームが、重度の外傷や感染症後の骨組織再生を可能にするスフェロイド（小さな生細胞クラスター）を3Dプリントするための基礎を確立しました。研究者たちは、未分化の幹細胞に異なる遺伝... -
中国・南京鼓楼病院、iPSC由来心筋細胞で心不全患者90%の心機能を有意に改善、Nature Medicine誌に発表
South China Morning Post 中国 概要 中国南京市の南京鼓楼病院が実施した画期的な第2相臨床試験において、iPSC由来心筋細胞の注入を受けた心不全患者の90%が、12ヶ月後に心機能の著しい改善を示したと報告されました。この研究結果は国際的な権威ある科学... -
BlueRock Therapeutics、遺伝性眼疾患向けiPSC由来光受容細胞療法OpCT-001のCLARICO眼科研究でBayerが継続支援
TipRanks アメリカ 概要 Bayer AGは、BlueRock Therapeuticsが実施するCLARICO眼科研究への継続的な支援を表明しました。このフェーズ1/2a試験は、重度の遺伝性眼疾患を持つ成人患者を対象に、iPSC由来の前駆光受容細胞を注入する新規細胞療法OpCT-001の安... -
Intellia Therapeutics、遺伝性血管性浮腫治療薬lonvo-zの第3相試験で月間発作87%減少、62%の患者で発作消失を達成
The Motley Fool アメリカ 概要 Intellia Therapeuticsは、遺伝性血管性浮腫（HAE）に対するin vivo遺伝子編集治療薬lonvoguran ziclumeran（lonvo-z）の第3相HAELO試験が主要評価項目および副次評価項目を達成し、極めて良好な安全性と忍容性プロファイル... -
稀少疾患向け再生医療・遺伝子治療、網膜色素変性症のiPSC療法と小児難聴の遺伝子治療で新たな臨床マイルストーン
RegMedNet イギリス 概要 稀少疾患に対する再生医療・遺伝子治療分野で複数の重要な臨床マイルストーンが達成されました。網膜色素変性症（RP）を対象とした住友ファーマアメリカのiPSC由来再生細胞療法がフェーズI/IIa試験で最初の患者への投与を開始しま... -
3Dバイオプリンティング技術、腫瘍オルガノイドモデル構築と骨組織再生に革新をもたらす
PMC - NIH アメリカ 概要 3Dバイオプリンティング技術が、複雑な腫瘍微小環境を模倣するヒト腫瘍オルガノイドの構築、および骨組織再生を促進するスフェロイドの作成に重要な進歩をもたらしています。これにより、個別化されたがん治療薬スクリーニングや... -
マサチューセッツ総合病院、心血管疾患の診断・治療に細胞外小胞（EVs）の有望性を発表
Exosome-RNA.com アメリカ 概要 マサチューセッツ総合病院の研究者らは、細胞外小胞（EVs）が心血管疾患の新たな診断バイオマーカーおよび治療法となる可能性を強調するレビューを発表しました。EVsは細胞間コミュニケーションを担い、心血管疾患における... -
Liv Hospitalが詳細解説：CAR-T細胞製造のステップバイステップガイドと革新
Liv Hospital トルコ 概要 Liv Hospitalは、CAR-T細胞製造の包括的なステップバイステップガイドを公開しました。このガイドは、白血球アフェレーシスからT細胞の濃縮・活性化、遺伝子改変、ex vivo増殖、最終製剤化までの全プロセスを網羅しています。製... -
規制安全限界の塩素酸慢性曝露がiPSC由来神経細胞にパーキンソン病様変性を誘発する研究結果
PubMed 国際 概要 この研究論文は、規制安全限界内の塩素酸濃度に慢性的に曝露されると、ヒトiPS細胞由来のドーパミン作動性神経細胞において神経細胞老化が加速し、パーキンソン病様の機能低下を引き起こすことを報告しています。この早期老化は、持続的... -
UCサンタバーバラの研究チーム、AMD患者2名に幹細胞網膜パッチを移植し視力回復に成功
CIRM (California Institute for Regenerative Medicine) イギリス 概要 UCサンタバーバラの研究チームが開発した幹細胞由来網膜パッチが、加齢黄斑変性症（AMD）による視力喪失患者2名の視力回復に成功しました。Nature Biotechnology誌に発表されたこの... -
Elicera TherapeuticsのCARMA試験、再発・難治性B細胞リンパ腫患者で91%の腫瘍奏効率を達成
Elicera Therapeutics スウェーデン 概要 Elicera Therapeuticsは、再発または難治性B細胞リンパ腫を対象としたELC-301の第1相CARMA試験で、最終患者の投与を完了しました。評価済みの11患者中10患者で腫瘍反応が認められ、客観的腫瘍奏効率は91%、疾患制... -
CAR-T細胞療法の固形腫瘍克服に向けた新エンジニアリング戦略：リアルワールドデータと製造革新が鍵
ecancer 国際 概要 固形腫瘍に対するCAR-T細胞療法の新たなエンジニアリング戦略が、T細胞の抗腫瘍活性向上だけでなく、腫瘍微小環境の障壁克服に焦点を当てています。最近の臨床試験では、びまん性正中神経膠腫へのGD2標的CAR-T脳室内投与や、胃がんへのC... -
南カリフォルニア大学Viterbi校、固形腫瘍CAR-T療法を革新する超音波誘導SHIFTERS技術を開発
USC Viterbi School of Engineering アメリカ 概要 南カリフォルニア大学Viterbi校の研究者らは、CAR-T細胞が固形腫瘍を攻撃する能力を向上させる「SHIFTERS」という新しい技術を開発しました。この手法は、集束超音波を用いて腫瘍細胞に一時的にCD19マー... -
NueCell Bioが細胞治療のプロセス開発・製造受託サービスを拡大、サンディエゴに2,600平方メートルの新施設開設
PharmaSource アメリカ 概要 NueCell Bioは、細胞治療製品の開発と製造受託サービスを提供する企業として設立され、サンディエゴに26,300平方フィート（約2,443平方メートル）の新施設を開設しました。同社は、CAR-T細胞、幹細胞、iPS細胞由来治療薬、遺伝... -
CAR-T細胞療法が多発性骨髄腫で画期的な成果：患者は10年間の寛解を達成
Stanford Medicine Facebook アメリカ 概要 進行性多発性骨髄腫の患者が、フレッド＆パメラ・バフェットがんセンターで実施されたCAR-T細胞療法の治験に参加後、10年間の寛解という画期的な成果を達成しました。従来の化学療法を使い果たし、余命数ヶ月と... -
自己免疫疾患に対する遺伝子改変細胞免疫療法の臨床進捗：多様なモダリティが新たな治療を拓く
PMC - NIH アメリカ 概要 自己免疫疾患を対象とした遺伝子改変細胞免疫療法の臨床開発が急速に進展しており、新たな治療選択肢として注目されています。CAR-T細胞、CAR-NK細胞、TCR-T細胞など多様なモダリティが、全身性エリテマトーデス（SLE）や炎症性腸... -
住友ファーマ、統合失調症治療薬DSP-3077の第1/2a相試験で初の患者投与を開始
Clinical Trials Arena 不明 概要 住友ファーマ（アメリカ法人）が、統合失調症を対象とした新規治療薬DSP-3077の第1/2a相臨床試験で最初の患者への投与を開始しました。DSP-3077は、神経細胞の機能を調節する特定の受容体を標的とする薬剤であり、統合失... -
Xilio Therapeutics、2026年第2四半期決算発表：腫瘍微小環境を標的とする免疫療法パイプラインの進捗
GlobeNewswire アメリカ 概要 Xilio Therapeutics社は2026年第2四半期決算を発表し、腫瘍微小環境（TME）で活性化する免疫療法薬候補のパイプライン進捗を報告しました。同社は、XTX101、XTX202、およびXTX301といった複数の主力プログラムで臨床開発が順... -
エピゲノム編集、ヒト造血幹細胞で持続的かつ可逆的な血栓症予防を実現
preLights (The Company of Biologists) 不明 概要 最新の研究で、エピゲノム編集技術を用いてヒト造血幹細胞を改変することで、持続的かつ可逆的な血栓症予防が可能になることが示されました。この技術は、特定の遺伝子の発現を制御し、血栓形成に関わる...
