新技術・技術紹介– category –
-
ジブカイン｜パーキンソン病モデル細胞でα-シヌクレインを減少させる機序と効果
Frontiers 日本 概要 局所麻酔薬のジブカインが、オートファジーを誘導してパーキンソン病に関連する病的なタンパク質を減少させることが明らかになりました。SNCA重複を持つ患者由来のiPS細胞から分化した神経細胞において、リン酸化α-シヌクレイン（pS12... -
がん免疫細胞療法｜USCがGMPsによる細胞の半永久的な供給手法を開発
Keck School of Medicine of USC / Science Daily (Cell誌の論文を引用) アメリカ 概要 南カリフォルニア大学（USC）の研究チームが、がん攻撃細胞を半永久的に供給できる再生可能なソースを開発した。顆粒球・単球前駆細胞（GMPs）を適切に制御して自己複... -
酸化グラフェン｜iPS細胞由来エクソソームの増産と創傷治癒性能の向上
BIOENGINEER.ORG 韓国 概要 酸化グラフェンを培養液に添加することで、iPS細胞のスフェロイド形成を制御し、エクソソームの産出量を約2倍に増加させる手法が開発されました。この手法で得られたエクソソーム（GO-M-Exo）は、血管新生を強力に促進し、ラッ... -
アロエベラ・バイオインク｜3Dプリント骨オルガノイドの免疫制御能と再生性能
Bioengineer.org (iScienceに発表された研究に基づく) アメリカ 概要 アロエベラを配合した植物由来のバイオインクを用いて、免疫制御機能を備えた3Dプリント骨オルガノイドの作製に成功した。このバイオインクは、動物由来のMatrigelを代替し、マクロファ... -
CAR-T細胞療法｜再発・難治性MCLにおける二重特異性抗体との奏効率比較
AJMC (The American Journal of Managed Care) アメリカ 概要 再発または難治性のマントル細胞リンパ腫（MCL）において、CAR-T細胞療法が二重特異性抗体よりも高い完全奏効率（CR率）を示すことが系統的レビューとメタ解析で明らかになりました。CAR-T療法... -
CRISPR肝移植｜ドナー臓器のHLA編集による拒絶反応抑制の検証と安全性
TrialX アメリカ 概要 ドナーの肝臓にCRISPR-Cas9を用いたゲノム編集を施し、拒絶反応を抑制する初期段階の臨床試験が計画されている。具体的にはHLA-A、HLA-BおよびCIITA遺伝子をノックアウトすることで、免疫原性を低減した「低免疫原性」臓器の作成を目... -
CRL5経路｜UCLAが特定したT細胞疲弊の要因とがん免疫療法の持続性向上策
UCLA Health アメリカ 概要 UCLAの研究チームが、がん免疫療法においてT細胞の機能を低下させる「T細胞疲弊」を駆動する主要な分子経路として、Cullin-5 RING E3リガーゼ複合体（CRL5）を特定しました。CRISPRスクリーンを用いた研究により、CRL5を阻害す... -
RNA誘導型トランスポジション｜CRISPR代替の新ゲノム編集技術
BioTechniques (Cornell University) アメリカ 概要 コーネル大学の研究チームが、CRISPR-Casシステムの代替となり得る新しいエンジニアリング・ゲノム編集システムを開発した。このシステムは、細菌由来の異なるコンポーネントを融合させることで、大きな... -
Zanvastro｜アレキサンダー病初の治療薬、GFAP標的ASOと承認までの流れ
ScienceDaily (University of Wisconsin-Madison) アメリカ 概要 FDAが、希少な神経疾患であるアレキサンダー病を直接治療する初の薬剤「Zanvastro」を承認した。本剤はアンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）技術を用い、疾患の原因となるGFAPタンパク質... -
プライム編集｜GATA2欠損症への遺伝子修復、正常機能コピーを70%まで向上
healthcare-in-europe.com (Aarhus University) デンマーク 概要 オーフス大学の研究チームが、プライム編集を用いてGATA2欠損症患者の血液幹細胞にある遺伝的欠陥を直接修復することに成功した。この手法により、幹細胞内の正常に機能する遺伝子コピーの... -
in vivo CAR T細胞生成｜CRISPRを用いた体内直接編集の性能と課題
The Medicine Maker アメリカ 概要 カリフォルニア大学とGladstone-UCSFゲノム免疫学研究所の研究チームが、体内で直接CAR T細胞を生成する2つのベクターを用いたデリバリーシステムを開発した。ヒト化マウスモデルにおいて、B細胞急性リンパ性白血病の20... -
3Dバイオプリンティング｜多層腫瘍オルガノイドモデルの性能と課題
BIOENGINEER.ORG アメリカ 概要 3Dバイオプリンティング技術の進展により、血管構造やストロマ、腫瘍細胞と間質細胞の相互作用を再現した多層腫瘍オルガノイドモデルが開発されました。この新モデルは、従来の単純な腫瘍オルガノイドよりも生体内の微小環... -
3Dバイオプリント血管オルガノイド｜清華大学、虚血性肢の血流回復
Scienmag China 概要 清華大学の研究者らは、3Dバイオプリントされたヒト血管オルガノイドシートが、機能的な血管ネットワークを形成し、虚血性肢の血流を効果的に回復させることをBMC Medicineに報告した。このシートは移植後に宿主循環と統合し、マウス... -
VIPRシステムとは｜CRISPR祖先の発見と次世代遺伝子編集の性能
The Times of India インド 概要 ジェニファー・ダウドナ氏率いるInnovative Genomics Institute (IGI) の研究チームが、ウイルス内でこれまでに知られていなかった「ギャップのある」DNAコーディング戦略を使用する「VIPRシステム」を発見した。このCRISP... -
サンフィリッポ症候群タイプA｜FDAが初の遺伝子治療薬を承認
Vertex AI Search (Neurology News Outlet) アメリカ 概要 米国FDAは、小児認知症を特徴とするサンフィリッポ症候群タイプA（ムコ多糖症IIIA型）の遺伝子治療薬を承認した。この治療法は、SGSH遺伝子の変異によって引き起こされるスルファミダーゼ酵素の欠... -
APOE4遺伝子とは｜アルツハイマー病リスクの弱点と治療の可能性
ScienceDaily アメリカ 概要 ScienceDailyは、アルツハイマー病（AD）の主要な遺伝的リスク因子であるAPOE4遺伝子が、可逆的な弱点を持つ可能性が発見されたと報じました。この研究は、APOE4が神経細胞の機能不全を引き起こす特定のメカニズムを特定し、そ... -
腸内代謝産物がCAR-T細胞療法効果を左右：129人臨床データで酪酸とインドールが長期寛解・生存率向上に寄与
Ludwig-Maximilians-Universität München ドイツ 概要 Ludwig-Maximilians-Universität Münchenの研究者たちは、ヒトの腸内代謝産物がCAR-T細胞療法の臨床成績に大きく影響することをCell誌で発表しました。129名の患者データを分析した結果、高レベルの短... -
CAR-T細胞療法とメニン阻害剤併用がKMT2A再配列型乳児白血病の再発を90%以上抑制
Cure Today アメリカ 概要 CAR-T細胞療法とメニン阻害剤の併用が、KMT2A再配列型乳児白血病（高リスク小児白血病の一種）において、従来の化学療法と比較して90%以上の再発抑制効果を示すことが報告されました。この革新的なアプローチは、CAR-T細胞が標的... -
固形悪性腫瘍におけるCAR T療法の安全性と有効性を統合分析、リンパ球除去が奏効率向上に寄与
Frontiers (学術論文レビュー) スイス 概要 固形悪性腫瘍に対するCAR T細胞療法の安全性と有効性を評価する系統的レビューおよびメタアナリシスが実施されました。分析結果、全奏効率（ORR）は13%、疾患コントロール率（DCR）は63%でした。リンパ球除去を... -
国際骨髄腫学会でリアルワールドデータ公開：eque-cel CAR-Tが再発/難治性多発性骨髄腫でORR 95.9%を達成
Targeted Oncology アメリカ 概要 第23回国際骨髄腫学会（IMS）年次総会で、商業化されたBCMA標的CAR-T細胞療法「equecabtagene autoleucel（eque-cel）」のリアルワールドデータが発表され、再発/難治性多発性骨髄腫（RRMM）患者281人において95.9%の奏効...
