新技術・技術紹介– category –
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中国、CAR-T細胞療法とCRISPR造血幹細胞編集で血液学分野のブレークスルーをリード
(情報源不明) 中国 概要 血液学の教育コンテンツで、中国がCAR-T細胞療法およびCRISPRベースの造血幹細胞編集において、世界的に主要なブレークスルーを達成していることが強調された。これは、血液細胞の系統や貧血の診断だけでなく、ヒトの生理学、疾患... -
パーキンソン病における幹細胞移植の実現可能性を検証：初期臨床試験で安全性と忍容性を確認
Parkinson's NSW (Nature Medicine掲載論文) スウェーデン 概要 スウェーデン・ルンド大学が主導した画期的な研究で、人工多能性幹細胞（iPSC）由来ドーパミン前駆細胞をパーキンソン病患者の脳に移植する治療が実現可能であることが確認された。Nature Me... -
シュワン細胞由来エクソソームが重度の末梢神経損傷からの回復を大幅に改善
The Miami Project (マイアミ大学ミラー医学部) アメリカ 概要 マイアミ大学ミラー医学部の新しい研究により、シュワン細胞由来エクソソームが重度の末梢神経損傷からの回復を著しく促進することが前臨床段階で示された。エクソソームは単一の万能薬ではな... -
PAD患者由来iPS細胞および内皮細胞、健常者と同等の特性を示し自己細胞療法に可能性
ResearchGate (CELL STEM CELL掲載論文) 国際 概要 末梢動脈疾患（PAD）患者由来の人工多能性幹細胞（iPSC）およびiPSC由来内皮細胞（iPSC-EC）が、健常ドナー由来の細胞と同等の特性と効力を有することが研究で示された。この発見は、PADの自己細胞療法に... -
APOE4アストロサイトがヒト脳オルガノイドでα-シヌクレイン病理を促進するメカニズムを解明
ALZFORUM (Cell Stem Cell掲載論文) アメリカ 概要 新たに開発されたヒト脳オルガノイドモデル「miBrains」を用いて、アルツハイマー病のリスク遺伝子であるAPOE4が神経病理を悪化させる新たなメカニズムがCell Stem Cell誌で報告された。iPSC由来の6種類... -
iPS細胞発見から20周年：個別モデルから標準化された生物学的医薬品への進化を総括するレビュー論文発表
Nature Medicine (Facebook経由) 国際 概要 人工多能性幹細胞（iPSC）の発見から20周年を記念し、Joseph Wuらの研究チームがCell Stem Cell誌に、この技術が特注の実験モデルから標準化された工学的生物学的医薬品へとどのように移行したかをレビューする... -
細胞治療製品理解に関する知られざる真実：臨床段階における課題
VOKA 不明 概要 細胞治療薬の開発者は、その製品が患者に投与される臨床段階においても、製品自体に対する完全な理解が不足しているという根本的な課題が指摘されている。Cell&Gene Foundryの参加者らも、この「製品理解の不十分さ」が臨床開発の重要... -
Cellipont Bioservices、テキサス州施設で2026年IND申請予定のクライアントプロジェクト6件を支援
PR Newswire (Cellipont Bioservices) 米国 概要 細胞治療CDMOのCellipont Bioservices社は、テキサス州にある同社の最先端施設が、2026年中にIND（治験薬申請）に到達すると見込まれる6つのクライアントプロジェクトを支援したことを発表した。76,000平方... -
iPSC治療薬の商業化戦略：規制対応とアクセシビリティ確保の課題
Technology Networks 不明 概要 iPSCベースの治療薬を商業化する上では、規制当局への効果的な対応と、広範な患者へのアクセシビリティ確保が主要な課題として浮上している。多くのiPSC治療法は学術機関の研究から生まれ、当初から大規模生産や規制要件に... -
CRISPR Therapeutics、in vivo遺伝子編集CTX310の第1a相データ発表 – ANGPTL3編集、トリグリセリド・LDLの深い持続的低下を実証
MarketScreener (CRISPR Therapeutics) スイス 概要 CRISPR Therapeutics社は、血管新生関連タンパク質様3（ANGPTL3）を標的とするin vivo CRISPR/Cas9遺伝子編集療法CTX310の第1a相臨床試験から、優れた持続性データが得られたことを発表した。単回投与後... -
NovartisのCAR-T療法、自己免疫疾患試験で患者死亡—安全性リスク巡り議論活発化
Endpoints News 米国 概要 Novartis社は、自己免疫疾患を対象としたCAR-T細胞療法rapcabtagene autoleucel (rap-cel)の臨床試験で、3名の患者が免疫エフェクター細胞関連血球貪食症候群（IEC-HS）の合併症により死亡したことを公表した。この事態を受け、... -
Winship Cancer Institute、次世代がん治療開発推進に向け「Cellular Therapy Initiative」を始動
Winship Cancer Institute 米国 概要 Winship Cancer Instituteは、次世代のがん治療法開発を加速させることを目的として、「Cellular Therapy Initiative（細胞療法イニシアティブ）」を正式に立ち上げた。この戦略的な取り組みの柱は、Winship独自の細胞... -
Ultragenyx、エンジェルマン症候群の第3相試験失敗で株価急落
Fierce Biotech 米国 概要 Ultragenyx社のエンジェルマン症候群治療薬候補apazunersenを評価する第3相Aspire試験が、主要評価項目および副次評価項目のいずれも達成できずに失敗した。この臨床試験結果を受けて、Ultragenyx社の株価は43%急落した。同社は... -
3Dバイオプリンティング市場が再生医療とバイオメディカル革新を牽引、AI統合が成長を加速
The Business Research Company グローバル 概要 3Dバイオプリンティング市場は、再生医療およびバイオメディカル分野のイノベーションを推進する重要な技術として急速に成長している。この技術は、生きた細胞、生体材料、特殊なバイオインクを組み合わせ... -
ノートルダム大学、機械学習統合ハイブリッド3Dプリンティングで毛細血管スケール構造を生成
RegMedNet アメリカ 概要 ノートルダム大学の研究チームは、機械学習を統合したハイブリッド3Dプリンティング技術を開発し、毛細血管スケールの微細な血管構造の生成に成功した。この新アプローチは、1、2、3次元の安定した血管構造を生きた細胞でライニン... -
REPROCELL、iPSC製造のスケーリングに関する記事を公開：細胞株開発から臨床生産までの課題と戦略を解説
REPROCELL 日本 概要 REPROCELL社は、iPS細胞由来治療薬の商業化に向けた重要な側面である「iPSC製造のスケーリング：細胞株開発から臨床生産まで」に関する記事を公開しました。この記事は、iPSC由来治療薬の臨床使用に向けた製造における、特に細胞株開... -
FibroBiologics、3Dスフェロイド線維芽細胞による創傷治癒の米国特許を取得（特許番号12,721,866）
Stock Titan アメリカ 概要 FibroBiologics社は、創傷治癒における線維芽細胞の治療用途に関する米国特許（No. 12,721,866）を2026年9月1日に取得したと発表しました。この特許は、3Dスフェロイド線維芽細胞および細胞外小胞やエクソソームを含む線維芽細... -
FDAがCASGEVYの小児適応を拡大：5〜11歳対象の鎌状赤血球症・輸血依存性βサラセミアへのCRISPR遺伝子編集療法を評価
HCA Healthcare Today アメリカ 概要 FDAが2026年7月1日に、鎌状赤血球症および輸血依存性βサラセミアに対するCRISPRベースの遺伝子編集療法CASGEVY（exagamglogene autotemcel）の承認を2歳以上の適格患者に拡大しました。これに続き、HCA HealthcareのHa... -
ベルリンで開催された「3Dバイオプリンティングと再生医療」国際会議で個別化医療と臓器再生の進展が議論
Coalesce Research Group ドイツ 概要 2026年8月27日から28日にベルリンで開催された「3Dバイオプリンティングと再生医療」国際会議では、この分野がカスタマイズされた組織、臓器、インプラントの作成を通じて再生医療に革新をもたらしていることが紹介さ... -
トロント大学、tRNAを操作し疾患原因の早期終止コドンを読み飛ばす次世代RNA治療アプローチを開発
University of Toronto カナダ 概要 トロント大学の研究者らが、疾患原因となる早期終止コドンを読み飛ばし、全長タンパク質の生産を可能にする次世代RNA治療アプローチを開発しました。この革新的な技術は、トランスファーRNA（tRNA）を工学的に操作し、...
