新技術・技術紹介– category –
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In Vivo CAR-T細胞療法、臨床概念実証を達成：AI活用ががん治療の新たな道を拓く
OncoDaily 不明 概要 In vivo CAR-T細胞療法が初期の臨床概念実証を達成し、がん治療のパラダイムを変える可能性が示されました。この新しいアプローチでは、CAR遺伝子を患者の体内で直接T細胞に導入・発現させることで、従来の体外（ex vivo）CAR-T療法に... -
CEA標的CAR-NK細胞、iPSCから誘導され結腸直腸がんに強力な抗腫瘍活性を示す
Frontiers in Immunology 不明 概要 iPS細胞から誘導されたCAR-NK細胞が、結腸直腸がんに対して強力な抗腫瘍活性を示すことが、最新の研究で明らかになりました。このCAR-NK細胞は、がん胎児性抗原（CEA）を標的とするように設計されており、in vitroおよ... -
テキサス小児病院、細胞・遺伝子治療イノベーション推進ハブを確立：開発加速とアクセス拡大へ
Texas Children's Hospital アメリカ 概要 テキサス小児病院が、細胞・遺伝子治療（CGT）のイノベーションを加速させるための新たなハブを確立しました。この施設は、基礎研究から臨床応用、製造に至るまで、CGTの開発に必要な全てのリソースと専門知識を... -
RiboX Therapeutics、自己免疫性血球減少症向け初の環状RNAベースin vivo CAR療法「RXIM002」でFDA IND承認を取得
BioSpace アメリカ 概要 RiboX Therapeutics社が、自己免疫性血球減少症を対象とした環状RNA（circRNA）ベースのin vivo CAR療法「RXIM002」で、米国FDAから治験新薬（IND）承認を取得しました。RXIM002は、体内でCAR遺伝子を標的細胞に送達し、自己免疫反... -
ロサンゼルス小児病院、鎌状赤血球症のCRISPR直接遺伝子編集治療の多施設共同治験に参加
Children's Hospital Los Angeles (CHLA) Facebook アメリカ 概要 ロサンゼルス小児病院（CHLA）が、鎌状赤血球症に対するCRISPRベースの直接遺伝子編集療法の多施設共同治験に参画することを発表しました。既存のFDA承認遺伝子治療が患者自身の造血幹細胞... -
CRISPR遺伝子編集、鎌状赤血球症の治療で臨床的成果を報告：患者の血液疾患合併症を軽減
Liv Hospital トルコ 概要 CRISPR遺伝子編集技術を用いた鎌状赤血球症の治療において、複数の臨床試験が有望な結果を報告しています。患者自身の造血幹細胞を編集して胎児ヘモグロビン産生を再活性化させるアプローチや、疾患の原因遺伝子を直接修正するin... -
CRISPR治療、薬剤耐性大腸菌に初の臨床成功：患者の感染症を治癒
Clinical Trials Arena 不明 概要 CRISPRベースの治療法が、多剤耐性大腸菌に感染した患者の治療に成功したと臨床試験で初めて報告されました。この治療法は、患者の体内で直接病原菌を標的とし、その遺伝子を編集することで菌の増殖を阻害、感染症を治癒... -
BioInformant、2026年におけるエクソソーム治療薬の台頭をブログで分析：細胞間コミュニケーションを利用した新治療モダリティとしての可能性
BioInformant (Blog) アメリカ 概要 BioInformantは、2026年におけるエクソソーム治療薬の役割に関するブログ記事を公開し、この細胞外小胞が新たな治療モダリティとして台頭していることを分析しました。エクソソームは、30～150ナノメートルのサイズの脂... -
ウィスコンシン大学マディソン校の研究者、CRISPR遺伝子編集の効率を妨げる宿主遺伝子を特定するプラットフォームを開発し治療有効性向上に貢献
News-Medical.Net アメリカ 概要 ウィスコンシン大学マディソン校の研究チームが、CRISPR遺伝子編集の効率を阻害する特定の宿主遺伝子を系統的に特定する新しいプラットフォームを開発しました。この研究は、CRISPR-Cas9などの遺伝子編集技術が体内または... -
City of Hope、高リスクALL患者向けCD19 CAR-T細胞療法で84%の18ヶ月無イベント生存率と低毒性を達成した第1相データを発表
Evaluate (Oncology Newsletter) アメリカ 概要 City of Hopeの研究者たちは、急性リンパ性白血病（ALL）におけるCD19 CAR-T細胞療法の第1相試験で、高リスクの初回寛解ALL患者において84%という高い18ヶ月無イベント生存率を達成したという画期的なデータ... -
慶應義塾大学、iPSC由来神経幹細胞移植による脊髄損傷治療の長期安全性データをNature Medicineに発表：最長4年間で腫瘍形成・重篤な有害事象なし
OmniGenix 日本 概要 慶應義塾大学の研究チームは、iPSC由来神経幹細胞を脊髄損傷患者に移植する世界初の臨床研究から、最長4年間の長期安全性データをNature Medicineに発表しました。この重要な研究では、移植細胞に起因する腫瘍形成やその他の重篤な有... -
日本のiPS細胞、発見20年で世界初の再生医療製品承認：重症心不全向け心筋細胞シートとパーキンソン病向け神経前駆細胞移植
Japan Science and Technology Agency (JST) 日本 概要 2006年に京都大学の山中伸弥教授がiPS細胞を発表してから20年が経過し、2026年3月には日本で世界初のiPS細胞由来再生医療製品が承認されました。この画期的な承認は、重症心不全に対する心筋細胞シー... -
NIH資金研究チーム、小型化CRISPR遺伝子編集酵素Al3Cas12fを発見し体内精密送達技術を劇的に向上、遺伝子治療の主要課題を解決へ
National Institutes of Health (NIH) (News Release) アメリカ 概要 米国国立衛生研究所（NIH）の資金提供を受けた研究チームが、体内での精密な遺伝子送達を可能にする、改良型CRISPR遺伝子編集システムを発見しました。このブレークスルーは、天然由来... -
南カリフォルニア大学Viterbi工学部、低酸素と集束超音波でCAR-T細胞の固形腫瘍に対する攻撃力を高める新戦略「SHIFTERS」を開発
Bioengineer.org アメリカ 概要 南カリフォルニア大学Viterbi工学部の研究者が、キメラ抗原受容体（CAR）T細胞が固形腫瘍を攻撃する能力を強化する新しい戦略「SHIFTERS」を開発しました。この革新的なアプローチは、腫瘍の低酸素微小環境を利用し、集束超... -
MD Anderson研究者、CAR-NK細胞療法の抗腫瘍活性を損なうドナー臍帯血の未成熟NK細胞サブポピュレーションを特定
Mirage News アメリカ 概要 MD Andersonの研究者が、キメラ抗原受容体（CAR）ナチュラルキラー（NK）細胞療法の抗腫瘍活性が、ドナー臍帯血中に存在する特定の未成熟NK細胞の小集団によって損なわれる可能性があることを明らかにしました。この発見は、CAR... -
Sana Biotechnology、1型糖尿病向けiPSC由来膵島細胞療法SC451と非ホジキンリンパ腫向けin vivo CAR-T SG293の臨床試験開始準備を進捗
Sana Biotechnology, Inc. (Press Release) アメリカ 概要 Sana Biotechnologyは2026年第2四半期決算において、1型糖尿病を対象としたiPSC由来膵島細胞療法SC451と、非ホジキンリンパ腫向けのin vivo CAR-TプログラムSG293の臨床試験開始に向けた準備が大... -
CAR-T細胞療法リアルワールドデータ、Axicabtagene CiloleucelとBrexucabtagene Autoleucelにおけるサイトカイン放出症候群と神経毒性症候群の発生率と管理を評価
PubMed (Center for International Blood and Marrow Transplant Research) アメリカ 概要 Center for International Blood and Marrow Transplant Research（CIBMTR）は、米国87施設における927人のB細胞悪性腫瘍患者を対象としたリアルワールドデータ分... -
FDAが細胞・遺伝子治療製品承認向けCMC柔軟化ガイダンスを最終化、個別化医療の承認プロセスを加速
BioProcess International アメリカ 概要 米国FDAは、細胞および遺伝子治療（CGT）製品の承認に向けたCMC（Chemistry, Manufacturing, and Controls）の柔軟なフレームワークを最終化し、2026年5月5日にガイダンス文書を公表しました。このガイダンスは、... -
CREATE Medicinesがモナッシュ大学と提携しin vivo CARプラットフォームを拡大、LNP技術で細胞型特異的送達を推進
BioSpace オーストラリア 概要 CREATE Medicinesは、モナッシュ大学との戦略的研究提携および独占ライセンス契約を通じて、標的in vivo CARプラットフォームを拡大しました。この提携は、標的化された脂質ナノ粒子（LNP）技術を活用し、CARペイロードの精... -
CAR-T細胞療法、多発性骨髄腫患者のリアルワールドデータで18ヶ月無増悪生存期間66%、5年生存率33%を示す
Liv Hospital トルコ 概要 多発性骨髄腫に対するCAR-T細胞療法のリアルワールドデータが発表され、1回のCAR-T細胞輸注後5年間で、患者の33%が病気の進行なく生存したことが示されました。さらに、18ヶ月時点での無増悪生存期間（PFS）は66%、全生存期間（O...
