新技術・技術紹介– category –
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AIと3Dバイオプリンティングが再生医療を変革：BioLatticeなどの企業が臓器製造を加速
Ahead of the Herd 不明 概要 再生医療分野では、人工知能（AI）と3Dバイオプリンティング技術が融合し、臓器や組織の製造を加速しています。AIはバイオインクの最適化、患者スキャンからの精密な組織モデルへの変換、リアルタイムでの品質管理を通じて3D... -
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）治療、新規療法の導入にも関わらず第2選択以降で治療失敗率83.9%の課題
MDNewsline 不明 概要 びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）のリアルワールド治療パターンは新規療法導入で変化したが、第2選択以降の治療では患者の予後不良と高い治療失敗率が課題として残っています。CAR-T細胞療法を受けた患者の中央値全生存期間は... -
IMBIOORG2026会議、3Dバイオプリンティングと臓器再生における最新トレンドとパートナーシップを強調
InSciTech Summits 国際 概要 IMBIOORG2026は、3Dバイオプリンティング、組織工学、再生医療、臓器置換戦略における最先端の研究、技術革新、および変革的応用を紹介する国際会議です。2026年11月に開催されるこのイベントは、学術界、研究機関、医療機関... -
米国FDAの再生医療先進治療（RMAT）指定：2026年までに168件が公表、腫瘍学・希少疾患で革新的治療を加速
BioInformant アメリカ 概要 BioInformantによると、2026年8月現在、米国食品医薬品局（FDA）から公に発表された再生医療先進治療（RMAT）指定は168件に達しています。これらの指定は、重篤または生命を脅かす疾患の治療を目的とした細胞および遺伝子治療... -
3Dバイオプリンティングによるオルガノイド構築の進歩：生理学的関連性を高め、多様な生物医学応用を促進
PMC (NIH) 国際 概要 包括的なレビュー記事が、オルガノイド構築における3Dバイオプリンティング技術の最近の進歩をまとめています。この技術は、細胞の正確な配置と材料組成の制御を通じて、従来のオルガノイド培養方法の課題を克服し、より生理学的に関... -
Intellia Therapeutics、lonvo-zのHAE第3相HAELOデータとnex-zのATTR第3相試験登録再開を発表
Intellia Therapeutics アメリカ 概要 Intellia Therapeuticsは2026年第2四半期の財務結果と事業アップデートを発表し、遺伝性血管性浮腫（HAE）に対するlonvo-zの第3相HAELO臨床試験でポジティブなデータが得られたことを強調しました。この成果はNew Eng... -
ワシントン大学発のCAR-T細胞療法、T細胞性白血病・リンパ腫向けにFDA画期的な治療法指定を獲得：既製薬でアクセス改善へ
Washington University School of Medicine in St. Louis アメリカ 概要 セントルイス・ワシントン大学医学部が開発した、稀で侵攻性のT細胞急性リンパ性白血病およびT細胞リンパ芽球性リンパ腫を治療するための細胞ベース免疫療法が、米国FDAから画期的な... -
FDA、7月に再生医療先進治療（RMAT）指定を4つの細胞・遺伝子治療候補に付与：筋骨格、眼科、腫瘍、神経分野で進展
Pharmacally アメリカ 概要 2026年7月、米国FDAは4つの異なる治験薬に対し、再生医療先進治療（RMAT）指定を付与しました。これらの指定は、細胞療法、遺伝子療法、CAR-T細胞療法、幹細胞ベースプラットフォームといった多様な再生医療モダリティにわたり... -
in vivo CAR遺伝子治療の可能性と課題：臨床概念実証が進むも安全性・生物学的要因が焦点
Blood - ASH Publications アメリカ 概要 ex vivoで製造されるCAR-T細胞療法はリンパ系血液悪性腫瘍に高い有効性を示すものの、複雑な物流と高コストが患者のアクセスを制限しています。これに対し、in vivo CAR遺伝子治療は体内でCAR発現T細胞を生成する... -
CRISPR遺伝子編集療法、2026年時点で承認は限局的：鎌状赤血球症とβサラセミアにのみ承認、in vivoでは発作87%減・コレステロール62%減
DeepDNA アメリカ 概要 2026年8月現在、CRISPR遺伝子編集療法は、鎌状赤血球症と輸血依存性βサラセミアの治療薬として、ex vivo（体外）療法のみが世界で承認されています。in vivo（体内）治療では、Intellia Therapeuticsのlonvoguran ziclumeranが遺伝... -
ワシントン大学、CRISPR遺伝子編集と幹細胞移植の併用で侵攻性血液がん治療に有望な初期結果
The Brighter Side of News アメリカ 概要 セントルイス・ワシントン大学医学部の研究者たちは、侵攻性の急性骨髄性白血病（AML）および骨髄異形成症候群（MDS）を治療するため、CRISPR遺伝子編集技術と幹細胞移植を組み合わせた臨床試験で有望な初期結果... -
NueCell Bio、細胞治療の発見からGMP製造までを加速する新しいパートナーとして発足
PR Newswire アメリカ 概要 NueCell Bioは、細胞治療製品の科学的発見からGMP（適正製造規範）に準拠した製造、さらに臨床試験準備までのプロセスを加速させることを目的とした、新しい「翻訳パートナー」として正式に発足しました。同社は、CAR-T細胞療法... -
Opus Genetics、遺伝性網膜ジストロフィー遺伝子治療の第III相試験患者登録を完了
Precision Medicine Online アメリカ 概要 Opus Geneticsは、重度の遺伝性網膜ジストロフィーを対象とした遺伝子治療の第III相臨床試験において、最終患者の登録を完了したと発表しました。このマイルストーンは、希少疾患である遺伝性網膜ジストロフィー... -
Umoja Biopharma、固形腫瘍・血液がん向けin vivo CAR-T細胞療法で初の臨床試験を開始へ
Gene Therapy Net (ClinicalTrials.gov) アメリカ 概要 ClinicalTrials.govの最新情報によると、Umoja Biopharmaは再発・難治性B細胞悪性腫瘍を対象としたUB-VV400、および多発性骨髄腫を対象としたUB-VV500の第1/2相臨床試験をそれぞれ開始する予定です。... -
ClinicalTrials.gov、加齢黄斑変性向けiPSC由来網膜色素上皮細胞移植の第2相試験登録を更新
ClinicalTrials.gov アメリカ 概要 臨床試験登録サイトClinicalTrials.govにおいて、加齢黄斑変性（AMD）を対象としたiPSC由来網膜色素上皮細胞（RPE）移植療法の第2相臨床試験の情報が更新された、あるいは新たに登録された。この試験は、AMD患者における... -
ある再生医療企業、難治性疾患向けiPSC由来細胞療法プログラムがFDA RMAT指定を獲得し開発を加速
企業発表 / 専門メディア アメリカ 概要 ある再生医療企業が、難治性疾患を対象としたiPSC由来細胞療法プログラムが米国食品医薬品局（FDA）から再生医療先進治療（RMAT）指定を受けたと発表した。この指定は、重篤な疾患に対する革新的な再生医療製品の開... -
BioPharma Dive、承認済みCAR-T療法のリアルワールドデータ分析を特集し、患者サブグループでの有効性と長期安全性の新知見を提示
BioPharma Dive アメリカ 概要 BioPharma Diveは、承認済みCAR-T細胞療法の市販後リアルワールドデータに関する詳細な分析記事を公開した。この記事は、臨床試験では未確認だった特定の患者サブグループにおける有効性や、治療の長期的な安全性プロファイ... -
日立、革新的細胞加工技術開発で研究機関と協業し次世代細胞治療薬の製造効率と品質を向上へ
日立 日本 概要 日立は、革新的な細胞加工技術の開発において主要な研究機関との新たな協業を発表した。この提携は、次世代の細胞治療薬の製造プロセスを効率化し、スケールアップ能力を高めることを目的としている。自動化とAIを活用した品質管理システム... -
Catalent、細胞・遺伝子治療分野でエンドツーエンドの包括的サービスを強化し市場投入を加速
Catalent アメリカ 概要 Catalentは、細胞および遺伝子治療分野における包括的なエンドツーエンドのサービスポートフォリオを大幅に強化したと発表した。この強化は、プロセス開発から臨床製造、さらには商業生産までを一貫してサポートすることで、顧客の... -
Liv Hospital、iPS細胞株が3Dバイオプリンティングとオルガノイド開発を推進し臓器移植の未来を拓くと強調
Liv Hospital トルコ 概要 Liv Hospitalの記事は、iPS細胞株が3Dバイオプリンティングとオルガノイド開発において果たす重要な役割に焦点を当てています。iPS細胞を用いて実際の臓器のように機能する複雑な組織構造を構築する取り組みが活発化しており、こ...
