新技術・技術紹介– category –
-
ヒトオルガノイド技術の新たな開発と応用を概説：疾患メカニズム解明と個別化医療への貢献
PubMed (Organoid journal) 国際 概要 2026年7月10日発行のこのレビュー記事は、ヒトオルガノイド技術の新たな開発と応用を概説しており、in vitroでヒトの生物学と疾患を研究するユニークな機会を提供すると指摘している。オルガノイドは、疾患メカニズム... -
ISSCR 2026でオルガノイド研究の最新進展を発表：iPSC・成人幹細胞由来システムが臓器形成・病態モデル化を深化
International Society for Stem Cell Research (ISSCR) 国際 概要 ISSCR 2026年次総会では、オルガノイドに関する最新のイノベーションと技術的進歩が紹介された。特に、iPSCおよび成人幹細胞由来のオルガノイドシステムが、ヒトの臓器形成や病態形成をモ... -
Tempest Therapeutics、in vivo CAR T細胞療法「TPST-4003」を年末までに臨床試験へ：重症筋無力症・多発性硬化症など自己免疫疾患を標的
Biotech News Portal アメリカ 概要 Tempest Therapeuticsは2026年7月16日、主要なin vivo CAR T細胞製品候補「TPST-4003」が年末までに臨床試験に進む予定であると発表した。この治療薬候補は、重症筋無力症や多発性硬化症といった自己免疫疾患を対象とし... -
CRISPR遺伝子編集療法、臨床試験が100件以上に急増：鎌状赤血球症など遺伝性疾患治療で高精度と効率性を示す
SciHive アメリカ 概要 2026年現在、CRISPR遺伝子編集療法の臨床試験が100件以上に急増しており、様々な疾患の治療におけるその可能性が大きな期待を集めている。NVIDIAの最近の報告によると、この技術は鎌状赤血球症のような遺伝性疾患の治療において、高... -
CRISPR遺伝子編集、RNAガイドからDNAガイドシステムへの移行で標的化精度が向上する可能性
Liv Hospital トルコ 概要 Liv Hospitalからの最新情報によると、CRISPR遺伝子編集技術において、遺伝子標的化の大きな変化としてRNAガイドシステムからDNAガイドシステムへの移行が示唆された。この転換は、遺伝子治療の精度と特異性を大幅に向上させる可... -
宇宙で培養された臓器オルガノイドとプロテオミクス、レトロ症候群やがんを含むヒト疾患研究の新たな地平を拓く
Scientific News Outlet アメリカ 概要 2026年7月17日、宇宙で培養された臓器オルガノイドとプロテオミクス技術の融合が、レトロ症候群やがんといったヒトの複雑な疾患研究を大きく進展させていることが報告された。患者由来のiPSCから生成されるオルガノ... -
NIH資金提供研究、小型CRISPR酵素「Al3Cas12f」を発見：AAVベクター搭載可能でin vivo精密遺伝子デリバリーの道を拓く
National Institutes of Health (NIH) アメリカ 概要 米国国立衛生研究所（NIH）が資金提供する研究チームが、体内で標的型デリバリーを可能にする、強化された小型CRISPR遺伝子編集システムを発見した。この「Al3Cas12f」と呼ばれる天然酵素は、遺伝子治... -
iPSC発見20周年記念シンポジウム、2026年10月にISSCR主催で京都開催決定
International Society for Stem Cell Research (ISSCR) 日本 概要 国際幹細胞学会（ISSCR）は、誘導多能性幹細胞（iPSC）の発見20周年を記念するシンポジウムを、2026年10月に日本の京都で開催すると発表した。この記念イベントは、iPSC研究の過去20年間... -
FDA、再生医療先端治療（RMAT）指定が累計165件に到達：Rocket Pharmaceuticalsが5件、CRISPR Therapeuticsが4件取得
BioInformant アメリカ 概要 2026年7月15日時点で、米国食品医薬品局（FDA）が公表した再生医療先端治療（RMAT）指定の累積数が165件に達したことが報告された。特に、Rocket Pharmaceuticalsが5件、CRISPR Therapeuticsが4件のRMAT指定を獲得し、この分野... -
パーキンソン病患者8名対象の自家iPSC由来細胞治療、Phase 1/2a中間結果で12ヶ月後の良好な安全性と機能改善を示す
International Society for Stem Cell Research アメリカ 概要 ISSCR 2026年次総会で、パーキンソン病に対する自家iPSC由来ドーパミン神経前駆細胞を用いた初のPhase 1/2a試験の中間臨床結果が発表され、軽度から中等度の患者8名において移植後12ヶ月で良... -
ハンチントン病向け多能性幹細胞由来神経幹細胞治療「REGEN4HD試験」、ISSCR 2026で初の臨床データ発表
International Society for Stem Cell Research 国際 概要 ISSCR 2026年次総会で、ハンチントン病に対する多能性幹細胞由来神経幹細胞治療の初の臨床試験（Phase 1b/2a REGEN4HD試験）に関する最新情報が発表された。この研究は、進行性の神経変性疾患であ... -
Cellistic、iPSC由来細胞療法に特化したCDMOサービスを提供し、早期開発からGMP製造をサポート
Cellistic ベルギー 概要 Cellisticは、iPSC（induced Pluripotent Stem Cell：人工多能性幹細胞）由来の細胞療法に特化したCDMO（受託開発製造機関）サービスを提供しています。同社は、iPSC細胞株の初期開発から最終的な薬剤製品まで、バイオリアクター... -
台湾ITRI、高安定iPSCベースMSC・エキソソーム製造プラットフォームを確立、再生医療へ貢献
Industrial Technology Research Institute (ITRI) 台湾 概要 台湾のIndustrial Technology Research Institute (ITRI) は、高度に安定したiPSCベースの間葉系幹細胞（MSC）およびエキソソーム製造プラットフォームを確立しました。このプラットフォームは... -
ICR、CAR-T療法の早期がん臨床試験を最適化する新しい統計的アプローチ「DOSET」を発表
The Institute of Cancer Research, London イギリス 概要 ロンドンのThe Institute of Cancer Research (ICR) の研究者らは、CAR-T療法などの先進治療において、早期がん臨床試験で最も安全かつ効果的な用量を特定するための新しい統計的アプローチ「DOSE... -
CAR-T療法の商業化における主要課題：製造に加え病院のキャパシティが真のボトルネック
Chivanta 不明 概要 CAR-T細胞療法の商業化における最大の課題は、製造能力だけでなく、病院のキャパシティと治療プロセス全体にあることが指摘されています。特に、患者選択、白血球アフェレーシス、サイトカイン放出症候群（CRS）の管理、そして複雑な償... -
Auxilium Biotechnologiesが国際宇宙ステーションで腎臓・肝臓組織の3Dバイオプリンティングに成功
Las Vegas Sun アメリカ 概要 Auxilium Biotechnologiesは、国際宇宙ステーション（ISS）軌道上において、腎臓および肝臓組織の3Dバイオプリンティングに初めて成功し、宇宙での画期的な成果を達成しました。この偉業は、微小重力環境が、地球上では困難な... -
VCUらが3DバイオプリンティングとAIを活用した新しいがん治療薬探索プラットフォームを開発
VCU Massey Comprehensive Cancer Center アメリカ 概要 VCU Massey Comprehensive Cancer Center、UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center、およびUniversity of Colorado School of Medicineの科学者チームが、3Dバイオプリンティング、高度画... -
Siren BiotechnologyがCIRMから800万ドルの非希薄化型資金を獲得、脳腫瘍遺伝子治療SRN-101の開発を加速
Phacilitate アメリカ 概要 Siren Biotechnologyは、カリフォルニア州再生医療機構（CIRM）から800万ドルの非希薄化型資金を獲得しました。この重要な資金は、同社の主要な遺伝子治療治験薬SRN-101の臨床開発、特に高悪性度神経膠腫の治療を支援するために... -
Kincell Bio、細胞療法プログラムを加速する包括的なCDMOサービスで臨床開発から商業化を支援
Kincell Bio (company website) アメリカ 概要 Kincell Bioは、細胞療法プログラムの早期臨床開発から商業化までを一貫して支援する、信頼性の高い医薬品受託製造開発機関（CDMO）としてのサービスを提供しています。同社は、リスク管理されたCMC（化学・... -
Sana Biotechnology、1型糖尿病向け免疫回避型iPSC由来膵島細胞療法UP421の第1相臨床試験を推進
AAII アメリカ 概要 Sana Biotechnologyは、免疫抑制を必要としない1型糖尿病治療を目指すハイポイミューンプラットフォーム (HIP) 改変同種異系膵島細胞製品UP421の第1相臨床試験を活発に推進しています。この先進的なiPSC由来療法は、免疫拒絶反応を回避...
