創薬・DDS｜過去記事検索

創薬・DDSの最新記事

最近公開した100本です。上の検索で、技術・企業・キーワードから絞り込めます。

• 創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年10月11日号2026-10-11
• ConsiGma CDC Flexとは｜Hovioneが導入した連続錠剤製造システム2026-10-11
• Ac-225｜NorthStar Medicalの商業生産開始とFDA DMF受理2026-10-11
• 経口GLP-1受容体作動薬｜Orforglipron等の製造方法と価格への影響2026-10-11
• Enhertu｜第一三共・AZの乳がん薬、中国での承認と再発リスク低減2026-10-11
• Ubamatamabとは｜RegeneronのLGSOC治療薬、奏効率73%2026-10-11
• Datroway｜第一三共とAZのTROP2 ADC、中国での承認と性能2026-10-11
• GrowGenとは｜Transformerと強化学習による分子生成の特性2026-10-11
• AI化学者｜ETH ZurichとRocheが開発した合成経路予測の精度2026-10-11
• OncopeptidesのPDC｜膠芽腫治療における血液脳関門突破の検証2026-10-11
• mRNA送達技術｜ジョージア工科大らが開発したGI管標的化の仕組み2026-10-11
• 創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年10月4日号2026-10-04
• TEV-‘749｜Tevaの皮下投与型オランザピン、P3試験の有効性と安全性2026-10-04
• Pebrilzoとは｜Biocon Biologicsの乳がん治療薬、EMA承認状況2026-10-04
• IonisとWaveのRNA療法｜FUS-ALS治療薬P3達成と肥満症siRNA2026-10-04
• ドラスタチン15の天然源｜海洋性シアノバクテリアDapisを特定2026-10-04
• PD-L1xVEGF二重特異性抗体｜小細胞肺がん耐性患者の奏効率87.5%2026-10-04
• 経口GLP-1受容体作動薬｜HbA1c低減と体重減少効果、服用の注意点2026-10-04
• Virtual Biotechとは｜スタンフォード大学のAI創薬、効率と成功率2026-10-04
• オルパシランとは｜ノバルティスのsiRNA療法、Lp(a)削減性能2026-10-04
• LNP製造の新技術｜MITが開発、RNA治療薬の臓器特異的送達の課題2026-10-04
• エクソソーム薬物送達システム｜GBMへのパクリタクセル投与、性能2026-10-04
• NTS231とは｜Nutshell TherapeuticsのNRF2分解薬、開発期間2026-10-04
• ARO-DIMER-PAとは｜Arrowhead社のsiRNA、脂質改善性能2026-10-04
• 創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年9月26日号2026-09-27
• AlphaFold｜Google DeepMindが2,800以上のウイルス蛋白質構造を公開2026-09-27
• UZEDYとは｜Tevaの統合失調症治療薬、治療継続率と費用対効果2026-09-27
• エニセパチド｜ロシュの2型糖尿病・肥満薬、2026年第II相の体重減少効果2026-09-27
• SORT LNPとは｜2026年分析、第5の脂質による特定臓器への送達性能2026-09-27
• FDAの非動物試験方針｜2030年までに標準化、動物実験規制の撤廃2026-09-27
• Sotyktu(デュクラバシチニブ)｜BMSの乾癬性関節炎薬、2026年FDA承認2026-09-27
• Elunetiromとは｜双極性うつ病第2相試験の性能と改善結果2026-09-27
• ArcturusのLUNAR 2.0｜mRNA発現を40倍向上させたOTC欠損症治療2026-09-27
• mRNAワクチンLNP｜SORT戦略による臓器ターゲティングと効率2026-09-27
• AI創薬｜第I相臨床試験で成功率80-90%を達成した手法と課題2026-09-27
• Eli LillyのOrforglipron｜経口GLP-1薬の糖尿病・肥満治療性能2026-09-27
• 経口GLP-1薬｜新規吸収促進剤によるバイオアベイラビリティ改善2026-09-27
• 創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年9月20日号2026-09-20
• Arbutus & Genevant、Moderna mRNAワクチンLNP成分に関する特許侵害で連邦政府を提訴2026-09-20
• Korsana Biosciences、アルツハイマー病パイプライン強化のため3.8億ドルPIPE資金調達を確保2026-09-20
• Samsung Biologics、欧州製薬企業と2.62億ドル製造契約を締結、ペプチド事業拡大とCDMO能力増強2026-09-20
• Evonik、スロバキアでバイオテクノロジー生産能力を拡張、欧州での医薬品製造拠点を強化2026-09-20
• Lonza、米国オレゴン州に噴霧乾燥専門の新工場を建設、DDS粒子工学CDMO能力を強化2026-09-20
• Prelude Therapeutics、HR+/HER2-乳癌向け経口KAT6A分解剤PRT13722の第1相試験でIND承認を取得2026-09-20
• FDAが複数の癌治療薬を承認：RAS阻害剤daraxonrasib、HER2 ADC、NRG1融合抗体など次世代治療薬が登場2026-09-20
• 経口GLP-1と経口ウステキヌマブが臨床的成功、Rani Therapeuticsの経口デリバリー技術が84%の生物学的利用能を達成2026-09-20
• OS TherapiesがFDAおよびMHRAとの連携強化、OST-HER2転移性骨肉腫プログラムでProject Orbisに参加2026-09-20
• WuXi XDCがWuXiTecan-2リンカー・ペイロード技術をOna Therapeuticsにライセンス供与し、ADC開発を加速2026-09-20
• Nutshell TherapeuticsのNRF2分子接着剤分解剤NTS231がFDA INDをクリア、中国発・世界で2番目に臨床開発へ2026-09-20
• Shilpa Biologicalsがインド・ファルマシティーにADC製造向けGMP施設を開設2026-09-20
• Akeso社のEGFR/TROP2二重特異性ADC候補AK158D1が中国NMPAから進行性固形腫瘍向け第I相治験を承認2026-09-20
• FDAが稀少疾患アレキサンダー病初の疾患修飾ASO治療薬Zanvastroを承認2026-09-20
• 経口GLP-1受容体作動薬Foundayo（orforglipron）とWegovy pill（経口セマグルチド）、2026年に体重減少でそれぞれ平均12.4%と16.6%の効果を実証2026-09-20
• 2026年9月の結腸直腸癌臨床試験ラウンドアップ：pumitamig、PF-08634404、INCA033890-303など新規二重特異性抗体が第3相で進行2026-09-20
• Google DeepMindのAlphaFold 3がタンパク質・DNA・RNA・薬剤相互作用予測で過去最高の精度を達成、AI創薬が第3相試験に進展2026-09-20
• Eli LillyのFoundayo®（orforglipron）、初の経口非ペプチドGLP-1受容体アゴニストとしてFDA承認、体重減少・心血管代謝改善で効果2026-09-20
• IvonescimabがPD-L1陽性進行NSCLCの一次治療でペンブロリズマブを凌駕、全生存期間を大幅改善2026-09-20
• BioNTech、WCLC 2026で扁平上皮NSCLC治療薬gotistobartの第III相OS中央値18.5ヶ月達成を発表2026-09-20
• PSMAとSTEAP1を同時標的：新規二重特異性ADC「ICP-B381」が中国で前立腺癌第1相臨床試験へ、米国IND申請も進行中2026-09-20
• Gan & Lee Pharmaceuticals、週1回経口GLP-1ペプチドGZC8072の第I相試験を中国で開始し、肥満・2型糖尿病治療に期待2026-09-20
• 創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年9月12日号2026-09-13
• Eli Lillyの経口GLP-1候補薬Orforglipron、第2相試験で注射剤に匹敵する減量効果と安全性を示す2026-09-13
• 米通商政策とBIOSECURE法がADC製造を再編：ロンザ・サムスンバイオロジクスが増強2026-09-13
• Waterfall Scientific、ARPA-Hから5450万ドル獲得：mRNA連続製造プラットフォーム開発を主導2026-09-13
• Ionis社、アレキサンダー病初の疾患修飾ASO療法「Zanvastro」がFDA承認を獲得2026-09-13
• Catalent、41億ドル資金調達でバイオ医薬品・経口薬製造能力を拡大、GLP-1需要に対応2026-09-13
• ModernaのRSVワクチンmRESVIA®がFDA承認、mRNA治療薬の非ワクチン用途も開発進行中2026-09-13
• 製薬AIにおけるデータ問題：複雑な臨床試験データがAIモデル構築を阻害2026-09-13
• RecornaとStarna Therapeutics、STAR LNP技術を活用し肺疾患向けRNA遺伝子編集薬開発で戦略的提携2026-09-13
• insitro、Hideo Makimura氏を最高医学責任者に任命しAI創薬から臨床開発段階への移行を加速2026-09-13
• NovartisのDM1治療薬delpacibart etedesiran、第III相HARBOR試験で主要評価項目達成せず2026-09-13
• Ribo Life ScienceのsiRNA治療薬Vortosiran、心房細動患者の脳卒中予防試験でEMA承認2026-09-13
• 第一三共/AstraZenecaのDatroway、転移性TNBC一次治療でFDA承認・EMA肯定的意見を取得2026-09-13
• Tangram Therapeutics、MASH治療薬TGM-312の第1/2相RESTORE-MASH試験で患者コホートへの移行を発表2026-09-13
• Silence TherapeuticsのPV治療薬divesiran、第2相で奏効率88%を達成しPhase 3へ移行2026-09-13
• Gan & LeeのファーストインクラスAR PROTAC GLR2037、NMPAから進行性前立腺がんの臨床試験を承認2026-09-13
• 初の乳がんPROTAC療法が承認、特定の変異を持つ進行性・転移性乳がんに精密医療の扉を開く2026-09-13
• FDA、JBS-003（18F-FMISO）をHPV陽性口腔咽頭がんの放射線治療減量をガイドする初のPETトレーサーとしてブレークスルー指定2026-09-13
• ペプチドアスパラギニルリガーゼを用いたADC、均一性と抗腫瘍活性を向上させ製薬応用に期待2026-09-13
• BL-B01D1：ファーストインクラスのビスペシフィックADCが再発小細胞肺がんの第Ib相で抗腫瘍活性を示す2026-09-13
• hIMB1636-LDP-AE：新規TROP2標的ADCが乳がん・肺がんで強力な抗腫瘍効果と抗がん幹細胞活性を実証2026-09-13
• Ultragenyx、アンジェルマン症候群ASO治療薬Apazunersenの第3相ASPIRE試験で有望な結果発表2026-09-13
• Argo Biopharma、遺伝性血管性浮腫siRNA治療薬BW-20805の第II相優良データを発表2026-09-13
• Soufflé Therapeutics、FSHD向け筋肉標的siRNA複合体SFL-0821の第I/II相臨床試験を開始2026-09-13
• 吸入siRNA療法ARO-RAGE、肺炎症治療で安全性・忍容性・肺標的エンゲージメントを確認2026-09-13
• Bepirovirsenが慢性B型肝炎の機能的治癒率20%を達成、日本承認・中国申請、FDA PDUFA 2026年10月2026-09-13
• ArrowheadのsiRNA治療薬Plozasiran、重症高トリグリセリド血症患者のトリグリセリドを80%削減2026-09-13
• IonisのASO治療薬Zanvastro、Alexander病初のFDA承認薬として登場、歩行速度の有意な安定化を実証2026-09-13
• GamgeeがChatGPTとAlphaFoldで犬用mRNAがんワクチンを開発、AIが臨床試験を加速2026-09-13
• Superluminal Medicines、希少肥満症AI創薬で6,000万ドル調達、年内臨床試験開始へ2026-09-13
• Isomorphic LabsとRecursion Pharmaceuticals、大手製薬企業とAI創薬で戦略的提携を強化2026-09-13
• Insilico MedicineのAI生成薬レントセルチブ、老化指標を改善し特発性肺線維症Phase IIIを開始2026-09-13
• 創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年9月5日号2026-09-06
• BigHat Biosciences、AI設計CDH17標的ADC「BHB810」の胃がん第1相試験で初の患者に投与開始2026-09-06
• PROTAC薬への反応はタンパク質蓄積メカニズムが鍵：難治性がん治療に新たな標的戦略2026-09-06
• 多重特異性抗体治療薬の台頭がCDMO開発アーキテクチャを変革2026-09-06
• UBC医学部、AIタンパク質設計と薬物送達分野で世界的な科学者3名を新研究教授に任命2026-09-06
• Genentech、DualityBioと10億ドル超の提携でADC耐性克服へ、新規ペイロード開発を加速2026-09-06
• 高分子ナノ粒子が薬物送達・遺伝子治療・医療画像診断など幅広い生物医学分野で多様な応用を加速2026-09-06
• 二重特異性ADCプラットフォーム、従来困難だった数千のがん標的を解放し、毒性課題を克服2026-09-06