iPS細胞・再生医療– category –
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CAR-T細胞療法、多発性骨髄腫患者のリアルワールドデータで18ヶ月無増悪生存期間66%、5年生存率33%を示す
Liv Hospital トルコ 概要 多発性骨髄腫に対するCAR-T細胞療法のリアルワールドデータが発表され、1回のCAR-T細胞輸注後5年間で、患者の33%が病気の進行なく生存したことが示されました。さらに、18ヶ月時点での無増悪生存期間（PFS）は66%、全生存期間（O... -
RegMedNetのレポート、Aspen Neuroscienceのパーキンソン病細胞療法ANPD001がFDAより再生医療先端治療（RMAT）指定を取得
RegMedNet アメリカ 概要 RegMedNetのレポートによると、Aspen Neuroscienceのパーキンソン病細胞療法ANPD001が、米国FDAより再生医療先端治療（RMAT）指定を受けました。この指定は、進行中のPhase I/IIa ASPIRO試験の結果に基づいています。RMAT指定は、... -
Liv Hospital、iPSCのパーキンソン病応用や大量生産バイオリアクターへの投資を通じた臨床拡大を展望
Liv Hospital トルコ 概要 Liv Hospitalは、人工多能性幹細胞（iPSC）の臨床応用拡大に向け、安全かつ効率的な大量生産が課題であると指摘し、新しいバイオリアクターシステムへの投資を進めています。これにより、iPSC由来細胞療法の品質と一貫性を確保し... -
IPS HEART、筋ジストロフィー関連心筋症向けiPSC由来細胞代替療法ISX9-CPCがFDAから希少小児疾患指定を取得
StreetInsider アメリカ 概要 IPS HEART, Inc.は、筋ジストロフィーに関連する心筋症の治療薬として、iPSC由来細胞代替療法ISX9-CPCが米国FDAから希少小児疾患指定（RPDD）を受けたと発表しました。これは、同社にとって8番目のFDA規制マイルストーン達成... -
Porton Advanced、中国NMPAからCGT製品の商業製造ライセンス取得、プロセス開発から商業化までCDMOサービスを拡大
Contract Pharma 中国 概要 Porton Advancedは、中国国家薬品監督管理局（NMPA）から医薬品製造ライセンス（クラスC）を取得し、細胞および遺伝子治療（CGT）製品の商業受託製造サービス提供を開始しました。これにより、同社のCDMOサービスはプロセス開発... -
AIと3Dバイオプリンティングが再生医療を変革：BioLatticeなどの企業が臓器製造を加速
Ahead of the Herd 不明 概要 再生医療分野では、人工知能（AI）と3Dバイオプリンティング技術が融合し、臓器や組織の製造を加速しています。AIはバイオインクの最適化、患者スキャンからの精密な組織モデルへの変換、リアルタイムでの品質管理を通じて3D... -
ResilienceとEli Lillyが米国医薬品供給増強へ7億5000万ドルの戦略的提携を拡大
Resilience アメリカ 概要 ResilienceとEli Lilly and Companyは、米国での重要医薬品供給を増やすため、7億5000万ドルの大規模投資を含む戦略的提携を拡大しました。この投資は、Resilienceのシンシナティ地域の製造施設を拡張し、LillyのKwikPen注入デバ... -
Analysis Groupの調査、難治性多発性骨髄腫における早期CAR-T療法ciltacabtagene autoleucelが全奏効率98.0%と良好なリアルワールドアウトカム
Analysis Group アメリカ 概要 Analysis Groupの調査により、再発または難治性多発性骨髄腫（RRMM）患者において、早期ラインでのCAR-T細胞療法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）が良好なリアルワールドアウトカムを示しました。微小残存病変（MRD）... -
Catalent、Taysha Gene TherapiesとのAAVベース遺伝子療法提携を拡大、レット症候群治療薬TSHA-102の商業製造を独占受託
Pharma Manufacturing アメリカ 概要 Taysha Gene TherapiesとCDMOのCatalentは、レット症候群向け遺伝子療法TSHA-102の商業製造を含む戦略的提携を拡大しました。本合意により、TSHA-102がFDA承認を得た場合、CatalentはTayshaの主要な商業製造業者として... -
RoosterBioとApplied StemCellが提携、iPSCベースのバイオプロセスソリューションを大規模化し細胞治療製造を加速
MD Tech Council (Facebook) アメリカ 概要 RoosterBioとApplied StemCellが戦略的提携を結び、iPSCベースのバイオプロセスソリューションを大規模化し、細胞治療薬の商業生産を加速させます。この提携は、RoosterBioの標準化された細胞培養培地とApplied ... -
ImmunoAct社のCAR-T細胞療法NexCAR19、インドで98%の微小残存病変陰性化率を達成し欧米製品比で大幅なコスト削減
Citeline Scrip インド 概要 ImmunoAct社のCAR-T細胞療法NexCAR19（talicabtagene autoleucel）が、インドで98%という高い微小残存病変（MRD）陰性化率を達成し、欧米のCAR-T療法と同等の効果をはるかに低いコストで提供しています。インド最大のCAR-Tデー... -
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）治療、新規療法の導入にも関わらず第2選択以降で治療失敗率83.9%の課題
MDNewsline 不明 概要 びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）のリアルワールド治療パターンは新規療法導入で変化したが、第2選択以降の治療では患者の予後不良と高い治療失敗率が課題として残っています。CAR-T細胞療法を受けた患者の中央値全生存期間は... -
Vertex Pharmaceuticals、1型糖尿病向けiPSC由来細胞療法をIND承認、2026年第2四半期決算で収益見通し上方修正
Vertex Pharmaceuticals (Business Wire経由) アメリカ 概要 Vertex Pharmaceuticalsは、2026年第2四半期の好調な財務結果を発表し、通期の収益見通しを上方修正しました。同社は1型糖尿病患者向けにiPSC由来の完全分化膵島細胞療法（zimislecelおよびVX-0... -
EUDA Health、GO POSBおよびSIITと提携しiPSC細胞療法プログラムを推進、オフザシェルフがん・ウェルネス療法目指す
Stock Titan シンガポール 概要 EUDA Healthは、GO POSBのiPSCプラットフォームとSIITのNKおよびNK-TCR細胞工学能力を統合し、オフザシェルフ細胞療法プログラムをがんおよびウェルネス分野で推進するための提携を発表しました。EUDA Healthはこの提携に資... -
IMBIOORG2026会議、3Dバイオプリンティングと臓器再生における最新トレンドとパートナーシップを強調
InSciTech Summits 国際 概要 IMBIOORG2026は、3Dバイオプリンティング、組織工学、再生医療、臓器置換戦略における最先端の研究、技術革新、および変革的応用を紹介する国際会議です。2026年11月に開催されるこのイベントは、学術界、研究機関、医療機関... -
細胞・遺伝子治療製造の進歩：自動化、コスト削減、スケーラビリティが患者アクセスを革新
Bioprocessing Summit Europe 国際 概要 細胞・遺伝子治療（CGT）の製造分野は、運用の課題、高コスト、スケーラビリティの制約に直面しており、特に原材料の変動性や手作業による汚染リスクが顕著です。これに対応するため、業界は堅牢なクローズドかつ自... -
同種異系CAR T細胞製造の進化：オフザシェルフ療法への移行とコスト削減でがん治療を革新
Liv Hospital トルコ 概要 Liv Hospitalの情報記事は、自家CAR T細胞療法の限界、特に時間のかかるプロセスと低いスケーラビリティを強調し、既製（オフザシェルフ）の同種異系CAR T免疫療法への移行について論じています。同種異系CAR T療法の製造プロセ... -
米国FDAの再生医療先進治療（RMAT）指定：2026年までに168件が公表、腫瘍学・希少疾患で革新的治療を加速
BioInformant アメリカ 概要 BioInformantによると、2026年8月現在、米国食品医薬品局（FDA）から公に発表された再生医療先進治療（RMAT）指定は168件に達しています。これらの指定は、重篤または生命を脅かす疾患の治療を目的とした細胞および遺伝子治療... -
3Dバイオプリンティングによるオルガノイド構築の進歩：生理学的関連性を高め、多様な生物医学応用を促進
PMC (NIH) 国際 概要 包括的なレビュー記事が、オルガノイド構築における3Dバイオプリンティング技術の最近の進歩をまとめています。この技術は、細胞の正確な配置と材料組成の制御を通じて、従来のオルガノイド培養方法の課題を克服し、より生理学的に関... -
Intellia Therapeutics、lonvo-zのHAE第3相HAELOデータとnex-zのATTR第3相試験登録再開を発表
Intellia Therapeutics アメリカ 概要 Intellia Therapeuticsは2026年第2四半期の財務結果と事業アップデートを発表し、遺伝性血管性浮腫（HAE）に対するlonvo-zの第3相HAELO臨床試験でポジティブなデータが得られたことを強調しました。この成果はNew Eng...
