iPS細胞・再生医療– category –
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RegMedNetが細胞治療に特化したパートナーシップを毎週発表：課題克服への新戦略
RegMedNet 不明 概要 RegMedNetは、細胞治療分野の主要な課題を克服するための専門パートナーシップに関する毎週の最新情報を発表しました。これらのパートナーシップは、複雑な細胞治療製品のサプライチェーン管理、製造スケールアップ、および規制要件へ... -
細胞・遺伝子治療分野でCDMO能力不足が深刻化：革新加速のため戦略的パートナーシップが急務
Contract Pharma アメリカ 概要 細胞・遺伝子治療（CGT）製品の需要が急増する中、製造受託開発製造機関（CDMO）の能力不足が業界全体で深刻化しています。これは、CGT開発企業が臨床段階から商業生産へと移行する上で大きなボトルネックとなっており、新... -
ロサンゼルス小児病院、鎌状赤血球症のCRISPR直接遺伝子編集治療の多施設共同治験に参加
Children's Hospital Los Angeles (CHLA) Facebook アメリカ 概要 ロサンゼルス小児病院（CHLA）が、鎌状赤血球症に対するCRISPRベースの直接遺伝子編集療法の多施設共同治験に参画することを発表しました。既存のFDA承認遺伝子治療が患者自身の造血幹細胞... -
「ベビー遺伝子編集」CRISPR技術が遺伝病治療の未来を拓く：倫理的議論と次なる展望
Liv Hospital トルコ 概要 「ベビー遺伝子編集」、すなわち受精卵や胚の段階でのゲノム編集が、単一遺伝子疾患の治療において大きな可能性を秘めています。CRISPR技術の精度と効率の向上により、遺伝病をその発生段階で修正するアプローチが現実味を帯びて... -
CRISPR遺伝子編集、鎌状赤血球症の治療で臨床的成果を報告：患者の血液疾患合併症を軽減
Liv Hospital トルコ 概要 CRISPR遺伝子編集技術を用いた鎌状赤血球症の治療において、複数の臨床試験が有望な結果を報告しています。患者自身の造血幹細胞を編集して胎児ヘモグロビン産生を再活性化させるアプローチや、疾患の原因遺伝子を直接修正するin... -
CRISPR治療、薬剤耐性大腸菌に初の臨床成功：患者の感染症を治癒
Clinical Trials Arena 不明 概要 CRISPRベースの治療法が、多剤耐性大腸菌に感染した患者の治療に成功したと臨床試験で初めて報告されました。この治療法は、患者の体内で直接病原菌を標的とし、その遺伝子を編集することで菌の増殖を阻害、感染症を治癒... -
2026年CRISPRがん治療：臨床試験32件が進行中、遺伝子編集T細胞は精度とオフターゲット課題に直面
Hirschfeld Oncology アメリカ 概要 2026年時点で、CRISPR遺伝子編集を用いたがん治療に関する32件の臨床試験が世界中で進行中です。特にex vivoで遺伝子編集された免疫細胞療法では、良好な安全性プロファイルと初期の抗腫瘍活性が報告されています。しか... -
BioInformant、2026年におけるエクソソーム治療薬の台頭をブログで分析：細胞間コミュニケーションを利用した新治療モダリティとしての可能性
BioInformant (Blog) アメリカ 概要 BioInformantは、2026年におけるエクソソーム治療薬の役割に関するブログ記事を公開し、この細胞外小胞が新たな治療モダリティとして台頭していることを分析しました。エクソソームは、30～150ナノメートルのサイズの脂... -
米国FDA、再生医療先進治療（RMAT）指定の承認申請総数が388件中193件に達し、承認率は約50%で再生医療開発の加速傾向を強調
BioInformant (Blog) アメリカ 概要 BioInformantのブログ記事によると、米国FDAはこれまでに合計388件の再生医療先進治療（RMAT）指定申請を受理し、そのうち193件を承認したと公表しました。これにより、RMAT申請の承認率は約50%に達しており、再生医療... -
ウィスコンシン大学マディソン校の研究者、CRISPR遺伝子編集の効率を妨げる宿主遺伝子を特定するプラットフォームを開発し治療有効性向上に貢献
News-Medical.Net アメリカ 概要 ウィスコンシン大学マディソン校の研究チームが、CRISPR遺伝子編集の効率を阻害する特定の宿主遺伝子を系統的に特定する新しいプラットフォームを開発しました。この研究は、CRISPR-Cas9などの遺伝子編集技術が体内または... -
中国Xellsmart社のオフザシェルフ型幹細胞療法XS411、パーキンソン病治療薬としてFDAファストトラック指定を取得し中国での第1/2相試験で初期患者に効果
Endpoints News 中国 概要 中国を拠点とするXellsmart社が開発した、パーキンソン病に対するオフザシェルフ型幹細胞療法XS411が、米国FDAからファストトラック指定を受けました。XS411は、失われたドーパミン産生神経細胞を置き換え、神経機能を回復させる... -
FDAがOrca-T精密Treg細胞療法を承認：血液がん患者の適合ドナー移植後における慢性GVHDリスクを低減し生存率向上
AJMC (American Journal of Managed Care) アメリカ 概要 米国FDAは、血液がん患者に対する適合ドナー移植後の慢性移植片対宿主病（GVHD）のリスクを低減し、生存率を向上させるOrca-T精密Treg細胞療法を承認しました。この細胞療法は、同種造血幹細胞移植... -
Bristol Myers Squibbの多発性骨髄腫治療薬ZENBEXUS™（iberdomide）、ダラツムマブ併用療法としてFDA迅速承認を取得
Bristol Myers Squibb (Press Release) アメリカ 概要 Bristol Myers Squibbは、同社の革新的なCELMoD療法ZENBEXUS™（一般名: iberdomide）が、ダラツムマブ、ヒアルロニダーゼ-fihj、およびデキサメタゾンとの併用療法として、米国FDAから多発性骨... -
City of Hope、高リスクALL患者向けCD19 CAR-T細胞療法で84%の18ヶ月無イベント生存率と低毒性を達成した第1相データを発表
Evaluate (Oncology Newsletter) アメリカ 概要 City of Hopeの研究者たちは、急性リンパ性白血病（ALL）におけるCD19 CAR-T細胞療法の第1相試験で、高リスクの初回寛解ALL患者において84%という高い18ヶ月無イベント生存率を達成したという画期的なデータ... -
慶應義塾大学、iPSC由来神経幹細胞移植による脊髄損傷治療の長期安全性データをNature Medicineに発表：最長4年間で腫瘍形成・重篤な有害事象なし
OmniGenix 日本 概要 慶應義塾大学の研究チームは、iPSC由来神経幹細胞を脊髄損傷患者に移植する世界初の臨床研究から、最長4年間の長期安全性データをNature Medicineに発表しました。この重要な研究では、移植細胞に起因する腫瘍形成やその他の重篤な有... -
日本のiPS細胞、発見20年で世界初の再生医療製品承認：重症心不全向け心筋細胞シートとパーキンソン病向け神経前駆細胞移植
Japan Science and Technology Agency (JST) 日本 概要 2006年に京都大学の山中伸弥教授がiPS細胞を発表してから20年が経過し、2026年3月には日本で世界初のiPS細胞由来再生医療製品が承認されました。この画期的な承認は、重症心不全に対する心筋細胞シー... -
Aspen Neuroscienceの個別化細胞療法sasineprocel、パーキンソン病治療薬としてFDAから再生医療先進治療（RMAT）指定を獲得
Longevity.Technology アメリカ 概要 Aspen Neuroscienceは、パーキンソン病に対する個別化細胞療法sasineprocel（ANPD001）が米国FDAから再生医療先進治療（RMAT）指定を受けたと発表しました。この指定は、規制当局との協力関係を強化し、開発経路を大幅... -
Century Therapeutics、1型糖尿病向けiPSC由来細胞療法CNTY-813のIND申請を2026年第4四半期に予定、CAR-iT細胞療法CNTY-308も年内臨床入りへ
Century Therapeutics, Inc. (Press Release) アメリカ 概要 Century Therapeuticsは2026年第2四半期の決算を発表し、1型糖尿病を対象としたiPSC由来細胞療法CNTY-813についてFDAとのpre-IND会議を完了し、2026年第4四半期の治験薬申請（IND）提出を目指し... -
Allogene Therapeutics、LBCL向けオフザシェルフCAR-T cema-celのALPHA3第2相試験でMRD陰性率58.3%を達成、FDAからRMATおよびFast Track指定も取得
Allogene Therapeutics, Inc. (Press Release) アメリカ 概要 Allogene Therapeuticsは2026年第2四半期の決算を発表し、ファーストライン大細胞型B細胞リンパ腫（LBCL）を対象としたオフザシェルフCAR-T細胞療法cema-celのALPHA3第2相試験において、プロト... -
Autolus Therapeutics、CAR T細胞療法AUCATZYL®の2026年第2四半期純製品売上高が前年比119%増の4570万ドルに達し、通期予測も上方修正
Autolus Therapeutics, Inc. (Press Release via GlobeNewswire) アメリカ 概要 Autolus Therapeuticsは2026年第2四半期の決算発表で、同社のCAR T細胞療法AUCATZYL®（obecabtagene autoleucel; obe-cel）の純製品売上高が前年同期比119%増の4570万ドルに...
