iPS細胞・再生医療– category –
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Liv Hospital、iPSC（人工多能性幹細胞）療法を解説：再生医療への変革、多様な用途、利点、進行中の臨床試験を紹介
Liv Hospital トルコ 概要 Liv Hospitalは、iPSC（人工多能性幹細胞）療法が再生医療にもたらす変化、その具体的な利用法、利点、および世界中で進行中の臨床試験に関する最新情報を提供する記事を公開しました。この記事は、成熟した体細胞を、組織修復や... -
Liv Hospital、CRISPR遺伝子編集技術の最新動向を紹介：多様な疾患治療への革命的進歩と2026年FDA治験動向
Liv Hospital トルコ 概要 Liv Hospitalは、CRISPR遺伝子編集技術の最新動向に関する記事を公開しました。この技術が医療治療に革命をもたらす画期的な進歩を強調し、2026年のFDA治験やその他のブレークスルーに関する情報を含んでいます。記事は、CRISPR... -
NIH資金研究チーム、小型化CRISPR遺伝子編集酵素Al3Cas12fを発見し体内精密送達技術を劇的に向上、遺伝子治療の主要課題を解決へ
National Institutes of Health (NIH) (News Release) アメリカ 概要 米国国立衛生研究所（NIH）の資金提供を受けた研究チームが、体内での精密な遺伝子送達を可能にする、改良型CRISPR遺伝子編集システムを発見しました。このブレークスルーは、天然由来... -
南カリフォルニア大学Viterbi工学部、低酸素と集束超音波でCAR-T細胞の固形腫瘍に対する攻撃力を高める新戦略「SHIFTERS」を開発
Bioengineer.org アメリカ 概要 南カリフォルニア大学Viterbi工学部の研究者が、キメラ抗原受容体（CAR）T細胞が固形腫瘍を攻撃する能力を強化する新しい戦略「SHIFTERS」を開発しました。この革新的なアプローチは、腫瘍の低酸素微小環境を利用し、集束超... -
MD Anderson研究者、CAR-NK細胞療法の抗腫瘍活性を損なうドナー臍帯血の未成熟NK細胞サブポピュレーションを特定
Mirage News アメリカ 概要 MD Andersonの研究者が、キメラ抗原受容体（CAR）ナチュラルキラー（NK）細胞療法の抗腫瘍活性が、ドナー臍帯血中に存在する特定の未成熟NK細胞の小集団によって損なわれる可能性があることを明らかにしました。この発見は、CAR... -
Sana Biotechnology、1型糖尿病向けiPSC由来膵島細胞療法SC451と非ホジキンリンパ腫向けin vivo CAR-T SG293の臨床試験開始準備を進捗
Sana Biotechnology, Inc. (Press Release) アメリカ 概要 Sana Biotechnologyは2026年第2四半期決算において、1型糖尿病を対象としたiPSC由来膵島細胞療法SC451と、非ホジキンリンパ腫向けのin vivo CAR-TプログラムSG293の臨床試験開始に向けた準備が大... -
Fate Therapeutics、iPSC由来オフザシェルフCAR T細胞免疫療法FT819をループス腎炎第2相試験へ、自己免疫疾患向けFT839のINDも承認
Fate Therapeutics, Inc. (Press Release) アメリカ 概要 Fate Therapeuticsは2026年第2四半期決算において、iPSC由来のオフザシェルフCAR T細胞免疫療法パイプラインの進捗を発表しました。特に、FT819を用いたループス腎炎の第2相RECLAIM-LN試験で最初の... -
Intellia Therapeutics、遺伝性血管性浮腫治療薬lonvo-zの第3相HAELO試験で成功し2026年後半にFDA申請、ATTR治療薬nex-zの第3相患者登録も再開
Intellia Therapeutics, Inc. (Press Release) アメリカ 概要 Intellia Therapeuticsは、遺伝性血管性浮腫（HAE）を対象としたCRISPR遺伝子編集治療薬lonvo-zの第3相HAELO試験で良好な結果を発表し、2026年下半期にFDAへの生物学的製剤承認申請（BLA）を提... -
iPS細胞・再生医療 ウィークリーレポート 2026年8月8日号
▼ ▼ ▼ インフォグラフィックを見てウィークリーレポートを読みたいと感じられた方は、下記の戦略レポートのダウンロードをクリックしてください。 ▼ ▼ ▼ 📄 ウィークリーレポート 2026年8月8日（PDF）をダウンロード ウィークリーレポート 2026年8... -
Lineage Cell Therapeutics、Roche/GenentechとのOpRegen細胞療法開発を継続支援、AlloSCOPE™プラットフォームで大規模製造実現
Business Wire アメリカ 概要 Lineage Cell Therapeuticsは、2026年第2四半期の財務結果と事業アップデートを発表し、RocheおよびGenentechとのOpRegen細胞療法開発協業を引き続き支援することを表明しました。同社は、商業製造戦略をサポートするための技... -
CAR-T細胞療法、特定のB細胞リンパ腫・白血病で確立も、製品間の特性差異と個別適応が重要課題
Regenex Asia シンガポール 概要 CAR-T細胞療法は、B細胞リンパ腫や白血病において最も明確な使用事例として確立されていますが、承認された各CAR-T製品は、異なる標的、製造特性、毒性パターン、および適応症を持つため、各製品の臨床的価値は適切な疾患... -
細胞治療のスケーラビリティが臨床成功の鍵、自家療法の限界が同種「オフザシェルフ」プラットフォームへの関心を高める
Cell & Gene 不明 概要 細胞療法のスケーラビリティは開発初期段階から考慮されるべき重要な要素であり、自家療法は製造の複雑さ、スケジュール制約、スケーラビリティの限界という課題を抱えています。これらの課題が、同種「オフザシェルフ」プラットフ... -
EVERSANAがInnovacell Inc.と提携、緊急性便失禁治療向け細胞療法ICEF15の米国商業化パートナーに
Outsourced Pharma アメリカ 概要 EVERSANAは、東京に拠点を置くバイオテクノロジー企業Innovacell Inc.により、米国における独占的な商業化パートナーとして選ばれました。この提携は、再生医療と細胞療法、特に緊急性便失禁を対象とする新規療法ICEF15の... -
中国初の承認MSC療法Ruiboshengが世界価格の数分の一で市場投入、重度GVHD治療に条件付き承認
BioInformant 中国 概要 中国初の承認された間葉系幹細胞（MSC）療法「Ruibosheng」が、世界価格の何分の一かという画期的な低価格で市場に投入されました。この治療法は、重度の消化器病変を伴うステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）の治療薬とし... -
Fate Therapeutics経営陣、次世代CAR-T候補FT839のIND承認発表後に株式を売却、市場は自己免疫疾患治療に期待
TipRanks アメリカ 概要 Fate Therapeuticsの経営陣が大規模なインサイダー取引で株式を売却しましたが、これは米国FDAが自己免疫疾患向けの次世代オフザシェルフCAR-T候補FT839の治験薬申請（IND）を承認したとのニュースに続いています。アナリストは、2... -
CAR-T細胞療法リアルワールドデータ、Axicabtagene CiloleucelとBrexucabtagene Autoleucelにおけるサイトカイン放出症候群と神経毒性症候群の発生率と管理を評価
PubMed (Center for International Blood and Marrow Transplant Research) アメリカ 概要 Center for International Blood and Marrow Transplant Research（CIBMTR）は、米国87施設における927人のB細胞悪性腫瘍患者を対象としたリアルワールドデータ分... -
FDAが未承認の幹細胞・エクソソーム治療に警告、承認済製品は特定の血液疾患向けに限られる
The Bridge Health & Recovery アメリカ 概要 米国FDAは、虚偽または根拠のない主張で幹細胞やエクソソーム製品を販売するクリニックに対し、公に警告を発しています。現在、FDAによって承認されている幹細胞ベースの製品は限られており、ほとんどが造血幹... -
FDAが細胞・遺伝子治療製品承認向けCMC柔軟化ガイダンスを最終化、個別化医療の承認プロセスを加速
BioProcess International アメリカ 概要 米国FDAは、細胞および遺伝子治療（CGT）製品の承認に向けたCMC（Chemistry, Manufacturing, and Controls）の柔軟なフレームワークを最終化し、2026年5月5日にガイダンス文書を公表しました。このガイダンスは、... -
CREATE Medicinesがモナッシュ大学と提携しin vivo CARプラットフォームを拡大、LNP技術で細胞型特異的送達を推進
BioSpace オーストラリア 概要 CREATE Medicinesは、モナッシュ大学との戦略的研究提携および独占ライセンス契約を通じて、標的in vivo CARプラットフォームを拡大しました。この提携は、標的化された脂質ナノ粒子（LNP）技術を活用し、CARペイロードの精... -
FDA、慢性GVHD予防初の制御性T細胞（Treg）免疫療法Tregziを承認、Casgevy適応を小児に拡大
Cell and Gene Therapy Catapult アメリカ 概要 2026年6月30日、米国FDAは、慢性移植片対宿主病（GVHD）の予防と生存率向上を目的とした初の制御性T細胞（Treg）ベース免疫療法「Tregzi」を承認しました。Tregziは、HLA適合ドナー由来の造血幹細胞および前...
