創薬・DDS– category –
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CDMO各社、バイオ医薬品・GLP-1薬需要増に対応し滅菌充填・プレフィルドシリンジ生産能力を10億ドル超増強
BioProcess International アメリカ 概要 バイオ医薬品、バイオシミラー、GLP-1薬に対する世界的な需要急増を受け、CMOおよびCDMO各社は滅菌充填・最終包装、凍結乾燥、プレフィルドシリンジの製造能力を大幅に拡大しています。PCI Pharma Servicesはグロ... -
Rocheのセボスタマブ、再発・難治性多発性骨髄腫第1相でORR 42.1%を達成
OncLive アメリカ 概要 Rocheが開発中のFcRH5 x CD3二重特異性抗体セボスタマブ（RG6160）が、再発・難治性多発性骨髄腫の第1相試験（NCT03275103）で有望な結果を示しました。全用量レベル（n=324）で全奏効率（ORR）42.1%を達成し、25.1%が非常に良好な... -
生成AIが製薬研究を革新：創薬プロセスを数年から数ヶ月に短縮
Generative AI in Drug Discovery アメリカ 概要 生成AIは、de novo薬物設計、タンパク質構造予測、生物製剤設計の分野で製薬研究を劇的に変革しています。この技術は、特定の生物学的標的に最適化された新規分子構造を計算によって生成し、結合親和性、選... -
UVA Health、集束超音波でグリオーマの血液脳関門を開口、薬剤の最適サイズも特定
UVA Health アメリカ 概要 バージニア大学ヘルス（UVA Health）の研究者らは、脳腫瘍の一種であるグリオーマが、正常な脳組織と比較して集束超音波を用いた標的薬物送達に高い感受性を持つことを発見しました。この技術は、微細なマイクロバブルを超音波で... -
低強度集束超音波とマイクロバブルで血液脳関門を一時的に開口、脳内薬物送達の道拓く
Drug Target Review イギリス 概要 血液脳関門（BBB）は、低分子薬の98%以上、ほとんどすべての高分子治療薬の脳への到達を阻む主要な障壁です。研究者らは、低強度集束超音波（LIFU）と静脈内投与されたマイクロバブルを併用することで、BBBの透過性を一... -
抗体結合型二重特異性LNPが細胞特異的mRNA送達を達成、肝臓指向性を克服
ACS Publications アメリカ 概要 研究者らは、従来の脂質ナノ粒子（LNP）設計の限界を打破する抗体ベースのターゲティング二重特異性LNP（TbsAb-LNP）プラットフォームを開発しました。この新技術は、特定の細胞型へのLNPの結合と濃縮を、従来のLNPが持つ... -
創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年8月1日号
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Ribo社Divesiran (SLN124)、真性多血症Phase IIa試験で瀉血頻度を大幅削減し患者QOLを改善
MPN Research Foundation グローバル 概要 Ribo社Divesiran（SLN124）は、真性多血症（PV）における赤血球の過剰産生を制御するためにヘプシジンレベルを増加させるよう設計されたsiRNA療法です。臨床試験では、divesiranで治療された患者において、治療前... -
心筋梗塞治療に向けたLNPの心臓特異的送達が課題：従来LNPは肝臓に蓄積、新脂質工学で肺・脾臓標的は成功
American Heart Association Journals アメリカ 概要 脂質ナノ粒子（LNP）は、小分子、mRNA、siRNAといった治療薬の送達に臨床的に実証された非ウイルスベクターですが、心筋梗塞治療における心臓特異的な薬剤送達には課題があります。従来のLNPは、全身投... -
分子接着剤開発が加速：Gluetacsが固形がんPhase IIでGT919を、DegronがHuR標的DEG6498をPhase I開始
GlobeNewswire (DelveInsightのレポート発表) グローバル 概要 分子接着剤（Molecular Glues）は、標的タンパク質分解（TPD）の一種として、従来の小分子薬では治療困難だった疾患原因タンパク質を選択的に除去する有望な治療戦略として台頭しています。20... -
FDA、Nuvalent社ROS1陽性NSCLC治療薬zidesamtinib (Jideytro) を目標より2ヶ月早く迅速承認
FDA アメリカ 概要 2026年7月22日、FDAはNuvalent社のzidesamtinib (商品名 Jideytro) を、ROS1チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）による前治療歴のある局所進行または転移性ROS1陽性非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者向けに承認しました。この承認は、多施設... -
生成AIが自然界に存在しない新規フレーバー分子を設計、食品産業に革新をもたらす
Industry Today (AromyXより再構成) アメリカ 概要 生成AIは分子生物学分野でブレークスルーを起こし、科学者が自然界に存在しない全く新しいフレーバー分子をゼロから設計することを可能にしました。このシステムは、何十億もの化学構造を分析し、ヒトの... -
集束超音波とマイクロバブルが血液脳関門を一時的に開口し、脳への薬剤送達を改善
Drug Target Review イギリス 概要 血液脳関門（BBB）は脳を保護する一方で、多くの治療薬の脳への送達を阻んでいます。研究者たちは、低強度集束超音波（LIFU）と静脈内投与されたマイクロバブルを組み合わせることで、BBBを一時的かつ可逆的に開口させる... -
大規模言語モデルを活用したエージェント型AIが心血管疾患創薬プロセスを革新
American Heart Association Journals アメリカ 概要 大規模言語モデル（LLMs）を含む生成AIツール、特に「エージェント型AI」が心血管疾患（CVD）治療薬開発を大きく変革しています。これらのAIは、薬物ターゲットの複雑な理解から潜在的な化合物の設計、... -
Kymera Therapeuticsの経口STAT6分解剤KT-621、アトピー性皮膚炎第1b相で陽性結果：注射剤に代わる経口薬の可能性
TradingView グローバル 概要 Kymera Therapeuticsの主要候補薬KT-621（経口STAT6分解剤、標的タンパク質分解を利用）が、アトピー性皮膚炎における第1b相試験で陽性結果を示した。米国皮膚科学会年次総会で発表されたこの知見は、強力なSTAT6分解、炎症性... -
ドラッグターゲットレビュー、非エンドサイトーシス膜貫通送達戦略が遺伝子治療のエンドソーム障壁を克服すると評価
Drug Target Review イギリス 概要 新しいレビューでは、多くの次世代医薬品の障害となっている不十分なエンドソーム脱出効率を回避するための非エンドサイトーシス膜貫通送達戦略が評価されている。これらの新興プラットフォームは、治療用生体高分子を細... -
FDAがリジェネロンの二重特異性抗体「リンボセルタマブ（LYNOZYFIC）」を多発性骨髄腫治療薬として迅速承認
International Myeloma Foundation アメリカ 概要 国際骨髄腫財団は、B細胞成熟抗原（BCMA）とCD3を標的とする二重特異性抗体免疫療法であるLYNOZYFIC（リンボセルタマブ-gcpt）が、2025年7月にFDAから迅速承認を受けたと報じた。本薬剤は、プロテアソーム... -
進展型小細胞肺癌Ib相で初のEGFR-HER3二重特異性ADC「Iza-Bren」が奏効率48.1%を達成
ASCO Publications アメリカ 概要 進展型小細胞肺癌（SCLC）を対象とした初のEGFR-HER3二重特異性抗体薬物複合体（ADC）であるイザロンタマブ・ブレンギテカン（Iza-Bren）の第Ib相試験結果が発表された。本研究は、客観的奏効率（ORR）48.1%と無増悪生存... -
ARNT分子接着剤分解剤NEO-811、切除不能淡明細胞腎細胞癌の第1/2相初回ヒト投与試験が開始
Medical Oncology and Hematology グローバル 概要 NEO-811-101研究として、ARNT分子接着剤分解剤であるNEO-811の非盲検、初回ヒト投与、第1/2相用量漸増・拡大試験が開始された。本試験は、局所進行性または転移性切除不能淡明細胞腎細胞癌患者を対象とし... -
GLP-1受容体作動薬の系統的レビュー、胃腸有害事象が最も強いシグナルと報告
GI and Hepatology News アメリカ 概要 JAMA Network Openに掲載された系統的レビューのメタアナリシスにより、GLP-1受容体作動薬（GLP-1 RA）が吐き気、嘔吐、下痢などの胃腸の副作用を継続的に増加させることが判明した。本研究では、確立された心臓代謝...
