創薬・DDS– category –
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デューク大学研究チーム、GLP-1薬開発の新進展を推進し個別化治療の可能性を提示
概要 デューク大学のジョナサン・キャンベル准教授率いるチームがGLP-1薬の研究で重要な進展を遂げ、個別化治療の新たな可能性を明らかにしました。彼らの研究は、GLP-1療法において「画一的なアプローチ」が適さないことを強調し、薬の安全性確保、有効性... -
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デュアルペイロード抗体薬物複合体が癌治療の新たなトレンドに
概要 デュアルペイロード抗体薬物複合体(ADCs)が、2026年の米国がん研究学会(AACR)年次総会で大きな注目を集め、癌治療における新たなトレンドとして急速に台頭しています。40以上の演題が、ペイロード耐性や腫瘍の不均一性に対抗するための設計が紹介... -
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AI活用薬物製造の新興企業ヴェルヌスAIが2.5億元超の資金調達を完了
概要 台湾の新興企業Vernus AIは、薬物製造プロセスにAIを統合するため、シードラウンドで2.5億台湾元(約810万米ドル)超の資金調達を完了しました。この投資は、AIコンピューティング能力と量子コンピューティング資源を含み、バイオテック・製薬産業に... -
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2026年のAI創薬:製薬業界リーダーが今知るべきこと
概要 2026年現在、AIは創薬プロセスを抜本的に変革し、かつて数年を要した開発期間を数ヶ月に短縮しました。AlphaFold3や生成AIモデルといった技術革新が、分子設計から大規模シミュレーションによるスクリーニングまでを効率化しています。早期導入企業は... -
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TNG961:FOCAD欠損がん治療のための選択的経口HBS1L分子接着剤分解薬
概要 2026年5月1日発行の『Cancer Discovery』誌に、FOCAD欠損がんの治療薬として開発中の選択的経口HBS1L分子接着剤分解薬TNG961に関する研究論文が掲載されました。分子接着剤分解薬は、特定のタンパク質間相互作用を誘導または安定化させることで、疾患... -
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インシリコ・メディシン、ICML 2026で画期的なAI逆合成研究を発表:ChemCensor導入で実世界化学をAIベンチマークへ
概要 生成AI駆動型バイオテクノロジーのリーダーであるインシリコ・メディシンは、ICML 2026で画期的なAI逆合成研究を発表する計画を明らかにしました。この発表では、実世界における化学的制約をAIベンチマークに統合するための革新的なアプローチ「ChemC... -
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経口小型分子GLP-1薬が脳深部に浸透し食欲を抑制する新たなメカニズムを解明
概要 NIH資金提供の研究により、次世代の体重減少薬である経口小型分子GLP-1薬が脳深部に浸透し、効果的に食欲を抑制するという新たな作用機序が明らかになりました。この発見は、これらの薬剤が代謝効果を超えて食欲調節に深く関与していることを示唆して... -
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FDA、エストロゲン受容体陽性乳がん治療薬Veppanu(ベプデゲストラント)を承認
概要 米国食品医薬品局(FDA)は2026年5月1日、Arvinas社が開発した新規薬剤Veppanu(ベプデゲストラント)の承認を発表しました。本剤は、少なくとも1回以上の内分泌療法後に病勢が進行したエストロゲン受容体陽性(ER陽性)、HER2陰性、ESR1変異進行性ま... -
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2026年3月、GLP-1受容体作動薬が処方箋の8%近くを占める:肥満治療薬としての需要が急増
概要 2026年3月、GLP-1受容体作動薬が全処方箋の約8%を占め、2019年の追跡開始以来最大の四半期ごとの増加を記録しました。この急増は主に肥満症治療薬(AOMs)としての使用によるもので、2025年12月から2026年3月にかけてAOMsの新規処方が21.7%増加しまし... -
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AI創薬の世界市場調査レポート 2026-2031
概要 Research and Marketsが発行したこのレポートは、2025年から2031年までのAI創薬市場の動向を調査しています。同市場は、2025年の推定11.3億ドルから2031年には22.9億ドルへ、年平均成長率(CAGR)12.49%で成長すると予測されています。この成長は、新... -
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2026年における画期的治療薬指定の主要事例:株価変動とバイオテックの進化
概要 2026年、米国FDAは複数のバイオテクノロジー企業に対し画期的な治療薬指定(Breakthrough Therapy Designation)を付与し、バイオテック株価に顕著な変動をもたらしました。Larimar Therapeuticsのフリードライヒ運動失調症治療薬nomlabofusp、Neurog... -
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2026年4月に複数の腫瘍治療薬がFDAのファストトラック指定を取得
概要 2026年4月、米国食品医薬品局(FDA)は、いくつかの腫瘍治療薬に対しファストトラック指定を付与し、これらの重篤な疾患治療薬の開発加速を目指しました。特に、NextCure Inc.の抗体薬物複合体(ADC)SIM0505がプラチナ抵抗性卵巣がんの治療薬として... -
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ファイザーとアステラス、筋層浸潤性膀胱がん対象のPADCEV™/KEYTRUDA®併用療法フェーズ3 EV-304臨床試験で良好な結果を発表
概要 ファイザーとアステラス製薬は、筋層浸潤性膀胱がん(MIBC)患者を対象としたPADCEV™とKEYTRUDA®の併用療法に関するフェーズ3 EV-304臨床試験で良好な結果が得られたと発表しました。この併用療法は、Nectin-4を標的とする抗体薬物複合体(ADC... -
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創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年5月2日号
📄 ウィークリーレポート 2026年5月2日(PDF)をダウンロード ウィークリーレポート 2026年5月2日(PDF)をダウンロードダウンロード 🎙 ポッドキャスト 2026年5月2日(MP3)を再生・ダウンロード 創薬・DDSポッドキャスト20260502.mp3ダウ... -
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米FDA、GLP-1受容体作動薬の調製薬規制を強化し、市場からの恒久的な排除を提案
概要 米国FDAは、セマグルチドやチルゼパチドを含む主要なGLP-1受容体作動薬を、503Bアウトソーシング施設の一括調製医薬品物質リストから恒久的に除外する規則案を発表しました。これにより、将来的な市場での不足時であっても、これらの施設がGLP-1調製... -
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ドラッグディスカバリー・ケミストリー会議:分解誘導剤と分子糊の最新動向
概要 Drug Discovery Chemistry会議プログラムでは、PROTACsや分子糊といった分解誘導剤モダリティの最新の進歩が紹介され、「標的とすることが困難だった」タンパク質へのアプローチに焦点が当てられました。これらの薬剤は、ユビキチン-プロテアソーム、... -
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アスタミューゼ、核酸ドラッグデリバリーシステム(DDS)の研究開発動向を分析
概要 アスタミューゼ株式会社は、遺伝子を標的とした治療を実現する核酸ドラッグデリバリーシステム(DDS)の研究開発動向に関するレポートを発表しました。特許、論文、グラントのデータに基づき、mRNAやsiRNAを効率的に標的細胞へ送達する脂質ナノ粒子(... -
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韓国Celltrion、自社開発抗がんADC3種の臨床試験を開始し、多重抗体薬も追随
概要 韓国のバイオ製薬大手Celltrionは、自社開発の抗がん抗体薬物複合体(ADC)候補3種(CT-P70、CT-P71、CT-P73)の臨床試験を開始し、全種で患者投与が進行中であることを発表しました。これらADCのうち2種は米国FDAから迅速承認審査の指定を受けており... -
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大鵬薬品、買収したアラリス由来のCD79b標的ADC「ARC-02」の非ホジキンリンパ腫P1試験を開始
概要 大鵬薬品工業は、非ホジキンリンパ腫を対象とする抗体薬物複合体(ADC)候補「ARC-02」の第1相臨床試験を開始しました。ARC-02は、2025年3月に買収したスイスのアラリス・バイオテック独自のリンカー技術を用いて創製され、CD79bを標的とし、ペイロー... -
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GLP-1市場の拡大が専門医薬パイプライン、特に腫瘍学への適応を推進
概要 2026年もGLP-1製剤は肥満症と2型糖尿病のスペシャリティパイプラインを牽引し続けると予想されています。2025年には売上高が約1320億ドルに達し、多くの新規パイプライン資産がその成長を加速させると見られています。特に、2026年4月1日にFDAが承認...