創薬・DDS– category –
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bioRxivプレプリント：RNAを空の脂質ナノ粒子に「後方ロード」する新戦略でコールドチェーン問題を解決
bioRxiv アメリカ 概要 bioRxivに掲載されたプレプリントは、脂質ナノ粒子（LNP）キャリアへのRNA「後方ロード（post-loading）」という新しい戦略を導入している。この方法は、空のLNPを個別に製造・保管し、投与直前にRNAをロードすることを可能にする。... -
インペリアルカレッジ、前立腺がん標的型mRNAナノゲルを開発：肝臓蓄積の課題を克服
Imperial College London イギリス 概要 インペリアルカレッジロンドンの研究者たちが、前立腺がん治療のためにmRNAを送達する前立腺標的型分解性高分子ナノゲルを開発した。この革新は、従来の脂質ナノ粒子（LNP）が肝臓に蓄積する傾向があるというmRNAの... -
Bambusa Therapeuticsの二重特異性抗体BBT001、アトピー性皮膚炎第1相で迅速かつ持続的な痒み軽減とAD改善を達成
Dermatology Times アメリカ 概要 Bambusa Therapeuticsが開発した二重特異性抗体BBT001の第1相臨床試験の予備データが、中等度から重度のアトピー性皮膚炎（AD）患者において、疾患重症度と掻痒症の迅速かつ持続的な改善を示した。IL-4RαとIL-31を二重に... -
セマグルチド、MASH寛解の可能性を2倍以上に向上させるメタアナリシス結果が報告
AJMC アメリカ 概要 Medicine誌に掲載された系統的レビューおよびメタアナリシスによると、GLP-1受容体アゴニストであるセマグルチドが、線維化を悪化させることなくMASH（代謝機能不全関連脂肪性肝炎）の改善の可能性を2倍以上に高めることが明らかになっ... -
サノフィ、新規二重特異性抗体創出へ「デュアルターゲティングライブラリ2.0」を発表
Sanofi フランス 概要 サノフィは、新規二重特異性治療薬を設計するための革新的なアプローチ「デュアルターゲティングライブラリ（DTL）2.0」を発表した。この戦略は、単一特異性抗体とナノボディを組み合わせて大規模な二重特異性分子ライブラリを構築し... -
Dove Medical Press、癌治療における次世代薬物送達システム「エキソソーム模倣ナノキャリア」のレビューを発表
Dove Medical Press イギリス 概要 Dove Medical Pressは、癌治療における次世代の生体由来薬物送達システムとしてエキソソームに焦点を当てたレビューを発表した。エキソソームの生物学的障壁を越える天然の能力と、免疫システムへの良好な耐容性が強調さ... -
AI創薬の現状をマッピング：標的同定から分子設計、臨床試験最適化まで主要企業がリード
Unknown グローバル 概要 AI創薬の状況を、生物学的標的同定、生成的分子設計、自動化された実験、臨床試験最適化の4つの主要層に分類しマッピングする記事が公開された。Recursion PharmaceuticalsやExscientiaが標的同定で、Xaira TherapeuticsやIambic ... -
世界経済フォーラム、2026年新興技術トップ10でエキソソームDDSと個別化mRNAがんワクチンを選定
World Economic Forum グローバル 概要 世界経済フォーラムの「2026年新興技術トップ10」レポートは、エキソソームドラッグデリバリー（DDS）と個別化mRNAがんワクチンを主要なイノベーションとして詳述している。エキソソームDDSは、身体の天然ナノスケー... -
2026年主要テクノロジートレンド：エキソソームDDS、個別化mRNAがんワクチンが臨床試験で躍進
Today Tech Times グローバル 概要 Today Tech Timesのレポートは、2026年の主要技術トレンドとしてエキソソームドラッグデリバリーシステム（DDS）と個別化mRNAがんワクチンを挙げている。エキソソームDDSは、200以上の臨床試験が進行中であり、病変細胞... -
mRNA技術、ワクチンを超え個別化がんワクチン、タンパク質補充、再生医療へ応用拡大
Unknown グローバル 概要 mRNA技術がワクチン領域を超え、個別化がんワクチン、タンパク質補充療法、再生医療といった新たな医療応用へと急速に拡大している。特に、組織標的化のための脂質ナノ粒子（LNP）製剤改良に関する研究が活発に進行中であり、デリ... -
二重特異性抗体設計の難題と品質確保：Prassanna RaoとFränze Vorreiterが安定性と製造性を分析
Unknown (attributed to Prassanna Rao and Fränze Vorreiter) アメリカ 概要 Prassanna RaoとFränze Vorreiterによる記事は、2つの異なる抗原に同時に結合するよう設計された二重特異性抗体の設計戦略と課題を議論している。二重特異性抗体はIgG様とフラ... -
自己増幅型RNA（saRNA）、従来のmRNAを凌駕し多様な治療分野で優位性確立：COVID-19ワクチンで承認
TriLink BioTechnologies アメリカ 概要 自己増幅型RNA（saRNA）は、細胞内で転写産物を増幅する能力により、従来のメッセンジャーRNA（mRNA）と比較して優位性を確立しつつあります。saRNAは1分子あたりより多くのタンパク質を生成し、発現を数日から数週... -
EMAが新規コレステロール血症治療薬「Evlarco（obicetrapib / ezetimibe）」の承認勧告：CETP阻害剤とコレステロール吸収阻害剤の合剤
EMA EU 概要 2026年7月23日、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）は、新規コレステロール血症治療薬Evlarco（obicetrapib / ezetimibe）の販売承認を推奨する肯定的な意見を採択しました。この経口薬は、原発性高コレステロール血症または混... -
ペンシルベニア大学、LNPを用いた「ワンツーパンチ」療法で口腔がん治療を革新：p53とciclopiroxを同時送達し腫瘍負担を大幅軽減
Penn Engineering (University of Pennsylvania) アメリカ 概要 ペンシルベニア大学の研究者たちは、脂質ナノ粒子（LNP）を用いてp53とciclopiroxという2種類の薬剤を口腔がん治療のために同時送達する革新的なアプローチを開発しました。このLNPプラット... -
PROTAC研究動向分析：2001-2025年の2630報の論文から見る進化と今後のフロンティア
PubMed アメリカ 概要 2001年から2025年までの2630報の論文を対象とした書誌計量分析により、PROTAC研究はE3リガーゼ動員と低分子設計の初期段階から、構造基盤、三元複合体設計、EGFR分解、経口バイオアベイラビリティ、AI駆動設計といった現在のホットス... -
FDAが初のPROTAC「Vepdegestrant」を承認、標的タンパク質分解の特許戦略に新たな課題
Elkington and Fife イギリス 概要 FDAによる初のPROTACであるvepdegestrantの承認は、標的タンパク質分解分野における複雑な知的財産権の検討を浮上させました。PROTACの独特な構造（E3ユビキチンリガーゼを動員して標的タンパク質を分解する）は、特許出... -
GLP-1受容体作動薬の研究動向がMASLD–MASH–HCC連続体で急速拡大：米国が主導、中国が急成長
Frontiers スイス 概要 GLP-1受容体作動薬（GLP-1RAs）に関する研究が、MASLD（代謝機能障害関連脂肪性肝疾患）、MASH（代謝機能障害関連脂肪肝炎）、HCC（肝細胞がん）の連続体において急速に拡大しています。研究キーワードは一般的な代謝状態から肝臓特... -
経口GLP-1薬、脳の報酬系回路に作用し快楽的摂食を抑制する可能性：NIH研究が示唆
ScienceDaily アメリカ 概要 NIHが資金提供した研究によると、orforglipronやdanuglipronなどの新しい経口低分子GLP-1薬が、脳の報酬系回路に作用し、快楽的摂食（楽しみのための食事）を抑制する可能性が示唆されています。マウスを用いた研究では、これ... -
第一三共とアストラゼネカの「Datroway」、免疫療法不適格な転移性TNBC患者の初回治療薬としてEU承認：唯一全生存期間改善を示すTROP2 ADC
Business Wire アメリカ 概要 第一三共とアストラゼネカが開発したTROP2標的抗体薬物複合体（ADC）「Datroway」が、免疫療法が不適格な転移性トリプルネガティブ乳がん（TNBC）患者の初回治療薬として、EUで承認されました。Datrowayは、この患者集団にお... -
Allogene Therapeutics、初回治療後MRD陽性LBCL患者向け同種CAR T「Cema-Cel」がFDAよりRMATとFast Track指定を取得、Phase 2中間解析でMRD陰性化率58.3%達成
Allogene Therapeutics Press Release アメリカ 概要 Allogene Therapeuticsは、オフザシェルフ型の抗CD19 CAR T細胞療法であるcemacabtagene ansegedleucel (cema-cel)が、初回治療後微小残存病変（MRD）陽性の成人大細胞型B細胞リンパ腫（LBCL）患者向け...
