創薬・DDS– category –
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韓国研究でGLP-1受容体作動薬が心血管・腎臓病への適応拡大に有望な結果
概要 韓国で行われた研究により、GLP-1受容体作動薬が従来の糖尿病・肥満治療に加え、心血管疾患および腎臓病の適応拡大において有望な結果を示した。この臨床試験は、GLP-1受容体作動薬が血糖コントロールだけでなく、複数の臓器保護効果を持つことを裏付... -
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インシリコ・メディシン、生成AIで新規分子糊の発見を革新
概要 インシリコ・メディシンは、生成AI(Generative AI)を活用し、新規の「分子糊(molecular glue)」を効率的に発見する技術を発表した。分子糊は特定のタンパク質間の相互作用を誘導し、疾患関連タンパク質の分解を促す次世代創薬モダリティとして注... -
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リカーション・ファーマシューティカルズ、日本の学術機関とAI創薬提携を拡大
概要 リカーション・ファーマシューティカルズは、日本の学術機関とのAI創薬における協力関係を拡大すると発表した。この提携は、AIと自動化された実験システムを組み合わせ、疾患メカニズムの解明と新規化合物発見を加速させることを目的とする。日本の研... -
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アルナイラム社、台湾でsiRNA薬の第2相臨床試験で有望な結果を発表
概要 アルナイラム・ファーマシューティカルズは、台湾で実施されたsiRNA(低分子干渉RNA)薬剤の第2相臨床試験で良好な結果を発表した。この薬剤は特定の遺伝性疾患治療を目的とし、試験では安全性と有効性の両面で期待通りの結果を示した。特に脂質ナノ... -
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バイオNテック、韓国企業と次世代mRNAデリバリー技術を共同開発
概要 バイオNテックは、mRNAワクチンの送達効率を向上させるため、韓国のバイオテクノロジー企業との提携を発表した。この協業は、脂質ナノ粒子(LNP)技術を基盤とした次世代ドラッグデリバリーシステム(DDS)プラットフォームの開発に焦点を当てている... -
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モデルナ、アジア向け非感染症mRNA治療プラットフォームを発表
概要 モデルナは、アジア市場向けに非感染症疾患を対象とした新たなmRNA治療プラットフォームを発表した。このプラットフォームは、がん治療や自己免疫疾患など幅広い領域でのmRNA技術応用を目指す。特に、脂質ナノ粒子(LNP)デリバリー技術を最適化し、... -
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イーライリリー、抗がん剤とGLP-1製品でパイプラインを強化
概要 イーライリリー(LLY)は、抗がん剤分野での新規買収を積極的に進め、AI駆動型薬物開発および抗体薬物複合体(ADC)プラットフォームにおける協業を拡大している。同時に、GLP-1受容体作動薬の製品ラインも強化しており、特に経口体重減少薬Foundayo... -
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アイゼンサイエンス生命研、AI創薬で戦略的提携を強化
概要 韓国の国立精神健康センターが主催する「トラウマ治癒週間」の中で、アイゼンサイエンス生命研がAIを活用した新薬開発で戦略的な提携を進めていることが報じられた。同社はAI導入により創薬の初期段階から効率性を高め、画期的な薬剤の発見を加速させ... -
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創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年4月21日号
📄 ウィークリーレポート 2026年4月21日(PDF)をダウンロード ウィークリーレポート 2026年4月21日(PDF)をダウンロードダウンロード 🎙 ポッドキャスト 2026年4月21日(MP3)を再生・ダウンロード 創薬・DDSポッドキャスト20260421.mp3ダ... -
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AIが加速する薬物開発:変革の機会と課題
概要 人工知能(AI)は、時間とコストのかかる従来の創薬プロセスを根本から変革しています。AIは数百万の化合物スクリーニングを効率化し、結合能力や薬理活性を予測することで、リード化合物の発見期間を大幅に短縮します。特に、生成AIモデルは、特性が... -
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韓国、AIと非ヒト霊長類(NHP)統合で創薬を予測モデルへ転換
概要 韓国実験動物協会は、人工知能(AI)と新しいアプローチ法(NAMs)を非ヒト霊長類(NHP)試験と統合し、創薬プロセスを予測モデルへと転換する取り組みを推進しています。この戦略は、FDAのISTANDプログラムのような進化する規制トレンドに対応し、創... -
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第一三共、進行性小細胞肺がん向け抗B7-H3抗体薬物複合体(ADC)の米国承認申請
概要 第一三共は2026年4月14日、新規の抗B7-H3抗体薬物複合体(ADC)であるイフィナタマブ デルクステカン(I-DXd/DS-7300)について、進展型小細胞肺がん(ES-SCLC)に対する米国での承認申請が受理されたことを発表しました。この薬剤は、プラチナ製剤を... -
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台湾GlycoNexのADC新薬「GNX1021」、日本でフェーズ1臨床試験を開始
概要 台湾の新薬開発企業GlycoNex(4168)は、2026年4月14日、同社の抗体薬物複合体(ADC)新薬GNX1021が、日本の医薬品医療機器総合機構(PMDA)からフェーズ1臨床試験の開始承認を得たと発表しました。これにより、GNX1021は初めてヒトへの投与(FIH)段... -
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Samsung Bioepis、Nectin-4標的の新規ADC候補薬でグローバル臨床試験を開始
概要 Samsung Bioepisは、Nectin-4を標的とする初の新規抗体薬物複合体(ADC)候補薬「SBE303」のグローバルフェーズ1臨床試験を開始しました。この動きは、同社がバイオシミラー開発から革新的な新規医薬品の開発へと事業を拡大する上で重要な意味を持ち... -
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台湾Syngen Biotech、国際投資家とAI創薬で戦略的提携
概要 台湾のSyngen Biotech(6492)は、2026年4月14日、Global Emerging Markets(GEM)の子会社GEM YIELD BAHAMAS LIMITEDと、最大5億台湾ドルの戦略的投資提携を発表しました。この提携は、Syngen Biotechの新薬研究開発、AI創薬戦略、および国際展開を... -
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ノボ ノルディスクとOpenAI、創薬から製造・全社DXまでを統合する包括的提携を発表
概要 ノボ ノルディスクとOpenAIは、2026年4月14日に創薬、製造、商業運用を含む全社的なデジタル変革(DX)を目的とした包括的な戦略的提携を発表しました。この提携は、GLP-1受容体作動薬の競争激化とAI創薬レースの加速が重なる中で、製薬業界における... -
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日本研究が示すmRNA技術の新たな可能性:多剤耐性菌への抗体産生
概要 mRNA技術は、ワクチン用途を超え、多様な疾患治療へと急速にその応用範囲を広げています。日本の京都府立医科大学と東京大学の研究者たちは、脂質ナノ粒子(LNP)に封入したmRNAを用いて、多剤耐性菌である緑膿菌に対する抗体断片を体内で産生させる... -
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FDA、2026年の新薬承認を発表:GLP-1経口薬を含む革新的治療法
概要 Drugs.comは、2026年のFDAによる複数の新薬承認を報じ、特に肥満症治療における大きな進展を強調しています。注目すべきは、4月1日に承認された「Foundayo(オアフォルグリプロン)錠」で、これは食事や水分の制限なくいつでも服用できる唯一のGLP-1... -
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OpenAI、創薬加速のための新AIモデル「GPT-Rosalind」を発表
概要 OpenAIは、創薬プロセスを加速させることを目的とした新しい人工知能モデル「GPT-Rosalind」を発表しました。このAIは、膨大な生命科学データから洞察を抽出し、科学研究を患者向けのヘルスケアアプリケーションへと転換する支援を行います。初期段階... -
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Amazon Web Services (AWS)、AI創薬プラットフォーム「Amazon Bio Discovery (ABD)」を発表
概要 Amazon Web Services (AWS) は、バイオファーマ業界向けのAI創薬プラットフォーム「Amazon Bio Discovery (ABD)」を発表しました。このプラットフォームは、計算科学的な手法とウェットラボのワークフローを統合し、新薬研究期間の大幅な短縮を目指し...