創薬・DDS– category –
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#06 Wave Life Sciences、α1アンチトリプシン欠損症（AATD）治療薬WVE-006の良好なRNA編集臨床データ発表
BioPharm International アメリカ 概要 Wave Life Sciencesは、α1アンチトリプシン欠損症（AATD）を対象としたRNA編集治療薬WVE-006のRestorAATion-2試験から好ましい臨床データを報告した。WVE-006はN-アセチルガラクトサミン（GalNAc）結合型RNA編集オリ... -
#05 イーライリリー、Engage Biologicsを買収し非ウイルス性DNAデリバリー技術を強化
GuruFocus アメリカ 概要 イーライリリーは、最大2億200万ドルでEngage Biologicsを買収する契約を締結した。この買収は、Engageの革新的な非ウイルス性DNAデリバリープラットフォームを獲得し、次世代遺伝子治療薬の開発を加速することを目的としている。... -
#04 Isomorphic Labs、AI創薬エンジン「IsoDDE」拡張へ21億ドルを調達、年内臨床試験開始を目指す
AI Healthcare News アメリカ 概要 Alphabet傘下のAI創薬企業Isomorphic Labsは、AI創薬エンジン「IsoDDE」の拡張を目指し21億ドルの巨額資金を調達した。同社はAlphaFold 3と連携するAIプラットフォームを開発しており、分子が体内でどのように振る舞うか... -
#03 Immunaiとアストラゼネカ、オンコロジー領域におけるAI基盤モデル活用提携を再拡大
WTWH Media アメリカ 概要 ヒト免疫システムの基盤モデルを開発するImmunaiは、アストラゼネカとのオンコロジー提携を3度目に拡大した。この合意により、Immunaiは2026年から2027年にかけて最大3750万ドルを受け取る資格を得る。ImmunaiのAMICA-OSプラット... -
#02 Incyte、Genesis Molecular AIとの連携を拡大しAI駆動型創薬を加速
Forbes アメリカ 概要 IncyteはGenesis Molecular AIとの戦略的パートナーシップを深化させ、AIプラットフォームと自社データを統合して新規分子の発見効率を向上させると発表した。この拡張された提携は、最大10億ドル超のマイルストーンとロイヤリティを... -
#01 イーライリリー、GIP/GLP-1/グルカゴン作動薬レタトルチドの第3相肥満治験で顕著な体重減少効果を発表
Eli Lilly and Company アメリカ 概要 イーライリリー社は、肥満または過体重の成人を対象としたGIP、GLP-1、グルカゴンのトリプルホルモン受容体作動薬であるレタトルチド（retatrutide）の第3相臨床試験「TRIUMPH-1」において、ポジティブなトップライン... -
創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年5月16日号
📄 ウィークリーレポート 2026年5月16日（PDF）をダウンロード ウィークリーレポート 2026年5月16日（PDF）をダウンロードダウンロード 🎙 ポッドキャスト 2026年5月16日（MP3）を再生・ダウンロード 創薬・DDSポッドキャスト20260516.mp3ダ... -
第一三共、ADC供給計画の「誤算」で巨額損失計上：エンハーツ好調もリスク管理と情報開示に課題
東洋経済オンライン 日本 概要 日本の製薬大手である第一三共は、2025年度の決算発表で、売上高は過去最高を記録したものの、巨額の営業利益減少を報告しました。これは、主力ADC抗がん剤「エンハーツ」の売上が好調だったにもかかわらず、抗体薬物複合体... -
Curanex Pharmaceuticalsが炎症性腸疾患治療薬Phyto-NのFDA申請準備とパイプライン拡大を報告
Taiwan News 台湾 概要 米国拠点のCuranex Pharmaceuticalsは、主要候補薬Phyto-Nの2026年第1四半期の進捗を発表しました。同社は、潰瘍性大腸炎治療薬としてPhyto-Nの米国FDAへの治験薬申請（IND）を2026年第4四半期に予定しており、GMP準拠のパイロット... -
Veritas In Silico、AIプラットフォーム「aibVIS」でmRNA標的低分子創薬を推進：欧州提携も強化
Investing.com (Fisco提供) 日本 概要 日本のバイオテック企業Veritas In Silico（VIS）は、独自のAI創薬プラットフォーム「aibVIS」を活用し、mRNA標的低分子創薬に注力しています。このプラットフォームは、in silico RNA構造解析と複数のルールベースAI... -
アルテオジェン、アフィリベルセプトバイオシミラー「Eygenpiju」の韓国国内承認を取得：グローバル展開を加速
Daum 韓国 概要 韓国のバイオ製薬企業アルテオジェンは、アフィリベルセプトバイオシミラー「Eygenpiju」（ALT-L9）の韓国国内での製造販売承認を、食品医薬品安全処（MFDS）から取得しました。本製品は、昨年「Eyluxvi」のブランド名で欧州市場での承認を... -
Celltrion、バイオシミラーの欧州市場シェア拡大で初の年間売上5兆ウォン（約34億ドル）達成へ
BigGo Finance 韓国 概要 韓国のバイオ製薬企業Celltrionは、欧州の自己免疫疾患治療薬市場での堅調な業績に牽引され、2026年には初の年間売上5兆ウォン（約34億ドル）を達成する見込みです。主力製品レムシマの皮下注射製剤「レムシマSC」は、2025年第4四... -
Avidity Biosciencesが抗体オリゴヌクレオチド複合体（AOC）で筋疾患治療をリード：DM1用HARBINGER™試験が第3相に進展
Bitget グローバル 概要 Avidity Biosciencesは、抗体オリゴヌクレオチド複合体（AOC）分野のリーディングカンパニーであり、新規RNA治療薬の開発に取り組んでいます。同社の主要候補薬delpacibart etedesiran（AOC 1001）は、筋強直性ジストロフィー1型（... -
合成低分子API市場、2035年までに成長見込み：腫瘍学パイプラインと後発医薬品需要が牽引
IndexBox グローバル 概要 本記事はIndexBoxが発行した市場調査レポートの概要紹介です。このレポートは、世界の合成低分子API市場が、慢性疾患の増加、強力な腫瘍学パイプライン、後発医薬品需要に牽引され成長すると予測しています。高薬理活性原薬（HPA... -
レンチウイルスベクター製造における受託機関の役割：遺伝子治療の商業化を加速
MAI CDMO グローバル 概要 この記事は、CAR-T療法などの遺伝子・細胞治療に不可欠なレンチウイルスベクター製造におけるCDMO（受託製造機関）の役割を強調しています。レンチウイルスベクターの生産は、高度に管理された生物学的システム、特殊なバイオセ... -
米国低分子API市場、2035年までに1033.7億ドル規模に：HPAPIと国内製造が成長を牽引
Precedence Research 米国 概要 本記事はPrecedence Researchが発行した市場調査レポートの概要紹介です。このレポートは、米国の低分子API市場が2035年までに1033.7億ドルに達すると予測しています。成長の主要因は、高薬理活性原薬（HPAPI）の増加と国内... -
Silexion TherapeuticsがKRAS駆動型癌向けsiRNA治療薬SIL204のGMP製造を開始：第2/3相試験承認も取得
Manila Times (via GlobeNewswire) ケイマン諸島 概要 Silexion Therapeuticsは、変異型KRAS癌遺伝子を標的とするsiRNA治療薬SIL204のGMP臨床バッチ製造を開始しました。同時に、局所進行膵臓癌（LAPC）の第2/3相臨床試験の承認をテルアビブ・ソラスキー医... -
ウイルスベクター製造市場、2036年までに128.4億ドルに成長予測：遺伝子治療の進展とCDMOの役割
OpenPR グローバル 概要 本記事はOpenPRが配信した市場調査レポートの概要紹介です。このレポートは、遺伝子治療薬の増加と先進バイオ医薬品への投資拡大に牽引され、世界のウイルスベクター製造市場が2036年までに128.4億ドルに達すると予測しています。... -
EktaHが新規肥満治療薬NKS-3を発表：脂肪減少と筋肉保持の両立を目指す初期臨床データで有望性
European Biotechnology グローバル 概要 EktaHは、新規肥満治療薬候補NKS-3の初期臨床試験データを発表し、脂肪減少と筋肉保持における有望な結果を示しました。前臨床のマウスデータでは、NKS-3がセマグルチド治療後の体重再増加を大幅に抑制し、除脂肪... -
イーライリリーの経口Orforglipron、高齢肥満患者に有効：FDA承認と非ペプチド経口GLP-1の利点
Medscape 米国 概要 イーライリリーの経口GLP-1受容体作動薬orforglipron (Foundayo) は、65歳以上の高齢肥満患者において若年層と同様に臨床的に意義のある体重減少と良好な安全性プロファイルを示しました。このデータは、第3相ATTAINプログラムの事後解...
