創薬・DDS– category –
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ACE Therapeutics、LNP遺伝子編集プラットフォームで心血管治療薬の肝細胞選択性を90%超達成
ACE Therapeutics アメリカ 概要 ACE TherapeuticsのLNP送達型遺伝子編集プラットフォームは、リポタンパク質標的の心血管治療薬向けに、90%を超える肝細胞選択性を効率的に達成し、肝外編集のリスクを最小限に抑えます。このプラットフォームは、系統的な... -
スイスBachem、ペプチド・オリゴヌクレオチド需要急増に対応し2026年に$4.31億超投資
Pharma Manufacturing スイス 概要 ペプチドとオリゴヌクレオチドを専門とするスイスのCDMO、Bachemは、世界的な需要急増に対応するため、グローバルネットワーク全体で製造能力を大幅に拡大しています。これには、2026年4月にスイスのブーベンドルフに開... -
バックボーンイオン化ポリマーiPβAEが脾臓・肺への肝外mRNA発現を定量的にガイド
Journal of the American Chemical Society アメリカ 概要 米国化学会誌に発表された研究は、バックボーンイオン化ポリマー（iPβAE）プラットフォームが、差動局所構造再編成を介して定量的にガイドされた肝外mRNAターゲティングを実現することを明らかに... -
APAC、HPAPI・ADC・mRNA・ウイルスベクターなど高付加価値医薬品の製造能力を拡大
BioProcess International アジア太平洋 概要 アジア太平洋（APAC）地域は、従来の活性医薬品成分（API）製造を超え、高活性医薬品成分（HPAPI）、抗体薬物複合体（ADC）、バイオロジクス、オリゴヌクレオチド、mRNA、ウイルスベクター、細胞治療といった... -
AAVベクター製造、2,000L超の懸濁培養で大規模化達成：遺伝子治療生産のボトルネックを解消
Drug Discovery News アメリカ 概要 アデノ随伴ウイルス（AAV）の上流生産は、適合したHEK293細胞を用いた懸濁培養バイオリアクターで50リットルから2,000リットル以上にスケールアップされ、遺伝子治療の臨床および商業プログラムに必要な容量を提供して... -
Tamarind BioとGenScriptが提携：AI分子設計と迅速ウェットラボ検証で創薬を加速
Facebook (from GenScript Biotech) アメリカ 概要 AI駆動型薬物設計は、GANsやVAEsのような生成モデルを活用して、望ましい特性を持つ新規分子構造を生成することで創薬を加速しています。これらのシステムは、タンパク質折り畳みパターンを分析し、仮想... -
マンノース化脾臓標的LNP (LNP-PAM) が抗原提示細胞へのmRNA送達を強化、肝臓指向性を克服
ACS Publications アメリカ 概要 米国を拠点とするACS Publicationsに発表された研究により、新規のマンノース化脾臓標的脂質ナノ粒子（LNP-PAM）が開発されました。このLNP-PAMは、活性標的化と内因性標的化を統合することで、抗原提示細胞へのmRNA送達を... -
トランスフェリン結合型高分子ナノ粒子が膠芽腫のBBB透過性を向上：PISA法でドキソルビシン送達
ACS Publications アメリカ 概要 研究者らは、重合誘起自己組織化（PISA）によって合成されたトランスフェリン結合型高分子ナノ粒子を開発し、血液脳関門（BBB）透過性の向上と膠芽腫（GBM）の標的化を達成しました。このナノ粒子はpH感受性リンカーを介し... -
マルチスケール注意メカニズムを備えた足場認識トランスフォーマー、新規分子設計を加速
PMC (Part of MDPI) スイス 概要 研究者らは、マルチスケール注意メカニズムを備えた足場認識トランスフォーマーという、de novo分子設計のための新しいフレームワークを提案しました。このフレームワークは、トランスフォーマーベースの生成モデルとグラ... -
構造認識AIが次世代創薬を加速：3D分子幾何学と生成生体分子設計で結合剤を創出
Briefings in Bioinformatics | Oxford Academic イギリス 概要 グラフニューラルネットワーク、Transformerベースモデル、拡散ベース生成モデルを活用した構造認識AIシステムは、次世代の創薬を強力に推進しています。これらのモデルは、3D分子幾何学とタ... -
Montara Therapeutics、血液脳関門を「問題」ではなく「解決策」と捉え、脳選択的mTOR療法で$100万調達
Drug Discovery News アメリカ 概要 Montara Therapeuticsは、血液脳関門（BBB）を薬物送達の障害ではなく、脳選択的薬理作用の「解決策」として利用する画期的なアプローチを模索しています。同社の技術は、薬物を脳内に無理に導入するのではなく、脳外で... -
臓器オンチップがナノ粒子DDS開発を加速：前臨床予測精度を飛躍的に向上
Biophysics Reviews | AIP Publishing アメリカ 概要 ナノ粒子ベースの薬物送達システム（DDS）は大きく進歩しましたが、前臨床評価の予測能力不足が実用化のボトルネックとなっていました。材料科学と微細生理工学を融合した臓器オンチップシステムとナノ... -
抗生物質で腸内微生物叢を再形成、ナノ粒子化学療法の腫瘍送達と生存率が倍増
University of Texas M. D. Anderson Cancer Center アメリカ 概要 テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らは、抗生物質を短期間投与して腸内微生物叢を再形成することで、ナノ粒子ベースの化学療法薬の腫瘍への送達を向上させる画期的な戦略を... -
Insilico Medicine、AI設計薬を第3相に進出：特発性肺線維症薬含む31候補を前臨床以降へ
Forbes アメリカ 概要 生成AIを活用した「ジェネラティブバイオロジー」が創薬のルールを書き換え、AIによって設計された薬剤候補がヒト臨床試験へと進んでいます。特にInsilico Medicineは、特発性肺線維症に対する第III相薬を有し、前臨床段階を超える31... -
ウイルスベクターCDMO能力が臨床需要超過：AAV製造でCatalent等が大型投資
IntuitionLabs アメリカ 概要 2026年8月のアナリスト比較報告によると、アデノ随伴ウイルス（AAV）を含むウイルスベクターの製造能力が、現在の臨床需要を上回っています。これにより、遺伝子治療のスポンサーはより多くの製造オプションと競争力のあるリ... -
中国AsymBio、$1.84億調達しバイオロジクスCDMO能力を大幅拡張：ADC生産強化へ
PharmaSource 中国 概要 中国のバイオロジクスCDMOであるAsymBioは、約1億8400万ドル（12億3970万元）の資金調達を完了し、製造能力、研究開発機能、GMP製造ライン、高封じ込め施設を大幅に拡張します。この大型資金調達は、Asymchem Groupからの重要な投... -
LNP設計の革新で肝臓外への核酸送達が可能に：粘膜投与経路を開拓
MDPI スイス 概要 脂質ナノ粒子（LNP）設計の最近のブレークスルーにより、製剤組成の変更やイオン性脂質の化学修飾を通じて、肝臓以外の臓器への核酸送達が可能になりました。注射が最も成熟した送達方法である一方、粘膜投与が非侵襲的な代替手段として... -
バイオエンジニアリング戦略、心臓病治療向けLNPの肝臓指向性を克服し心臓ターゲティングを改善
Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology - American Heart Association Journals アメリカ 概要 ナノメディシンは心血管疾患治療に大きな期待が寄せられていますが、心臓への標的化不足と保持率の低さが依然として課題です。脂質ナノ粒子（LN... -
VERVE-101が脂質代謝障害の臨床試験でLDL-Cを53-69%減少、LNPベース編集治療を加速
PMC (Part of MDPI) スイス 概要 mRNA-LNPを用いたin vivoベース編集による脂質代謝障害治療は、RNA標的サイレンシングアプローチを補完し、臨床試験へと進展しています。PCSK9を標的とするin vivoベース編集治療薬VERVE-101は、臨床試験（NCT05398029）に... -
ナノテクノロジーががん治療を革新：EPR効果で腫瘍選択的薬物送達と毒性低減を実現
HCG Oncology インド 概要 ナノテクノロジーは、健康な組織への損傷を最小限に抑えつつ、腫瘍に効果的な量の治療薬を送達することで、がん治療に革命をもたらしています。リポソームや高分子ミセルなどのナノキャリアプラットフォームで設計されたナノ薬物...
