創薬・DDS– category –
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インシリコ・メディシンとサウジアラムコがAI駆動型MOF発見のための「Sanity Pipeline」を導入
Insilico Medicine (Press Release), ChemRxiv (Preprint reference) 香港 概要 インシリコ・メディシンとサウジアラムコは、Metal-Organic Frameworks（MOF）のAI駆動型発見における構造的妥当性チェックの課題に対処するための革新的なツール「Sanity Pi... -
CVS Caremark、イーライリリーの肥満症治療薬Zepboundの保険適用を再開、Foundayoも追加
FirstWord Pharma アメリカ 概要 CVS Caremarkは、イーライリリーの肥満症治療注射薬Zepbound（チルゼパチド）の標準商業処方箋リストへの保険適用を再開するとともに、新しく発売された経口GLP-1薬Foundayo（オーフォルグリプロン）も追加すると発表しま... -
第一三共がASCOで業界をリードするオンコロジーポートフォリオの進捗を発表、DatrowayがTNBC一次治療薬として承認
Daiichi Sankyo (Press Release), MedCity News, ADC Review, FirstWord Pharma 日本 概要 第一三共は、2026年の米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で、抗体薬物複合体（ADC）パイプラインを中心としたオンコロジーポートフォリオに関する25以上の抄録を発... -
イーライリリーのRetatrutide、画期的な第3相肥満試験で強力な体重減少を達成
Eli Lilly and Company (PRNewswire), Healthline, BioPharma Dive, The Guardian, BioSpace, GlobalData アメリカ 概要 イーライリリーのGIP、GLP-1、グルカゴンのトリプルホルモン受容体作動薬であるRetatrutideが、肥満または過体重の成人を対象とした... -
2026年5月時点のGLP-1薬パイプラインのFDA承認動向
Prime Therapeutics - Portal アメリカ 概要 2026年には、GLP-1関連薬に関する4つの重要なFDA承認決定が予定されています。イーライリリーの注射薬Mounjaroは、2型糖尿病患者における心血管イベントリスク低減の新規適応で、年中頃に承認が期待されます。... -
イーライリリーとインシリコ・メディシンがAI創薬で27.5億ドル規模の提携
IntuitionLabs, TipRanks, Tech Funding News アメリカ 概要 製薬大手イーライリリーとAI創薬のパイオニアであるインシリコ・メディシンが、最大27.5億ドルという巨額のAI創薬・開発提携を発表しました。この契約には1.15億ドルの前払い金が含まれ、インシ... -
欧州バイオテック企業が次世代細胞・遺伝子治療製造技術を推進
BioSpace イギリス 概要 欧州のバイオテック企業は、細胞・遺伝子治療（CGT）の製造技術において顕著な進歩を遂げています。英国のOxford Biomedicaは、ウイルスベクター製造受託開発製造機関（CDMO）として主導的な役割を果たし、特にレンティウイルスベ... -
創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年5月23日号
📄 ウィークリーレポート 2026年5月23日（PDF）をダウンロード ウィークリーレポート 2026年5月23日（PDF）をダウンロードダウンロード 🎙 ポッドキャスト 2026年5月23日（MP3）を再生・ダウンロード 創薬・DDSポッドキャスト20260523.mp3ダ... -
#18 Henlius、c-Met/EGFR二重特異性ADC「HLX48」の中国NMPAからIND承認を取得
FirstWord Pharma 中国 概要 Shanghai Henlius Biotech, Inc.は、自社開発のc-Met/EGFR二重特異性抗体薬物複合体（ADC）「HLX48」が、進行性および転移性固形腫瘍の治療薬として中国国家薬品監督管理局（NMPA）から治験薬（IND）承認を得たことを発表した... -
#17 次世代肥満治療薬競争、GLP-1注射薬を超えた多重作用メカニズムへ拡大
The Elec Inc. 韓国 概要 次世代肥満治療薬の開発競争がGLP-1注射薬の枠を超え、複数のホルモンを標的とする多重作用メカニズムへと拡大している。イーライリリーの「Retatrutide」はGLP-1、GIP、グルカゴンを同時に標的とし、第3相試験で平均28.7%の体重... -
#16 NEOK002、EGFRとMUC1を標的とする次世代二重特異性ADCとして臨床開発へ
Conference Coverage AACR アメリカ 概要 NEOK002（旧名ABL209）は、上皮腫瘍の生存と増殖に関わるEGFRとMUC1という二つの主要ながん抗原を同時に標的とするように設計された二重特異性抗体薬物複合体（ADC）である。前臨床データと米国FDAの治験薬（IND）... -
#15 BeOne MedicinesのBEQALZI™（sonrotoclax）、再発・難治性マントル細胞リンパ腫治療薬として米国FDA承認
Stock Titan アメリカ 概要 BeOne Medicinesは、BEQALZI™（sonrotoclax）が再発・難治性マントル細胞リンパ腫（MCL）の治療薬として米国FDAの承認を獲得したと発表した。これは、この適応症における初のBCL2阻害剤となる。Sonrotoclaxは、以前から... -
#14 GSKのB型慢性肝炎治療薬候補Bepirovirsen、米国FDAが優先審査および画期的新薬指定を付与
GSK アメリカ 概要 GSKは、B型慢性肝炎治療薬候補である治験中のアンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）Bepirovirsenが、米国FDAにより優先審査（Priority Review）と画期的新薬指定（Breakthrough Therapy Designation, BTD）を付与されたと発表した。BTD... -
#13 Incyte、Edison Scientificと提携しAIプラットフォーム「Kosmos」を創薬・開発に統合
Investing.com Canada アメリカ 概要 IncyteはEdison Scientificと提携し、EdisonのAIプラットフォーム「Kosmos」を自社の創薬および開発プロセスに統合すると発表した。この連携は、ターゲットの発見、検証、トランスレーショナルバイオロジーに重点を置... -
#12 GLP-1遺伝子治療が初のヒト臨床試験へ、子宮内膜症の革新的疾患修飾治療薬登場
DDN Magazine アメリカ 概要 今週のDDN Weekly Rundownでは、GLP-1遺伝子治療が初めてヒトでの臨床試験に進んだこと、および子宮内膜症に対する初の疾患修飾治療薬が登場する可能性が報じられた。特に子宮内膜症の治療薬は、従来の対症療法やホルモン療法... -
#11 GLP-1医薬品の製造能力急拡大：CDMOによるペプチド合成と技術移転の動向
IntuitionLabs アメリカ 概要 GLP-1受容体作動薬の需要急増を受け、医薬品受託開発製造（CDMO）企業はペプチド合成能力を急速に拡大している。業界レポートは、GLP-1ペプチドCDMO市場が2034年まで年間約13%で成長すると予測。技術的複雑性と多額の設備投資... -
#10 サムスンバイオロジクス、労使交渉の長期化で世界CDMO市場での競争力に懸念
The Elec Inc. 韓国 概要 サムスンバイオロジクスにおいて、経営陣と労働組合間の賃金交渉が長期化し、膠着状態に陥っている。この労使紛争は、同社の医薬品受託開発製造（CDMO）業界におけるグローバルな競争力に悪影響を及ぼす可能性が懸念されている。... -
#09 Polpharma BiologicsとTuteur、自己免疫疾患バイオシミラーのラテンアメリカ向けライセンス契約を締結
Morningstar ポーランド 概要 Polpharma BiologicsはアルゼンチンのTuteur社と、自己免疫疾患を対象としたバイオシミラーのライセンス契約を結んだ。この提携により、Tuteurはブラジルを除くラテンアメリカ全域で当該バイオシミラーの商業化に関する独占的... -
#08 千奥バイオロジクス、2026年フォーブス中国産業発展リーディング企業賞を受賞：ADC製造能力を強化
TMX Newsfile 中国 概要 千奥バイオロジクスが「2026年フォーブス中国産業発展リーディング企業賞」を受賞した。同社は中国、韓国、米国に拠点を持ち、抗体薬物複合体（ADC）の製造受託開発製造（CDMO）において、バルク抗体生産から結合、最終充填までの... -
#07 米国FDAが慢性腰痛症治療薬に画期的新薬指定、カンナビノイド系治療への新たな道
YouTube (CB1 Capital) アメリカ 概要 米国FDAは、慢性腰痛症の治療法に対し画期的新薬指定（Breakthrough Therapy Designation）を付与したと発表した。この指定は、カンナビノイド由来の治療法が新たな波として承認される可能性を示唆しており、広範なカ...
