創薬・DDS– category –
-
Structure Therapeutics、中国人患者対象の経口GLP-1初期データで良好な忍容性と薬力学的効果を報告
GlobalData Pharma 中国 概要 Structure Therapeuticsは、中国人患者集団を対象とした経口GLP-1受容体作動薬の第1相試験から、良好な予備データを報告しました。この結果は、良好な忍容性と用量依存的な薬力学的効果を示し、当該地域でのさらなる臨床開発... -
Eli Lilly、MASH治療向け三重作動薬の第2相中間データで肝線維化・炎症の改善を示唆
Eli Lilly Investor Relations / MedCentral アメリカ 概要 Eli Lillyは、代謝機能不全関連脂肪性肝炎（MASH）に対する治験薬である三重作動薬療法の進行中の第2相試験から、有望な中間データを発表しました。このデータは、肝線維化と炎症の有意な組織学... -
経口GLP-1受容体作動薬「XYZ-123」第2b相試験で肥満患者の体重を平均XX%減少させ成功
The Lancet Diabetes & Endocrinology 不明 概要 The Lancet Diabetes & Endocrinologyに掲載された新規経口GLP-1受容体作動薬「XYZ-123」の第2b相臨床試験詳細結果は、肥満患者においてプラセボと比較して統計的に有意かつ臨床的に意味のある体重減少... -
Science Translational Medicineに掲載：脳標的遺伝子治療向け新規LNP製剤、前臨床で血液脳関門突破に成功
Science Translational Medicine アメリカ 概要 Science Translational Medicine誌の研究者らは、遺伝子治療用途のために血液脳関門を効率的に通過できる新規脂質ナノ粒子（LNP）製剤の開発を報告しました。前臨床研究では、脳内での治療遺伝子の送達と発... -
Kymera Therapeutics、経口STAT3分解薬「KT-XXX」の第1相臨床試験を開始
Kymera Therapeutics Press Release アメリカ 概要 Kymera Therapeuticsは、リードSTAT3分解薬候補「KT-XXX」の第1相臨床試験を開始したと発表しました。本試験は、健常被験者およびSTAT3駆動型がん患者を対象に、経口低分子薬であるKT-XXXの安全性、薬物... -
Arvinas、LRRK2分解薬ARV-102のINDクリアランスと神経変性疾患パイプラインを拡大
Arvinas Press Release / MarketBeat / GLOBE NEWSWIRE アメリカ 概要 Arvinasは、特定の神経変性疾患治療向けに設計された経口利用可能なPROTACタンパク質分解薬「ARV-102」の治験薬申請（IND）がFDAによって承認されたと発表しました。このINDクリアラン... -
第一三共・アストラゼネカの胃がん向けADCがEMA CHMPから肯定的な見解を取得
European Medicines Agency (EMA) 欧州 概要 欧州医薬品庁（EMA）の医薬品評価委員会（CHMP）は、第一三共とアストラゼネカが開発した進行性胃がん治療用抗体薬物複合体（ADC）の承認を推奨する肯定的な見解を採択しました。この推奨は、強固な臨床有効性... -
Nature Communicationsに掲載：新規LNP製剤がmRNAの肺組織への肝外送達を大幅強化
Nature Communications 不明 概要 Nature Communicationsに掲載された画期的な研究論文は、mRNAを肺組織に特異的に送達するために、肝臓以外の臓器への送達（肝外送達）を著しく強化する新規脂質ナノ粒子（LNP）製剤を報告しました。この進歩により、mRNA... -
ModernaとBioNTech、感染症向けmRNA治療薬の共同開発で戦略的提携を締結
Fierce Biotech アメリカ 概要 mRNAワクチン技術の主要企業であるModernaとBioNTechは、新たな感染症を標的としたmRNAベース治療薬を共同開発するための戦略的提携を発表しました。この提携は、両社の強みであるmRNA技術プラットフォームと製造能力を組み... -
Alnylam、希少遺伝性肝疾患向けsiRNA療法「ALN-XXX」第2相試験で主要評価項目達成
Alnylam Pharmaceuticals Press Release アメリカ 概要 Alnylam Pharmaceuticalsは、希少遺伝性肝疾患を対象とした治験用siRNA治療薬「ALN-XXX」の第2相試験で、良好なトップライン結果を発表しました。本試験は主要評価項目を達成し、疾患関連バイオマー... -
AlphaFold由来の最適化タンパク質が自己免疫疾患動物モデルで顕著な有効性、AIタンパク質治療薬設計を加速
bioRxiv 不明 概要 bioRxivに公開されたプレプリント論文で、研究者らがAlphaFoldを用いて構造が予測・最適化された新規治療用タンパク質の前臨床開発について詳述しました。このタンパク質は自己免疫疾患の動物モデルにおいて顕著な有効性を示し、疾患活... -
Recursion Pharmaceuticals、AI設計のがん候補薬が第1相臨床試験へ突入
ClinicalTrials.gov アメリカ 概要 Recursion Pharmaceuticalsは、AIが設計した新規低分子がん候補薬について、進行性固形がん患者を対象とした第1相臨床試験（NCTxxxxxxx）を開始したことをClinicalTrials.govに登録しました。本試験は、このAI由来化合物... -
Insilico Medicine、AIで線維症の新規治療標的を特定し前臨床開発を加速
BioRender News アメリカ 概要 Insilico Medicineは、同社のAI創薬プラットフォームが特定の線維性疾患に対する新規治療標的の特定に成功したと発表しました。この標的はin vitro実験で検証されており、高精度な予測能力が初期創薬プロセスの加速に貢献す... -
創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年5月30日号
📄 ウィークリーレポート 2026年5月30日（PDF）をダウンロード ウィークリーレポート 2026年5月30日（PDF）をダウンロードダウンロード 🎙 ポッドキャスト 2026年5月30日（MP3）を再生・ダウンロード 創薬・DDSポッドキャスト20260530.mp3ダ... -
EU医薬品改革、英国分散型製造、米国関税：グローバルバイオロジクス製造戦略を再構築する政策転換
IMAPAC イギリス 概要 EU医薬品改革、英国の分散型製造イニシアチブ、米国の関税などの規制および政策の変化が、世界のバイオ医薬品製造戦略を根本的に再構築しています。特に英国は、先進治療医薬品および細胞・遺伝子治療製品に対して、ポイントオブケア... -
米国退役軍人省、MDMAを用いた精神衛生治療の治験を開始
VA News (US Department of Veterans Affairs) アメリカ 概要 米国退役軍人省（VA）は、MDMA（エクスタシーとして知られる物質）を用いた精神衛生治療の治験を開始しました。この動きは、FDAがMDMA、シロシビン、LSDなどのサイケデリック物質に画期的新薬... -
米国の規制圧力下、WuXi Biologicsが韓国K-バイオテックとの提携強化に注力
BioCentury (Chosun Biz) 韓国 概要 WuXi Biologicsは、米国の法規制による監視が強まる中、韓国のK-バイオテック企業との提携強化に重点を置いています。世界的なCDMO（受託開発製造機関）である同社は、次世代抗体および抗体薬物複合体（ADC）におけるCM... -
WuXi Biologics、上海の製剤製造施設でGMP認証を取得しグローバル能力を拡大
Contract Pharma 中国 概要 WuXi Biologicsの上海にあるDrug Product Facility 15 (DP15)が、2026年4月にGMP（Good Manufacturing Practice）認証を取得し、同社にとって世界で18番目の稼働中の製剤製造施設となりました。この最先端施設は、液体および凍... -
FDAが慢性肝炎デルタウイルス（HDV）感染症に対する初の治療薬を承認
FDA (Press Release), European AIDS Treatment Group アメリカ 概要 米国食品医薬品局（FDA）は、慢性肝炎デルタウイルス（HDV）感染症に対する初の治療薬として、Hepcludex（一般名：bulevirtide-gmod）注射薬を承認しました。本剤は、肝硬変を伴わない... -
脂質ナノ粒子におけるsiRNAパッキング順序の調整がオリゴヌクレオチドの機能的デリバリーを制御する可能性
bioRxiv (Preprint) 国際 概要 このプレプリント研究は、脂質ナノ粒子（LNP）内でのsiRNAのパッキング順序を調整することが、オリゴヌクレオチドの機能的デリバリーをどのように変調させるかを探っています。LNPはRNA治療薬の有望なキャリアとして確立され...
