創薬・DDS– category –
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ダナファーバーがん研究所が分子糊分解剤の新規プラットフォームを開発：未治療標的をアンロックし、初の代謝活性化分子糊を発見
Facebook (reposting Dana-Farber Cancer Institute news) アメリカ 概要 ダナファーバーがん研究所の研究者らは、これまで創薬困難とされてきた癌標的を攻撃する分子糊分解剤（molecular glue degraders, MGDs）を体系的に発見するための革新的なプラット... -
乳がん治療向け次世代ADCの開発課題と進歩：送達生物学の最適化が成功の鍵
PubMed (Expert Opinion on Drug Delivery) アメリカ 概要 Expert Opinion on Drug Deliveryに掲載されたレビューは、乳がんの治療抵抗性疾患に対する次世代抗体薬物複合体（ADC）の開発における進歩と課題を統合的に評価しました。本レビューは、ADCの設... -
FDA、ワシントン大学発の同種異系抗CD7 CAR T細胞療法「WU-CART-007」に画期的治療薬指定：T細胞性白血病・リンパ腫で73%の完全寛解達成
Siteman Cancer Center at Barnes-Jewish Hospital and WashU Medicine アメリカ 概要 FDAは、ワシントン大学医学部の研究者が開発した同種異系抗CD7 CAR T細胞療法「WU-CART-007」に対し、再発または難治性のT細胞急性リンパ性白血病およびT細胞リンパ芽... -
インシリコ設計がRNA脂質ナノ粒子（LNP）治療薬の分野を変革：組織特異的送達とCRISPR遺伝子編集の効率化をAIが推進
InSilicoMinds アメリカ 概要 インシリコ（計算科学的）設計は、脂質ナノ粒子（LNP）およびRNA治療薬の開発分野を根本的に変革しています。このアプローチは、脂質組成、粒子サイズ、表面電荷、およびPEG-脂質含有量の最適化を通じて、特定の組織に特異的... -
HerHealth2026会議で乳がん・婦人科がん治療における抗体薬物複合体（ADC）の役割を強調：治療抵抗性癌への有望な戦略
HerHealth2026 アメリカ 概要 HerHealth2026会議において、乳がんおよび婦人科がん治療における抗体薬物複合体（ADC）の中心的役割が主要な議題として議論されました。ADCは、標的化された抗体と強力な細胞傷害性ペイロードを安定したリンカーで結合させる... -
Entera Bio、経口骨粗鬆症治療薬EB613の第3相臨床試験を開始へ：FDAとの合意形成で経口ペプチド送達技術を実証
Entera Bio, Inc. アメリカ 概要 臨床段階のバイオ医薬品企業であるEntera Bioは、経口骨粗鬆症治療薬候補EB613の第3相臨床試験開始に向けてFDAと合意に達しました。同社は独自の経口送達プラットフォームを活用し、通常は注射で投与される大規模ペプチド... -
BioRay Pharmaceutical、革新的な二重ペイロードTROP2 ADC「BR113」の初回ヒト投与Phase I試験を中国で開始
AllSci 中国 概要 中国のBioRay Pharmaceuticalは、進行性固形がん患者を対象とした二重ペイロードTROP2抗体薬物複合体（ADC）であるBR113の初回ヒト投与Phase I試験を登録しました。BR113は、細胞傷害性トポイソメラーゼI阻害剤ペイロードと免疫刺激剤を... -
AsymBioがバイオロジクスCDMO事業拡大のため約1億8400万ドルを資金調達：ADC、新規薬物複合体、二重特異性抗体製造に対応
Megaproject 中国 概要 上海を拠点とするバイオロジクスCDMOのAsymBioは、Asymchem GroupおよびHillhouse Qiruiを含む投資家から約1億8400万ドル（約12.4億人民元）の資金調達に成功しました。この大規模な投資は、同社の研究開発プラットフォーム、GMP製... -
ナノ粒子で血液脳関門を突破：膠芽腫を含む中枢神経系疾患治療に革新をもたらす最前線技術
MDPI スイス 概要 ナノ粒子を用いた薬物送達システムは、中枢神経系（CNS）疾患治療の主要な障壁である血液脳関門（BBB）を克服する有望なアプローチとして浮上しています。このレビューでは、脂質ベース、高分子、金属、デンドリマー、エクソソーム由来、... -
mRNA脂質ナノ粒子（LNP）の個別成分の機能的役割が解明：非肝臓標的送達にはコレステロールが不要なことを特定
ACS Nano アメリカ 概要 最新の研究により、mRNA脂質ナノ粒子（LNP）の各脂質成分が遺伝子送達に果たす機能的役割が詳細に解明されました。特に、イオン化可能脂質がmRNA送達の有効性に不可欠である一方で、コレステロールは肝臓への送達には必須だが、脾... -
AACR年次総会2026でADC臨床試験の画期的な成果発表：プラチナ耐性子宮がん・卵巣がんで46%ORR、鼻咽頭がんで50%ORR、卵巣がんで94.4%DCRを達成
AACR Annual Meeting 2026 アメリカ 概要 AACR年次総会2026で、次世代抗体薬物複合体（ADC）の臨床試験から複数の画期的な成果が発表されました。特に、トラスツズマブ デルクステカンとオラパリブの併用療法がプラチナ耐性子宮がんおよび卵巣がん患者で46... -
Merck、2026年Q2好業績と通期ガイダンス上方修正、KEYTRUDAの膀胱がん適応拡大とENFLONSIAのRSV適応拡大が投資ストーリーを強化
Simply Wall St アメリカ 概要 Merckは、2026年第2四半期に堅調な業績を達成し、これを受けて通期ガイダンスを上方修正しました。同社の投資ストーリーは、免疫チェックポイント阻害剤KEYTRUDAのカナダにおける新たな膀胱がん適応拡大と、RSV抗体ENFLONSIA... -
Recursion Pharmaceuticals、Q2売上高に圧力も、Genentechとの神経科学AI創薬で初のターゲットが初期発見へ進捗
Simply Wall St アメリカ 概要 Recursion Pharmaceuticals (RXRX) は2026年第2四半期決算で売上高の課題と継続的な損失を報告したものの、Genentechとの提携による神経科学分野でのAI創薬プラットフォームにおける最初のターゲットが初期発見プログラムに... -
C4 Therapeutics、Nasdaq規則に基づき新規従業員にストックオプション付与、TPD科学の人材確保を強化
C4 Therapeutics, Inc. アメリカ 概要 C4 Therapeutics (C4T) は、Nasdaq上場規則5635(c)(4) に基づき、新規従業員に対しストックオプションを付与したことを発表しました。このインセンティブ付与は、同社が臨床段階にあるターゲットタンパク質分解（TPD... -
BioMarin、Canaccord Genuity年次成長会議で企業戦略とパイプラインを発表へ
BioMarin Pharmaceutical Inc. (Investor Relations) アメリカ 概要 BioMarin Pharmaceuticalは、2026年8月12日にボストンで開催されるCanaccord Genuity第46回年次グロースカンファレンスに参加することを発表しました。このイベントは、投資家コミュニテ... -
C4 Therapeutics、Rocheとデグラダー抗体複合体（DAC）開発で新たな提携契約締結、Q2好業績発表
C4 Therapeutics, Inc. アメリカ 概要 C4 Therapeutics (C4T) は、2026年第2四半期に堅調な財務結果を報告し、同時にRocheとの間でデグラダー抗体複合体（DAC）モダリティの研究を推進するための新たな提携契約を締結したことを発表しました。この戦略的提... -
Generate Biomedicines、生成AIプラットフォームで設計した新規候補薬「GB-4362」を臨床開発へ推進
Generate:Biomedicines (Blog Posts) アメリカ 概要 Generate:Biomedicinesは、同社の生成生物学プラットフォームを活用して設計された新規候補薬GB-4362を臨床開発段階に進めたと発表しました。この進展は、AIが創薬における許容範囲を超えた革新的な薬剤... -
Merck、2歳未満の重症RSVリスク乳幼児向け「ENFLONSIA」の適応拡大sBLAがFDAに受理
Merck.com (News releases) アメリカ 概要 Merckは、抗RSVモノクローナル抗体であるENFLONSIA™（clesrovimab-cfor）について、2歳未満で重症呼吸器合胞体ウイルス（RSV）感染症のリスクが高い乳幼児の2回目のRSVシーズンにおけるRSV下気道疾患の予... -
Merck、2026年Q2好業績で通期ガイダンス上方修正、ループス治療薬「エンパトラン」がFDA画期的新薬指定獲得
Merck アメリカ 概要 Merckは、2026年第2四半期に堅調な業績を達成し、これを受けて通期ガイダンスを上方修正しました。特に、活動性皮膚症状を伴うループス治療薬として開発中のエンパトランが、7月に米国FDAから画期的新薬指定（Breakthrough Therapy De... -
研究者ら、アンチセンス療法の細胞内送達経路を解明し有効性向上へ道
ecancer グローバル 概要 研究者らは、がんを含む様々な疾患で異常タンパク質産生を抑制するアンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）の細胞内取り込み経路を特定する画期的な発見をしました。この研究は、ASOが細胞に効率的に侵入し、標的RNAに到達するメカ...
