創薬・DDS– category –
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アンタレス・セラピューティクスとノバルティス、1億500万ドルの契約一時金でがん治療薬を共同開発
Business Wire アメリカ 概要 アンタレス・セラピューティクスはノバルティスとの間で、これまで創薬困難とされてきたがん標的を対象としたファーストインクラスの小分子治療薬の探索、開発、商業化に関する戦略的提携を発表しました。この提携により、ア... -
バイオジェン、Apellis買収後にパイプラインの大半を停止し、承認済み薬剤に注力
Endpoints News アメリカ 概要 バイオジェンは、56億ドルでApellis Pharmaceuticalsを買収した結果、研究プログラムの「大半」への投資を一時停止または中止し、少数の従業員を解雇したことを確認しました。この戦略的転換は、Biogenが主にEmpaveliとSyfov... -
RQ Bio、インフルエンザ予防向け長時間作用型抗体RQB01開発で1億1500万ドルのシリーズA資金調達に成功
GlobeNewswire イギリス 概要 RQ Bioは、Frazier Life Sciencesが主導する1億1500万ドル（約8550万ポンド）のシリーズA資金調達を完了しました。この資金は、高リスクおよび免疫不全患者におけるインフルエンザ予防のための長時間作用型抗体プログラムRQB0... -
MAIAバイオテクノロジー、難治性非小細胞肺がん治療薬ateganosineの第2相試験Part Cの国際登録を完了
GlobeNewswire アメリカ 概要 MAIA Biotechnologyは、進行性非小細胞肺がん（NSCLC）のサードライン治療を受ける患者を対象とした、主要候補薬ateganosineの第2相THIO-101拡大試験のPart Cにおける国際登録を完了しました。ateganosineはテロメアと免疫活... -
ブリストル・マイヤーズスクイブ、次世代血液がん治療薬mezigdomideの最新データを公開
BioPharma Dive アメリカ 概要 ブリストル・マイヤーズスクイブ（BMS）は、同社の次世代血液がん治療薬であるmezigdomideの最新臨床データを発表しました。mezigdomideは、BMSが売上高の大きいRevlimidフランチャイズの後継として期待を寄せる2つのタンパ... -
ノバルティス、Avidity買収で取得したRNA薬del-braxが筋消耗性疾患第1/2相試験で成功
BioPharma Dive アメリカ 概要 ノバルティスが120億ドルでAvidity Pharmaceuticalsを買収して取得したRNA治療薬del-braxが、筋消耗性疾患を対象とした第1/2相臨床試験で主要評価項目を達成し、成功裏に完了しました。このdel-braxは「アンチセンスオリゴヌ... -
米国HHS、中国への対抗策として初期段階の医薬品研究を国内で加速する改革案を発表
BioPharma Dive アメリカ 概要 米国保健社会福祉省（HHS）は、臨床試験が中国へ移行する傾向に対抗するため、国内での早期医薬品研究を加速する包括的な改革イニシアチブを発表しました。このパイロットプログラムは、製薬企業が初期段階の臨床試験を米国... -
ファイザーのSeagen買収由来ADC、進行性非小細胞肺がん第3相試験で主要評価項目未達成
BioPharma Dive アメリカ 概要 ファイザーがSeagen買収で取得した抗体薬物複合体（ADC）sigvotatug vedotinが、進行性非扁平非小細胞肺がん（NSCLC）患者を対象とした第3相臨床試験において、主要評価項目を達成できませんでした。この結果は、同社が将来... -
Vertex AIが開発したAI設計薬候補が第1相および第2相臨床試験に進出、創薬の新たな時代を拓く
Vertex AI Search (PharmaJournalist) アメリカ 概要 Vertex AI Searchによって設計された複数のAI創薬候補が第1相および第2相臨床試験段階に進み、AIが医薬品研究開発の主要な推進力として確立されつつあることを示しています。この進展は、複雑なデータ... -
血液脳関門突破の新薬物送達戦略、神経疾患治療に革新をもたらすか：受容体介在性輸送、リポソーム、エキソソーム、集束超音波に注目
Pharmaceutical Conferences 2026 国際会議 概要 2026年6月22日に報告された議論では、神経疾患治療における血液脳関門（BBB）を越える薬物送達の長年の課題が焦点となった。脳への薬物アクセスを改善するため、受容体介在性輸送、リポソーム、エキソソー... -
米国HHS、臨床試験リーダーシップ回復へ部門横断的取り組みを開始：AI/ML活用で安全性予測と投薬最適化を推進し開発効率を向上
HHS.gov アメリカ 概要 米国保健福祉省（HHS）は、臨床試験における米国のリーダーシップを回復するため、部門横断的な画期的な取り組みを開始した。このイニシアチブの核心は、人工知能（AI）と機械学習（ML）の統合により、安全性予測と投薬最適化を革新... -
ClinicalTrials.govが新プラットフォームへの移行を完了、臨床試験データアクセスと透明性を大幅に向上
ClinicalTrials.gov アメリカ 概要 ClinicalTrials.govは、より近代化されたPRS（Protocol Registration and Results System）プラットフォームへの移行を完了し、臨床試験情報の公開とアクセス性の向上を図った。このアップグレードは、研究者、医療従事... -
米国FDA、2026年5月に24の医薬品を承認：アッヴィのCD123標的ADC「Decnupaz」と塩野義のCOVID-19経口予防薬「Xocova」を含む活発な月
BioWorld アメリカ 概要 2026年5月、米国食品医薬品局（FDA）は24の医薬品を承認し、これは今年最も承認件数が多かった月となった。このうち8つは新規分子エンティティ（NME）であり、製薬業界の活発なイノベーションを裏付けている。特に、アッヴィ社のCD... -
FDA、トリプルネガティブ乳がんの一次治療にsacituzumab govitecan-hziy単剤・併用療法、重度高トリグリセリド血症向け新規治療薬、HR+/HER2+乳がん維持療法を承認
FDA アメリカ 概要 2026年6月24日、米国FDAは複数のがん治療薬と代謝性疾患治療薬の承認を発表した。特に、トリプルネガティブ乳がんの一次治療として、抗体薬物複合体（ADC）sacituzumab govitecan-hziyの単剤療法および免疫チェックポイント阻害薬ペムブ... -
経口GLP-1薬aleniglipron、第II相臨床試験で36週間にわたり平均12%の体重減少を達成し、肥満治療の新たな選択肢として注目
Health and Me / Northwestern University アメリカ 概要 経口GLP-1受容体アゴニストaleniglipronが、第II相臨床試験において肥満または過体重の患者で36週間にわたり平均12%の体重減少を示した。この小分子薬は、既存の注射GLP-1薬と比較して経口投与が可... -
創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年6月20日号
▼ ▼ ▼ インフォグラフィックを見てウィークリーレポートを読みたいと感じられた方は、下記の戦略レポートのダウンロードをクリックしてください。 ▼ ▼ ▼ 📄 ウィークリーレポート 2026年6月20日（PDF）をダウンロード ウィークリーレポート 2026年6... -
Novo Nordiskの新規GLP-1/アミリン受容体作動薬ゼナガムチド、2型糖尿病でHbA1cと体重を有意に減少
Healio デンマーク 概要 Novo Nordiskが開発中の新規ユニモレキュラーGLP-1/アミリン受容体作動薬ゼナガムチドは、第2相臨床試験において2型糖尿病成人患者のHbA1cと体重を有意に減少させることが確認された。ゼナガムチドは週1回の皮下投与と1日1回の経口... -
PwCレポート：2026年第1四半期バイオファーマM&Aが2020年以降最高の650億ドル超を記録、GLP-1、RNA、ADC分野が牽引し業界が「完全回復」
BioSpace / PwC, Pharmaceutical Technology / PwC アメリカ 概要 PwCの最新レポートによると、バイオファーマエコシステムは「完全に回復した」と宣言され、2026年第1四半期のM&A取引額は650億ドルを超え、2020年以来最大の四半期となった。この活況... -
FDAが血液脳関門通過生物製剤AVLAYAHを迅速承認、数十年の研究を経て脳への薬物送達にブレークスルー
Drug Delivery Leader アメリカ 概要 2026年3月25日、FDAは血液脳関門（BBB）を通過するように設計された初の生物学的製剤AVLAYAH（tividenofusp alfa-eknm）に対し迅速承認を与えた。これは数十年にわたる研究の末の大きなブレークスルーであり、日本で20... -
Recipharm、米国無菌充填・仕上げ能力に数百万ドルを投資し、バイオ医薬品・先進治療薬の製造需要に対応
Recipharm (プレスリリース), Fierce Pharma スウェーデン 概要 グローバルCDMOのRecipharmは、米国事業に数百万ドル規模の戦略的投資を発表し、バイオ医薬品および先進治療薬に対する高まる需要に対応するため、無菌充填・仕上げ能力を大幅に強化する。こ...
