創薬・DDS– category –
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siRNA療法、遺伝性アミロイドーシス治療薬パチシランなどで有害遺伝子のスイッチオフに成功
Works in Progress Magazine イギリス 概要 siRNA療法は、特定の遺伝子の発現を一時的にオフにすることで病気の進行を遅らせたり止めたりする有望な治療法として注目されている。遺伝性トランスサイレチンアミロイドーシスなどの疾患では、パチシランやブ... -
血液脳関門突破の新戦略：ペプチド、トロイの木馬アプローチで脳疾患治療薬の送達を革新
Facebook アメリカ 概要 脳内の血管に存在する血液脳関門（BBB）は、ほとんどの薬物の約95%を遮断し、脳疾患治療薬の送達を極めて困難にしている。研究者たちはこの障壁を迂回するための新しい技術を開発しており、治療薬をBBBを通過できる分子と融合させ... -
東北大学院生の研究でAI創薬の限界を指摘：複雑な研究には人間の専門知識が不可欠
Northeastern University アメリカ 概要 東北大学の大学院生たちは、AIが薬物研究と発見を完全に変革するという主張を検証し、その限界を指摘した。GPT ResearcherやAgent Laboratoryなどの一般的なオープンソースAIフレームワークをテストした結果、AIは... -
抗体薬物複合体（ADC）開発ガイド：モノクローナル抗体・リンカー・ペイロードの精密設計が鍵
Allucent アメリカ 概要 抗体薬物複合体（ADC）は、腫瘍関連抗原に結合するモノクローナル抗体、化学リンカー、および活性ペイロードという3つの精密に設計された成分を組み合わせた強力な癌治療薬である。ADCは標的に結合した後、細胞内に取り込まれ、ペ... -
ジョンズホプキンス、N4-アセチルシチジン（ac4C）mRNAプラットフォームで治療タンパク質生成を業界標準より高効率化
Johns Hopkins Medicine アメリカ 概要 ジョンズホプキンス医学部の科学者たちは、N4-アセチルシチジン（ac4C）という実験的なmRNAプラットフォームが、感染症、癌、自己免疫疾患に対する次世代mRNA治療薬を業界標準よりも迅速かつ効率的に送達する可能性... -
二重特異性抗体が癌治療に革命：FDA承認15種、臨床試験中600種以上でT細胞エンゲージャーとして期待
BroadPharm アメリカ 概要 二重特異性抗体（BsAb）は、2つの異なる抗原またはエピトープに同時に結合するように設計された抗体であり、従来のモノクローナル抗体よりも疾患標的の認識や生物学的効果の調整において優位性がある。主に癌治療、特にT細胞を腫... -
AIが創薬プロセスを変革：機械学習でコストと期間を劇的に削減、臨床候補75件を創出
Facebook アメリカ 概要 AIは機械学習を用いて医薬品候補分子を設計し、タンパク質構造の膨大な可能性を大幅に絞り込むことで、創薬プロセスを加速し、コストを削減している。生成敵対ネットワークやディープラーニングといったアルゴリズムが仮想シミュレ... -
AI創薬が研究開発を加速：DeepMind AlphaFoldと生成モデルで効率化、臨床パイプライン拡大へ
Markets Insider アメリカ 概要 AIは過去5年間でタンパク質構造予測、生成化学、表現型スクリーニングにおいて画期的な進歩を遂げ、創薬プロセスと研究開発（R&D）の効率を劇的に向上させている。DeepMindのAlphaFoldは構造生物学のボトルネックを解消... -
創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年8月22日号
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PitchBook分析レポート：2026年バイオテック資金回復がCDMO成長を促進、複雑なモダリティに注力
BioSpace アメリカ 概要 本記事はPitchBookの分析レポートの概要紹介です。PitchBookの分析によると、2026年上半期のバイオテックベンチャーキャピタル資金調達額は100億ドルを超え、Isomorphic Labsの21億ドルシリーズB資金調達が牽引しました。この資金... -
2026年上半期バイオテックVC資金調達額201億ドルに達するも、各社は早期開発ステージでの資金確保に注力
BioBucks / Fierce Biotech アメリカ 概要 2026年上半期、バイオテックVC資金調達は合計201億ドルに達し、Vaderis Therapeuticsが遺伝性出血性毛細血管拡張症向けに1.52億ドルのシリーズBを、Epicrispr Biotechnologiesが遺伝子治療薬推進のため9000万ドル... -
K-38 Consultingレポート：2026年上半期のバイオテックVC資金調達は91億ドル超も、早期ステージはパンデミック以前以来の低水準
WBOC (Press Release) アメリカ 概要 本記事はK-38 Consultingが発表した市場調査レポートの概要紹介です。K-38 Consultingの報告によると、2026年上半期のバイオテックベンチャーキャピタル資金調達額は91億ドルを超え、2022年以降で最高水準を記録しまし... -
DCATレポート：2026年CDMO市場で大型M&Aと設備投資が活発化、Samsung BiologicsがPolyPeptide Groupを18億ドルで買収予定
DCAT Value Chain Insights アメリカ 概要 DCAT Value Chain Insightsのレポートによると、2026年のCDMO市場ではペプチドベース医薬品開発が引き続き活発化しており、大規模なM&Aと設備投資が進行中です。Samsung BiologicsはペプチドAPI専門のPolyPep... -
Keymed Biosciences、再発・難治性軽鎖アミロイドーシス向け二重特異性抗体CM336が第II相進行、ギリアドによるパートナー買収で2.57億ドル受領
BioSpace 中国 概要 Keymed Biosciencesは2026年上半期の業績と事業更新を発表し、BCMA x CD3二重特異性抗体CM336が再発・難治性軽鎖アミロイドーシスの第II相臨床試験を進行中であり、2026年5月には画期的な治療薬指定リストに掲載されたことを報告しまし... -
FDAがNorroy Bioscienceの腎細胞癌PETイメージング剤68Ga-NYM096に画期的な治療薬指定と迅速審査指定を付与、初の中国発放射性医薬品
Targeted Oncology アメリカ 概要 米FDAは、Norroy Bioscience社が開発中の透明細胞型腎細胞癌（ccRCC）向けPETイメージング剤68Ga-NYM096に対し、画期的な治療薬指定（BTD）および迅速審査指定（FTD）を付与しました。これは、既存の診断法と比較して臨床... -
Novo Nordiskの線維異形成性骨化症治療薬PasatruがFDA承認、Tudriqev併用療法が進行性悪性黒色腫で迅速承認、mFLUSIVA mRNAインフルエンザワクチンも承認
Drugs.com アメリカ 概要 FDAは2026年8月、複数の重要な新薬を承認しました。Novo NordiskのPasatru (garetosmab-grts)が線維異形成性骨化症（FOP）の成人治療薬として承認されました。また、切除不能な進行性皮膚悪性黒色腫に対し、Tudriqev (vusolimogen... -
Serina Therapeutics、POZ Platform™が低分子・RNA・ADC治療薬の有効性・安全性を向上させる可能性を示す
BioSpace アメリカ 概要 Serina Therapeuticsは2026年第2四半期決算と事業アップデートを発表し、独自のPOZ Platform™が神経疾患およびその他の適応症を対象とした医薬品候補のパイプラインを前進させていることを強調しました。POZ PlatformȒ... -
Johns Hopkins Medicine、次世代mRNA治療薬を迅速・効率的に送達する合成mRNAプラットフォームを発表
Johns Hopkins Medicine アメリカ 概要 Johns Hopkins Medicineの科学者らは、感染症、がん、自己免疫疾患に対する次世代mRNA治療薬を、業界標準よりも迅速かつ効率的に送達できる可能性を秘めた実験的な合成mRNAプラットフォームを開発したと発表しました... -
Unicorn Bioscienceレポート：FDA承認なしにも関わらずエクソソーム市場が581億ドル評価、240件の臨床試験が進行中
Unicorn Bioscience 不明 概要 本記事はUnicorn Bioscienceが発行した市場調査レポートの概要紹介です。2026年現在、FDA承認のエクソソーム治療製品は存在しないにもかかわらず、世界の治療用エクソソーム市場は581億ドルと評価されています。約240件の臨... -
第一三共とTempus、AI活用バイオマーカー探索でADC臨床戦略を強化
BioPharm International 日本 概要 第一三共は、AI駆動型精密医療企業のTempusと新たな提携を結び、抗体薬物複合体（ADC）の臨床戦略を強化すると発表しました。この提携は、AIを活用したバイオマーカー探索により、ADCの患者選択を改善し、競争の激しい腫...
