創薬・DDS– category –
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生成AIと深層学習による分子・材料設計の最前線：研究リストで創薬とマテリアルズ・インフォマティクスを加速
GitHub 不明 概要 このGitHubリポジトリは、生成AIと深層学習を用いた分子および材料設計に関連する最新のレビュー論文、評価指標、ベンチマークの包括的なリストを提供しています。リストの目的は、創薬設計における新規分子構造の生成、分子の多様性測定... -
興和の選択的PPARαモジュレーター「ペマフィブラート」、原発性胆汁性胆管炎（PBC）治療薬としてFDA画期的新薬指定を取得
Morningstar 日本 概要 日本の興和株式会社は、同社が開発する選択的PPARαモジュレーター「K-808」（一般名：ペマフィブラート）が、原発性胆汁性胆管炎（PBC）の治療薬として米国FDAから画期的新薬指定（Breakthrough Therapy designation）を受けたと発... -
ADC技術の進化と未来：抗原選択からAI支援設計まで、データ駆動型アプローチが治療パラダイムを変革
MDPI 不明 概要 抗体薬物複合体（ADC）は、指数関数的に臨床的関連性が高まる成熟した治療プラットフォームへと進化しました。本レビューは、ADCの設計と開発における最新の進歩に焦点を当て、抗原選択、抗体工学、リンカーとペイロードの革新、部位特異的... -
EAACI 2026：Wave Life SciencesのsiRNA治療薬BW-20805、遺伝性血管性浮腫第2相で発作率93-99%減少、60-83%が無発作状態を維持
EMJ Allergy & Immunology 不明 概要 EAACI 2026会議の臨床試験ハイライトで、Wave Life Sciencesのプラズマプレカリクレインを標的とするGalNAc結合型siRNAであるBW-20805の第2相試験更新データが発表されました。このデータは、遺伝性血管性浮腫（HAE）... -
血液脳関門（BBB）のボトルネック特定：ナノメディシンが膠芽腫治療の脳送達課題を克服する鍵
Neuroscience News 不明 概要 脳への薬物送達における主要な障害である血液脳関門（BBB）が、膠芽腫などの神経疾患の治療を著しく制限しています。最新の研究では、薬物担体がBBBの内皮細胞に取り込まれた後の細胞内ソーティングが最も困難なボトルネック... -
McKinseyレポート：生成AIと基盤モデルがバイオ医薬品R&Dワークフローを根本から変革、分子設計と抗体工学を加速
McKinsey 不明 概要 McKinseyのレポートによると、生成AIと基盤モデルはバイオ医薬品の研究開発ワークフローに革命的な変化をもたらしています。これらのAIモデルは、結合親和性、選択性、安全性が最適化された新規分子構造、実験仮説、および合成経路を設... -
AI駆動型プラットフォームJAM、従来のGPCR抗体生成を超える分子結合設計を実現：CXCR7・Claudin-4標的バインダーで高ヒット率、AI創薬が臨床第IIa相へ
Pharma Focus Asia 不明 概要 AI駆動型プラットフォーム「JAM」が、従来のGタンパク質共役型受容体（GPCR）に対する抗体生成法の限界を打破し、これまで見過ごされてきた分子結合相互作用の予測を開始しました。JAMは、CXCR7やClaudin-4を含む多重膜貫通型... -
経口GLP-1受容体作動薬セマグルチドの成功がペプチド創薬に変革：AI設計・非天然アミノ酸・ナノキャリアで経口バイオアベイラビリティ向上
Bhunia Lab 不明 概要 ペプチド治療薬の開発は大きく進展していますが、その経口送達には依然として課題が残されています。GLP-1受容体作動薬であるセマグルチドの経口製剤化の成功は、アミノ酸置換や脂肪酸アシル化といった化学修飾が、ペプチドの半減期... -
IonisのASO治療薬zilganersen、アレキサンダー病でFDA承認を待つ：主要評価項目達成し優先審査指定
BioXconomy アメリカ 概要 Ionis Pharmaceuticalsのアンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）であるzilganersenが、超希少神経疾患アレキサンダー病の治療薬として米国FDAの承認を待っています。第1-3相ピボタル試験（NCT04849741）では主要評価項目を達成し... -
類上皮性血管内皮腫（EHE）治療における抗体薬物複合体（ADC）の可能性：ASCO 2026での注目
EHE Foundation アメリカ 概要 抗体薬物複合体（ADC）は、難治性の稀少癌である類上皮性血管内皮腫（EHE）の治療において、有望な新興戦略として大きな注目を集めています。ADCは、抗体と強力な抗がん剤をリンカーで結合させ、特定の腫瘍細胞マーカーを標... -
BMSの分子グルーMezigdomide併用療法、多発性骨髄腫第3相で病勢進行・死亡リスクを52%減少させ腫瘍学を変革
PMLiVE 不明 概要 標的タンパク質分解薬（TPD）、特にPROTACsと分子グルーが、腫瘍学分野で急速な進歩を遂げています。ASCO年次総会において、Bristol Myers Squibb（BMS）は、分子グルーMezigdomideとcarfilzomibおよびdexamethasoneの併用療法が、多発性... -
Constructive Bio、非天然アミノ酸を用いた経口ペプチド治療薬パイプラインを開発：新しい膜透過性特性と遺伝子コード拡張ADCで注射薬の経口化に挑む
Constructive Bio 不明 概要 Constructive Bioは、非天然アミノ酸を組み込んだ独自の技術を活用し、これまで注射でしか投与できなかったペプチド治療薬の経口化を目指すパイプラインを開発しています。これらのペプチドは、革新的な膜透過性特性を備えるこ... -
基盤モデルと生成AIが分子科学を再構築：データ中心型学習で仮想スクリーニング精度と分子生成制御性を向上
Curate ND アメリカ 概要 基盤モデルと生成AIが、化学、生物学、材料科学における分子の予測、探索、設計方法を劇的に変革しています。この研究では、限られたデータ、マルチモーダルな観察、多目的設計目標の下で、分子発見のためのデータ中心型学習手法... -
Variational AI、AWS上で動作するEnki™プラットフォームで生成AI創薬を加速：多パラメータ最適化により臨床失敗の根本原因を解決
AWS カナダ 概要 Variational AIは、Amazon Web Services (AWS) を活用し、創薬プロセスを生成AI問題として再構築することで、革新的な薬物分子を設計しています。同社のEnki™プラットフォームは、公開、承認、特許取得済みの膨大な薬剤データでト... -
IonisのASO治療薬Tryngolza、重度高トリグリセリド血症に対するFDA適応拡大承認で患者の86%がTG値500mg/dL未満を達成
Fierce Pharma アメリカ 概要 米国FDAは、Ionis Pharmaceuticalsのアンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）であるTryngolza（一般名：olezarsen）の、重度高トリグリセリド血症に対する適応拡大を承認しました。臨床試験では、治療を受けた患者の86%が急性... -
Codexisが酵素的RNA製造を推進：商業規模でのスケーラビリティと品質を向上させ、年間30メートルトン超のオリゴヌクレオチドAPI需要に対応
Codexis アメリカ 概要 Codexisは、RNA治療薬の製造において、従来の固相オリゴヌクレオチド合成（SPOS）の課題を克服するため、酵素的RNA製造アプローチを推進しています。この革新的なアプローチは、スケーラビリティと製品品質を大幅に向上させ、希少疾... -
創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年6月27日号
▼ ▼ ▼ インフォグラフィックを見てウィークリーレポートを読みたいと感じられた方は、下記の戦略レポートのダウンロードをクリックしてください。 ▼ ▼ ▼ 📄 ウィークリーレポート 2026年6月27日（PDF）をダウンロード ウィークリーレポート 2026年6... -
がん治療薬投与タイミングに関する論文撤回、中国の臨床研究の厳密性への懸念を浮上
Endpoints News アメリカ 概要 がん治療薬の投与タイミングに関する高名な論文が撤回されたことで、中国で実施される臨床研究の厳密性と透明性に関する懸念が浮上しています。この研究は、中国の湖南省がん病院で行われ、PD-1阻害剤の投与タイミングが非小... -
FDA、Ionis Pharmaceuticalsの重度高トリグリセリド血症治療薬ASO「Tryngolza」を承認
Precision Medicine Online アメリカ 概要 米国食品医薬品局（FDA）は、Ionis Pharmaceuticalsのアンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）Tryngolza（olezarsen）を、食事療法との併用で重度高トリグリセリド血症の治療薬として承認しました。この承認は、Io... -
Amylyx Pharmaceuticals、ALS治療薬AMX0114の第1相LUMINA試験データをENCALS 2026で発表へ
GlobeNewswire アメリカ 概要 Amylyx Pharmaceuticalsは、筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象としたファーストインヒューマン、用量範囲設定第1相LUMINA試験（AMX0114）のデータをENCALS 2026で発表します。AMX0114は、カスパイン-2（CAPN2）を標的とする治...
