創薬・DDS– category –
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標的タンパク質分解薬の送達を革新：ナノメディシンとプログラム可能な近接プラットフォーム
MDPI スイス 概要 標的タンパク質分解（TPD）技術において、ナノメディシンとプログラム可能な近接プラットフォームが分解剤の送達課題を解決する鍵として注目されています。PROTACや分子糊などの分解剤は、溶解度、透過性、組織選択性などの薬物動態学的... -
結腸直腸がん治療の未来を拓く：二重特異性抗体およびADCの新たな進歩
MDPI スイス 概要 結腸直腸がん（CRC）治療において、二重特異性抗体（bsAbs）および抗体薬物複合体（bsADCs）が画期的な進歩を遂げています。これまでの承認bsAbsのほとんどががん治療に用いられ、特に二重特異性HER2 ADCであるJSKN003は、HER2陽性固形が... -
生成AIが量子コンピューティング統合で分子・材料の逆設計を実現、創薬・素材開発を革新
SEMICON Taiwan 台湾 概要 生成AIは、標的特性を持つ分子や材料の直接生成を可能にする「逆設計アプローチ」の実現により、創薬と材料科学に革命がもたらされつつあります。この技術は、必要な機能から逆に構造を導き出すことで、従来の試行錯誤的なプロセ... -
Nature Communications論文: AI活用RCDOフレームワークが分子生成と実験的フィードバックを統合し創薬を加速
Nature Communications 不明 概要 最新のNature Communications論文で、創薬のための画期的な閉ループ強化学習フレームワーク「Rapid Compound Directed Optimization（RCDO）」が発表されました。RCDOは、AI駆動の分子生成と実験的フィードバックをシーム... -
FDA、成人皮膚筋炎向け初の経口JAK阻害剤Lisraya（ブレポシチニブ）を承認、241人対象Phase 3で有効性・安全性確認
FDA アメリカ 概要 米国FDAは、成人皮膚筋炎を対象とした初の経口治療薬であるLisraya（ブレポシチニブ）錠を承認しました。Orphan DrugおよびPriority Review指定を受けたこのJAK経路阻害剤は、筋肉および皮膚の炎症を効果的に軽減します。有効性と安全性... -
肥満治療薬パイプライン、Structure Therapeuticsの経口GLP-1薬AleniglipronがPhase 2で16.3%体重減少を達成しPhase 3へ
Becker's Hospital Review 不明 概要 臨床試験段階にある13種類の実験的肥満治療薬の最新情報が発表され、特にStructure Therapeuticsの経口GLP-1薬Aleniglipronが第2相試験でプラセボ調整後16.3%の顕著な体重減少を達成し、第3相試験へと進むことがハイラ... -
Samsung Biologics、22億ドル増資でPolyPeptide Groupを18億ドルで買収、ペプチド治療薬CDMO能力を強化
Endpoints News 韓国 概要 Samsung Biologicsは、長期的な成長戦略に資金を供給するため、約22億ドルの新株予約権発行を発表しました。この資金のうち18億ドルを投じてPolyPeptide Groupを買収し、同社のCDMO能力を抗体やADC（抗体薬物複合体）からペプチ... -
Pin Therapeutics、中国TPDフォーラムで腺様嚢胞癌（ACC）向け経口分子糊分解剤PIN-5018を発表、FDA迅速承認目指しPhase 1進行中
Korea Biomedical Review 韓国 概要 Pin Therapeuticsは、中国で開催された標的タンパク質分解（TPD）フォーラムで、独自のPinMARS創薬プラットフォームから生まれたCK1α選択的分子糊分解剤PIN-5018を発表しました。PIN-5018は、腺様嚢胞癌（ACC）を標的と... -
オリゴヌクレオチド薬物送達、肝臓標的から筋肉・中枢神経系など肝臓外臓器への組織特異的アプローチへ進化
GlobeNewswire 不明 概要 オリゴヌクレオチド薬物送達は、従来の肝臓標的型から、筋肉や中枢神経系（CNS）といった肝臓外臓器への組織特異的アプローチへと大きく進化しています。GalNAc抱合体は肝臓のアシアロ糖タンパク質受容体を効率的に標的としますが... -
治療用ペプチドの経口吸収は1%未満、酵素分解・pH・マイクロバイオータが課題、MDPIレビューがメカニズムを解明
MDPI 不明 概要 MDPIの最新レビューが、治療用ペプチドの経口吸収における複雑な生理学的要因を包括的に分析しました。経口ペプチドのバイオアベイラビリティは通常1%未満と極めて低いことが主要な課題であり、酵素分解、胃腸管のpH、運動性、腸内マイクロ... -
標的タンパク質分解薬（PROTACs/分子糊）の臨床応用とナノメディシン送達戦略、低分子分子糊が迅速な進展を示す
MDPI 不明 概要 このレビューは、PROTACsと分子糊分解剤に焦点を当てた標的タンパク質分解（TPD）の臨床状況を分析し、特に分子糊分解剤がその小さい分子サイズゆえに、臨床開発においてより迅速に進展する可能性を指摘しています。ほとんどの臨床段階分解... -
バージニア大学、集束超音波で血液脳関門を一時的に開口し薬剤送達、薬剤サイズが効果に与える影響を再定義
Physics World アメリカ 概要 バージニア大学の研究者たちは、集束超音波（FUS）を用いて血液脳関門（BBB）を一時的に開口させ、薬剤を脳へ送達する画期的な手法を開発しました。彼らはMRI物理学を応用し、薬剤サイズがFUSによる送達効率に与える影響を分... -
ナノテクノロジーがドラッグデリバリーの課題を克服、リポソーム・高分子ナノ粒子が薬剤溶解性・標的送達を向上
Scientific Review 不明 概要 このレビューは、従来の薬剤送達システムが抱える溶解度不足や非特異的分布といった課題をナノテクノロジーが克服する可能性を強調しています。リポソームや高分子ナノ粒子などの多様なナノキャリアが、薬剤の溶解性を向上さ... -
核酸医薬製造のボトルネック解消へ、固相合成に代わる化学酵素的連結技術がスケーラビリティを向上
The Medicine Maker 不明 概要 核酸医薬（siRNA、mRNAなど）の製造において、従来の固相オリゴヌクレオチド合成（SPOS）は大規模生産時のスケーラビリティに限界があることが指摘されています。この記事では、このボトルネックを克服するため、より短くク... -
GLP-1受容体作動薬の普及により米国の成人肥満率が2022年から2025年に2%減少、WHOが肥満症を慢性疾患と認定
LinkedIn アメリカ 概要 GLP-1受容体作動薬（Ozempic, Wegovy, Mounjaro, Zepbound）の広範な使用により、米国の成人肥満率が2022年から2025年の間に2%減少したと報告されています。この動向は、経口GLP-1アナログ薬の第2相試験の進展と、世界保健機関（WH... -
Viking TherapeuticsのデュアルGLP-1/GIP作動薬VK2735、肥満症治療で第2相VENTURE-Oral試験を開始
Superpower アメリカ 概要 Viking Therapeuticsは、肥満症治療を目的としたデュアルGLP-1/GIP受容体作動薬VK2735の経口製剤について、第2相臨床試験「VENTURE-Oral」を2025年初頭に開始しました。この記事では、経口ペプチド送達の困難さに焦点を当て、Eli... -
CDMO Curia、バイオ医薬品・ADC向け無菌製剤製造能力を英国・米国で大規模拡張
Packaging Digest イギリス, アメリカ 概要 CDMOのCuriaは、バイオ医薬品や抗体薬物複合体（ADC）などの高活性製品の需要増に対応するため、英国グラスゴーと米国アルバカーキの無菌製剤製造施設を拡張しています。この拡張には、Annex 1準拠の最新アイソ... -
創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年8月29日号
▼ ▼ ▼ インフォグラフィックを見てウィークリーレポートを読みたいと感じられた方は、下記の戦略レポートのダウンロードをクリックしてください。 ▼ ▼ ▼ 📄 ウィークリーレポート 2026年8月29日（PDF）をダウンロード ウィークリーレポート 2026年8... -
WuXi XDC、上半期売上5.504億ドル（前年比37%増）を達成し、2030年までにADC製造能力に12億ドル投資へ
Fierce Biotech 中国 概要 WuXi BioのADC（抗体薬物複合体）特化子会社であるWuXi XDCは、2026年上半期に売上が37億元（約5.504億ドル）に達し、前年同期比で37%の大幅な増加を報告しました。同社はさらに、2030年までにADC製造能力を拡大するため、約80億... -
米国FDA、Revolution MedicinesのRASONQUE™（daraxonrasib）を転移性膵臓がん初の広範RAS標的薬として承認
MarketScreener アメリカ 概要 Revolution Medicinesは、転移性膵臓がんを対象とした初の広範なRAS標的薬RASONQUE™（daraxonrasib）が米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けたと発表しました。RASONQUEは、これまでに治療を受けた転移性膵臓がん（PD...
