創薬・DDS– category –
-
創薬・DDS
名古屋大学と富士フイルム、持続性向上環状RNA向け新規LNP送達システムを共同開発
EurekAlert! 日本 概要 名古屋大学と富士フイルムの研究チームは、次世代mRNA治療薬として注目される環状RNA(cirRNA)を細胞内に効率的かつ安定的に送達する新規リポソームナノ粒子(LNP)送達システムを共同で開発しました。このLNPシステムは、cirRNAの... -
創薬・DDS
Silence Therapeutics、希少血液がん真性赤血球増加症向けsiRNA治療薬divesiranがPhase IIで奏効率88%を達成
BioXconomy イギリス 概要 Silence Therapeuticsは、希少血液がんである真性赤血球増加症(PV)を対象としたsiRNA治療薬divesiranの第II相臨床試験SANRECOから、極めて良好な初期結果を発表しました。本試験は主要評価項目を達成し、divesiran治療群ではプ... -
創薬・DDS
BMSの多発性骨髄腫治療薬Zenbexus、ダラツムマブ併用でFDA迅速承認を取得
U.S. Food and Drug Administration (FDA) アメリカ 概要 米FDAは、ブリストル・マイヤーズスクイブ(BMS)のセレブロン調節タンパク質分解薬(CELMoD)Zenbexus(iberdomide)に対し、多発性骨髄腫の治療薬として迅速承認を付与しました。本承認は、プロ... -
創薬・DDS
創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年8月16日号
▼ ▼ ▼ インフォグラフィックを見てウィークリーレポートを読みたいと感じられた方は、下記の戦略レポートのダウンロードをクリックしてください。 ▼ ▼ ▼ 📄 ウィークリーレポート 2026年8月16日(PDF)をダウンロード ウィークリーレポート 2026年8... -
創薬・DDS
Xcellon BiologicsがNextCureのGMP施設を買収し次世代バイオコンジュゲートCRDMOへ:開発から臨床供給までエンドツーエンドで支援
Outsourced Pharma アメリカ 概要 Xcellon Biologicsは、NextCureからGMP製造施設を買収し、次世代バイオコンジュゲートおよび複合バイオロジクスのエンドツーエンドCRDMO(契約研究・開発・製造受託機関)としての地位を確立しました。この戦略的な買収に... -
創薬・DDS
Korro Bio、高アンモニア血症治療薬KRRO-121の初回ヒト臨床試験を年内開始へ:α-1アンチトリプシン欠損症向けKRRO-111も候補薬に指名
GlobeNewswire (via Korro Bio, Inc.) アメリカ 概要 Korro Bio, Inc.は、2026年第2四半期の財務結果および企業更新を発表し、高アンモニア血症治療薬候補KRRO-121の初回ヒト臨床試験(FIH)を2026年後半に開始する予定であることを明らかにしました。また... -
創薬・DDS
ProQR Therapeutics、Axiomer RNA編集プラットフォームの初の臨床検証を達成:AX-0810がNTCP調節を示し、胆汁うっ滞性肝疾患治療へ進展
Quartr スウェーデン 概要 ProQR Therapeuticsは、第2四半期決算で、同社独自のAxiomer RNA編集プラットフォームの初の臨床検証を、AX-0810の第1相標的エンゲージメントデータを通じて達成したと報告しました。AX-0810はNTCP(ナトリウム依存性タウロコー... -
創薬・DDS
ライス大学、電気電荷を利用してペプチドの徐放性を制御する新技術を開発:2〜3週間の放出延長を実現し、組織工学・薬物送達を革新
Rice University アメリカ 概要 ライス大学のエンジニアが、ゼラチンベースの材料から治療用ペプチドが放出される方法を制御する新しい戦略を開発しました。この研究は、ペプチドの電気電荷を調整することで、組織工学および薬物送達における小分子の有用... -
創薬・DDS
Xtalpiと甘李薬業のAIペプチド送達ラボが北京市重点実験室に認定:経口ペプチド薬開発をAIで加速
Insight, China's Pharmaceutical Industry 中国 概要 Xtalpiと甘李薬業(Gan & Lee Pharmaceuticals)が共同で設立したAIペプチド送達ラボが、北京市重点実験室として認定されました。この認定は、AI駆動型統合プラットフォーム、新規経口送達システ... -
創薬・DDS
HuidaGene TherapeuticsのDMD遺伝子編集療法HG302初回ヒト投与試験で致死的な有害事象が発生
HuidaGene Therapeutics 中国 概要 HuidaGene Therapeuticsは、Duchenne型筋ジストロフィー(DMD)を対象とした治験中のCRISPRベース遺伝子編集療法HG302の初回ヒト投与試験HG302-01において、致死的な重篤な有害事象(SAE)が発生したことを発表しました... -
創薬・DDS
ペプチド治療薬の現状と展望:FDA承認100種に迫る中、経口送達の課題と革新的な取り組み
Stanford Medicine アメリカ 概要 Stanford Medicineの最新記事によると、FDAは糖尿病から多発性硬化症、敗血症性ショックまで、様々な疾患を対象とした約100種類のペプチド治療薬を承認しています。ペプチドは消化器系で容易に分解されるため、ほとんどの... -
創薬・DDS
Lonza Capsugel、GLP-1ペプチドの経口送達に向けた二層保護戦略を開発:脂質ベース製剤と腸溶カプセルで酵素分解を抑制
Capsugel (Lonza) スイス 概要 Lonza Capsugelの研究者たちは、GLP-1ペプチドの経口送達を可能にする画期的な二層保護戦略を開発しました。この概念実証プラットフォームは、疎水性イオンペアリング(HIP)、脂質ベース製剤(LBF)、および腸溶カプセル技... -
創薬・DDS
Alector、トランスフェリン受容体標的化「Brain Carrier」プラットフォームの進捗を報告:脳への治療薬送達を強化し、安全性も両立
Alector アメリカ 概要 Alectorは、2026年第2四半期の決算発表で、同社独自のAlector Brain Carrier (ABC) 血液脳関門(BBB)プラットフォームの重要な進捗を報告しました。このプラットフォームは、脳への治療薬送達を大幅に強化することを目的としており... -
創薬・DDS
FDA、原発性硬化性胆管炎(PSC)による胆汁うっ滞性掻痒症治療薬volixibatに画期的治療薬および希少疾病用医薬品指定を付与
HCPLive アメリカ 概要 FDAは、原発性硬化性胆管炎(PSC)に関連する胆汁うっ滞性掻痒症の治療薬として、治験薬であるイレアル胆汁酸トランスポーター(IBAT)阻害剤volixibatに対し、画期的治療薬指定(BTD)および希少疾病用医薬品指定(ODD)を付与しま... -
創薬・DDS
ReCode Therapeutics、嚢胞性線維症財団からの資金調達と遺伝子編集企業との提携を発表:SORT LNPプラットフォームでRCT2100のPhase 2a試験を加速
BioSpace (via Business Wire) アメリカ 概要 ReCode Therapeuticsは、嚢胞性線維症財団からの新たな資金調達と、主要な遺伝子編集企業との戦略的提携を発表しました。同社の独自の選択的臓器標的化(SORT)脂質ナノ粒子(LNP)プラットフォームは、遺伝子... -
創薬・DDS
Eurofins CDMO Alphoraがキロラボおよび高活性原薬(HPAPI)製造能力を拡張:ADC統合提供体制を強化
Las Vegas Sun News (via Business Wire) アメリカ 概要 Eurofins CDMO Alphoraは、カナダのミシサガにあるキロラボおよび高活性原薬(HPAPI)の開発・製造能力を大幅に拡張しました。この戦略的な拡張は、プロセス開発、スケールアップ、および非高活性・... -
創薬・DDS
Monte Rosa Therapeuticsの分子糊分解剤MRT-6160、第1相でVAV1を90%以上分解しサイトカイン抑制を達成:ノバルティスが複数の第2相試験開始へ
Quartr スウェーデン 概要 Monte Rosa Therapeuticsは、企業プレゼンテーションで3つの臨床プログラムが2026年中に第2相試験に進展する予定であることを発表しました。同社のAI駆動型QuEENプラットフォームによって創出された分子糊分解剤(MGD)MRT-6160... -
創薬・DDS
CDMO業界の能力不足が深刻化:バイオ医薬品企業の半数が哺乳類細胞生産CDMOの確保に課題、高度治療薬分野で特に顕著
Contract Pharma アメリカ 概要 バイオ医薬品業界において、契約開発製造受託機関(CDMO)の製造能力不足が依然として深刻な問題となっています。最新の調査によると、バイオ医薬品企業のほぼ半数が、哺乳類細胞生産に必要な能力を持つCDMOを見つけること... -
創薬・DDS
ナノメディシンが膠芽腫の血液脳関門を克服:標的送達、刺激応答性、AI活用で治療を革新
Drug Target Review イギリス 概要 ナノメディシンは、最も攻撃的な脳腫瘍である膠芽腫(GBM)の治療において、主要な障壁である血液脳関門(BBB)を克服するための有望な解決策として注目されています。研究者らは、薬物カーゴを保護し、循環を改善し、BB... -
創薬・DDS
Peking UniversityがmRNA肺送達のボトルネックを打開:SynTar脂質ナノ粒子が標的型肺送達の新戦略を実現
SINOPEG 中国 概要 Peking Universityの研究チームは、mRNAの標的型肺送達におけるボトルネックを打開するため、革新的なSynTar脂質ナノ粒子(SynTar LNP)プラットフォームを開発しました。このプラットフォームは、脂質組成の最適化と抗体媒介による標的...