創薬・DDS– category –
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ADC・AOC開発、早期CMCリスク特定と堅牢な結合戦略でイノベーションと臨床現実のギャップを埋める
Industry Publication 不明 概要 抗体薬物複合体（ADC）とオリゴヌクレオチド薬物複合体（AOC）ががん以外の治療領域へ急速に拡大する中、早期段階でのCMC（化学・製造・品質管理）リスクの特定と堅牢な結合戦略の確立が、大規模製造の臨床的・商業的実現... -
Hongene Biotech、ケモエンザイム的ライゲーションによりCRISPRゲノム編集のsgRNA大規模製造を加速
Industry Publication / Hongene Biotech 不明 概要 ケモエンザイム的ライゲーション技術が、CRISPRベースのゲノム編集、特にsgRNA（single-guide RNA）製造の大規模化における実用的なソリューションとして注目されている。このハイブリッドアプローチは... -
ChemCopilotが自然言語プロンプトからSMILES文字列を生成する生成AIモデルを発表、分子設計を自動化
ChemCopilot 不明 概要 ChemCopilotが、自然言語プロンプトから安定したSMILES文字列を生成する分子設計のための生成AIモデルを発表した。この革新的なシステムは、分子設計から処方性能までのプロセスを自動化し、化学者が構造をインタラクティブに調整で... -
経口GLP-1受容体作動薬エレコグリプロン、第2相SOLSTICE試験で最大11.8%の体重減少とHbA1c最大89.6%目標達成
News-Medical.Net 他 アメリカ 概要 経口GLP-1受容体作動薬エレコグリプロン（elecoglipron）の第2b相SOLSTICE臨床試験で、肥満または過体重の成人において36週で最大11.8%の用量依存的な体重減少、2型糖尿病患者のHbA1cを最大7%減少、さらに89.6%の参加者... -
脂質ナノ粒子（LNP）を用いた効率的なプライムエディティング、in vivoで高い編集効率と低オフターゲット性を実証
PubMed 国際 概要 最新の研究で、脂質ナノ粒子（LNP）を用いたプライムエディティング（PE-LNP）の最適化プラットフォームが開発され、in vivoで高い遺伝子編集効率が実証されました。このLNPベースのシステムは、従来のウイルス送達法に代わる魅力的な非... -
EGFR変異NSCLCに対する二重特異性抗体ivonescimabと化学療法併用で全生存期間が有意に改善：HARMONi-A 第3相試験結果
PubMed (JAMA) 国際 概要 第3相HARMONi-A臨床試験の最終結果がJAMAに掲載され、EGFR変異非小細胞肺癌（NSCLC）患者において画期的な治療成果が示されました。二重特異性抗体ivonescimabと化学療法の併用療法が、プラセボ＋化学療法と比較して、全生存期間... -
Mabwellの世界初LILRB4/CD3標的TCE二重特異性抗体6MW5311、FDA臨床試験申請許可を取得
Mabwell (press release) 中国 概要 Mabwell社は、急性骨髄性白血病（AML）、慢性骨髄単球性白血病（CMML）、多発性骨髄腫（MM）などの血液悪性腫瘍を対象とした、LILRB4/CD3標的T細胞エンゲージャー（TCE）二重特異性抗体6MW5311について、米国食品医薬品... -
ArvinasがKennedy病治療薬ARV-027の臨床開発を加速：PROTACデグレーダーで変異型アンドロゲン受容体分解を狙う
Kennedy's Disease Association アメリカ 概要 Arvinas社は、Kennedy病（脊髄性球性筋萎縮症、SBMA）の治療薬候補ARV-027の臨床開発を着実に進行させています。ARV-027は、疾患の原因となる変異型アンドロゲン受容体（AR）タンパク質を特異的に標的として... -
ヒューストン大学が遺伝子治療の主要課題を克服する「塩負荷LNP」を発見：エンドソーム脱出効率を向上
University of Houston アメリカ 概要 ヒューストン大学の研究者らが、遺伝子治療における重要な課題である細胞内への遺伝物質送達を改善する画期的な方法を発見しました。彼らは、脂質ナノ粒子（LNP）に単純な塩を添加することで、治療物質のエンドソーム... -
Boltz、武田薬品とAI創薬提携を締結：新たな生体分子基盤モデルで分子構造予測と薬剤候補設計を支援
FirstWord HEALTHTECH 日本 概要 Boltzは、日本の大手製薬企業である武田薬品工業との間でAI創薬に関する戦略的提携を締結しました。この提携により、Boltzの新しい生体分子基盤モデル「BoltzMol-1」（小型分子探索用）と「BoltzProt-1」（タンパク質設計... -
Novo Nordiskの経口Wegovy、英国で承認取得し欧州初の経口GLP-1肥満治療薬に
Clinical Research News イギリス 概要 Novo Nordiskの経口GLP-1受容体アゴニストであるWegovy（セマグルチド錠）が英国で承認され、欧州で初の経口肥満治療薬として市場に投入されることが決定しました。この承認は、食欲抑制メカニズムを介して機能する... -
抗体薬物複合体（ADC）分野が2025年に多様化の時代へ突入：新規ADC候補130件が臨床開発に進展、総数2,334に
ChemExpress (citing Beacon ADC database) 中国 概要 2025年、抗体薬物複合体（ADC）分野はプラットフォーム検証の段階からプラットフォーム多様化の新たな時代に突入し、大きな転換期を迎えました。追跡されたADCの総数は2,334に達し、特に新規ADCフォー... -
Solu TherapeuticsのCyTAC™技術を用いたSTX-0712、再発・難治性CMML治療薬としてFDAファストトラック指定を取得
Pharma News (citing Solu Therapeutics) アメリカ 概要 Solu Therapeuticsは、同社のCyTAC™技術を用いた新規薬剤STX-0712が、再発または難治性慢性骨髄単球性白血病（CMML）の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）のファストトラック指定を受けた... -
NovaBridge Biosciencesのgivastomig、HER2陰性転移性胃癌治療薬としてFDAファストトラック指定を取得
Cancer Network (citing NovaBridge Biosciences) アメリカ 概要 NovaBridge BiosciencesのCLDN18.2 x 4-1BB二重特異性抗体givastomigが、HER2陰性転移性胃癌の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）からファストトラック指定を受けました。この指定は、免... -
Insilico Medicine、AI創薬ISM8969の第1相試験で神経炎症性疾患向け脳透過性NLRP3阻害剤の患者投与を開始
World Pharma Today 香港 概要 Insilico Medicineは、AI駆動型創薬プラットフォーム「Chemistry42」を用いて開発された脳透過性NLRP3阻害剤ISM8969の第1相臨床試験で最初の患者投与を完了しました。ISM8969は、パーキンソン病などの慢性神経炎症および中枢... -
経口GLP-1受容体アゴニストelecoglipron、第2b相試験で最大11.8%の体重減少と2型糖尿病患者の血糖値7%低下を達成
Medical News Today (citing The Lancet) 国際 概要 1日1回経口投与のGLP-1受容体アゴニストであるelecoglipronが、第2b相SOLSTICE臨床試験で顕著な有効性を示しました。肥満または過体重の成人患者において、食物や水分制限なしで平均して最大11.8%の体重... -
BiogenのSMA治療薬候補salanersen、遺伝子治療に非反応のSMA患児向けにFDA画期的新薬指定を取得
Cure SMA アメリカ 概要 Biogenの脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬候補salanersenが、米国食品医薬品局（FDA）から画期的新薬指定を付与されました。この指定は、既存の遺伝子治療に最適ではない反応を示したSMA患児を対象とした第1b相試験の有望なデータに基... -
生物学的データ駆動型生成化学：デノボ創薬設計における深層生成モデルの進化
ChemRxiv 国際 概要 新しいプレプリント研究では、デノボ創薬設計における生物学的データ駆動型生成化学の包括的なレビューが提示されました。深層生成モデルは、化学的特徴だけでなく、バイオアッセイやタンパク質構造などの多様な生物学的情報に基づいて... -
Isomorphic Labsが21億ドルのシリーズB資金調達を完了、AI創薬プラットフォーム「IsoDDE」で薬剤開発を加速
IntuitionLabs イギリス 概要 Google DeepMindのスピンオフ企業であるIsomorphic Labsは、21億ドルのシリーズB資金調達を成功裏に完了しました。この巨額の資金は、同社のAI駆動型創薬プラットフォーム「IsoDDE」のグローバル展開と、複数の新規薬剤プログ... -
Halia Therapeuticsの低リスクMDS治療薬Ofirnoflast（HT-6184）、FDAファストトラック指定を取得
BioUtah アメリカ 概要 Halia Therapeuticsが開発する低リスク骨髄異形成症候群（LR-MDS）治療薬Ofirnoflast（HT-6184）が、米国食品医薬品局（FDA）からファストトラック指定を受けました。この指定は、欧州血液学会2026年会議で発表された第2相試験の有...
