新技術・技術紹介– category –
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Johns Hopkins Medicine、次世代mRNA治療薬を迅速・効率的に送達する合成mRNAプラットフォームを発表
Johns Hopkins Medicine アメリカ 概要 Johns Hopkins Medicineの科学者らは、感染症、がん、自己免疫疾患に対する次世代mRNA治療薬を、業界標準よりも迅速かつ効率的に送達できる可能性を秘めた実験的な合成mRNAプラットフォームを開発したと発表しました... -
名古屋大学と富士フイルム、持続性向上環状RNA向け新規LNP送達システムを共同開発
EurekAlert! 日本 概要 名古屋大学と富士フイルムの研究チームは、次世代mRNA治療薬として注目される環状RNA（cirRNA）を細胞内に効率的かつ安定的に送達する新規リポソームナノ粒子（LNP）送達システムを共同で開発しました。このLNPシステムは、cirRNAの... -
Silence Therapeutics、希少血液がん真性赤血球増加症向けsiRNA治療薬divesiranがPhase IIで奏効率88%を達成
BioXconomy イギリス 概要 Silence Therapeuticsは、希少血液がんである真性赤血球増加症（PV）を対象としたsiRNA治療薬divesiranの第II相臨床試験SANRECOから、極めて良好な初期結果を発表しました。本試験は主要評価項目を達成し、divesiran治療群ではプ... -
ProQR Therapeutics、Axiomer RNA編集プラットフォームの初の臨床検証を達成：AX-0810がNTCP調節を示し、胆汁うっ滞性肝疾患治療へ進展
Quartr スウェーデン 概要 ProQR Therapeuticsは、第2四半期決算で、同社独自のAxiomer RNA編集プラットフォームの初の臨床検証を、AX-0810の第1相標的エンゲージメントデータを通じて達成したと報告しました。AX-0810はNTCP（ナトリウム依存性タウロコー... -
ライス大学、電気電荷を利用してペプチドの徐放性を制御する新技術を開発：2〜3週間の放出延長を実現し、組織工学・薬物送達を革新
Rice University アメリカ 概要 ライス大学のエンジニアが、ゼラチンベースの材料から治療用ペプチドが放出される方法を制御する新しい戦略を開発しました。この研究は、ペプチドの電気電荷を調整することで、組織工学および薬物送達における小分子の有用... -
Xtalpiと甘李薬業のAIペプチド送達ラボが北京市重点実験室に認定：経口ペプチド薬開発をAIで加速
Insight, China's Pharmaceutical Industry 中国 概要 Xtalpiと甘李薬業（Gan & Lee Pharmaceuticals）が共同で設立したAIペプチド送達ラボが、北京市重点実験室として認定されました。この認定は、AI駆動型統合プラットフォーム、新規経口送達システ... -
ペプチド治療薬の現状と展望：FDA承認100種に迫る中、経口送達の課題と革新的な取り組み
Stanford Medicine アメリカ 概要 Stanford Medicineの最新記事によると、FDAは糖尿病から多発性硬化症、敗血症性ショックまで、様々な疾患を対象とした約100種類のペプチド治療薬を承認しています。ペプチドは消化器系で容易に分解されるため、ほとんどの... -
Lonza Capsugel、GLP-1ペプチドの経口送達に向けた二層保護戦略を開発：脂質ベース製剤と腸溶カプセルで酵素分解を抑制
Capsugel (Lonza) スイス 概要 Lonza Capsugelの研究者たちは、GLP-1ペプチドの経口送達を可能にする画期的な二層保護戦略を開発しました。この概念実証プラットフォームは、疎水性イオンペアリング（HIP）、脂質ベース製剤（LBF）、および腸溶カプセル技... -
FDA、原発性硬化性胆管炎（PSC）による胆汁うっ滞性掻痒症治療薬volixibatに画期的治療薬および希少疾病用医薬品指定を付与
HCPLive アメリカ 概要 FDAは、原発性硬化性胆管炎（PSC）に関連する胆汁うっ滞性掻痒症の治療薬として、治験薬であるイレアル胆汁酸トランスポーター（IBAT）阻害剤volixibatに対し、画期的治療薬指定（BTD）および希少疾病用医薬品指定（ODD）を付与しま... -
ナノメディシンが膠芽腫の血液脳関門を克服：標的送達、刺激応答性、AI活用で治療を革新
Drug Target Review イギリス 概要 ナノメディシンは、最も攻撃的な脳腫瘍である膠芽腫（GBM）の治療において、主要な障壁である血液脳関門（BBB）を克服するための有望な解決策として注目されています。研究者らは、薬物カーゴを保護し、循環を改善し、BB... -
Peking UniversityがmRNA肺送達のボトルネックを打開：SynTar脂質ナノ粒子が標的型肺送達の新戦略を実現
SINOPEG 中国 概要 Peking Universityの研究チームは、mRNAの標的型肺送達におけるボトルネックを打開するため、革新的なSynTar脂質ナノ粒子（SynTar LNP）プラットフォームを開発しました。このプラットフォームは、脂質組成の最適化と抗体媒介による標的... -
ダナファーバーがん研究所が分子糊分解剤の新規プラットフォームを開発：未治療標的をアンロックし、初の代謝活性化分子糊を発見
Facebook (reposting Dana-Farber Cancer Institute news) アメリカ 概要 ダナファーバーがん研究所の研究者らは、これまで創薬困難とされてきた癌標的を攻撃する分子糊分解剤（molecular glue degraders, MGDs）を体系的に発見するための革新的なプラット... -
乳がん治療向け次世代ADCの開発課題と進歩：送達生物学の最適化が成功の鍵
PubMed (Expert Opinion on Drug Delivery) アメリカ 概要 Expert Opinion on Drug Deliveryに掲載されたレビューは、乳がんの治療抵抗性疾患に対する次世代抗体薬物複合体（ADC）の開発における進歩と課題を統合的に評価しました。本レビューは、ADCの設... -
FDA、ワシントン大学発の同種異系抗CD7 CAR T細胞療法「WU-CART-007」に画期的治療薬指定：T細胞性白血病・リンパ腫で73%の完全寛解達成
Siteman Cancer Center at Barnes-Jewish Hospital and WashU Medicine アメリカ 概要 FDAは、ワシントン大学医学部の研究者が開発した同種異系抗CD7 CAR T細胞療法「WU-CART-007」に対し、再発または難治性のT細胞急性リンパ性白血病およびT細胞リンパ芽... -
インシリコ設計がRNA脂質ナノ粒子（LNP）治療薬の分野を変革：組織特異的送達とCRISPR遺伝子編集の効率化をAIが推進
InSilicoMinds アメリカ 概要 インシリコ（計算科学的）設計は、脂質ナノ粒子（LNP）およびRNA治療薬の開発分野を根本的に変革しています。このアプローチは、脂質組成、粒子サイズ、表面電荷、およびPEG-脂質含有量の最適化を通じて、特定の組織に特異的... -
Entera Bio、経口骨粗鬆症治療薬EB613の第3相臨床試験を開始へ：FDAとの合意形成で経口ペプチド送達技術を実証
Entera Bio, Inc. アメリカ 概要 臨床段階のバイオ医薬品企業であるEntera Bioは、経口骨粗鬆症治療薬候補EB613の第3相臨床試験開始に向けてFDAと合意に達しました。同社は独自の経口送達プラットフォームを活用し、通常は注射で投与される大規模ペプチド... -
BioRay Pharmaceutical、革新的な二重ペイロードTROP2 ADC「BR113」の初回ヒト投与Phase I試験を中国で開始
AllSci 中国 概要 中国のBioRay Pharmaceuticalは、進行性固形がん患者を対象とした二重ペイロードTROP2抗体薬物複合体（ADC）であるBR113の初回ヒト投与Phase I試験を登録しました。BR113は、細胞傷害性トポイソメラーゼI阻害剤ペイロードと免疫刺激剤を... -
ナノ粒子で血液脳関門を突破：膠芽腫を含む中枢神経系疾患治療に革新をもたらす最前線技術
MDPI スイス 概要 ナノ粒子を用いた薬物送達システムは、中枢神経系（CNS）疾患治療の主要な障壁である血液脳関門（BBB）を克服する有望なアプローチとして浮上しています。このレビューでは、脂質ベース、高分子、金属、デンドリマー、エクソソーム由来、... -
mRNA脂質ナノ粒子（LNP）の個別成分の機能的役割が解明：非肝臓標的送達にはコレステロールが不要なことを特定
ACS Nano アメリカ 概要 最新の研究により、mRNA脂質ナノ粒子（LNP）の各脂質成分が遺伝子送達に果たす機能的役割が詳細に解明されました。特に、イオン化可能脂質がmRNA送達の有効性に不可欠である一方で、コレステロールは肝臓への送達には必須だが、脾... -
Recursion Pharmaceuticals、Q2売上高に圧力も、Genentechとの神経科学AI創薬で初のターゲットが初期発見へ進捗
Simply Wall St アメリカ 概要 Recursion Pharmaceuticals (RXRX) は2026年第2四半期決算で売上高の課題と継続的な損失を報告したものの、Genentechとの提携による神経科学分野でのAI創薬プラットフォームにおける最初のターゲットが初期発見プログラムに...
