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概要 クイーンズランド大学の研究者らが、CRISPR遺伝子編集技術の安全性と精度を大幅に向上させる新技術「CasPER」を開発しました。CRISPR-Cas9の主な課題であるオフターゲット効果（意図しないDNA切断）による有害な変異やゲノム不安定性のリスクを低減す...

概要 ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）は、初の欧州細胞治療製造施設をオランダのライデンに開設し、グローバルな医療イノベーションにおける拠点を拡大することを発表しました。この施設は、2021年10月に着工し2024年の稼働を目指していましたが、...

概要 本レビュー記事は、CAR-T細胞療法における主要な課題であるT細胞の機能不全、特に疲弊（exhaustion）と老化（senescence）が、固形腫瘍に対する治療効果を損なう問題に焦点を当てています。固形癌の免疫抑制微小環境では、T細胞の持続性やエフェクタ...

概要 ドイツのライプニッツ免疫療法研究所と米国国立衛生研究所の共同研究により、低用量のCAR-T細胞療法が完全な癌の寛解を誘導し得ることが示されました。この新しいアプローチは、従来のCAR-T製品とは異なり、幹細胞記憶T細胞（TSCM細胞）を高度に濃縮...

概要 アルフレッサグループのセルリソーシズ株式会社は、韓国の細胞・遺伝子治療（CGT）CDMOであるENCell Co., Ltd.との戦略的提携を発表しました。この提携は、相互の顧客紹介を通じてそれぞれの市場で新たなビジネス機会を拡大することを目的としていま...

概要 がん免疫療法市場は、2025年の1532.7億米ドルから2035年には3635億米ドルに拡大し、2026年から2035年にかけてCAGR 9.02%で成長すると予測されています。この成長は、世界の癌罹患率の増加、個別化医療の需要の高まり、および主要製薬企業による免疫チ...

概要 ソウル大学病院とスタンフォード大学の共同研究チームが、難治性T細胞リンパ腫を対象とした次世代同種CAR-T細胞療法の基盤技術開発に成功しました。この革新的なアプローチは、患者自身の細胞を用いる従来の自家CAR-T療法の限界を克服することを目指...

概要 Eli Lilly and Companyは、in vivo遺伝子導入に特化した臨床段階のバイオテクノロジー企業であるKelonia Therapeuticsを買収する最終合意を発表しました。この買収により、Lillyの遺伝子医療能力はKelonia独自のiGPS0技術によって大幅に強化されます...

概要 山口大学、東京大学、理化学研究所の共同研究グループは、CRISPR-Cas3システムを用いることで、ヒトT細胞の遺伝子を効率的かつ特異的に破壊するゲノム編集技術を開発した。従来のCas9とは異なり、Cas3はDNAを広範囲に連続的に分解するため、確実な遺...

概要 昭和医科大学統括がん情報センターは、難治性固形がんを標的とする2つのCAR-T療法戦略を発表しました。一つは、腫瘍細胞と支援間質細胞に共通するuPARを標的とする「二刀流」uPAR CAR-T療法で、広範囲な固形がんの克服を目指します。もう一つは、CD40...

概要 ロズウェルパーク包括がんセンターは、再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）患者を対象とした、独自のCD83 CAR-T細胞療法の第I相臨床試験を開始しました。この免疫療法は、白血病細胞上のCD83抗原を標的とし、他のCAR-T試験に適格でない患者に...

概要 中国で、進行性胃がん・膵臓がんのバイオマーカーであるClaudin18.2を標的とする固形腫瘍向けCAR-T細胞療法「satri-cel（CT041）」が2026年前半に利用可能になる見込みです。臨床試験では高い奏効率と無増悪生存期間の延長が示され、既存治療が困難な...

概要 愛媛大学医学部と株式会社マイオリッジは、2024年3月に開始した共同研究プロジェクトの成果として、T細胞の増殖培養に必要不可欠な成分を特定し、新しい無血清T細胞増殖培地「EMTM」（Ehime-Myoridge T cell Medium）の開発に成功したことを発表しま...

概要 花蓮慈済病院の血液腫瘍チームは、CAR-T免疫細胞療法が難治性癌細胞を克服する上で著しい成功を収めたことを報告しました。71歳のインドネシア人ボランティアは、中枢神経系リンパ腫が再発しましたが、CAR-T治療後に顕著な回復を示し、副作用も少なく...

概要 国立中興大学（NCHU）は、革新的なT細胞体外培養技術を開発し、癌治療分野に貢献しています。この技術は、免疫細胞療法、特にCAR-T療法における治療用T細胞の体外での生産効率と拡張性を向上させることを目的としています。T細胞の増殖と活性度を最適...

概要 ドイツの研究者が、CAR-T細胞療法を用いて3つの自己免疫疾患に同時に苦しむ47歳の女性を治療し、画期的な成功を収めました。患者は単一の細胞治療後14ヶ月間、投薬なしで健康な生活を送っています。この治療は、患者のT細胞を遺伝子改変して異常なB細...

概要 韓国のバイオテクノロジー企業MDmuneが「CarusBio」に社名変更し、体内でCAR-T細胞を生成する「in vivo CAR-T」療法の専門開発企業へと戦略を転換しました。この変更は、従来の「ex vivo CAR-T」療法の高コストや製造時間の課題を克服し、よりアクセ...

概要 台湾の国民健康保険（NHI）は、CAR-T細胞療法に7億台湾ドル以上を投資し、血液がん患者に新たな治療の道を開きました。この革新的な治療は、もはや「最後の希望」ではなく、急性リンパ性白血病（ALL）やびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）に対す...