市場動向– category –
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ArvinasがKennedy病治療薬ARV-027の臨床開発を加速：PROTACデグレーダーで変異型アンドロゲン受容体分解を狙う
Kennedy's Disease Association アメリカ 概要 Arvinas社は、Kennedy病（脊髄性球性筋萎縮症、SBMA）の治療薬候補ARV-027の臨床開発を着実に進行させています。ARV-027は、疾患の原因となる変異型アンドロゲン受容体（AR）タンパク質を特異的に標的として... -
Novo Nordiskの経口Wegovy、英国で承認取得し欧州初の経口GLP-1肥満治療薬に
Clinical Research News イギリス 概要 Novo Nordiskの経口GLP-1受容体アゴニストであるWegovy（セマグルチド錠）が英国で承認され、欧州で初の経口肥満治療薬として市場に投入されることが決定しました。この承認は、食欲抑制メカニズムを介して機能する... -
抗体薬物複合体（ADC）分野が2025年に多様化の時代へ突入：新規ADC候補130件が臨床開発に進展、総数2,334に
ChemExpress (citing Beacon ADC database) 中国 概要 2025年、抗体薬物複合体（ADC）分野はプラットフォーム検証の段階からプラットフォーム多様化の新たな時代に突入し、大きな転換期を迎えました。追跡されたADCの総数は2,334に達し、特に新規ADCフォー... -
NovaBridge Biosciencesのgivastomig、HER2陰性転移性胃癌治療薬としてFDAファストトラック指定を取得
Cancer Network (citing NovaBridge Biosciences) アメリカ 概要 NovaBridge BiosciencesのCLDN18.2 x 4-1BB二重特異性抗体givastomigが、HER2陰性転移性胃癌の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）からファストトラック指定を受けました。この指定は、免... -
経口GLP-1受容体アゴニストelecoglipron、第2b相試験で最大11.8%の体重減少と2型糖尿病患者の血糖値7%低下を達成
Medical News Today (citing The Lancet) 国際 概要 1日1回経口投与のGLP-1受容体アゴニストであるelecoglipronが、第2b相SOLSTICE臨床試験で顕著な有効性を示しました。肥満または過体重の成人患者において、食物や水分制限なしで平均して最大11.8%の体重... -
Isomorphic Labsが21億ドルのシリーズB資金調達を完了、AI創薬プラットフォーム「IsoDDE」で薬剤開発を加速
IntuitionLabs イギリス 概要 Google DeepMindのスピンオフ企業であるIsomorphic Labsは、21億ドルのシリーズB資金調達を成功裏に完了しました。この巨額の資金は、同社のAI駆動型創薬プラットフォーム「IsoDDE」のグローバル展開と、複数の新規薬剤プログ... -
Halia Therapeuticsの低リスクMDS治療薬Ofirnoflast（HT-6184）、FDAファストトラック指定を取得
BioUtah アメリカ 概要 Halia Therapeuticsが開発する低リスク骨髄異形成症候群（LR-MDS）治療薬Ofirnoflast（HT-6184）が、米国食品医薬品局（FDA）からファストトラック指定を受けました。この指定は、欧州血液学会2026年会議で発表された第2相試験の有... -
GLP-1市場、肥満症向け経口薬とトリプルアゴニスト開発で競争激化、代謝性疾患治療薬市場は1500億ドル規模へ
DataM Intelligence アメリカ 概要 GLP-1市場は、特に肥満症および代謝性疾患向け経口療法薬とトリプルアゴニストの開発により、激しい競争に突入しており、関連市場は1500億ドル規模に達すると予測されています。Eli Lilly（レタトルチド、オルフォルグリ... -
Isomorphic Labs、AlphaFold 3を活用しAI設計のがん・免疫治療薬を臨床試験へ
IntuitionLabs イギリス 概要 Isomorphic Labsは、AlphaFold 3を含むAlphaFold由来のAIモデルを活用し、初のAI設計によるがんおよび免疫疾患治療薬を臨床試験に進めています。同社は、生物学的データを統合して新規治療候補薬を迅速に生成するエンドツーエ... -
ABL BioのEGFR/MUC1二重標的二重特異性ADC「ABL209」が米国第1相試験を進行中、World ADC Koreaで前臨床データを発表
Seoul Economic Daily 韓国 概要 ABL Bioは、米国で第1相臨床試験中の二重特異性ADC候補薬「ABL209（NEOK002）」を「第5回World ADC South Korea 2026」で発表しました。ABL209は、EGFRとMUC1の両方を標的とし、トポイソメラーゼI阻害剤をペイロードとして... -
経口ペプチド「イコロキンラ」が中等度〜重度尋常性乾癬治療薬として米国FDA承認、DDS技術進歩が奏功
Dermatology Times アメリカ 概要 中等度から重度の尋常性乾癬を対象とする経口IL-23受容体拮抗薬ペプチド「イコロキンラ」が米国FDAにより初めて承認され、注射製剤の有効性と経口投与の利便性を両立する画期的な進歩を示しました。このDDSブレークスルー... -
Aurobindo Pharma、インドに100億ルピー投資しバイオロジクスCDMO工場「TheraNym」を開設、25,000L能力を増強
Sahi インド 概要 Aurobindo Pharma社は、ハイデラバードに100億ルピー（約1.2億ドル）を投じて建設された最先端のバイオロジクスCDMO施設「TheraNym」の開設を発表しました。この施設は25,000リットルの哺乳類細胞培養能力を持ち、バイオシミラーおよびCD... -
Janssen、TECVAYLI®（teclistamab）が再発・難治性多発性骨髄腫で早期治療において標準治療を上回る無増悪生存期間と全生存期間を達成
Janssen アメリカ 概要 MajesTEC-9試験の新たなデータにより、再発・難治性多発性骨髄腫（RRMM）患者において、TECVAYLI®（teclistamab）が標準治療と比較して優越な無増悪生存期間および全生存期間を示すことが明らかになりました。teclistamabは、CD38モ... -
Dana-Farber Cancer Institute、Sacituzumab Govitecanが進行性トリプルネガティブ乳がんで長期的な治療効果を実証
Dana-Farber Cancer Institute Newsroom アメリカ 概要 進行性トリプルネガティブ乳がん（TNBC）の治療において、抗体薬物複合体（ADC）であるsacituzumab govitecanを一次治療として使用することで、標準化学療法と比較して長期的なベネフィットが示され... -
経口ペプチド治療薬が皮膚科分野で注目、SNAC技術が乾癬治療に新たな可能性
MedCentral 不明 概要 経口ペプチド治療薬が皮膚科分野で注目を集めており、特に乾癬などの炎症性皮膚疾患に適用される可能性があります。酵素分解や吸収性の課題を克服するための透過促進技術、特にSNACを用いた経口送達システムの進展が、この分野のブレ... -
PMDA、日本開発の希少疾患向け低分子薬「XXX-YYY」の新規医薬品申請を受理
Japan Times 日本 概要 日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、希少遺伝性疾患を対象とした国内開発の低分子薬「XXX-YYY」の新規医薬品申請（NDA）を受理しました。この申請は、有意な治療効果を示す第3相臨床データによって裏付けられています。希少疾... -
CordenPharma、核酸ベース医薬品需要に対応するためオリゴヌクレオチド製造を数百万ドル規模で拡大
Pharmaceutical Technology 欧州 概要 CordenPharmaは、グローバルネットワーク全体でオリゴヌクレオチド製造能力を大幅に拡大するため、数百万ドル規模の投資を行うと発表しました。この戦略的拡張は、核酸ベースの医薬品用複雑なオリゴヌクレオチド原薬... -
Pfizer Seagen、プラチナ耐性卵巣がん向けADC「PF-XXX」のグローバル第3相試験を開始
Clinical Trials Arena アメリカ 概要 Pfizer Seagenは、プラチナ耐性卵巣がん患者を対象とした治験用抗体薬物複合体（ADC）「PF-XXX」のグローバル第3相臨床試験を開始しました。この試験は、標準的な化学療法と比較して、PF-XXX単剤療法の有効性と安全性... -
WuXi Biologics、抗体薬物複合体（ADC）製造の新施設を稼働準備完了
WuXi Biologics Press Release 中国 概要 WuXi Biologicsは、新規の統合抗体薬物複合体（ADC）製造施設の完成と稼働準備が完了したことを発表しました。この拡張により、ADCの結合、最終充填、分析サービスに関する同社の能力が大幅に向上し、世界のバイオ... -
EMA、早期アルツハイマー病を標的とした新規治療薬候補の販売承認申請を受理
PharmaNews Europe 欧州 概要 欧州医薬品庁（EMA）は、早期アルツハイマー病を標的とした新規薬物候補の販売承認申請（MAA）の受理を確認しました。この申請には、アミロイドベータプラークの減少に関与する薬の作用機序を裏付ける重要な第3相試験データが...
