企業動向– category –
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Pfizer、Seagen由来の固形腫瘍向けADC候補薬SGN-MesoC2の開発を中止：ADC開発の課題を再認識
BioSpace アメリカ 概要 Pfizerは、Seagenが開発した固形腫瘍向け抗体薬物複合体（ADC）候補薬SGN-MesoC2の開発プログラムを中止した。これは、Seagen買収後、別のADCが肺がんの第3相試験で失敗した数週間後の決定となる。この開発中止は、専門企業由来の... -
胆管がん治療に画期的なADC：新規ペイロード・デュアルターゲティング戦略で臨床活性が向上
CCA News Online アメリカ 概要 抗体薬物複合体（ADC）が、治療困難な胆管がん（BTC）において顕著な改善をもたらす有望な治療薬クラスとして浮上している。新規の細胞毒性ペイロード、デュアルターゲティング戦略、効率的な送達システムを含むADC技術の進... -
FDA、BioMarinの軟骨無形成症治療薬VOXZOGO®（vosoritide）小児適応の完全承認sNDAを受理：PDUFA期限は2027年2月28日
BioMarin アメリカ 概要 米国FDAは、BioMarinが提出した軟骨無形成症小児患者向け治療薬VOXZOGO®（vosoritide）の完全承認を求める補完的新薬承認申請（sNDA）を受理した。PDUFA（処方薬ユーザーフィー法）に基づく目標作用日は2027年2月28日に設定されて... -
Chai Discovery、シリーズCで4億ドル調達：AI創薬企業評価額38億ドルに達し、Novartisと新規提携
AIPressRoom アメリカ 概要 Chai DiscoveryはシリーズCラウンドで4億ドルを調達し、同社の評価額は38億ドルに達した。このAI創薬企業は、生成AIを用いて新規抗体やタンパク質を設計しており、Novartisとの新たな提携を発表した。既存のPfizerとのパートナ... -
ADC開発におけるペイロードリンカー選定の最適戦略：効力・安全性・安定性のバランスを決定づける要点
Chemexpress 中国 概要 本ガイドは、抗体薬物複合体（ADC）プログラムの成功において、適切なペイロードリンカーの選択が極めて重要であることを強調している。リンカー設計が、ADCの効力、安全性、安定性、製造可能性のバランスを決定づける主要因となる... -
ロンザ、スイス・ビープス拠点にて商業規模ADCペイロードリンカー製造能力を拡張
BioPharma APAC スイス 概要 CDMO大手ロンザは、スイスのビープス（Visp）拠点における商業規模の抗体薬物複合体（ADC）ペイロードリンカー製造能力の拡張計画を発表した。この戦略的投資は、オンコロジー領域で急速に拡大するADCパイプラインをサポートす... -
Lonza、ADC製造能力を大幅増強：スイスVisp拠点でペイロードリンカー製造能力を拡充し2028年に新施設稼働へ
Fierce Pharma スイス 概要 Lonza社は、抗体薬物複合体（ADC）市場の拡大する需要に対応するため、米国の大手製薬会社との提携を拡大し、ADCの製造能力を大幅に強化すると発表しました。スイスのVispにある研究開発および製造拠点において、ペイロードリン... -
興和の選択的PPARαモジュレーター「ペマフィブラート」、原発性胆汁性胆管炎（PBC）治療薬としてFDA画期的新薬指定を取得
Morningstar 日本 概要 日本の興和株式会社は、同社が開発する選択的PPARαモジュレーター「K-808」（一般名：ペマフィブラート）が、原発性胆汁性胆管炎（PBC）の治療薬として米国FDAから画期的新薬指定（Breakthrough Therapy designation）を受けたと発... -
Avalo Therapeutics、化膿性汗腺炎治療薬abdakibartの第2相成功を受け、ラッセル2000®および3000®指数に組み入れへ
GlobeNewswire アメリカ 概要 Avalo Therapeuticsは、主要資産である抗IL-1βモノクローナル抗体abdakibartが化膿性汗腺炎（HS）の第2相臨床試験で良好なトップラインデータを報告したことを受け、ラッセル2000®およびラッセル3000®指数に組み入れられるこ... -
Flagship Pioneering、サウジアラビア政府系ファンド会社とバイオテクノロジー投資促進で提携
Fierce Biotech アメリカ 概要 Flagship Pioneeringは、サウジアラビアの政府系ファンド会社と提携契約を締結しました。この戦略的提携は、バイオテクノロジー分野への投資を促進し、新しい科学的発見を商業化するための協力関係を構築することを目的とし... -
Ionis Pharmaceuticals、Recordatiに米国外の希少疾患治療薬の権利を3000万ドルで供与
Fierce Biotech アメリカ 概要 Ionis Pharmaceuticalsは、Recordatiから米国外の希少疾患治療薬の権利に対し、3000万ドルの契約一時金を受け取りました。この戦略的取引は、Ionisが希少疾患領域でのパイプラインを拡大し、グローバル市場でのアクセスを強... -
エリクサーゲン・セラピューティクスと日本新薬、デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬EXG-7001の開発・商業化でオプション契約締結
GlobeNewswire 日本 概要 エリクサーゲン・セラピューティクスと日本新薬は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療薬EXG-7001の開発および商業化に関するオプション契約を締結しました。この契約は、希少疾患に対する革新的な治療法の提供を目指す両... -
アンタレス・セラピューティクスとノバルティス、1億500万ドルの契約一時金でがん治療薬を共同開発
Business Wire アメリカ 概要 アンタレス・セラピューティクスはノバルティスとの間で、これまで創薬困難とされてきたがん標的を対象としたファーストインクラスの小分子治療薬の探索、開発、商業化に関する戦略的提携を発表しました。この提携により、ア... -
バイオジェン、Apellis買収後にパイプラインの大半を停止し、承認済み薬剤に注力
Endpoints News アメリカ 概要 バイオジェンは、56億ドルでApellis Pharmaceuticalsを買収した結果、研究プログラムの「大半」への投資を一時停止または中止し、少数の従業員を解雇したことを確認しました。この戦略的転換は、Biogenが主にEmpaveliとSyfov... -
RQ Bio、インフルエンザ予防向け長時間作用型抗体RQB01開発で1億1500万ドルのシリーズA資金調達に成功
GlobeNewswire イギリス 概要 RQ Bioは、Frazier Life Sciencesが主導する1億1500万ドル（約8550万ポンド）のシリーズA資金調達を完了しました。この資金は、高リスクおよび免疫不全患者におけるインフルエンザ予防のための長時間作用型抗体プログラムRQB0... -
ノバルティス、Avidity買収で取得したRNA薬del-braxが筋消耗性疾患第1/2相試験で成功
BioPharma Dive アメリカ 概要 ノバルティスが120億ドルでAvidity Pharmaceuticalsを買収して取得したRNA治療薬del-braxが、筋消耗性疾患を対象とした第1/2相臨床試験で主要評価項目を達成し、成功裏に完了しました。このdel-braxは「アンチセンスオリゴヌ... -
ファイザーのSeagen買収由来ADC、進行性非小細胞肺がん第3相試験で主要評価項目未達成
BioPharma Dive アメリカ 概要 ファイザーがSeagen買収で取得した抗体薬物複合体（ADC）sigvotatug vedotinが、進行性非扁平非小細胞肺がん（NSCLC）患者を対象とした第3相臨床試験において、主要評価項目を達成できませんでした。この結果は、同社が将来... -
FDA、トリプルネガティブ乳がんの一次治療にsacituzumab govitecan-hziy単剤・併用療法、重度高トリグリセリド血症向け新規治療薬、HR+/HER2+乳がん維持療法を承認
FDA アメリカ 概要 2026年6月24日、米国FDAは複数のがん治療薬と代謝性疾患治療薬の承認を発表した。特に、トリプルネガティブ乳がんの一次治療として、抗体薬物複合体（ADC）sacituzumab govitecan-hziyの単剤療法および免疫チェックポイント阻害薬ペムブ... -
PwCレポート：2026年第1四半期バイオファーマM&Aが2020年以降最高の650億ドル超を記録、GLP-1、RNA、ADC分野が牽引し業界が「完全回復」
BioSpace / PwC, Pharmaceutical Technology / PwC アメリカ 概要 PwCの最新レポートによると、バイオファーマエコシステムは「完全に回復した」と宣言され、2026年第1四半期のM&A取引額は650億ドルを超え、2020年以来最大の四半期となった。この活況... -
経口GLP-1受容体作動薬エレコグリプロン、第2相SOLSTICE試験で最大11.8%の体重減少とHbA1c最大89.6%目標達成
News-Medical.Net 他 アメリカ 概要 経口GLP-1受容体作動薬エレコグリプロン（elecoglipron）の第2b相SOLSTICE臨床試験で、肥満または過体重の成人において36週で最大11.8%の用量依存的な体重減少、2型糖尿病患者のHbA1cを最大7%減少、さらに89.6%の参加者...
