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REPROCELL、iPSC製造のスケーリングに関する記事を公開：細胞株開発から臨床生産までの課題と戦略を解説
REPROCELL 日本 概要 REPROCELL社は、iPS細胞由来治療薬の商業化に向けた重要な側面である「iPSC製造のスケーリング：細胞株開発から臨床生産まで」に関する記事を公開しました。この記事は、iPSC由来治療薬の臨床使用に向けた製造における、特に細胞株開... -
Fate Therapeutics、2026年Cantor Global Healthcare Conferenceで自己免疫疾患向けiPSC由来CAR T細胞候補FT819について発表
Stock Titan アメリカ 概要 Fate Therapeutics社は、2026年9月9日に開催されるCantor Global Healthcare Conferenceでの炉端談義に参加することを発表しました。同社は、自己免疫疾患治療を目的とした既製iPSC由来CAR T細胞候補FT819、特にループス腎炎を... -
Fate Therapeuticsが新規細胞療法FT839の自己免疫疾患第1/2相試験を開始しパイプラインを拡大
TipRanks.com アメリカ 概要 Fate Therapeutics社は、FT839という新たな細胞療法候補について、自己免疫疾患患者を対象とした第1/2相用量漸増・拡大試験を開始しました。この静脈内投与される細胞療法は、疾患関連免疫細胞を特異的に標的とすることで、既... -
Fate Therapeutics、iPSC由来CD19 CAR-T細胞療法FT819のループス腎炎第2相RECLAIM-LN試験を開始
Seeking Alpha アメリカ 概要 Fate Therapeutics社は、同社のiPSC由来CD19 CAR-T細胞療法FT819を用いたループス腎炎を対象とした第2相RECLAIM-LN試験を開始し、最初の患者に外来で投与しました。この治療法は、自己免疫疾患へのiPSC由来CAR-T療法の応用を... -
iPS細胞・再生医療 ウィークリーレポート 2026年8月30日号
▼ ▼ ▼ インフォグラフィックを見てウィークリーレポートを読みたいと感じられた方は、下記の戦略レポートのダウンロードをクリックしてください。 ▼ ▼ ▼ 📄 ウィークリーレポート 2026年8月30日（PDF）をダウンロード ウィークリーレポート 2026年8... -
タンパク質相互作用が自閉症の原因解明に新たな光：神経疾患理解への進展
Fierce Biotech アメリカ 概要 タンパク質間の相互作用が、自閉症スペクトラム障害（ASD）の根本原因解明に新たな知見をもたらすという研究が報じられました。この発見は、ASDの複雑な神経生物学的メカニズムを理解するための重要な一歩であり、将来的には... -
Cellistic、iPSC由来がん免疫・再生医療向けEcho-T/Cardio/Endothelial GMP製造プラットフォームを発表
Cellistic Press Release (via PharmaTimes) ベルギー 概要 Cellisticは、iPSC由来細胞治療薬の開発を加速するため、がん免疫療法および再生医療向けに3つの新たなGMP製造プラットフォーム「Echo-T」「Echo-Cardio」「Echo-Endothelial」を発表しました。... -
AI活用3DバイオリアクターがiPSC製造を革新：スケールアップとコスト削減で商業化加速
Wiley Analytical Science 他 アメリカ 概要 AIを活用した3DバイオリアクターがiPSC製造プロセスを革新し、多能性幹細胞（PSC）の信頼性と効率的な生産を大幅に向上させています。この新しいプラットフォームは、工業用攪拌槽型バイオリアクターにおける3D... -
第6回iPSC Drug Development Summit：製造可能性、規制、スケーラブルな開発モデルが焦点
RegMedNet イギリス 概要 第6回iPSC Drug Development Summitが開催され、iPSC療法の臨床的・商業的実現可能性に関する議論が活発に行われる。本サミットは、iPSCベースの治療法開発における最新の課題と機会を探るため、製造可能性、規制当局との整合性、... -
IPS HEART、iPSC由来細胞療法ISX9-CPCがFDA希少小児疾患用医薬品指定を獲得：心臓・希少筋疾患治療へ向け臨床試験を推進
Facebook (IPS Heart) アメリカ 概要 IPS HEART社が開発するiPSC由来細胞療法「ISX9-CPC」が、FDAから希少小児疾患用医薬品指定（RPDD）を獲得した。同社は心臓および希少筋疾患を対象とし、iPSC幹細胞企業として初めて疾患修飾療法を臨床試験に進める予定... -
USC、iPSC由来神経細胞を用いたパーキンソン病第1相REPLACE™臨床試験を開始：患者自身の細胞でドパミン補充を目指す
Dr. Marie Laguna's Blog アメリカ 概要 Keck Medicine of USCは2026年、パーキンソン病に対するiPSC由来ドパミン産生神経細胞（RNDP-001）を用いた第1相REPLACE™臨床試験を開始した。この革新的治療法は、患者自身の成人細胞から作製されたiPSCを... -
中国、iPSC由来心筋細胞で心不全治療の第2相試験、患者の90%で心機能改善を達成
South China Morning Post (SCMP) 中国 概要 中国南京鼓楼病院が実施したiPSC由来心筋細胞を用いた心不全治療の第2相臨床試験で、長期追跡の結果、患者の90%で心機能が大幅に改善したことがNature Medicine誌に発表された。この画期的な成果は、損傷した心... -
iPS細胞発見20周年：日本が条件付き承認をリードし、公衆の信頼と技術の普遍的アクセスが課題に
Facebook (Science Vibes) アメリカ 概要 iPS細胞の発見から20年が経過し、再生医療分野で重要な進展がみられている。特に日本では、iPS細胞由来の心不全治療やパーキンソン病治療が世界初の条件付き承認を受けており、心筋細胞シートやドパミン産生神経前... -
iPSC細胞療法の商業規模製造、米国の臨床試験進展とマスターセルバンク確立が鍵
The Medicine Maker イギリス 概要 iPSC細胞療法を商業規模で実現するための製造課題が解決に向かい、米国では1型糖尿病、パーキンソン病、自己免疫疾患などの複数の適応症でiPSC臨床試験が進行している。この成功の鍵は、iPSCマスターセルバンク（MCB）の... -
REPROCELL、iPSC製造プラットフォームで米国Phase IIIプログラムを支援：臨床グレード細胞、AI遺伝子編集、GMP対応で生産性向上
REPROCELL 日本 概要 REPROCELLは、iPSC由来治療薬の臨床開発を加速させるため、高品質なiPSC製造プラットフォームを提供している。このプラットフォームは、臨床グレードiPSCシードクローンの供給、AI活用遺伝子編集「StemEdit」、GMP細胞バンキング、そ... -
アジア、特に日本が臨床研究の世界的中心地へ：再生医療と先進バイオ製造への政府投資が牽引
GlobalData 日本 概要 アジア、特に日本が臨床研究の世界的な革新拠点として台頭している。2024年第2四半期から2025年第2四半期にかけて、日本は世界の臨床試験成長率でトップ5にランクインした。この著しい成長は、再生医療および先進的なバイオ製造技術... -
日本、iPS細胞由来の心不全治療薬「ReHeart」とパーキンソン病治療薬「Amchepry」を世界で初めて承認
Science Today 日本 概要 日本政府は、人工多能性幹細胞（iPS細胞）由来の画期的な治療薬として、心不全治療薬「ReHeart」とパーキンソン病治療薬「Amchepry」を世界で初めて承認しました。これらの治療法は、損傷した心臓組織の機能回復とドーパミン産生... -
iPS細胞・再生医療 ウィークリーレポート 2026年8月22日号
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Xellsmart、パーキンソン病向けiPSC由来細胞療法でFDAファストトラック指定を獲得、中枢神経疾患パイプラインを加速
Longevity.Technology イギリス 概要 Xellsmart社は、パーキンソン病を対象とした同種異系既製iPSC由来細胞療法が米国FDAからファストトラック指定を獲得したことを発表しました。この指定により、同社の開発プログラムが加速される見込みです。Xellsmart... -
Cellistic CTOが日本の心臓疾患・パーキンソン病向け製品暫定承認に触れ、iPSC細胞治療の商業規模製造への道のりを解説
The Medicine Maker イギリス 概要 The Medicine Makerのインタビューで、CellisticのCTOであるStefan Braam氏は、iPSCベースの細胞治療薬が大規模な患者集団に一貫した商業規模で提供可能かどうかが業界の主要な焦点であると述べました。氏は、日本で心臓...
