CDMO– tag –
-
Minaris社、フィラデルフィア施設でGMP細胞バンキング能力を強化し、細胞・遺伝子治療CDMOサービスを拡充
Contract Pharma アメリカ 概要 Minaris社は、フィラデルフィアの施設でGMP細胞バンキングスイートを強化し、細胞・遺伝子治療（CGT）CDMOサービスを拡充しました。このアップグレードにより、GMP細胞バンキングから統合された特性評価試験まで、臨床およ... -
細胞・遺伝子治療薬の製造技術移転で「暗黙知の喪失」が課題、CDMO連携でリスク増大
Drug Discovery and Development アメリカ 概要 細胞・遺伝子治療薬の製造において、技術移転時の「暗黙知の喪失」が収率と製品品質に影響を与える重大な課題として浮上しています。特にCAR-T細胞製造では、細胞分離や増殖などの手作業工程でオペレーター... -
二重特異性抗体CDMO市場、2035年までに6031.3億ドルへ急拡大：多様な非対称フォーマットが成長を牽引
PharmaSource イギリス 概要 本記事はPharmaSourceが発行した二重特異性抗体CDMO市場調査レポートの概要紹介です。二重特異性抗体CDMO（受託開発製造組織）市場は、2026年の259.4億ドルから2035年までに約6031.3億ドルへと急拡大すると予測されています。... -
バイオ医薬品CDMO市場の競争環境レポート：Lonza, Samsung Biologics, WuXi Biologicsが成長を牽引
National Law Review アメリカ 概要 本記事はバイオ医薬品CDMO市場の競争環境と成長要因に関するレポートの概要紹介です。Lonza Group Ltd、Samsung Biologics Co Ltd、WuXi Biologics Cayman Inc、Thermo Fisher Scientific Inc、Boehringer Ingelheim In... -
FUJIFILM、英国ティーサイドで4億ポンド投資のCDMO施設拡張を完了：バイオプロセス革新と細胞製品の多様化を加速
Fujifilm 日本 概要 FUJIFILMは、BIO 2026においてライフサイエンス分野での顕著な進展を発表しました。特に、英国ティーサイドにある製造施設に4億ポンドを投資し、同国最大のシングルユースCDMO施設への拡張を完了しました。これは、バイオ医薬品製造能... -
Ernexa Therapeutics、日本JEAP選定でiPSC由来MSC製造を加速：日本のCDMOエコシステムが鍵
Clinical Leader アメリカ 概要 Ernexa Therapeuticsが日本のJapan Entry Acceleration Program（JEAP）に選定され、誘導多能性幹細胞（iPSC）由来の間葉系幹細胞（iMSC）プラットフォームの開発を加速させる機会を得ました。この選定は、スケーラブルで再... -
WuXi Biologics蘇州バイオセーフティ試験センターがEMA GMP認証を4度更新、欧州市場向け19製品に貢献
WuXi Biologics 中国 概要 WuXi Biologicsの蘇州バイオセーフティ試験センターが、欧州医薬品庁（EMA）のGMP認証を4度目となる更新で再び取得しました。この認証は、同社が欧州市場向けに19種類の商業製品の品質試験をサポートする能力を持つことを示しま... -
CCRM、OmniaBio、Avectasが提携：ハブ・アンド・スポーク製造モデルで細胞療法製造を改善、CAR-T、iPSC、レンチウイルスベクターに特化
PR Newswire (CCRM) カナダ, アイルランド 概要 CCRMとそのCDMO子会社OmniaBioは、Avectas Limitedとの間で、自動化・統合されたスケーラブルな細胞療法製造プラットフォームの評価に関する契約を発表しました。この戦略的提携は、細胞および他の先進治療... -
CDMO Signal、レンチウイルスベクター（LVV）CDMOランキングを公開：GMP基準と堅牢な分析法が選定の鍵
CDMO Signal アメリカ 概要 CDMO Signalが、レンチウイルスベクター（LVV）CDMOのランキングをSignal Scoreに基づいて発表しました。LVVはex vivo遺伝子治療においてCAR-T細胞の設計や造血幹細胞の改変に用いられ、GMP基準下での製造が不可欠です。CDMO選... -
Qihan Biotech、ユニバーサルデュアルターゲットCAR-T療法でFDA RMATおよび画期的新薬指定を取得
PackGene Biotech 中国 概要 Qihan Biotechは、同社のユニバーサルデュアルターゲットCAR-T療法が米食品医薬品局（FDA）から再生医療先進治療（RMAT）および画期的新薬指定の両方を取得したと発表しました。PackGene Biotechは、世界をリードするCROおよび... -
Lonza、細胞・遺伝子治療向けin vivoレンチウイルスベクター開発で純度・効力課題を解決する最適化戦略を提示
Biocompare スイス 概要 Lonzaは、細胞・遺伝子治療のin vivoデリバリーのためのレンチウイルスベクター（LVV）開発における最適化戦略を解説しました。LVV開発の主要な課題は、純度の達成、検証の複雑さ、プロセス不純物、および最終製剤化されたLVVの低... -
CCRM、OmniaBio、Avectasが細胞療法製造を強化する自動化プラットフォームで提携
BioSpace カナダ 概要 CCRMとそのCDMO子会社OmniaBio Inc.は、Avectas Limitedと提携し、自動化され、統合された、スケーラブルな細胞療法製造プラットフォームの評価を進めることを発表しました。この提携は、Avectasの技術がCCRMのグローバルネットワー... -
VIVEbiotech、15番目のin vivoレンチウイルスベクタープログラムで遺伝子治療製造のリーダーシップを強化
BioPharma BoardRoom スペイン 概要 VIVEbiotechは、15番目のin vivoレンチウイルスベクター（LVV）治療プログラムを追加し、遺伝子治療製造におけるリーダーシップを強化しました。同社のプラットフォームは、in vivo CAR T、希少疾患、遺伝子編集、ワク... -
Recipharm、米国無菌充填・仕上げ能力に数百万ドルを投資し、バイオ医薬品・先進治療薬の製造需要に対応
Recipharm (プレスリリース), Fierce Pharma スウェーデン 概要 グローバルCDMOのRecipharmは、米国事業に数百万ドル規模の戦略的投資を発表し、バイオ医薬品および先進治療薬に対する高まる需要に対応するため、無菌充填・仕上げ能力を大幅に強化する。こ... -
Hongene Biotech、ケモエンザイム的ライゲーションによりCRISPRゲノム編集のsgRNA大規模製造を加速
Industry Publication / Hongene Biotech 不明 概要 ケモエンザイム的ライゲーション技術が、CRISPRベースのゲノム編集、特にsgRNA（single-guide RNA）製造の大規模化における実用的なソリューションとして注目されている。このハイブリッドアプローチは... -
Cellaresが細胞治療製造向けに3億2700万ドルを調達し、Bristol Myers Squibbなどと大型契約を締結
AllSci アメリカ 概要 CellaresはシリーズD資金調達を3億2700万ドルに拡大し、細胞治療の製造規模拡大に向けた新たな5000万ドルの投資を確保しました。同社は統合開発製造組織（IDMO）として、細胞治療向けの自動製造サービスを提供し、従来のCDMOが直面す... -
CCRM、OmniaBio、Avectasが細胞治療製造の自動化・スケーラビリティ向上で提携
PR Newswire カナダ 概要 CCRMおよびそのCDMO子会社OmniaBio Inc.は、Avectas Limitedと戦略的提携を締結し、Avectasの自動化された統合型細胞治療製造プラットフォームの評価を開始しました。この提携は、細胞治療製品の製造における一貫性、スケールアッ... -
Minaris、米国フィラデルフィアの細胞・遺伝子治療向けGMP製造拠点を強化、試験サービス統合で生産を合理化
BriefGlance.com アメリカ 概要 CDMO企業Minarisが、米国フィラデルフィアの施設における細胞・遺伝子治療のGMP細胞バンキングスイートを大幅に拡張・強化しました。この投資は、製造と試験サービスを垂直統合することで、研究段階から患者へのデリバリー... -
デンマーク、バイオ製造インフラを強化：AGC Biologicsが2.39億ドル投資で存在感を増す
GeneOnline デンマーク 概要 デンマークは、FUJIFILM Diosynth BiotechnologiesやAGC Biologicsなどの企業が商業規模のバイオ医薬品製造施設を運営する強固なバイオ製造インフラを誇る。特にAGC Biologicsは、この地域の大規模アップグレードに2億3900万ド... -
VIVEbiotech社、in vivo用レンチウイルスベクター治療プログラムを15件に拡大、FDA臨床試験承認も取得
PharmaSource スペイン 概要 スペインのVIVEbiotech社は、in vivo用レンチウイルスベクターを基盤とした遺伝子治療プログラムを15件に拡大し、そのうち複数プログラムがFDAを含む規制当局から臨床試験の承認を得た。同社は、ex vivoアプローチよりも厳格な...
