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CAR T細胞療法のアクセスにおける世界的な格差が顕著に – in vivo CAR-T、アロジェニック、迅速製造が解決策か
ASH Clinical News アメリカ 概要 CAR T細胞療法の高額な費用、製造の複雑性、および医療インフラの限界が、世界的なアクセス格差の主な原因であることが報告されました。新たな科学的戦略として、in vivo CAR-Tアプローチ、アロジェニック（他家）プラッ... -
Kincell Bio、ゲインズビルとリサーチ・トライアングル・パークに最新鋭のGMP細胞治療製造施設を開設・拡張
Kincell Bio アメリカ 概要 Kincell Bioは、フロリダ州ゲインズビルとノースカロライナ州リサーチ・トライアングル・パークに、自家および他家細胞治療薬の製造を支援する目的で設計されたGMP細胞治療製造施設を開設・拡張しました。これらの施設は、CAR-T... -
EU資金提供「S.O.L.A.R.I.S.プロジェクト」始動、CAR T細胞製造のスケーラビリティ・効率・持続可能性向上を目指す
Green Elephant Biotech ドイツ 概要 EUが資金提供する「S.O.L.A.R.I.S.プロジェクト」が、Green Elephant BiotechとMiltenyi Biotecを含む13のパートナー企業・機関と共に始動しました。このプロジェクトは、CAR T細胞製造のスケーラビリティ、効率、持続... -
Umoja Biopharma、再発/難治性B細胞悪性腫瘍向けCD22標的in vivo CAR T細胞療法「UB-VV400」のIND申請がFDAに承認
Umoja Biopharma (Press Release) アメリカ 概要 Umoja Biopharmaは、再発性/難治性B細胞悪性腫瘍を対象とする、CD22標的in vivo CAR T細胞療法候補UB-VV400の治験薬申請（IND）が米国FDAにより承認されたことを発表しました。この承認は、業界初のCD22標... -
Kincell Bio、スケーラブルなアロジェニック細胞治療製造プラットフォームを発表 – 大規模生産と閉鎖系自動化を推進
Kincell Bio アメリカ 概要 Kincell Bioは、CAR-TやCAR-NKなどの多様な細胞治療に対応するスケーラブルなアロジェニック細胞治療製造プラットフォームを発表しました。このプラットフォームは、大規模生産、効率的な細胞増殖、および閉鎖系自動化をサポー... -
Kincell Bioが自家・同種細胞療法向けGMP製造サービスを強化、米国2拠点でCAR-T/NKなど広範なモダリティに対応
Kincell Bio アメリカ 概要 Kincell Bioは、自家および同種細胞療法プログラム向けにGMP製造サービスを強化し、フロリダ州ゲインズビルとノースカロライナ州リサーチ・トライアングル・パークの2つの先進施設で提供します。同社はCAR-T、CAR-M、CAR-NK、TC... -
ヨルダンでMiltenyi CliniMACS Prodigyを用いたCAR-T細胞のポイントオブケア製造が成功、アクセス拡大へ
ASCO Publications ヨルダン 概要 ヨルダンにおけるMiltenyi CliniMACS Prodigyを用いたCAR-T細胞のポイントオブケア製造の実現可能性が実証されました。これにより、強力な形質導入効率（88.8%）、T細胞の増殖（平均267倍）、高い細胞生存率が示され、製... -
MDアンダーソンがんセンター、難治性腎臓がんに対し Claudin-18.2標的の新規CAR-T細胞療法が70%の奏効率を達成
MD Anderson Newsroom アメリカ 概要 テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究チームは、治療困難な転移性腎細胞がん（mRCC）患者に対する新規CAR-T細胞療法で、70%の客観的奏効率（ORR）を達成したと発表しました。この新しい療法は、Claudin-18.2... -
Kincell Bioが自家・同種細胞療法向けGMP製造サービスを強化、米国2拠点でCAR-T/NKなど広範なモダリティに対応
Kincell Bio アメリカ 概要 Kincell Bioは、自家および同種細胞療法プログラム向けにGMP製造サービスを強化し、フロリダ州ゲインズビルとノースカロライナ州リサーチ・トライアングル・パークの2つの先進施設で提供します。同社はCAR-T、CAR-M、CAR-NK、TC... -
ヨルダンでMiltenyi CliniMACS Prodigyを用いたCAR-T細胞のポイントオブケア製造が成功、アクセス拡大へ
ASCO Publications ヨルダン 概要 ヨルダンにおけるMiltenyi CliniMACS Prodigyを用いたCAR-T細胞のポイントオブケア製造の実現可能性が実証されました。これにより、強力な形質導入効率（88.8%）、T細胞の増殖（平均267倍）、高い細胞生存率が示され、製... -
Vector BioMed、CAR-T療法の開発期間を遺伝子配列から臨床準備完了まで12ヶ月未満に短縮するプラットフォームを提唱
Vector BioMed アメリカ 概要 Vector BioMedは、CAR-T療法の開発期間を遺伝子配列決定から臨床準備完了まで12ヶ月未満に短縮できるプラットフォームの可能性を提唱しています。このプラットフォームは、透明性の高い経済モデルに基づき、隠れた長期ライセ... -
Imunopharmが上海STAR市場でIPO申請、40億人民元評価額目標でCAR-T・CDMO事業を拡大
VCBeat 中国 概要 中国のバイオテクノロジー企業Imunopharmは、上海STAR市場での新規株式公開（IPO）を申請し、40億人民元（約5.5億ドル）の評価額を目標としています。同社のパイプラインには、自己CAR-T、in vivo CAR-T、同種CAR-T療法が含まれ、悪性血... -
ICR、CAR-T療法の早期がん臨床試験を最適化する新しい統計的アプローチ「DOSET」を発表
The Institute of Cancer Research, London イギリス 概要 ロンドンのThe Institute of Cancer Research (ICR) の研究者らは、CAR-T療法などの先進治療において、早期がん臨床試験で最も安全かつ効果的な用量を特定するための新しい統計的アプローチ「DOSE... -
CAR-T療法の商業化における主要課題：製造に加え病院のキャパシティが真のボトルネック
Chivanta 不明 概要 CAR-T細胞療法の商業化における最大の課題は、製造能力だけでなく、病院のキャパシティと治療プロセス全体にあることが指摘されています。特に、患者選択、白血球アフェレーシス、サイトカイン放出症候群（CRS）の管理、そして複雑な償... -
Fate Therapeuticsが自己免疫疾患向けCAR-T療法FT839のIND承認をFDAから取得、第1/2相試験へ
GlobeNewswire アメリカ 概要 Fate Therapeuticsは、自己免疫疾患を対象としたCAR-T細胞療法候補FT839の治験新薬（IND）申請について、米国食品医薬品局（FDA）から承認を取得しました。これにより同社は、FT839の第1/2相バスケット臨床試験を開始する予定... -
韓国初のCAR-T療法Curocellの「Rimqarto」、国家健康保険償還審査の第一関門を突破
KBR (Korea Biomedical Review) 韓国 概要 韓国初の国内開発CAR-T細胞療法であるCurocellの「Rimqarto」（anbalcabtagene autoleucel）が、国家健康保険の償還に向けた最初の主要なステップをクリアしました。保健福祉部の癌疾患審査委員会は、Rimqartoの... -
ISSCR 2026で発表：iPSC由来オフザシェルフCAR-T療法「FT819」、治療抵抗性全身性硬化症で良好な安全性プロファイルと有効性を示唆
News-Medical.Net - An AZoNetwork Site アメリカ 概要 ISSCR 2026年次総会にて、治療抵抗性の全身性硬化症患者を対象としたiPSC由来CAR-T細胞療法「FT819」の予備的臨床データが発表された。FT819は確立されたiPSC細胞バンクから製造されるため、患者個別... -
ペンシルベニア大学、神経膠芽腫における二重標的CAR-T髄液内投与でNK細胞活性化が良好な患者転帰・長期生存と関連することを報告
Vertex AI Search アメリカ 概要 ペレルマン医学部とエイブラムソンがんセンターの研究チームは、難治性の神経膠芽腫患者を対象に、二重標的CAR-T細胞療法を髄液に直接注入することで広範な免疫応答が誘発されることを発見した。この研究では、自然キラー... -
FDA承認CRISPR遺伝子治療「Casgevy」「EDIT-101」に続き、遺伝性血管性浮腫やハンチントン病向けなど後期治験が活発化
Ubie Doctor's Note アメリカ 概要 2026年半ば、CRISPR遺伝子治療はFDA承認済みのCasgevy（鎌状赤血球症およびβサラセミア）とEDIT-101（レーバー先天性黒内障10型）の2製品が市場を牽引している。これに加え、遺伝性血管性浮腫、家族性高コレステロール血... -
Chivanta、同種異系CAR-T療法のスケーラブルな製造と即時治療可能性が自己由来CAR-Tを凌駕すると分析：Fate TherapeuticsのiPSCプラットフォームに注目
Chivanta アメリカ 概要 Chivantaの報告によると、同種異系CAR-T療法は、スケーラブルな製造、即時治療可能性、製品の一貫性において自己由来CAR-T療法を上回る優位性を持つことが分析されています。Allogene TherapeuticsやFate Therapeuticsなどの企業が...
