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INFORMAデータベース分析：アロゲインNK細胞免疫療法が急速に成長、CAR-エンジニアードNK細胞が標準化プラットフォームへ移行
INFORMA database (journal article) 国際 概要 ナチュラルキラー（NK）細胞をベースとした免疫療法は、その固有の細胞毒性、アロゲインの可能性、および既製製造との互換性から、癌治療戦略としてますます重要になっています。INFORMAデータベースを用い... -
Liv HospitalがCAR-T細胞製造のステップバイステップガイドを公開：高度なバイオリアクターによるGMP準拠生産の重要性を強調
Liv Hospital トルコ 概要 CAR-T細胞療法は、免疫細胞をがん細胞特異的に攻撃するように改変する上で、製造プロセスが極めて重要です。Liv Hospitalが公開したガイドでは、アフェレーシスによるT細胞収集から始まり、ウイルスベクターを用いた遺伝子改変、... -
アストラゼネカが次世代細胞治療製造を加速：Gracellの迅速プラットフォームでオートロガスCAR T細胞の製造期間を短縮
AstraZeneca イギリス 概要 AstraZenecaは、細胞治療における喫緊の課題に対処するため、オートロガス細胞治療製造の加速と、アロゲインおよびin vivo細胞治療といった既製アプローチの推進に取り組んでいます。特に、Gracellが開発した迅速なオートロガス... -
Liv HospitalがアロゲインCAR-T製造の詳細を解説：既製治療のアクセス向上とスケーラブルなプロセス確立へ
Liv Hospital トルコ 概要 アロゲインCAR-T療法は、既製の治療ソリューションを提供することで、オートロガス療法のカスタム細胞製造に伴う待機期間と複雑さを解消します。このアプローチは、標準化されたドナー細胞を使用することで、より多くの患者に治... -
NueCell Bio、サンディエゴに26,300平方フィートの細胞治療開発施設を開設し、臨床・商業製造能力を拡大
PharmaSource アメリカ 概要 NueCell Bioは、サンディエゴに26,300平方フィートの最先端細胞治療開発施設を正式に開設しました。この新施設は、CAR-T療法、幹細胞、iPSC由来療法、遺伝子編集細胞、組織修復プラットフォームを含む多様な細胞治療モダリティ... -
テキサス小児病院のGMP施設、20年間で1万件超の細胞治療製品を製造しCGTイノベーションを牽引
Texas Children's Hospital アメリカ 概要 テキサス小児病院の細胞遺伝子治療センター（CAGT）は、自前のGMP施設を活用し、20年以上にわたり10,000件以上の細胞治療製品と70種類以上の臨床グレードウイルスベクターを製造してきました。この卓越した製造能... -
In vivo CAR T細胞療法「KLN-1010」が多発性骨髄腫Phase 1で全患者MRD陰性を達成、ASCO/EHA 2026で発表
International Myeloma Foundation アメリカ 概要 2026年の米国臨床腫瘍学会（ASCO）および欧州血液学会（EHA）のトップ研究抄録にて、患者からT細胞を採取する必要のないin vivo CAR T細胞療法「KLN-1010」が注目を集めました。多発性骨髄腫を対象とした... -
IL-18武装CAR T細胞、単日製造で腫瘍への持続的効果と疲弊耐性を実証
Blood - ASH Publications アメリカ 概要 CAR T細胞療法の製造期間を大幅に短縮し、効果を持続させる単日製造の非活性化IL-18武装CAR T細胞が開発され、インビトロおよびインビボモデルにおいて強力な抗腫瘍効果を示しました。これらの細胞は、優れた持続... -
CAR-T細胞療法、特定のB細胞リンパ腫・白血病で確立も、製品間の特性差異と個別適応が重要課題
Regenex Asia シンガポール 概要 CAR-T細胞療法は、B細胞リンパ腫や白血病において最も明確な使用事例として確立されていますが、承認された各CAR-T製品は、異なる標的、製造特性、毒性パターン、および適応症を持つため、各製品の臨床的価値は適切な疾患... -
Fate Therapeutics経営陣、次世代CAR-T候補FT839のIND承認発表後に株式を売却、市場は自己免疫疾患治療に期待
TipRanks アメリカ 概要 Fate Therapeuticsの経営陣が大規模なインサイダー取引で株式を売却しましたが、これは米国FDAが自己免疫疾患向けの次世代オフザシェルフCAR-T候補FT839の治験薬申請（IND）を承認したとのニュースに続いています。アナリストは、2... -
CAR-T細胞療法リアルワールドデータ、Axicabtagene CiloleucelとBrexucabtagene Autoleucelにおけるサイトカイン放出症候群と神経毒性症候群の発生率と管理を評価
PubMed (Center for International Blood and Marrow Transplant Research) アメリカ 概要 Center for International Blood and Marrow Transplant Research（CIBMTR）は、米国87施設における927人のB細胞悪性腫瘍患者を対象としたリアルワールドデータ分... -
CREATE Medicinesがモナッシュ大学と提携しin vivo CARプラットフォームを拡大、LNP技術で細胞型特異的送達を推進
BioSpace オーストラリア 概要 CREATE Medicinesは、モナッシュ大学との戦略的研究提携および独占ライセンス契約を通じて、標的in vivo CARプラットフォームを拡大しました。この提携は、標的化された脂質ナノ粒子（LNP）技術を活用し、CARペイロードの精... -
CAR-T細胞療法、多発性骨髄腫患者のリアルワールドデータで18ヶ月無増悪生存期間66%、5年生存率33%を示す
Liv Hospital トルコ 概要 多発性骨髄腫に対するCAR-T細胞療法のリアルワールドデータが発表され、1回のCAR-T細胞輸注後5年間で、患者の33%が病気の進行なく生存したことが示されました。さらに、18ヶ月時点での無増悪生存期間（PFS）は66%、全生存期間（O... -
Analysis Groupの調査、難治性多発性骨髄腫における早期CAR-T療法ciltacabtagene autoleucelが全奏効率98.0%と良好なリアルワールドアウトカム
Analysis Group アメリカ 概要 Analysis Groupの調査により、再発または難治性多発性骨髄腫（RRMM）患者において、早期ラインでのCAR-T細胞療法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）が良好なリアルワールドアウトカムを示しました。微小残存病変（MRD）... -
ImmunoAct社のCAR-T細胞療法NexCAR19、インドで98%の微小残存病変陰性化率を達成し欧米製品比で大幅なコスト削減
Citeline Scrip インド 概要 ImmunoAct社のCAR-T細胞療法NexCAR19（talicabtagene autoleucel）が、インドで98%という高い微小残存病変（MRD）陰性化率を達成し、欧米のCAR-T療法と同等の効果をはるかに低いコストで提供しています。インド最大のCAR-Tデー... -
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）治療、新規療法の導入にも関わらず第2選択以降で治療失敗率83.9%の課題
MDNewsline 不明 概要 びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）のリアルワールド治療パターンは新規療法導入で変化したが、第2選択以降の治療では患者の予後不良と高い治療失敗率が課題として残っています。CAR-T細胞療法を受けた患者の中央値全生存期間は... -
ワシントン大学発のCAR-T細胞療法、T細胞性白血病・リンパ腫向けにFDA画期的な治療法指定を獲得：既製薬でアクセス改善へ
Washington University School of Medicine in St. Louis アメリカ 概要 セントルイス・ワシントン大学医学部が開発した、稀で侵攻性のT細胞急性リンパ性白血病およびT細胞リンパ芽球性リンパ腫を治療するための細胞ベース免疫療法が、米国FDAから画期的な... -
FDA、7月に再生医療先進治療（RMAT）指定を4つの細胞・遺伝子治療候補に付与：筋骨格、眼科、腫瘍、神経分野で進展
Pharmacally アメリカ 概要 2026年7月、米国FDAは4つの異なる治験薬に対し、再生医療先進治療（RMAT）指定を付与しました。これらの指定は、細胞療法、遺伝子療法、CAR-T細胞療法、幹細胞ベースプラットフォームといった多様な再生医療モダリティにわたり... -
in vivo CAR遺伝子治療の可能性と課題：臨床概念実証が進むも安全性・生物学的要因が焦点
Blood - ASH Publications アメリカ 概要 ex vivoで製造されるCAR-T細胞療法はリンパ系血液悪性腫瘍に高い有効性を示すものの、複雑な物流と高コストが患者のアクセスを制限しています。これに対し、in vivo CAR遺伝子治療は体内でCAR発現T細胞を生成する... -
Fate TherapeuticsのiPSC由来CAR-T「FT819」、治療抵抗性全身性硬化症Ph1で安全性・皮膚スコア改善示す。RepligenがBioLife Solutionsを15億ドルで買収
DeciBio アメリカ 概要 2026年7月の次世代治療薬分野は、Fate Therapeuticsが治療抵抗性全身性硬化症に対するiPSC由来CD19標的CAR-T細胞療法FT819の第1相予備データを発表し、良好な安全性プロファイルと皮膚スコアの改善を示したことが注目されます。さら...
