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味の素、遺伝子治療薬の生産性向上に貢献する培地用サプリメントを開発
味の素株式会社 IRニュース 日本 概要 味の素グループは、遺伝子治療薬の製造効率を飛躍的に向上させる新たな培地用サプリメントの開発に成功しました。この革新は、2023年に約828億円で買収した米国子会社Forge Biologicsとの連携によって実現しました。... -
Cytiva、ELEVECTA細胞株がFDAのAMT指定を取得し、次世代AAV製造を推進
BioPharma BoardRoom アメリカ 概要 Danaher傘下のCytivaは、アデノ随伴ウイルス（AAV）製造用ELEVECTA一過性細胞株に対し、FDA（米国食品医薬品局）から先進製造技術（AMT）指定を受けました。この指定は、同社の革新的な技術に対する規制経路を明確にす... -
アルデブロンとミナリスがレンチウイルスプラスミド供給契約を更新、細胞・遺伝子治療開発を加速
BioBuzz アメリカ 概要 ゲノム医療向けDNA、RNA、タンパク質製造のグローバルリーダーであるアルデブロンと、細胞・遺伝子治療（CGT）の受託開発製造（CDMO）およびバイオ安全性試験プロバイダーであるミナリスは、レンチウイルスプラスミドのライセンス契... -
CDMO業界サプライヤーニュース：Andelyn Biosciences、Made Scientific、RoosterBioなどが提携強化
DCAT Value Chain Insights アメリカ 概要 バイオ医薬品の受託開発製造（CDMO）およびサプライチェーン分野で複数の重要な動向が報じられました。細胞・遺伝子治療に特化したCDMOであるAndelyn Biosciencesは、標準化されたレンチウイルスベクター（LVV）... -
細胞・遺伝子治療開発におけるPCR戦略の選択：最適なアプローチを見つける
Biocompare アメリカ 概要 ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）技術は、細胞・遺伝子治療（CGT）製品の開発および製造において不可欠な役割を果たしています。初期研究からプロセス最適化、品質管理に至るまで、幅広いアプリケーションをサポートします。特に、遺... -
NIH資金提供研究、CRISPR遺伝子編集システムの小型化に成功 — 体内精密送達の実現へ
European AIDS Treatment Group (EATG) News アメリカ 概要 米国国立衛生研究所（NIH）の資金提供を受けた研究により、CRISPR-Cas遺伝子編集システムを大幅に小型化する技術が開発されました。このミニCRISPRシステムは、従来の大型システムが抱えていた体... -
BCG不応性高リスク膀胱がんに新たな希望：遺伝子治療薬エドスチラドリンが承認
Oncolo.jp 日本 概要 フェリング・ファーマ株式会社は、BCG（ウシ型結核菌）膀胱内注入療法に不応性の高リスク筋層非浸潤性膀胱がん患者を対象とした遺伝子治療薬「エドスチラドリン膀胱内注入液」の製造販売承認を2026年5月8日付で取得しました。この薬剤... -
Genprex社、2型糖尿病向け遺伝子治療の有望な前臨床結果をASGCTで発表
PR Newswire アメリカ 概要 Genprex社の研究協力者が、2026年米国遺伝子細胞治療学会年次総会で、2型糖尿病を対象とした遺伝子治療薬候補GPX-002のポジティブな前臨床データを発表しました。この治療法は、膵臓のアルファ細胞をインスリン産生性のベータ様... -
CRISPR遺伝子編集、HIV治療に有望な進展：ウイルスDNAの切除に成功
概要 CRISPR遺伝子編集技術が、HIVの機能的治癒に向けて大きな進歩を遂げました。Excision BioTherapeutics社のEBT-101は、CRISPR-Cas9システムをAAV9ウイルスベクターで送達し、患者の免疫細胞に統合されたウイルスDNAを正確に切除します。この治療法はFD... -
再生医療を未来へつなげる挑戦 ～セルリソーシズ㈱×韓国CDMO企業ENCellの協業を通じて～
概要 アルフレッサグループのセルリソーシズ株式会社は、韓国の細胞・遺伝子治療（CGT）CDMOであるENCell Co., Ltd.との戦略的提携を発表しました。この提携は、相互の顧客紹介を通じてそれぞれの市場で新たなビジネス機会を拡大することを目的としていま... -
Emergent BioSolutions、日本脳炎ワクチン製造でSubstipharmと3,450万ドルの契約締結
概要 Emergent BioSolutionsは、Substipharm Biologicsと3,450万ドルの契約を締結し、日本脳炎ワクチン「IMOJEV®」の原薬製造を受託する。Emergentのマサチューセッツ州カントン施設が製造拠点となり、FDA承認後には米国政府への独占的供給元となる可能性... -
細胞・遺伝子治療の次なる段階を支えるウイルスベクター製造の戦略
概要 細胞・遺伝子治療（CGT）の成熟に伴い、特にウイルスベクターの製造能力がプログラム成功の鍵となっている。CGT製造エコシステムは拡大しているものの、ウイルスベクターの開発・製造経験にはばらつきがある。臨床開発のタイムライン、コスト、長期的... -
細胞・遺伝子治療の商業的成功に向けた大規模化戦略
概要 Frost & Sullivanの分析によると、細胞・遺伝子治療（CGT）産業は産業規模への拡大期にあり、生産における変動性、バッチ失敗、高コストといった課題に直面している。これらを克服するため、自動化されたスマートファクトリー型のバイオプロセシ... -
延世大学チョン・ジンセ教授、革新的遺伝子編集で難聴患者に希望を
概要 第33回医堂学術賞を受賞した延世大学医学部のチョン・ジンセ教授は、革新的な遺伝子編集技術を通じて難聴患者に希望を与えることに尽力しています。彼の研究は、遺伝性難聴の診断と治療、特にKCNQ4遺伝子変異による進行性難聴の治療に焦点を当ててい... -
遺伝性難聴に対する遺伝子治療、中国での臨床試験で数年間の聴力回復効果が示される
概要 中国で実施された遺伝性難聴に対する遺伝子治療の臨床試験で、数年間にわたる聴力回復効果が示された。この最大規模の試験は、9ヶ月から32歳の42名を対象に行われ、初期の試験で完全失聴の子どもが数週間で反応を示した事例に基づいている。OTOF遺伝... -
ViricaとFUJIFILM BiosciencesがAAV製造効率向上で提携
概要 ViricaとFUJIFILM Biosciencesは、遺伝子治療に用いられるアデノ随伴ウイルス（AAV）の製造効率を向上させるための提携を発表しました。両社の共同作業は、FUJIFILM BiosciencesのBalanCD® HEK293システム内でAAVの収量を大幅に増加させ、プロセスの...
