iPS細胞・再生医療– category –
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CRISPR Therapeutics市場：グローバル調査レポート 2025-2034
概要 本記事は、Fortune Business Insightsが発行したグローバルCRISPR治療薬市場に関する市場調査レポートの概要紹介です。このレポートは、2025年に1億1600万ドルと評価されたCRISPR治療薬市場が、2034年までに63億ドルに達すると予測されており、予測期... -
BIO KOREA 2026開催報告：再生医療の進展と新興バイオ企業の活躍
概要 2026年4月28日から30日までソウルCOEXで開催された「BIO KOREA 2026」では、再生医療分野の様々な進展が紹介されました。イベントでは、同種幹細胞ベースの治療法に特化した再生医療バイオテクノロジー企業CEFOや、活性化マクロファージを用いた肺線... -
延世大学チョン・ジンセ教授、革新的遺伝子編集で難聴患者に希望を
概要 第33回医堂学術賞を受賞した延世大学医学部のチョン・ジンセ教授は、革新的な遺伝子編集技術を通じて難聴患者に希望を与えることに尽力しています。彼の研究は、遺伝性難聴の診断と治療、特にKCNQ4遺伝子変異による進行性難聴の治療に焦点を当ててい... -
CDMO完全ガイド：産業チェーン、台湾の機会、2026年の最新トレンド
概要 このガイドは、CDMO（Contract Development and Manufacturing Organization）産業のサプライチェーン、台湾にとっての機会、そして2026年の最新トレンドを包括的に解説しています。特に、2024年に正式に可決された台湾の「再生医療法」と「再生医療... -
細胞機能の意図的制御を可能にする多様なゲノム編集技術の進化
概要 「医学のあゆみ」に掲載された本記事は、「細胞デザイン」を実現する多様なゲノム編集技術の最新動向を概説しています。CRISPR-Cas9、Base Editing、Prime Editingといった技術の進展により、DNAへの変異導入が効率化され、遺伝子機能解析や細胞特性... -
低生存率の膵臓がんに対し、がん細胞のみを標的とする免疫療法の可能性が開かれる
概要 韓国の研究チームが、免疫抑制環境下でも抗がん効果を維持する免疫細胞療法技術を開発し、生存率の低い膵臓がん患者に新たな希望をもたらしました。この研究では、CRISPR/Cas9遺伝子編集技術を用いて、免疫細胞活動を抑制するTGF-βシグナル伝達受容体... -
ソウル大学病院とスタンフォード大学、難治性T細胞リンパ腫向け次世代同種CAR-T技術を開発
概要 ソウル大学病院とスタンフォード大学の共同研究チームが、難治性T細胞リンパ腫を対象とした次世代同種CAR-T細胞療法の基盤技術開発に成功しました。この革新的なアプローチは、患者自身の細胞を用いる従来の自家CAR-T療法の限界を克服することを目指... -
韓国、胚性幹細胞を用いた先進再生医療規制の合理化に向けた立法措置開始
概要 韓国では、ヒト胚性幹細胞（ESC）を利用する先進再生医療に関する規制を合理化するための立法作業が開始されました。現行法では、安全性と有効性が臨床研究で証明された細胞治療のみが先進医療細胞加工施設許可を取得できるため、既に確立されたES細... -
韓国ヨイド聖母病院、国内初の先進再生医療治療機関として承認
概要 カトリック大学校ヨイド聖母病院が、韓国保健福祉部から国内初の「先進再生医療治療機関」として正式に承認されました。この画期的な承認は、先進的な細胞治療を研究から臨床実践へと移行させる上で重要な一歩となります。承認された治療法は、EBV陽... -
核酸DDS：遺伝子標的治療を実現する薬物送達技術の研究開発動向
概要 アスタミューゼ株式会社が、遺伝子標的治療のための核酸薬物送達システム（DDS）の最新研究開発動向に関するプレスリリースを発表しました。この分析は、特許、学術論文、および研究助成金にわたる動向を網羅し、遺伝子材料を効果的に標的細胞や組織... -
iPS細胞・再生医療 ウィークリーレポート 2026年4月25日号
📄 ウィークリーレポート 2026年4月25日（PDF）をダウンロード ウィークリーレポート 2026年4月25日（PDF）をダウンロードダウンロード 🎙 ポッドキャスト 2026年4月25日（MP3）を再生・ダウンロード iPS細胞・再生医療ポッドキャスト202604... -
ジェンプレックス、肺がん遺伝子治療薬Reqorsaの予測バイオマーカー研究をASCO 2026で発表へ
概要 Genprex Inc.は、肺がん遺伝子治療薬Reqorsaに関する予測バイオマーカーの研究成果が、2026年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で発表されると告知した。この研究は、Reqorsa治療における患者の奏効を予測するバイオマーカーを特定し、治療成績の改善... -
遺伝性難聴に対する遺伝子治療、中国での臨床試験で数年間の聴力回復効果が示される
概要 中国で実施された遺伝性難聴に対する遺伝子治療の臨床試験で、数年間にわたる聴力回復効果が示された。この最大規模の試験は、9ヶ月から32歳の42名を対象に行われ、初期の試験で完全失聴の子どもが数週間で反応を示した事例に基づいている。OTOF遺伝... -
遺伝子治療と細胞療法：ファンコニ貧血のCRISPR矯正と免疫回避型iPS細胞の進展
概要 2026年4月18日に発表された2つの論文が紹介された。一つは、CRISPR-Cas9遺伝子編集によりファンコニ貧血C型の骨髄不全遺伝子欠損を前臨床モデルで矯正し、骨髄不全からマウスを保護した研究。もう一つは、ヒト多能性幹細胞を免疫回避型かつ安全性スイ... -
横河電機、再生医療製品の製造自動化コンソーシアムを発足し生産効率と品質安定化を目指す
概要 横河電機は、再生医療等製品の製造自動化プラットフォーム開発を目的としたコンソーシアムを発足した。製薬企業、大学、製造装置メーカーなどが連携し、再生医療製造における手作業依存、品質ばらつき、高コストといった課題解決を目指す。2028年3月... -
ハーバード大学医学部スチュアート・オーキン教授、2026年ブレークスルー・プライズ受賞
概要 ハーバード大学医学部のスチュアート・オーキン教授が、2026年生命科学ブレークスルー・プライズを受賞した。同教授は、胎児ヘモグロビンから成人ヘモグロビンへのスイッチメカニズム解明と、鎌状赤血球症およびベータサラセミアの治療標的としての検... -
パナソニックHD、iPS細胞の自動樹立技術実証で製造コストと品質均一性を大幅改善へ
概要 パナソニックホールディングスは、患者血液由来iPS細胞の樹立工程を自動化する実証実験を開始した。これにより、手作業に依存していた従来の高コストと品質ばらつきの課題を解決し、2028年3月までに10億細胞あたりの製造コストを5000万円から100万円... -
CAR T細胞療法剤市場 グローバル調査レポート 2026-2033
概要 本記事は、Pandoが発行したCAR T細胞療法剤市場の調査レポート概要を紹介している。同レポートは2026年から2033年までの市場動向を予測しており、がん治療における革新的な免疫療法として高い成長が期待される。特に、市場は年間平均成長率7.00%で拡... -
インテリア・セラピューティクス、遺伝性血管性浮腫治療薬の第3相CRISPR遺伝子編集試験結果を発表へ
概要 Intellia Therapeuticsは、遺伝性血管性浮腫に対する治療薬lonvo-z (ロンボグラン・ジクルメラン)の第3相HAELO試験のトップライン臨床データを発表すると告知した。これは同社初の生体内CRISPR遺伝子編集候補薬に関する第3相試験結果であり、遺伝性疾... -
CRISPR-Cas3システムによるヒトT細胞の遺伝子破壊と次世代CAR-T細胞への応用
概要 山口大学、東京大学、理化学研究所の共同研究グループは、CRISPR-Cas3システムを用いることで、ヒトT細胞の遺伝子を効率的かつ特異的に破壊するゲノム編集技術を開発した。従来のCas9とは異なり、Cas3はDNAを広範囲に連続的に分解するため、確実な遺...
