iPS細胞・再生医療– category –

概要 京都大学iPS細胞研究所は、フィーダー細胞を使わない新しい手法で、ヒトiPS細胞から免疫司令塔であるCD4単陽性ヘルパーT細胞の作製に成功した。この新技術は、NotchおよびTCRシグナルの精密な制御を通じて高品質なヘルパーT細胞を誘導し、高い増殖能...

概要 京都大学iPS細胞研究所の研究グループは、人工胸腺オルガノイドを用いた3次元培養技術により、iPS細胞から機能的なCD4陽性iNKT細胞の作製に成功した。作製された細胞は、特定の抗原刺激に応答してサイトカインを産生し、樹状細胞の成熟を促進するアジ...

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概要 ドイツの研究チームが、CRISPR-Cas13システムに組み込まれた「ヘアピン構造」が、システムの機能を妨害する「暴走する」（rogue）CRISPR RNA（crRNA）の形成を防ぐ最適化メカニズムを発見しました。「EMBO Journal」に掲載されたこの研究は、CRISPR-C...

概要 再生医療市場は、2025年の918億ドルから2035年には2.59兆ドルへと年平均成長率25.86%で急成長すると予測されています。この成長は、FDAやPMDAなどの規制当局による治療法承認の加速と、3Dバイオプリンティング技術の進展が主な要因です。製造の複雑さ...

概要 2026年3月、厚生労働省はiPS細胞を用いた再生医療製品2種を世界で初めて条件・期限付きで薬事承認しました。これにより、iPS細胞が「将来の医療」から「現在の治療」へと移行する画期的な転換点に到達。承認されたのは重症心不全治療薬「リハート」と...

概要 フランスは、大規模な公的資金と強固な研究インフラに支えられ、欧州におけるバイオエコノミー革新の中心地として急速に浮上しています。同国のバイオテクノロジー系スタートアップは2025年に資金調達額を大幅に増やし、「France 2030」イニシアチブ...

概要 ロックフェラー大学の免疫学者Harald Hartwegerらが、CRISPR遺伝子編集技術を用いて造血幹細胞（HSPC）を再プログラムし、抗体産生B細胞を生成する画期的な手法を開発しました。この研究では、編集されたB細胞がマウス体内でHIVを効果的に中和する広...

概要 コラーゲンタンパク質メーカーのドイツGELITA社と、3Dバイオプリンティング技術を手掛けるBlack Drop社が、GelMA（ゼラチンメタクリロイル）バイオインクの研究開発で提携しました。GelMAバイオインクは、その生体適合性と細胞外マトリックスを模倣す...

概要 英国では、脱毛症に対するエクソソーム療法が研究段階の治療法として注目されています。この療法は、間葉系幹細胞から分泌される成長因子や遺伝物質を含む微小な小胞であるエクソソームを利用するものですが、ヒトにおける有効性のエビデンスは小規模...

概要 ノースウェスタン大学の研究者たちが、「ダンシング分子」を用いてヒト脊髄オルガノイドの著しい治癒効果を実証しました。ヒトiPS細胞から作製された3D組織モデルに損傷を与え、合成ゲルを適用したところ、損傷部位からゲル内へのニューライトの伸長...

概要 エクソソームは、標的がん治療のための有望な天然ナノキャリアとして注目されています。これらのナノスケール小胞は、タンパク質、核酸、脂質などの生理活性物質を運び、細胞間の情報伝達を媒介。合成キャリアと比較して、優れた生体適合性、低い免疫...

概要 AnswersNewsが報じた2026年3月の米FDA承認新薬リストに、重症白血球接着不全症（LAD）を対象としたex vivo遺伝子治療薬「Kresladi」が含まれています。これは患者自身の細胞を体外で遺伝子編集し、体内に戻すことで疾患の治療を目指すアプローチです...

概要 XellSmart社は、パーキンソン病を対象とした革新的なiPS細胞療法「XS411」の第II相臨床試験を開始しました。この治療法は、ドパミン産生脳細胞に分化させたiPS細胞を使用し、疾患によって損傷したニューロンの代替を目指します。第I相試験では、運動...

概要 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、再生医療等製品の「最適使用推進ガイドライン」を公開しました。これは、革新的な再生医療製品の安全性と有効性を確保しつつ、医療現場での適切かつ効果的な使用を促進するための指針です。承認後の長期検証と適正...

概要 世界の幹細胞治療市場は、人工知能（AI）、人工多能性幹細胞（iPSC）技術、慢性疾患治療への需要増に牽引され、2035年までに597億ドルに達すると予測されています。AIと自動化バイオリアクターは製造プロセスを革新し、iPSCの分化条件特定を加速。CRI...

概要 昭和医科大学統括がん情報センターは、難治性固形がんを標的とする2つのCAR-T療法戦略を発表しました。一つは、腫瘍細胞と支援間質細胞に共通するuPARを標的とする「二刀流」uPAR CAR-T療法で、広範囲な固形がんの克服を目指します。もう一つは、CD40...

概要 ロズウェルパーク包括がんセンターは、再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）患者を対象とした、独自のCD83 CAR-T細胞療法の第I相臨床試験を開始しました。この免疫療法は、白血病細胞上のCD83抗原を標的とし、他のCAR-T試験に適格でない患者に...

概要 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、2026年4月15日より業務に生成AIの利用を開始しました。この取り組みは、規制当局の業務効率化と質の向上を目的とし、承認審査における文書作成や情報分析、問い合わせ対応などの迅速化と精度向上を目指します。特...

概要 中国で、進行性胃がん・膵臓がんのバイオマーカーであるClaudin18.2を標的とする固形腫瘍向けCAR-T細胞療法「satri-cel（CT041）」が2026年前半に利用可能になる見込みです。臨床試験では高い奏効率と無増悪生存期間の延長が示され、既存治療が困難な...