新技術・技術紹介– category –
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Vertex社Zimislecel細胞療法、1型糖尿病患者10名でインスリン非依存性を達成
Breakthrough T1D オーストラリア 概要 Vertex社の細胞療法Zimislecel（旧VX-880）のFORWARD-101試験で、1型糖尿病患者に対する非常に有望な結果が発表されました。12人の患者のうち10人が、365日後にインスリン非依存性を達成し、重度の低血糖イベントか... -
iPS細胞臨床試験の最新進捗：パーキンソン病、心不全、がん治療における画期的な進展
Americord Registry アメリカ 概要 iPS細胞研究は、パーキンソン病、黄斑変性、脊髄損傷、心不全、不妊治療など、多岐にわたる疾患の治療法開発で医学に変革をもたらしています。京都大学病院が実施したパーキンソン病の臨床試験では、iPS細胞由来ドパミン... -
FUJIFILM Cellular Dynamics、iPSC製造能力を拡大する新施設をマディソンに開設
FUJIFILM Cellular Dynamics アメリカ 概要 FUJIFILM Cellular Dynamics（FCDI）が、ウィスコンシン州マディソンに新たな本社とiPS細胞開発・製造施設を開設しました。この新施設は、iPS細胞ベースの研究製品およびサービス製造の能力を4倍に拡張するもの... -
3Dバイオプリンティングによる組織・オルガノイド構築技術の最新動向
技術情報発信（素材技術を未来へ） 日本 概要 3Dバイオプリンティング技術は、オルガノイドや組織モデルの創製において目覚ましい進展を遂げています。この技術は、細胞治療、個別化診断、および創薬スクリーニングへの応用において大きな可能性を秘めてい... -
XellSmart社、パーキンソン病向けiPS細胞治療の第II相試験を開始：第I相の良好な結果を受けて
The Regen Report アメリカ 概要 XellSmart社は、iPS細胞由来のパーキンソン病治療薬の第II相臨床試験を開始しました。この決定は、第I相試験で示された良好な安全性プロファイルと初期の有効性データに基づくものです。今回の進展は、神経変性疾患に対す... -
NIH資金提供研究、CRISPR遺伝子編集システムの小型化に成功 — 体内精密送達の実現へ
European AIDS Treatment Group (EATG) News アメリカ 概要 米国国立衛生研究所（NIH）の資金提供を受けた研究により、CRISPR-Cas遺伝子編集システムを大幅に小型化する技術が開発されました。このミニCRISPRシステムは、従来の大型システムが抱えていた体... -
iPS細胞臨床試験の最前線：Americord Registryが最新のブレークスルーを報告
Americord Registry アメリカ 概要 Americord Registryは、iPS細胞臨床試験の最新動向に関する包括的なレポートを発表しました。このレポートでは、神経疾患や眼科疾患を含む多岐にわたる疾患領域におけるiPS細胞治療の進捗が詳述されており、特定の臨床試... -
Locus Cell社、CellFiber®技術でヒト臍帯由来間葉系幹細胞の大規模製造プロセスを確立
PR Times 日本 概要 Locus Cell株式会社は、CellFiber®技術を活用し、ヒト臍帯由来間葉系幹細胞（UC-MSC）の大規模かつ高効率な製造プロセスを確立したことを発表しました。この技術は、浮遊培養下での細胞生産を可能にし、従来の接着培養と比較して培地交... -
ケイファーマ、iPS創薬・再生医療事業で多角的なパイプラインを着実に推進
Kabutan.jp 日本 概要 ケイファーマ株式会社の第1四半期決算報告によると、同社はiPS細胞創薬事業で6つのパイプライン、再生医療事業で5つのパイプラインをそれぞれ着実に研究開発を進めていることが明らかになりました。これは、iPS細胞技術を基盤とした... -
AMED成果速報：半月板再生医療製品「セイビスカス注」が承認、T細胞リプログラミング研究も進展
国立研究開発法人日本医療研究開発機構 (AMED) 日本 概要 国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）の成果情報によると、富士フイルム富山化学株式会社が国内初の半月板損傷向け再生医療等製品「セイビスカス注」の製造販売承認を取得しました。また... -
iPS細胞由来製品「アムシェプリ」が国内初の薬価収載、再生医療の新時代へ
薬事日報 日本 概要 中央社会保険医療協議会総会は、住友ファーマのiPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞「アムシェプリ」を含む3成分3品目を2026年5月20日付で薬価基準に収載することを承認しました。特にアムシェプリは、iPS細胞由来製品として世界初の薬価... -
Genprex社、2型糖尿病向け遺伝子治療の有望な前臨床結果をASGCTで発表
PR Newswire アメリカ 概要 Genprex社の研究協力者が、2026年米国遺伝子細胞治療学会年次総会で、2型糖尿病を対象とした遺伝子治療薬候補GPX-002のポジティブな前臨床データを発表しました。この治療法は、膵臓のアルファ細胞をインスリン産生性のベータ様... -
Precision BioSciences社、デュシェンヌ型筋ジストロフィー向け遺伝子編集療法の前臨床データを発表
Morningstar アメリカ 概要 Precision BioSciences社は、2026年米国遺伝子細胞治療学会（ASGCT）年次総会で、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）を対象としたin vivo遺伝子編集プログラム「PBGENE-DMD」の新たな前臨床データを発表しました。若年マウ... -
日本、iPS細胞治療薬を世界初承認、京都大学が基本特許延長を申請
概要 2026年3月、厚生労働省はiPS細胞由来の再生医療等製品2種類に対し、世界で初めてとなる条件及び期限付き製造販売承認を与えました。これにより、重症心不全向けの心筋細胞シート「リハート」（クオリプス）と、パーキンソン病向けのドパミン神経前駆... -
遺伝子編集治療が重症鎌状赤血球症に機能的治癒を示す：RUBY試験の画期的な成果
概要 Cleveland Clinicを中心とした多施設共同RUBY試験の新たな結果が、重症鎌状赤血球症に対する遺伝子編集治療において有望な成果を示しました。New England Journal of Medicineに発表された知見によると、試験に参加した28人の患者中27人が、治療後に... -
CRISPR-Cas3を用いた次世代T細胞遺伝子編集技術の開発：同種CAR-T療法への応用
概要 ノイルイミューン・バイオテック株式会社は、C4U株式会社などとの共同研究で、新規ゲノム編集技術であるCRISPR-Cas3システムをヒトT細胞に応用し、臨床的に重要な遺伝子改変に成功したと発表しました。この成果は、次世代の同種（allogeneic）CAR-T細... -
CasPER：CRISPR遺伝子編集の安全性と精度を高める新技術
概要 クイーンズランド大学の研究者らが、CRISPR遺伝子編集技術の安全性と精度を大幅に向上させる新技術「CasPER」を開発しました。CRISPR-Cas9の主な課題であるオフターゲット効果（意図しないDNA切断）による有害な変異やゲノム不安定性のリスクを低減す... -
低用量CAR-T細胞療法が完全奏功を誘導：幹細胞記憶T細胞を活用した新アプローチ
概要 ドイツのライプニッツ免疫療法研究所と米国国立衛生研究所の共同研究により、低用量のCAR-T細胞療法が完全な癌の寛解を誘導し得ることが示されました。この新しいアプローチは、従来のCAR-T製品とは異なり、幹細胞記憶T細胞（TSCM細胞）を高度に濃縮... -
CRISPR遺伝子編集、HIV治療に有望な進展：ウイルスDNAの切除に成功
概要 CRISPR遺伝子編集技術が、HIVの機能的治癒に向けて大きな進歩を遂げました。Excision BioTherapeutics社のEBT-101は、CRISPR-Cas9システムをAAV9ウイルスベクターで送達し、患者の免疫細胞に統合されたウイルスDNAを正確に切除します。この治療法はFD... -
延世大学チョン・ジンセ教授、革新的遺伝子編集で難聴患者に希望を
概要 第33回医堂学術賞を受賞した延世大学医学部のチョン・ジンセ教授は、革新的な遺伝子編集技術を通じて難聴患者に希望を与えることに尽力しています。彼の研究は、遺伝性難聴の診断と治療、特にKCNQ4遺伝子変異による進行性難聴の治療に焦点を当ててい...
