新技術・技術紹介– category –
-
美容におけるエクソソーム治療、FDA未承認で安全性警告: エビデンスに基づいたアプローチの重要性
Aesthetic Med Guide アメリカ 概要 米国食品医薬品局（FDA）は、美容目的で承認されたエクソソーム製品が存在しないことを改めて強調し、未承認製品の使用に対する公衆安全勧告を発令しました。本記事は、エクソソームの科学的根拠、FDAの規制上の立場、... -
Century Therapeutics、iPSC由来1型糖尿病治療薬CNTY-813が前臨床で耐久性血糖コントロールと免疫回避能力を実証
BioSpace (Century Therapeutics) アメリカ 概要 Century Therapeuticsは、米国糖尿病学会（ADA）2026年次総会で、1型糖尿病向けiPSC由来膵島置換療法CNTY-813の新たな非臨床データを発表しました。データは、非臨床モデルで8ヶ月以上にわたる持続的な血糖... -
厚生労働省、カルタヘナ法に基づく遺伝子組換え生物等の第二種使用等届出に関する再周知を発表
厚生労働省 日本 概要 厚生労働省は2026年6月5日、カルタヘナ法（遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律）に基づく遺伝子組換え生物等の第二種使用等届出について、改めて周知する通知を発表しました。この通知は、研究機... -
Kelonia Therapeutics、BCMA標的in vivo CAR T療法KLN-1010のASCO Phase 1更新データで多発性骨髄腫への有望性確認
Kelonia Therapeutics Press Release アメリカ 概要 Kelonia Therapeuticsは、2026年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で、BCMA標的in vivo CAR T細胞療法KLN-1010の第1相inMMyCAR試験の更新データを発表しました。このデータは、再発・難治性多発性骨髄腫... -
Voyager Therapeutics、初のタウ標的遺伝子治療VY1706がFDA治験薬承認取得：アルツハイマー病Phase 1開始へ
Cell & Gene Therapy Review アメリカ 概要 Voyager Therapeuticsは、アルツハイマー病を対象としたタウ標的遺伝子治療薬VY1706の治験新薬（IND）申請がFDAによって承認されたことを発表しました。VY1706は、MAPT mRNAを標的とする強力なアデノ随伴ウイル... -
BlueRock Therapeutics、パーキンソン病iPSC由来細胞療法exPDite-2 Phase 3で患者登録を開始、長期追跡データも間もなく公開
Neurology Live アメリカ 概要 BlueRock Therapeuticsは、パーキンソン病患者を対象としたiPSC由来ドーパミン作動性ニューロン移植の第3相exPDite-2臨床試験において、患者登録を開始しました。この試験には約100人の患者が参加し、シャム手術対照群が含ま... -
Sana Biotechnology、低免疫細胞療法とin vivo CAR T試験を年内開始、1年以内にデータ発表予定
TradingView アメリカ 概要 Sana Biotechnologyは、1型糖尿病を対象としたハイポイミューン細胞療法と、腫瘍学および自己免疫疾患を対象としたin vivo CAR Tプラットフォームという、2つの主要なプラットフォームにおいて臨床試験を年内に開始する予定です... -
Century Therapeutics、1型糖尿病向けiPSC由来CNTY-813（Allo-Evasion™ 5.0搭載）をADA 86th Scientific Sessionsで発表へ
Benzinga アメリカ 概要 Century Therapeuticsは、2026年6月5日に開催される米国糖尿病協会（ADA）第86回学術セッションで、1型糖尿病を対象とした革新的なiPSC由来膵島細胞置換療法「CNTY-813」に関する口頭発表を行う予定です。この治療法は、免疫拒絶を... -
日本発：パーキンソン病向けAMCHEPRY®（約5530万円）と重症心不全向けRiHEART®（約1000万円）iPSC細胞治療の初期臨床試験、7名で良好な結果を確認
Reddit (r/stemcells) 日本 概要 日本発のiPSC（人工多能性幹細胞）細胞治療であるパーキンソン病向けのAMCHEPRY®と重症虚血性心不全向けのRiHEART®の初期臨床試験において、合計7名の患者で良好な結果と重篤な有害事象なしが確認されました。AMCHEPRY®は... -
CELLINKの3Dバイオプリンティング、オルガノイド生産を拡張し創薬・再生医療を加速
ATCG India インド 概要 CELLINKの3Dバイオプリンティング技術は、培養肉、組織工学、再生医療の研究を支援する革新的なソリューションを提供し、細胞培養の未来を推進しています。特に、オルガノイド技術と3Dバイオプリンティングの統合により、研究者は... -
Cynata Therapeutics、膝変形性関節症Phase 3および急性GVHD Phase 2試験のiPSC-MSC治療結果をまもなく発表
Regen Report オーストラリア 概要 オーストラリアのCynata Therapeuticsは、iPSC由来間葉系幹細胞（iPSC-MSC）を用いた主要な臨床試験2件の結果を数ヶ月以内に発表すると予告しました。これには、膝変形性関節症（KOA）に対するSCUlpTOR Phase 3試験と、... -
UCLHの画期的な遺伝子編集治療法が「悪玉」コレステロール（LDL-C）を単回投与で大幅低下させる初期臨床試験で成功
University College London Hospitals NHS Foundation Trust 英国 概要 ロンドン大学病院（UCLH）で実施された初期臨床試験において、単回の遺伝子編集治療薬投与により「悪玉」コレステロール（LDL-C）レベルが大幅に低下する有望な結果が示されました。... -
CRISPR遺伝子編集技術がCas12a2によるがん・ウイルス感染細胞破壊で進化、治療選択肢を大幅拡大
Top Doctor Magazine アメリカ 概要 CRISPR遺伝子編集技術が2026年現在、Cas9ベースの治療薬CASGEVYの承認や、新たなCas12a2タンパク質による「病気細胞のDNA破壊」能力の発見により、治療応用を大きく拡大しています。Cas12a2は精密なDNA編集ではなく、標... -
網膜色素変性症に対するiPS細胞由来網膜シート移植の臨床研究結果：安全性と生着を確認
臨床研究等提出・公開システム (jRCT) 日本 概要 神戸市立神戸アイセンター病院が実施した、網膜色素変性に対する同種iPS細胞由来網膜シート移植に関する臨床研究（jRCTa050200027）が終了し、2025年9月30日に最終公表されました。主要評価項目である移植... -
脂質ナノ粒子（LNP）アジア太平洋会議 2026
SelectBIO Conferences イギリス 概要 SelectBIO Conferencesは、2026年に「Lipid Nanoparticles (LNPs) Asia/Pacific 2026」会議を開催します。この会議は、LNP（脂質ナノ粒子）、細胞外小胞、エクソソーム、および日本の研究に焦点を当てたものです。現... -
CRISPR Therapeutics、遺伝子編集における革新的進歩で2026年グローバル認知賞を受賞
Global Recognition Awards アメリカ 概要 CRISPR Therapeuticsは、遺伝子編集および個別化医療分野における顕著な進歩が評価され、2026年のGlobal Recognition Awardを受賞しました。同社はCRISPR-Cas9技術を駆使し、DNA配列の正確な改変を可能にするプラ... -
NIH資金による革新：体内精密送達向けに小型化されたCRISPR遺伝子編集システム
National Institutes of Health (NIH) アメリカ 概要 米国国立衛生研究所（NIH）の資金援助を受けた研究チームが、体内での精密送達を可能にする、小型化された改良型CRISPR遺伝子編集システムを発見しました。研究者たちは、アデノ随伴ウイルス（AAV）ベ... -
核酸・mRNA・遺伝子編集治療薬送達における脂質ナノ粒子の最新進歩
PMC (PubMed Central) アメリカ 概要 脂質ナノ粒子（LNP）は、核酸、mRNA、遺伝子編集ベースの治療薬を効率的に細胞内に送達し、循環中の分解から保護する上で不可欠な技術として注目されています。特に、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のmRNAワク... -
PMDA 2026年度 新医薬品・再生医療等製品 承認審査業務の概要
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 (PMDA) 日本 概要 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、2026年度の新医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認審査業務に関する最新情報を提供しています。PMDAは、これらの革新的な製品の承認審査、市販後... -
日本でiPS細胞治療薬が初の薬事承認：重症心不全とパーキンソン病向けに
再生医療 みなとみらい麻の葉クリニック 日本 概要 2026年3月、日本においてiPS細胞を用いた再生医療製品2種類が世界で初めて条件・期限付きで薬事承認されました。承認されたのは、重症心不全治療薬「リハート」（クオリプス開発）と、パーキンソン病治療...
