新技術・技術紹介– category –
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経口GLP-1受容体作動薬｜HbA1c低減と体重減少効果、服用の注意点
Apps Script アメリカ 概要 経口GLP-1受容体作動薬の臨床データレビューにより、HbA1cレベルの低減と中程度の体重減少効果が確認されました。しかし、効果を最大化するためには、服用前の厳格な絶食プロトコル順守が不可欠とされています。一般的な胃腸系... -
Virtual Biotechとは｜スタンフォード大学のAI創薬、効率と成功率
DistilINFO アメリカ 概要 スタンフォード大学医学部の研究者が、「Virtual Biotech」という新しい運用モデルを試験しており、数千のAIエージェントが創薬プロセス全体をシミュレートする画期的な取り組みを発表しました。このプロジェクトでは、37,000を... -
オルパシランとは｜ノバルティスのsiRNA療法、Lp(a)削減性能
Biomedical Science Letters 韓国 概要 ノバルティスが開発中のsiRNA療法オルパシラン（olpasiran）は、アテローム性動脈硬化性心血管疾患（ASCVD）と高リポタンパク質(a)（Lp(a)）を持つ患者を対象とした第2b相OCEAN(a)-DOSE試験で、高用量においてLp(a)... -
LNP製造の新技術｜MITが開発、RNA治療薬の臓器特異的送達の課題
MIT News アメリカ 概要 MITの研究者らが、RNA治療薬の脂質ナノ粒子（LNP）製造を加速する新しい手法を開発しました。この技術は、LNPのサイズと形状を精密に制御することを可能にし、それにより体内の特定の臓器や組織への薬剤送達効率を大幅に向上させま... -
エクソソーム薬物送達システム｜GBMへのパクリタクセル投与、性能
Zuglueducation.com 不明 概要 エクソソームを用いた薬物送達システムが、多形性膠芽腫（GBM）のPhase I/II臨床試験で画期的な成果を達成しました。患者由来の間葉系幹細胞エクソソームにパクリタクセルを搭載し、GBM特異的受容体を標的とするように設計し... -
NTS231とは｜Nutshell TherapeuticsのNRF2分解薬、開発期間
AllSci アメリカ 概要 Nutshell Therapeuticsは、NRF2の共有結合アロステリック分子糊分解薬であるNTS231の治験薬（IND）申請について米国FDAの承認を取得しました。特筆すべきは、AI駆動の「ALLOSTAR」アロステリック創薬プラットフォームを使用し、標的... -
ARO-DIMER-PAとは｜Arrowhead社のsiRNA、脂質改善性能
Cyagen Lab Notes アメリカ 概要 Arrowhead Pharmaceuticalsは、心臓代謝性疾患を対象としたデュアル機能RNAiダイマー「ARO-DIMER-PA」の暫定Phase 1/2a臨床データを発表しました。単一のsiRNA分子でPCSK9とAPOC3の二つの遺伝子を同時にサイレンシングし、... -
AlphaFold｜Google DeepMindが2,800以上のウイルス蛋白質構造を公開
Mirage News 国際 概要 Google DeepMindとEMBL-EBIを中心とした国際協力により、AI創薬プラットフォーム「AlphaFold」が2,800以上のウイルス蛋白質複合体構造を予測し、オープンアクセスデータベースとして公開しました。このデータセットは、ヒトに感染す... -
SORT LNPとは｜2026年分析、第5の脂質による特定臓器への送達性能
Patsnap シンガポール 概要 2026年9月18日のPatsnapの分析によると、選択的臓器標的化（SORT）脂質ナノ粒子（LNP）は、核酸ペイロードを肝臓、肺、脾臓などの特定臓器へ高効率で送達する革新的な技術です。このLNPは、標準的なLNP成分に加えて「第5の脂質... -
FDAの非動物試験方針｜2030年までに標準化、動物実験規制の撤廃
Vertex AI Search (grounding-api-redirectからの情報) アメリカ 概要 FDAは、医薬品規制から動物実験への言及を削除し、企業が動物実験データなしでも医薬品承認を得られることを明確にする計画を発表しました。この画期的な動きは、動物実験から脱却し、... -
Elunetiromとは｜双極性うつ病第2相試験の性能と改善結果
Pharmacally 国際 概要 Elunetiromは、双極性うつ病を対象とした第2相AMPLIFY-BD非盲検試験で、うつ病症状を大幅に軽減し、患者の機能改善をもたらす良好な結果を示しました。中等度から重度の大うつ病エピソードを経験している双極I型またはII型障害の成... -
AI創薬｜第I相臨床試験で成功率80-90%を達成した手法と課題
World Health Expo 国際 概要 AIによって発見された創薬候補化合物が、第I相臨床試験において80-90%という高い成功率を達成し、従来の業界平均を大幅に上回る結果を示しました。AIはターゲット同定、タンパク質構造予測、新規分子構造設計を可能にする生成... -
Arbutus & Genevant、Moderna mRNAワクチンLNP成分に関する特許侵害で連邦政府を提訴
Patent Docs United States 概要 2026年9月11日、Arbutus BiopharmaとGenevant Sciencesは、ModernaのmRNA COVID-19ワクチンに使用されている脂質ナノ粒子（LNP）成分に関する特許侵害で米国連邦政府を提訴しました。この訴訟は、バイオ医薬品分野、特に核... -
経口GLP-1受容体作動薬Foundayo（orforglipron）とWegovy pill（経口セマグルチド）、2026年に体重減少でそれぞれ平均12.4%と16.6%の効果を実証
PrivateDoc® 不明 概要 2026年現在、英国ではFoundayo（orforglipron）とWegovy pill（経口セマグルチド）という2つの経口GLP-1受容体作動薬が体重管理のために認可されています。Foundayoは小分子非ペプチド薬で、食事の有無にかかわらず服用可能であり、... -
Google DeepMindのAlphaFold 3がタンパク質・DNA・RNA・薬剤相互作用予測で過去最高の精度を達成、AI創薬が第3相試験に進展
New Market Pitch 不明 概要 AI創薬は、構造予測、分子設計、リード最適化、タンパク質工学の分野で既に実用的な成果を上げており、特にGoogle DeepMindとIsomorphic Labsが発表したAlphaFold 3は、タンパク質、DNA、RNA、低分子、イオンといった多様な生... -
IvonescimabがPD-L1陽性進行NSCLCの一次治療でペンブロリズマブを凌駕、全生存期間を大幅改善
The ASCO Post 不明 概要 ファーストインクラスのPD-1/VEGF二重特異性抗体Ivonescimabが、PD-L1陽性進行非小細胞肺癌（NSCLC）の一次治療として、既存の標準治療であるペンブロリズマブと比較して全生存期間（OS）を統計的に有意かつ臨床的に意義のある改... -
PSMAとSTEAP1を同時標的：新規二重特異性ADC「ICP-B381」が中国で前立腺癌第1相臨床試験へ、米国IND申請も進行中
Prostate Warriors 中国 概要 新しい二重特異性抗体薬物複合体（ADC）であるICP-B381が、中国の規制当局から前立腺癌治療薬として第1相臨床試験入りを承認されました。このADCは、前立腺特異的膜抗原（PSMA）と前立腺癌関連酵素（STEAP1）の両方を同時に標... -
ModernaのRSVワクチンmRESVIA®がFDA承認、mRNA治療薬の非ワクチン用途も開発進行中
Facebook (Vaxcyte, Vivaldi Biosciences) アメリカ 概要 ModernaのRSVワクチンmRESVIA®がFDAから画期的治療薬指定を受けて承認され、mRNA技術が感染症予防においてその力を再確認しました。同時に、mRNA治療薬は、心不全や遺伝性疾患など、ワクチン以外の... -
NovartisのDM1治療薬delpacibart etedesiran、第III相HARBOR試験で主要評価項目達成せず
Novartis スイス 概要 Novartisは、筋強直性ジストロフィーI型（DM1）治療薬delpacibart etedesiran（del-desiran）の第III相HARBOR試験において、主要評価項目であるビデオ手開口時間（vHOT）の統計的に有意な改善を達成できなかったと発表しました。この... -
hIMB1636-LDP-AE：新規TROP2標的ADCが乳がん・肺がんで強力な抗腫瘍効果と抗がん幹細胞活性を実証
Medium (@wuhanmabnus) 中国 概要 遺伝子工学および分子組換え技術により設計・開発された新規ADC「hIMB1636-LDP-AE」が、TROP2を標的として乳がんおよび肺がんのin vitroおよびin vivoモデルで強力な抗腫瘍効果を示しました。このADCは、がん幹細胞活性も...
