新技術・技術紹介– category –
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新技術・技術紹介
インシリコ・メディシン、ICML 2026で画期的なAI逆合成研究を発表:ChemCensor導入で実世界化学をAIベンチマークへ
概要 生成AI駆動型バイオテクノロジーのリーダーであるインシリコ・メディシンは、ICML 2026で画期的なAI逆合成研究を発表する計画を明らかにしました。この発表では、実世界における化学的制約をAIベンチマークに統合するための革新的なアプローチ「ChemC... -
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経口小型分子GLP-1薬が脳深部に浸透し食欲を抑制する新たなメカニズムを解明
概要 NIH資金提供の研究により、次世代の体重減少薬である経口小型分子GLP-1薬が脳深部に浸透し、効果的に食欲を抑制するという新たな作用機序が明らかになりました。この発見は、これらの薬剤が代謝効果を超えて食欲調節に深く関与していることを示唆して... -
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2026年4月に複数の腫瘍治療薬がFDAのファストトラック指定を取得
概要 2026年4月、米国食品医薬品局(FDA)は、いくつかの腫瘍治療薬に対しファストトラック指定を付与し、これらの重篤な疾患治療薬の開発加速を目指しました。特に、NextCure Inc.の抗体薬物複合体(ADC)SIM0505がプラチナ抵抗性卵巣がんの治療薬として... -
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ファイザーとアステラス、筋層浸潤性膀胱がん対象のPADCEV™/KEYTRUDA®併用療法フェーズ3 EV-304臨床試験で良好な結果を発表
概要 ファイザーとアステラス製薬は、筋層浸潤性膀胱がん(MIBC)患者を対象としたPADCEV™とKEYTRUDA®の併用療法に関するフェーズ3 EV-304臨床試験で良好な結果が得られたと発表しました。この併用療法は、Nectin-4を標的とする抗体薬物複合体(ADC... -
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ドラッグディスカバリー・ケミストリー会議:分解誘導剤と分子糊の最新動向
概要 Drug Discovery Chemistry会議プログラムでは、PROTACsや分子糊といった分解誘導剤モダリティの最新の進歩が紹介され、「標的とすることが困難だった」タンパク質へのアプローチに焦点が当てられました。これらの薬剤は、ユビキチン-プロテアソーム、... -
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アスタミューゼ、核酸ドラッグデリバリーシステム(DDS)の研究開発動向を分析
概要 アスタミューゼ株式会社は、遺伝子を標的とした治療を実現する核酸ドラッグデリバリーシステム(DDS)の研究開発動向に関するレポートを発表しました。特許、論文、グラントのデータに基づき、mRNAやsiRNAを効率的に標的細胞へ送達する脂質ナノ粒子(... -
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ウイルス様粒子を発現する二価mRNAブースターワクチン、事前免疫マウスで強力なRBD抗体を誘導
概要 この学術論文は、ウイルス様粒子を発現する二価mRNAブースターワクチンの開発について述べており、事前免疫マウスにおいて強力な受容体結合ドメイン(RBD)抗体を誘導することを示しています。COVID-19パンデミックで成功を収めたmRNAワクチンの、抗... -
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2026年版PROTAC創薬技術動向:E3リガーゼ、AI設計、および臨床開発の進展
概要 このレポートは、2026年におけるPROTAC創薬技術の動向を詳細に分析しており、E3リガーゼのレパートリー拡大、AIを活用した設計、および臨床開発の進展に焦点を当てています。自動化されたAIによるPROTAC分子生成への移行が加速しており、生体高分子お... -
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ArvinasとPfizerのPROTAC薬VEPPANU、ESR1変異ER+/HER2-進行乳がん治療でFDA承認を獲得
概要 ArvinasとPfizerは、ESR1変異陽性のER+/HER2-進行・転移性乳がんを対象としたPROTAC(標的タンパク質分解誘導剤)薬VEPPANU(ベプデゲストラント)が米国FDAの承認を得たと発表しました。VEPPANUは、FDA承認を受けた初のPROTAC分解誘導剤であり、標的... -
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UCLA主導の国際共同研究、創薬のための分子プローブ技術を改良
概要 UCLAが主導する国際共同研究チームが、薬物を含む低分子がタンパク質に結合するメカニズムの理解を深める新技術「SEE-CITE」を開発しました。この技術は、既存の光架橋法を改良し、異なる分子がタンパク質結合部位をどのように競合するかを直接比較で... -
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OpenAIのGPT-Rosalind:AI創薬と製薬企業戦略を革新する専門特化型AI
概要 OpenAIが発表したGPT-Rosalindは、生命科学と創薬に特化した推論AIモデルであり、製薬企業の研究ワークフローを根本から変革する可能性を秘めています。このAIは、ゲノム解析、タンパク質設計、臨床試験計画といった専門作業を数日で実行できる能力を... -
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中国発の抗CLDN6抗体薬物複合体、プラチナ抵抗性卵巣がんに良好な有効性と低毒性を示す
概要 中国浙江省がん病院のTao Zhu医師が、AACR 2026でCLDN6を標的とする抗体薬物複合体(ADC)QLS5132の有望な臨床データを発表しました。このADCは、進行プラチナ抵抗性卵巣がん患者に対し、顕著な抗腫瘍活性と低い毒性を示しました。QLS5132は、がん組... -
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脂質ナノ粒子(LNP)の免疫応答性最適化とワクチンの反応原性に関するレビュー
概要 大阪大学の研究者らが共同執筆したこのレビュー記事は、脂質ナノ粒子(LNP)が自然免疫応答と炎症反応にどのように影響するかについての最新の知見をまとめています。LNPベースのワクチン製剤の免疫補助作用と反応原性の関係を探求し、RNA送達の有効... -
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東京科学大学とFRONTEOがAI創薬の共同研究拠点を設立:がん治療薬開発を加速
概要 東京科学大学とFRONTEOは、AIを活用した創薬研究を推進するため、共同研究拠点を設立しました。FRONTEO独自のAI「KIBIT」によるデータ解析と東京科学大学の実験技術を組み合わせ、がん治療薬などの新薬候補となる標的分子を効率的に発見する体制を構... -
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ギリアド、PD-L1陽性HR-/HER2-乳がん一次治療としてADC「トロデルビ」の適応追加を日本で申請
概要 ギリアド・サイエンシズは、抗体薬物複合体(ADC)であるトロデルビ(サシツズマブ ゴビテカン)について、PD-L1陽性の切除不能または再発ホルモン受容体陰性/HER2陰性(HR-/HER2-)乳がんの一次治療として、キイトルーダ(ペムブロリズマブ)との併... -
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mRNAワクチンの副反応メカニズムを解明し、低反応原性LNPを同定
概要 国立健康危機管理研究機構(JIHS)の研究チームは、mRNAワクチンの発熱や倦怠感といった副反応がインターロイキン-1(IL-1)経路に依存すること、および低反応原性脂質ナノ粒子(LNP)を同定したと発表した。研究では、マウスモデルを用いて、イオン... -
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ビヨンディス、AACR年次総会2026で新規ADC技術プラットフォームのデータを発表
概要 オランダのビヨンディス社は、米国がん学会(AACR)2026年次総会で、新規抗体薬物複合体(ADC)技術プラットフォームに関するデータを発表した。同社は、既存ADCのペイロードに対する耐性増大に対処するため、独自の作用機序を持つ抗葉酸ADCプラット... -
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日本発のナノメディシン、標的型がんデリバリーでFDAブレークスルーセラピー指定を獲得
概要 日本R&Dチームが開発した標的型がんデリバリー用ナノメディシンが、米国食品医薬品局(FDA)からブレークスルーセラピー指定を受けた。このナノメディシンは、ドラッグデリバリーシステム(DDS)技術により、がん細胞に特異的に薬剤を送達し、正... -
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韓国研究でGLP-1受容体作動薬が心血管・腎臓病への適応拡大に有望な結果
概要 韓国で行われた研究により、GLP-1受容体作動薬が従来の糖尿病・肥満治療に加え、心血管疾患および腎臓病の適応拡大において有望な結果を示した。この臨床試験は、GLP-1受容体作動薬が血糖コントロールだけでなく、複数の臓器保護効果を持つことを裏付... -
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インシリコ・メディシン、生成AIで新規分子糊の発見を革新
概要 インシリコ・メディシンは、生成AI(Generative AI)を活用し、新規の「分子糊(molecular glue)」を効率的に発見する技術を発表した。分子糊は特定のタンパク質間の相互作用を誘導し、疾患関連タンパク質の分解を促す次世代創薬モダリティとして注...