新技術・技術紹介– category –
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新技術・技術紹介
RPT04402|分子接着剤によるPP2A安定化で肺がん・子宮がんを抑制する仕組み
Technology Networks アメリカ 概要 ミシガン大学の研究チームが、分子接着剤(molecular glue)を用いて腫瘍抑制タンパク質「PP2A」を安定化させ、がん細胞の増殖を抑制することに成功した。非小細胞肺がんではKRAS変異に伴う薬剤耐性を克服し、高悪性度... -
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Sofetabart Mipitecan|卵巣がん向けADCのFRα発現レベル別有効性と性能
Targeted Oncology アメリカ 概要 FRα(葉酸受容体α)を標的とした抗体薬物複合体(ADC)であるsofetabart mipitecan(LY4170156)が、高悪性度卵巣がん(HGOC)患者において高い有効性と安全性を実証した。第1相試験では、腫瘍のFRα発現レベルやmirvetuxi... -
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アルツハイマー病治療|IUが開発した分子グルー分解剤によるプラーク減少の仕組み
Indiana University School of Medicine アメリカ 概要 インディアナ大学(IU)の研究チームが、アルツハイマー病に関連する脳内アミロイドプラークの形成を抑制する新しい手法を開発した。分子グルー分解剤を用いてアミロイド前駆体タンパク質を細胞内の... -
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Zanvastro|アレキサンダー病初の治療薬、GFAP標的の作用機序と臨床結果
ScienceDaily / University of Wisconsin-Madison アメリカ 概要 FDAが、極めて稀な神経疾患であるアレキサンダー病を直接治療する初の薬剤「Zanvastro」を承認した。本剤は、疾患の原因となるGFAPタンパク質の過剰産生を抑制する疾患修飾治療薬である。こ... -
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グリオブラストーマ治療|多標的miRNA同定の新手法と血液脳関門突破の有効性
UVA Health アメリカ 概要 グリオブラストーマ(膠芽腫)の治療において、複数の癌促進経路を同時に標的とするmiRNAを同定する新手法が開発されました。研究チームは、ナノ粒子と集束超音波を用いて血液脳関門を一時的に開放し、治療用miRNAを効率的に届け... -
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siRNA技術|Canary Cure社が挑むプラダー・ウィリー症候群治療
BioXconomy アメリカ 概要 Canary Cure社が、siRNAを用いてプラダー・ウィリー症候群(PWS)などの肥満を根本的に治療するアプローチを開発している。同社の候補薬CCT-217は、白色脂肪細胞をエネルギー消費の高い褐色脂肪細胞へ転換させることで、除脂肪体... -
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Virtual Biotech|AIエージェント集団による創薬期間の短縮と性能・費用
The Stanford Daily アメリカ 概要 スタンフォード大学が開発したAI研究プラットフォーム「Virtual Biotech」が、創薬プロセスを数か月から数日単位へと大幅に短縮する可能性を示した。数万規模のAIエージェントが組織的に連携し、5万件以上の臨床試験デー... -
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RetroTAC|PROTACsの合成容易性を高速予測するAIモデルの性能と課題
arXiv (Preprint) スウェーデン 概要 PROTACs(標的タンパク質分解誘導剤)の合成容易性を、ルート由来のスコアから直接予測する機械学習サロゲートモデル「RetroTAC」が開発されました。このモデルはアンサンブル手法を用いており、ホールドアウト分子に... -
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ISM9546|Insilico Medicine開発のVAV1分解薬の性能と手法
PR Newswire (Insilico Medicine) アメリカ 概要 Insilico Medicineは、AIを用いて設計した経口投与可能なVAV1分子接着剤分解薬「ISM9546」を、自己免疫疾患治療のプリクリニカル候補化合物(PCC)として選定した。本化合物は細胞アッセイでサブナノモル(... -
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脂質ナノ粒子(LNP)自動製造|MIT開発のRNA治療薬設計高速化プラットフォーム
BIOENGINEER.ORG アメリカ 概要 マサチューセッツ工科大学(MIT)の研究チームが、脂質ナノ粒子(LNP)のサイズと形状を精密に制御し、自動で製造できるプラットフォームを開発しました。動的光散乱装置を組み込んだこのシステムは、目標とする粒子サイズ... -
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細胞外小胞と改変抗体|アルツハイマー病等の治療における脳血中障壁突破と除去性能
University of Ottawa カナダ 概要 オタワ大学の研究チームが、脳血中障壁(BBB)を突破して病理学的タンパク質を除去する二段構えの治療戦略を開発した。細胞外小胞を輸送手段として用い、さらにオートファジーを誘導する改変抗体を届けることで、疾患の... -
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BiTAC-ADC|VERAXA Biotechが提示する次世代ADCの安全性と性能
Nasdaq アメリカ 概要 VERAXA Biotechが、独自のBiTAC-ADC技術を用いたin vivo(生体内)での概念実証データを発表した。乳がんのゼノグラフトモデルにおいて、単回投与(3 mg/kg)で強力な腫瘍退縮を確認し、同時に体重減少が見られないなど高い安全性を... -
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Ubamatamabとは|RegeneronのLGSOC治療薬、奏効率73%
Pharmacally アメリカ 概要 Regeneron Pharmaceuticalsは、進行性低悪性度漿液性卵巣がん(LGSOC)患者を対象とした治験中のMUC16×CD3二重特異性抗体Ubamatamabの最初の臨床結果を発表しました。進行中の第1/2相試験(NCT03564340)のデータによると、Ubam... -
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GrowGenとは|Transformerと強化学習による分子生成の特性
Frontiers 国際 概要 本研究は、デコーダオンリーTransformerと強化学習を組み合わせた「GrowGen」フレームワークを提案し、安定した特性条件付き分子生成を実現しました。GrowGenは、Rotary Position Embeddingと記述子埋め込みを用いた特性条件付け、お... -
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AI化学者|ETH ZurichとRocheが開発した合成経路予測の精度
Bioengineer.org スイス 概要 ETH ZurichとRoche Pharma Research and Early Developmentの研究チームは、実験データが少ない状況でも化学反応を高い精度で予測する閉ループワークフローを発表しました。この革新的なワークフローは、アクティブラーニング... -
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OncopeptidesのPDC|膠芽腫治療における血液脳関門突破の検証
Oncopeptides AB (publ) Sweden 概要 Oncopeptides ABは、膠芽腫を対象としたWindow-of-Opportunity(WoO)研究OP-701(INSULA)の最初の患者データから、同社のペプチド薬物複合体(PDC)プラットフォームが血液脳関門(BBB)を成功裏に通過し、脳腫瘍細... -
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mRNA送達技術|ジョージア工科大らが開発したGI管標的化の仕組み
News-Medical アメリカ 概要 ジョージア工科大学とエモリー大学の研究チームが、脂質ナノ粒子(LNP)を胃腸(GI)管の特定の領域に直接送達することで、吸収後の治療薬の体内分布を精密に制御する画期的な手法を発見しました。この技術は、mRNA治療薬やワ... -
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TEV-‘749|Tevaの皮下投与型オランザピン、P3試験の有効性と安全性
Psychiatric Times アメリカ 概要 Teva Pharmaceutical Industriesの皮下投与型オランザピン(TEV-'749)の第3相SOLARIS試験における後期解析データが発表され、精神分裂病治療において長期にわたり一貫した有効性と安全性が確認されました。特に、3,971回... -
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ドラスタチン15の天然源|海洋性シアノバクテリアDapisを特定
UF Health アメリカ 概要 フロリダ大学薬学部の研究者らが、強力な抗がん化合物ドラスタチン15の天然源が海洋性シアノバクテリアDapis属であることを特定しました。この研究は、Dapis属のゲノムを初めて特徴付け、貴重な天然産物をその生物学的起源と結び... -
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PD-L1xVEGF二重特異性抗体|小細胞肺がん耐性患者の奏効率87.5%
VCBeat 中国 概要 2026年世界肺癌学会議(WCLC)で、中国企業が開発したPD-(L)1×VEGF二重特異性抗体とADCの併用療法に関する早期臨床データが発表されました。この治療法は、DLL3標的T細胞エンゲージャー療法に抵抗性を示した小細胞肺がん(SCLC)患者にお...