新技術・技術紹介– category –
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サノフィ、新規二重特異性抗体創出へ「デュアルターゲティングライブラリ2.0」を発表
Sanofi フランス 概要 サノフィは、新規二重特異性治療薬を設計するための革新的なアプローチ「デュアルターゲティングライブラリ（DTL）2.0」を発表した。この戦略は、単一特異性抗体とナノボディを組み合わせて大規模な二重特異性分子ライブラリを構築し... -
Dove Medical Press、癌治療における次世代薬物送達システム「エキソソーム模倣ナノキャリア」のレビューを発表
Dove Medical Press イギリス 概要 Dove Medical Pressは、癌治療における次世代の生体由来薬物送達システムとしてエキソソームに焦点を当てたレビューを発表した。エキソソームの生物学的障壁を越える天然の能力と、免疫システムへの良好な耐容性が強調さ... -
AI創薬の現状をマッピング：標的同定から分子設計、臨床試験最適化まで主要企業がリード
Unknown グローバル 概要 AI創薬の状況を、生物学的標的同定、生成的分子設計、自動化された実験、臨床試験最適化の4つの主要層に分類しマッピングする記事が公開された。Recursion PharmaceuticalsやExscientiaが標的同定で、Xaira TherapeuticsやIambic ... -
世界経済フォーラム、2026年新興技術トップ10でエキソソームDDSと個別化mRNAがんワクチンを選定
World Economic Forum グローバル 概要 世界経済フォーラムの「2026年新興技術トップ10」レポートは、エキソソームドラッグデリバリー（DDS）と個別化mRNAがんワクチンを主要なイノベーションとして詳述している。エキソソームDDSは、身体の天然ナノスケー... -
mRNA技術、ワクチンを超え個別化がんワクチン、タンパク質補充、再生医療へ応用拡大
Unknown グローバル 概要 mRNA技術がワクチン領域を超え、個別化がんワクチン、タンパク質補充療法、再生医療といった新たな医療応用へと急速に拡大している。特に、組織標的化のための脂質ナノ粒子（LNP）製剤改良に関する研究が活発に進行中であり、デリ... -
二重特異性抗体設計の難題と品質確保：Prassanna RaoとFränze Vorreiterが安定性と製造性を分析
Unknown (attributed to Prassanna Rao and Fränze Vorreiter) アメリカ 概要 Prassanna RaoとFränze Vorreiterによる記事は、2つの異なる抗原に同時に結合するよう設計された二重特異性抗体の設計戦略と課題を議論している。二重特異性抗体はIgG様とフラ... -
ペンシルベニア大学、LNPを用いた「ワンツーパンチ」療法で口腔がん治療を革新：p53とciclopiroxを同時送達し腫瘍負担を大幅軽減
Penn Engineering (University of Pennsylvania) アメリカ 概要 ペンシルベニア大学の研究者たちは、脂質ナノ粒子（LNP）を用いてp53とciclopiroxという2種類の薬剤を口腔がん治療のために同時送達する革新的なアプローチを開発しました。このLNPプラット... -
PROTAC研究動向分析：2001-2025年の2630報の論文から見る進化と今後のフロンティア
PubMed アメリカ 概要 2001年から2025年までの2630報の論文を対象とした書誌計量分析により、PROTAC研究はE3リガーゼ動員と低分子設計の初期段階から、構造基盤、三元複合体設計、EGFR分解、経口バイオアベイラビリティ、AI駆動設計といった現在のホットス... -
FDAが初のPROTAC「Vepdegestrant」を承認、標的タンパク質分解の特許戦略に新たな課題
Elkington and Fife イギリス 概要 FDAによる初のPROTACであるvepdegestrantの承認は、標的タンパク質分解分野における複雑な知的財産権の検討を浮上させました。PROTACの独特な構造（E3ユビキチンリガーゼを動員して標的タンパク質を分解する）は、特許出... -
GLP-1受容体作動薬の研究動向がMASLD–MASH–HCC連続体で急速拡大：米国が主導、中国が急成長
Frontiers スイス 概要 GLP-1受容体作動薬（GLP-1RAs）に関する研究が、MASLD（代謝機能障害関連脂肪性肝疾患）、MASH（代謝機能障害関連脂肪肝炎）、HCC（肝細胞がん）の連続体において急速に拡大しています。研究キーワードは一般的な代謝状態から肝臓特... -
経口GLP-1薬、脳の報酬系回路に作用し快楽的摂食を抑制する可能性：NIH研究が示唆
ScienceDaily アメリカ 概要 NIHが資金提供した研究によると、orforglipronやdanuglipronなどの新しい経口低分子GLP-1薬が、脳の報酬系回路に作用し、快楽的摂食（楽しみのための食事）を抑制する可能性が示唆されています。マウスを用いた研究では、これ... -
Allogene Therapeutics、初回治療後MRD陽性LBCL患者向け同種CAR T「Cema-Cel」がFDAよりRMATとFast Track指定を取得、Phase 2中間解析でMRD陰性化率58.3%達成
Allogene Therapeutics Press Release アメリカ 概要 Allogene Therapeuticsは、オフザシェルフ型の抗CD19 CAR T細胞療法であるcemacabtagene ansegedleucel (cema-cel)が、初回治療後微小残存病変（MRD）陽性の成人大細胞型B細胞リンパ腫（LBCL）患者向け... -
Henlius、STEAP1×CD3×CD28トリ特異性TCE「HLX3902」の初回患者投与を開始：転移性去勢抵抗性前立腺がんなど固形腫瘍に挑む
Henlius Biotech Press Release 中国 概要 上海Henlius Biotechは、STEAP1×CD3×CD28を標的とするトリ特異性T細胞エンゲージャー（TCE）HLX3902の初回ヒト投与（FIH）試験において、最初の患者への投与を開始したと発表しました。この革新的なトリ特異性抗... -
2026年RNA治療薬の変革：FDAがASO「Olezarsen」とsiRNA「Fitusiran」「Plozasiran」を承認し、多様な核酸医薬時代へ
MiraScope 不明 概要 2026年はRNA治療薬の分野で大きな変革の年となり、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）とsiRNA療法のプラットフォームとしての地位を確立する複数の承認がありました。Ionis PharmaceuticalsのGalNAc結合ASOであるOlezarsenは、202... -
LNP送達型マルチ特異性CAR mRNAプラットフォームが開発中：in vivoでCAR発現を制御し、自家細胞製造の課題を克服
Ace Therapeutics 不明 概要 脂質ナノ粒子（LNP）を処方したメッセンジャーRNA（mRNA）療法は、in vivoでCAR発現を誘導する新規戦略として開発が進んでいます。このアプローチは、CAR発現を一時的かつ制御可能にするため、自家細胞製造の複雑な物流課題を... -
Insilico Medicine、AI創薬プラットフォーム「Chemistry42」で開発したパンTEAD阻害剤「ISM6331」がFDA Fast Track指定を取得、中皮腫治療加速へ
Insilico Medicine Press Release アメリカ 概要 Insilico Medicineは、自社のAI駆動型創薬プラットフォーム「Chemistry42」で開発したパンTEAD阻害剤ISM6331が、進行性悪性胸膜中皮腫に対しFDA Fast Track指定を取得したと発表しました。これはInsilico M... -
脂質ナノ粒子（LNP）完全ガイド：mRNAワクチン成功を支える核酸医薬送達の基盤技術
Inside Therapeutics アメリカ 概要 脂質ナノ粒子（LNP）は、mRNAワクチンで実証されたように、mRNAやsiRNAなどの核酸を細胞内に保護・送達するために設計されたナノスケールのDDSです。LNPは、核酸の封入、分解防止、効率的な細胞取り込み、細胞内への送... -
核酸のLNP送達技術、呼吸器・消化管粘膜への適用で大きく進展：AI統合で個別化DDSの未来へ
MDPI スイス 概要 脂質ナノ粒子（LNP）は、核酸医薬の呼吸器および消化管粘膜送達における障壁を克服するための多用途プラットフォームとして大きく進展しています。LNPは、調整可能な物理化学的特性、高い封入効率、pH応答性のエンドソーム脱出能を提供し... -
初のPROTAC承認が示す、標的タンパク質分解技術の画期的な転換点とがん治療の未来
Converge Bio 不明 概要 Arvinasとファイザーが開発したvepdegestrantがFDA承認されたことは、標的タンパク質分解（TPD）分野にとって画期的なマイルストーンです。この初のPROTACは、ER陽性/HER2陰性、ESR1変異を有する進行乳がん向けに承認され、疾患原... -
FDAが初のPROTAC「Vepdegestrant (ARV-471)」を承認、ER+/HER2-乳がん治療に新時代到来
Journal of Medicinal Chemistry - ACS Publications アメリカ 概要 2026年5月1日、FDAはVepdegestrant（ARV-471; Veppanu）を承認し、臨床応用される初のヘテロ二機能性PROTACタンパク質分解薬となりました。この画期的な承認は、ER陽性、HER2陰性、ESR1...
