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第一三共/AstraZenecaのDatroway、転移性TNBC一次治療でFDA承認・EMA肯定的意見を取得
Chemistry Today アメリカ 概要 第一三共とAstraZenecaが共同開発したTROP2指向性DXd ADC「Datroway（datopotamab deruxtecan）」が、PD-1/PD-L1阻害剤の候補ではない切除不能または転移性のトリプルネガティブ乳がん（TNBC）患者の一次治療薬として米国FD... -
第一三共とTempus、AI活用バイオマーカー探索でADC臨床戦略を強化
BioPharm International 日本 概要 第一三共は、AI駆動型精密医療企業のTempusと新たな提携を結び、抗体薬物複合体（ADC）の臨床戦略を強化すると発表しました。この提携は、AIを活用したバイオマーカー探索により、ADCの患者選択を改善し、競争の激しい腫... -
第一三共のDXd ADCパイプラインがHER2低・超低発現乳がんで承認申請、Dato-DXdはFDAブレークスルーセラピー指定を獲得
Quartr 日本 概要 第一三共は、DXd抗体薬物複合体（ADC）パイプラインで著しい進展を報告しました。「ENHERTU」はHER2低および超低発現乳がんにおいて有効性を示し、グローバルでの承認申請が進められています。また、Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）... -
アストラゼネカと第一三共のADC「Datroway」、免疫療法不適格なファーストラインTNBC治療薬として欧州で承認
Precision Medicine Online 欧州連合 概要 アストラゼネカと第一三共の抗体薬物複合体（ADC）「Datroway（ダトポタマブ デルクステカン）」が、欧州委員会により、免疫療法が不適格な切除不能または転移性トリプルネガティブ乳がん（TNBC）のファーストラ... -
第一三共とアストラゼネカの「Datroway」、免疫療法不適格な転移性TNBC患者の初回治療薬としてEU承認：唯一全生存期間改善を示すTROP2 ADC
Business Wire アメリカ 概要 第一三共とアストラゼネカが開発したTROP2標的抗体薬物複合体（ADC）「Datroway」が、免疫療法が不適格な転移性トリプルネガティブ乳がん（TNBC）患者の初回治療薬として、EUで承認されました。Datrowayは、この患者集団にお... -
第一三共とアストラゼネカのエンハーツ＋パージェタ併用療法、HER2陽性転移性乳がん一次治療としてEU CHMP承認勧告
Daiichi Sankyo Press Release 日本 概要 第一三共とアストラゼネカが共同開発するHER2を標的とする抗体薬物複合体（ADC）Enhertu（トラスツズマブ デルクステカン）とpertuzumab（パージェタ）の併用療法が、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CH... -
第一三共の早期ADCパイプライン、アナリスト指摘で競合に後れ：キャッシュフローがピークに
BioSpace アメリカ 概要 Jefferiesのアナリストは、第一三共の初期段階の抗体薬物複合体（ADC）パイプラインが競合他社に後れを取っていると指摘しました。同社の Enhertu と Datroway は収益のピークに近づいており、ADC市場の競争激化が顕著です。第一三... -
アストラゼネカ/第一三共のエンハーツ、EUで初のHER2腫瘍非特異的ADCとして承認
AstraZeneca イギリス 概要 アストラゼネカと第一三共の抗体薬物複合体（ADC）エンハーツ（トラスツズマブ デルクステカン）が、治療歴のあるHER2陽性転移性固形腫瘍患者に対する、腫瘍非特異的な初のHER2標的治療薬としてEUで承認された。この承認により... -
第一三共・アストラゼネカの胃がん向けADCがEMA CHMPから肯定的な見解を取得
European Medicines Agency (EMA) 欧州 概要 欧州医薬品庁（EMA）の医薬品評価委員会（CHMP）は、第一三共とアストラゼネカが開発した進行性胃がん治療用抗体薬物複合体（ADC）の承認を推奨する肯定的な見解を採択しました。この推奨は、強固な臨床有効性... -
第一三共がASCOで業界をリードするオンコロジーポートフォリオの進捗を発表、DatrowayがTNBC一次治療薬として承認
Daiichi Sankyo (Press Release), MedCity News, ADC Review, FirstWord Pharma 日本 概要 第一三共は、2026年の米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で、抗体薬物複合体（ADC）パイプラインを中心としたオンコロジーポートフォリオに関する25以上の抄録を発... -
第一三共、ADC供給計画の「誤算」で巨額損失計上：エンハーツ好調もリスク管理と情報開示に課題
東洋経済オンライン 日本 概要 日本の製薬大手である第一三共は、2025年度の決算発表で、売上高は過去最高を記録したものの、巨額の営業利益減少を報告しました。これは、主力ADC抗がん剤「エンハーツ」の売上が好調だったにもかかわらず、抗体薬物複合体... -
グローバル製薬企業が注目する抗がん剤パイプラインのトップ5：ADC技術が主導
概要 韓国の記事は、世界の製薬企業が注目する抗がん剤パイプラインのトップ5を分析し、特に抗体薬物複合体（ADC）が最も有望な分野として強調されています。第一三共とアストラゼネカのエンハーツの成功がADCブームを牽引しており、各社が巨額を投じてパ... -
UCLA主導の国際共同研究、創薬のための分子プローブ技術を改良
概要 UCLAが主導する国際共同研究チームが、薬物を含む低分子がタンパク質に結合するメカニズムの理解を深める新技術「SEE-CITE」を開発しました。この技術は、既存の光架橋法を改良し、異なる分子がタンパク質結合部位をどのように競合するかを直接比較で... -
第一三共、進行性小細胞肺がん向け新規ADC「イフィナタマブ デルクステカン」を米国承認申請
概要 第一三共は、新規の抗B7-H3抗体薬物複合体（ADC）であるイフィナタマブ デルクステカン（I-DXd/DS-7300）の米国FDAへの新薬承認申請が受理されたことを発表した。この薬剤は、進展型小細胞肺がん（ES-SCLC）患者を対象としており、FDAは優先審査を付... -
第一三共、進行性小細胞肺がん向け抗B7-H3抗体薬物複合体（ADC）の米国承認申請
概要 第一三共は2026年4月14日、新規の抗B7-H3抗体薬物複合体（ADC）であるイフィナタマブ デルクステカン（I-DXd/DS-7300）について、進展型小細胞肺がん（ES-SCLC）に対する米国での承認申請が受理されたことを発表しました。この薬剤は、プラチナ製剤を...
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