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Arbutus & Genevant、Moderna mRNAワクチンLNP成分に関する特許侵害で連邦政府を提訴
Patent Docs United States 概要 2026年9月11日、Arbutus BiopharmaとGenevant Sciencesは、ModernaのmRNA COVID-19ワクチンに使用されている脂質ナノ粒子（LNP）成分に関する特許侵害で米国連邦政府を提訴しました。この訴訟は、バイオ医薬品分野、特に核... -
Google DeepMindのAlphaFold 3がタンパク質・DNA・RNA・薬剤相互作用予測で過去最高の精度を達成、AI創薬が第3相試験に進展
New Market Pitch 不明 概要 AI創薬は、構造予測、分子設計、リード最適化、タンパク質工学の分野で既に実用的な成果を上げており、特にGoogle DeepMindとIsomorphic Labsが発表したAlphaFold 3は、タンパク質、DNA、RNA、低分子、イオンといった多様な生... -
Waterfall Scientific、ARPA-Hから5450万ドル獲得：mRNA連続製造プラットフォーム開発を主導
Pulse 2.0 アメリカ 概要 Waterfall Scientificは、ARPA-H（Advanced Research Projects Agency for Health）から最大5,450万ドルという巨額の資金を獲得し、mRNA製造および特性評価のための革新的な連続フロープラットフォームの開発を主導する。この「ES... -
ModernaのRSVワクチンmRESVIA®がFDA承認、mRNA治療薬の非ワクチン用途も開発進行中
Facebook (Vaxcyte, Vivaldi Biosciences) アメリカ 概要 ModernaのRSVワクチンmRESVIA®がFDAから画期的治療薬指定を受けて承認され、mRNA技術が感染症予防においてその力を再確認しました。同時に、mRNA治療薬は、心不全や遺伝性疾患など、ワクチン以外の... -
RecornaとStarna Therapeutics、STAR LNP技術を活用し肺疾患向けRNA遺伝子編集薬開発で戦略的提携
Insight, China's Pharmaceutical Industry 中国 概要 中国のRecorna BiotechnologyとStarna Therapeuticsが、肺疾患に対するRNA遺伝子編集薬の開発で戦略的提携を締結しました。この提携は、Starna独自のSTAR LNP送達技術を活用し、RecornaのMINIC RNAベ... -
insitro、Hideo Makimura氏を最高医学責任者に任命しAI創薬から臨床開発段階への移行を加速
BioSpace アメリカ 概要 AI創薬のパイオニアであるinsitroは、Hideo Makimura氏を最高医学責任者（CMO）に任命し、AI創薬企業から臨床段階企業への戦略的移行を加速することを発表しました。Makimura氏は、以前J&JでMASH（代謝機能不全関連脂肪性肝炎... -
NovartisのDM1治療薬delpacibart etedesiran、第III相HARBOR試験で主要評価項目達成せず
Novartis スイス 概要 Novartisは、筋強直性ジストロフィーI型（DM1）治療薬delpacibart etedesiran（del-desiran）の第III相HARBOR試験において、主要評価項目であるビデオ手開口時間（vHOT）の統計的に有意な改善を達成できなかったと発表しました。この... -
Ribo Life ScienceのsiRNA治療薬Vortosiran、心房細動患者の脳卒中予防試験でEMA承認
Insight, China's Pharmaceutical Industry 中国 概要 Ribo Life ScienceのsiRNA治療薬vortosiran（BD4059）が、心房細動患者における脳卒中予防（SPAF）を目的とした臨床試験について欧州医薬品庁（EMA）の承認を取得しました。このGalNAc複合体薬は、同... -
Tangram Therapeutics、MASH治療薬TGM-312の第1/2相RESTORE-MASH試験で患者コホートへの移行を発表
BioSpace アメリカ 概要 Tangram Therapeuticsは、MASH（代謝機能不全関連脂肪性肝炎）治療薬である新規GalNAc-siRNA「TGM-312」の第1/2相RESTORE-MASH試験において、患者コホートへの移行を発表しました。TGM-312は、肝臓特異的にSLC25A5遺伝子をサイレン... -
Silence TherapeuticsのPV治療薬divesiran、第2相で奏効率88%を達成しPhase 3へ移行
Investing.com イギリス 概要 Silence Therapeuticsの真性赤血球増加症（PV）を対象としたGalNAc-siRNA治療薬divesiranが、第2相SANRECO試験で主要評価項目を達成しました。divesiran群はプラセボ群の19%に対し、88%という顕著な奏効率を示し、輸血療法な... -
Argo Biopharma、遺伝性血管性浮腫siRNA治療薬BW-20805の第II相優良データを発表
PR Newswire アメリカ 概要 Argo Biopharmaは、遺伝性血管性浮腫（HAE）治療のためのsiRNA治療薬BW-20805の第II相試験において、良好な更新データをBradykinin Symposium 2026で発表しました。BW-20805は月間HAE発作発生率を大幅に減少させ、忍容性も良好... -
Soufflé Therapeutics、FSHD向け筋肉標的siRNA複合体SFL-0821の第I/II相臨床試験を開始
allsci.com アメリカ 概要 Soufflé Therapeuticsは、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（FSHD）患者を対象とした新規抗体-siRNA複合体SFL-0821の第I/II相臨床試験を登録し、臨床開発を開始しました。SFL-0821は、FSHDの主要な病因であるDUX4遺伝子の発現を特... -
吸入siRNA療法ARO-RAGE、肺炎症治療で安全性・忍容性・肺標的エンゲージメントを確認
Springer Nature Communities 国際 概要 Receptor for Advanced Glycation End Products（RAGE）を標的とする吸入siRNA治療薬ARO-RAGEの第1/2a相臨床試験で、安全かつ忍容性が高く、肺組織での標的エンゲージメントが確認されました。この結果は、siRNA技... -
Bepirovirsenが慢性B型肝炎の機能的治癒率20%を達成、日本承認・中国申請、FDA PDUFA 2026年10月
OligoTherapeutics.org 日本 概要 アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）bepirovirsenが、慢性B型肝炎（CHB）患者において、標準治療の1-3%に対し機能的治癒率20%を第3相試験で達成しました。この薬剤は全てのHBV転写産物を標的とし、ウイルス蛋白質を減... -
ArrowheadのsiRNA治療薬Plozasiran、重症高トリグリセリド血症患者のトリグリセリドを80%削減
TCTMD アメリカ 概要 Arrowhead PharmaceuticalsのsiRNA治療薬plozasiran（Redemplo）が、SHASTA-3およびSHASTA-4試験において、重症高トリグリセリド血症患者のトリグリセリドレベルを約80%減少させるという強力な有効性を示しました。Plozasiranはアポリ... -
GamgeeがChatGPTとAlphaFoldで犬用mRNAがんワクチンを開発、AIが臨床試験を加速
Gies Business (Facebook) アメリカ 概要 AIは臨床試験のあらゆる側面を加速する可能性を秘めており、Gamgee社はChatGPTとAlphaFoldを用いて犬用の個別化mRNAがんワクチンを設計し、現在臨床試験が進行中です。この進展は、AIが患者募集の最適化、データ駆... -
高分子ナノ粒子が薬物送達・遺伝子治療・医療画像診断など幅広い生物医学分野で多様な応用を加速
Nanbiosis スペイン 概要 高分子ナノ粒子は、ナノメディシン分野において最も多用途で有望なプラットフォームの一つとして注目されています。これらのナノ粒子は、薬物送達、遺伝子治療、医療画像診断、がん研究、バイオセンシングなど、幅広い生物医学的... -
核酸医薬製造のボトルネック解消へ、固相合成に代わる化学酵素的連結技術がスケーラビリティを向上
The Medicine Maker 不明 概要 核酸医薬（siRNA、mRNAなど）の製造において、従来の固相オリゴヌクレオチド合成（SPOS）は大規模生産時のスケーラビリティに限界があることが指摘されています。この記事では、このボトルネックを克服するため、より短くク... -
米国FDAがPfizerとBioNTechのXFG適応型COVID-19ワクチンを承認、2026年秋の接種推奨組成に合致
Pfizer アメリカ 概要 PfizerとBioNTechは、米国食品医薬品局（FDA）からXFG適応型COVID-19ワクチンの承認を獲得しました。この承認は、2026年秋から米国で推奨されるCOVID-19ワクチンの組成に関するFDAの最新ガイダンスに準拠するものです。新たな変異株... -
AusperBioが1.2億ドルのシリーズC資金調達を完了、慢性B型肝炎ASO療法AHB-137の第3相とAu-HALO™プラットフォームのHBV siRNA開発を推進
BioSpace グローバル 概要 AusperBio Therapeuticsは、1.2億ドルのシリーズC資金調達を成功裏に完了し、慢性B型肝炎（CHB）を対象とする主要なASO療法であるAHB-137の第3相登録プログラムと商業化準備を強力に推進します。この資金はまた、同社独自のAu-HA...
