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ペプチド・核酸・タンパク質の経口送達技術を議論：バーチャルシンポジウムが最新イノベーションを発表
Select Biosciences アメリカ 概要 本バーチャルシンポジウムでは、ペプチド、オリゴヌクレオチド、タンパク質といった生物学的製剤の経口薬物送達技術における最新のイノベーションが集中的に議論されました。吸収・輸送メカニズムの解明、高度な製剤技術... -
経口ペプチド薬の市場拡大に向けた課題解決と革新的送達システムの機会を探る
Patheon pharma services (Thermo Fisher Scientific) アメリカ 概要 本記事は、ペプチド治療薬の経口送達が直面する主要な課題と、それを克服するための革新的なソリューション、および将来の機会に焦点を当てています。消化管での分解、低い膜透過性、短... -
Kailera Therapeutics、中国で経口GLP-1薬HRS-7535の肥満症第3相試験で平均9.8%の体重減少を達成
BioPharma Dive アメリカ 概要 Kailera Therapeuticsは、提携先のHengrui Pharmaが中国で実施した経口GLP-1薬HRS-7535の肥満症第3相臨床試験で肯定的な結果を発表しました。最高用量では44週間で平均9.8%の体重減少を達成し、別の糖尿病試験でも血糖値を有... -
2026年GLP-1アゴニストパイプライン、経口orforglipron承認とレタトルチドの28%超減量が注目
Drug Discovery News アメリカ 概要 2026年のGLP-1アゴニスト臨床パイプラインは、新たなメカニズムによる減量効果の向上に焦点を当てている。特に、Eli Lillyの経口小分子GLP-1受容体アゴニストであるorforglipronが2026年4月にFDA承認され、GLP-1市場の... -
経口GLP-1受容体作動薬の台頭：注射剤から錠剤への移行が糖尿病・肥満治療の利便性を変革
Pharmacy Times アメリカ 概要 経口GLP-1受容体作動薬（GLP-1RA）の台頭は、糖尿病および肥満治療における薬剤投与のあり方を根本的に変革しています。これまで注射剤が主流であったGLP-1RA市場において、経口製剤が急速に普及し、患者の利便性と治療アド... -
旭化成の新規正浸透膜蒸留システム、PeptistarのAPI製造施設に導入：熱に弱いペプチド・オリゴヌクレオチドの製造時間を短縮し、GMP生産へ
Asahi Kasei 日本 概要 旭化成は、熱に弱いペプチドやオリゴヌクレオチドなどの原薬（API）製造時間を短縮するため、新規の正浸透膜蒸留（FO-MD）システムを製薬CDMOのPeptistarのAPI製造施設に導入しました。このシステムは、熱や圧力を加えることなく液... -
経口GLP-1受容体作動薬セマグルチドの成功がペプチド創薬に変革：AI設計・非天然アミノ酸・ナノキャリアで経口バイオアベイラビリティ向上
Bhunia Lab 不明 概要 ペプチド治療薬の開発は大きく進展していますが、その経口送達には依然として課題が残されています。GLP-1受容体作動薬であるセマグルチドの経口製剤化の成功は、アミノ酸置換や脂肪酸アシル化といった化学修飾が、ペプチドの半減期... -
Constructive Bio、非天然アミノ酸を用いた経口ペプチド治療薬パイプラインを開発：新しい膜透過性特性と遺伝子コード拡張ADCで注射薬の経口化に挑む
Constructive Bio 不明 概要 Constructive Bioは、非天然アミノ酸を組み込んだ独自の技術を活用し、これまで注射でしか投与できなかったペプチド治療薬の経口化を目指すパイプラインを開発しています。これらのペプチドは、革新的な膜透過性特性を備えるこ... -
Latent Labsの生成AIが分子設計を根底から変革、マクロ環状ペプチド・抗体候補を数週間で生成
CVPR (Computer Vision and Pattern Recognition) アメリカ 概要 Latent Labsは、創薬において既存ライブラリからのスクリーニングではなく、意図に基づいた「de novo（デノボ）」分子設計を可能にする生成AIプラットフォーム「Latent-X1」と「Latent-Y」... -
経口ペプチド「イコロキンラ」が中等度〜重度尋常性乾癬治療薬として米国FDA承認、DDS技術進歩が奏功
Dermatology Times アメリカ 概要 中等度から重度の尋常性乾癬を対象とする経口IL-23受容体拮抗薬ペプチド「イコロキンラ」が米国FDAにより初めて承認され、注射製剤の有効性と経口投与の利便性を両立する画期的な進歩を示しました。このDDSブレークスルー... -
経口ペプチド治療薬が皮膚科分野で注目、SNAC技術が乾癬治療に新たな可能性
MedCentral 不明 概要 経口ペプチド治療薬が皮膚科分野で注目を集めており、特に乾癬などの炎症性皮膚疾患に適用される可能性があります。酵素分解や吸収性の課題を克服するための透過促進技術、特にSNACを用いた経口送達システムの進展が、この分野のブレ... -
#17 次世代肥満治療薬競争、GLP-1注射薬を超えた多重作用メカニズムへ拡大
The Elec Inc. 韓国 概要 次世代肥満治療薬の開発競争がGLP-1注射薬の枠を超え、複数のホルモンを標的とする多重作用メカニズムへと拡大している。イーライリリーの「Retatrutide」はGLP-1、GIP、グルカゴンを同時に標的とし、第3相試験で平均28.7%の体重... -
#12 GLP-1遺伝子治療が初のヒト臨床試験へ、子宮内膜症の革新的疾患修飾治療薬登場
DDN Magazine アメリカ 概要 今週のDDN Weekly Rundownでは、GLP-1遺伝子治療が初めてヒトでの臨床試験に進んだこと、および子宮内膜症に対する初の疾患修飾治療薬が登場する可能性が報じられた。特に子宮内膜症の治療薬は、従来の対症療法やホルモン療法... -
#11 GLP-1医薬品の製造能力急拡大：CDMOによるペプチド合成と技術移転の動向
IntuitionLabs アメリカ 概要 GLP-1受容体作動薬の需要急増を受け、医薬品受託開発製造（CDMO）企業はペプチド合成能力を急速に拡大している。業界レポートは、GLP-1ペプチドCDMO市場が2034年まで年間約13%で成長すると予測。技術的複雑性と多額の設備投資... -
#01 イーライリリー、GIP/GLP-1/グルカゴン作動薬レタトルチドの第3相肥満治験で顕著な体重減少効果を発表
Eli Lilly and Company アメリカ 概要 イーライリリー社は、肥満または過体重の成人を対象としたGIP、GLP-1、グルカゴンのトリプルホルモン受容体作動薬であるレタトルチド（retatrutide）の第3相臨床試験「TRIUMPH-1」において、ポジティブなトップライン... -
Precision Peptide Company（BPC）が先進ペプチド製造で躍進：連続フロー合成とAI統合でGLP-1需要に対応
Bitget アイルランド 概要 Precision Peptide Company Inc. (BPC) は、GLP-1アゴニスト、腫瘍学ワクチン、標的放射性医薬品向けの主要CDMOとして成長しています。同社の「Flow-Peptide」連続フロー合成技術は、従来のバッチ処理に比べて生産時間を大幅に短... -
Divi’s Labsは製薬業界のTSMCとなるか？GLP-1需要でペプチド製造の戦略的重要性が増大
Antifragile Thinking グローバル 概要 GLP-1治療薬の世界的需要急増により、ペプチド製造がCDMO分野で最も戦略的な領域の一つとなっています。インドのDivi's Labsは、固相ペプチド合成（SPPS）と液相ペプチド合成（LPPS）への投資を通じて、ペプチド製造... -
GLP-1薬製造の世界的拡大と技術移転：需要急増に対応する大規模投資とCDMO戦略
IntuitionLabs グローバル 概要 GLP-1治療薬の需要急増により、世界の製薬業界は大規模な製造能力拡大と技術移転を加速させています。Novo Nordiskは41億ドルを投じて新工場を建設し、Catalent買収により最終充填能力を強化。Eli Lillyも複数の新工場に150... -
Amgenが肥満症治療薬MariTideを第3相臨床試験に進展：月1回以下の投与頻度で差別化
Sahm Capital 米国 概要 Amgenは、肥満症治療薬候補であるmaridebart cafraglutide (MariTide) を第3相MARITIME開発プログラムに進めました。MariTideは、GIP受容体遮断とGLP-1経路活性化を同時に行うデュアルメカニズムを持つ抗体-ペプチド複合体であり、... -
CPHI Japan 2026が示すペプチド開発の技術的課題：GLP-1需要と持続可能な製造への圧力
AmbioPharm 日本 概要 CPHI Japan 2026会議では、ペプチド医薬品開発の複雑化とCDMOへの技術的期待の高まりが議論されました。特にGLP-1アゴニストの世界的な需要増大がペプチド製造能力のボトルネックを生み出し、他のプログラムの供給を困難にしています...
