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Samsung Biologics、欧州製薬企業と2.62億ドル製造契約を締結、ペプチド事業拡大とCDMO能力増強
BioProcess International South Korea 概要 Samsung Biologicsは2026年9月10日、匿名の欧州製薬会社と2億6,200万ドル（約410億円）規模の医薬品製造受託契約を締結しました。この大型契約は、同社のCDMO（医薬品受託開発製造）事業の成長をさらに加速させ... -
Gan & Lee Pharmaceuticals、週1回経口GLP-1ペプチドGZC8072の第I相試験を中国で開始し、肥満・2型糖尿病治療に期待
AllSci 中国 概要 中国のGan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd.は、週1回投与の新規経口GLP-1受容体アゴニストGZC8072の第I相臨床試験において、最初の被験者への投与を開始しました。本治験候補薬は、2型糖尿病（T2DM）および肥満または過体重の患者に... -
Samsung Biologics、22億ドル増資でPolyPeptide Groupを18億ドルで買収、ペプチド治療薬CDMO能力を強化
Endpoints News 韓国 概要 Samsung Biologicsは、長期的な成長戦略に資金を供給するため、約22億ドルの新株予約権発行を発表しました。この資金のうち18億ドルを投じてPolyPeptide Groupを買収し、同社のCDMO能力を抗体やADC（抗体薬物複合体）からペプチ... -
治療用ペプチドの経口吸収は1%未満、酵素分解・pH・マイクロバイオータが課題、MDPIレビューがメカニズムを解明
MDPI 不明 概要 MDPIの最新レビューが、治療用ペプチドの経口吸収における複雑な生理学的要因を包括的に分析しました。経口ペプチドのバイオアベイラビリティは通常1%未満と極めて低いことが主要な課題であり、酵素分解、胃腸管のpH、運動性、腸内マイクロ... -
Viking TherapeuticsのデュアルGLP-1/GIP作動薬VK2735、肥満症治療で第2相VENTURE-Oral試験を開始
Superpower アメリカ 概要 Viking Therapeuticsは、肥満症治療を目的としたデュアルGLP-1/GIP受容体作動薬VK2735の経口製剤について、第2相臨床試験「VENTURE-Oral」を2025年初頭に開始しました。この記事では、経口ペプチド送達の困難さに焦点を当て、Eli... -
Samsung Biologicsが3兆ウォン（約21.8億ドル）の有償増資を発表、PolyPeptide Group買収とBio Campus II拡張でCDMOリーダーシップ強化へ
PR Newswire 韓国 概要 Samsung Biologicsは、PolyPeptide Groupの買収とBio Campus IIの拡張を資金調達するため、総額3兆ウォン（約21.8億ドル）の大規模な有償増資を発表しました。この戦略的な資金調達は、同社の生産能力、ポートフォリオ、地理的範囲... -
血液脳関門突破の新戦略：ペプチド、トロイの木馬アプローチで脳疾患治療薬の送達を革新
Facebook アメリカ 概要 脳内の血管に存在する血液脳関門（BBB）は、ほとんどの薬物の約95%を遮断し、脳疾患治療薬の送達を極めて困難にしている。研究者たちはこの障壁を迂回するための新しい技術を開発しており、治療薬をBBBを通過できる分子と融合させ... -
DCATレポート：2026年CDMO市場で大型M&Aと設備投資が活発化、Samsung BiologicsがPolyPeptide Groupを18億ドルで買収予定
DCAT Value Chain Insights アメリカ 概要 DCAT Value Chain Insightsのレポートによると、2026年のCDMO市場ではペプチドベース医薬品開発が引き続き活発化しており、大規模なM&Aと設備投資が進行中です。Samsung BiologicsはペプチドAPI専門のPolyPep... -
ライス大学、電気電荷を利用してペプチドの徐放性を制御する新技術を開発：2〜3週間の放出延長を実現し、組織工学・薬物送達を革新
Rice University アメリカ 概要 ライス大学のエンジニアが、ゼラチンベースの材料から治療用ペプチドが放出される方法を制御する新しい戦略を開発しました。この研究は、ペプチドの電気電荷を調整することで、組織工学および薬物送達における小分子の有用... -
Xtalpiと甘李薬業のAIペプチド送達ラボが北京市重点実験室に認定：経口ペプチド薬開発をAIで加速
Insight, China's Pharmaceutical Industry 中国 概要 Xtalpiと甘李薬業（Gan & Lee Pharmaceuticals）が共同で設立したAIペプチド送達ラボが、北京市重点実験室として認定されました。この認定は、AI駆動型統合プラットフォーム、新規経口送達システ... -
ペプチド治療薬の現状と展望：FDA承認100種に迫る中、経口送達の課題と革新的な取り組み
Stanford Medicine アメリカ 概要 Stanford Medicineの最新記事によると、FDAは糖尿病から多発性硬化症、敗血症性ショックまで、様々な疾患を対象とした約100種類のペプチド治療薬を承認しています。ペプチドは消化器系で容易に分解されるため、ほとんどの... -
Lonza Capsugel、GLP-1ペプチドの経口送達に向けた二層保護戦略を開発：脂質ベース製剤と腸溶カプセルで酵素分解を抑制
Capsugel (Lonza) スイス 概要 Lonza Capsugelの研究者たちは、GLP-1ペプチドの経口送達を可能にする画期的な二層保護戦略を開発しました。この概念実証プラットフォームは、疎水性イオンペアリング（HIP）、脂質ベース製剤（LBF）、および腸溶カプセル技... -
Entera Bio、経口骨粗鬆症治療薬EB613の第3相臨床試験を開始へ：FDAとの合意形成で経口ペプチド送達技術を実証
Entera Bio, Inc. アメリカ 概要 臨床段階のバイオ医薬品企業であるEntera Bioは、経口骨粗鬆症治療薬候補EB613の第3相臨床試験開始に向けてFDAと合意に達しました。同社は独自の経口送達プラットフォームを活用し、通常は注射で投与される大規模ペプチド... -
経口GLP-1アゴニスト市場が急成長：イーライリリーのFoundayoとノボ・ノルディスクの経口Wegovyが牽引
Fierce Pharma アメリカ 概要 イーライリリーの経口GLP-1アゴニスト「Foundayo」とノボ・ノルディスクの経口「Wegovy」の週間処方数が過去最高を記録し、経口GLP-1薬が肥満症治療薬市場に大きな影響を与えていることが示されました。肥満症と糖尿病を合わ... -
中国Ascletis社、経口GLP-1肥満症治療薬「ASC30」のグローバル第III相試験を開始：三重アゴニストFDCも前臨床で好成績
Ascletis (via news release) 中国 概要 中国のAscletis社は、経口GLP-1肥満症治療薬「ASC30」のグローバル第III相臨床試験を開始しました。同社はまた、ファーストインクラスの1日1回経口投与型GLP-1/GIP/アミリン三重アゴニスト配合剤「ASC30_48_39FDC」... -
スイスBachem、ペプチド・オリゴヌクレオチド需要急増に対応し2026年に$4.31億超投資
Pharma Manufacturing スイス 概要 ペプチドとオリゴヌクレオチドを専門とするスイスのCDMO、Bachemは、世界的な需要急増に対応するため、グローバルネットワーク全体で製造能力を大幅に拡大しています。これには、2026年4月にスイスのブーベンドルフに開... -
バイオエンジニアリング戦略、心臓病治療向けLNPの肝臓指向性を克服し心臓ターゲティングを改善
Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology - American Heart Association Journals アメリカ 概要 ナノメディシンは心血管疾患治療に大きな期待が寄せられていますが、心臓への標的化不足と保持率の低さが依然として課題です。脂質ナノ粒子（LN... -
ドラッグターゲットレビュー、非エンドサイトーシス膜貫通送達戦略が遺伝子治療のエンドソーム障壁を克服すると評価
Drug Target Review イギリス 概要 新しいレビューでは、多くの次世代医薬品の障害となっている不十分なエンドソーム脱出効率を回避するための非エンドサイトーシス膜貫通送達戦略が評価されている。これらの新興プラットフォームは、治療用生体高分子を細... -
Samsung BiologicsがPolyPeptideを全額現金買収：ペプチド治療薬市場への参入とグローバル製造ネットワーク拡大
PR Newswire 韓国 概要 Samsung Biologicsは、PolyPeptide社を全額現金で買収すると発表し、マルチモダリティ戦略を加速するとともに、米国、ヨーロッパ、インドにわたるグローバル製造ネットワークを拡大します。この買収により、Samsung Biologicsは抗体... -
Boehringer Ingelheim、肥満症治療薬BI 3034701のPhase 2試験で有望な中間結果を発表：初のトリプル受容体作動薬
Boehringer Ingelheim ドイツ 概要 Boehringer Ingelheimは、肥満症治療薬候補であるBI 3034701のPhase 2臨床試験において、有望な中間結果を発表しました。BI 3034701は、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）、グルカゴン（GCG）、および胃抑制ポリペプチド...
