創薬・DDS– category –
-
創薬・DDS
GrowGenとは|Transformerと強化学習による分子生成の特性
Frontiers 国際 概要 本研究は、デコーダオンリーTransformerと強化学習を組み合わせた「GrowGen」フレームワークを提案し、安定した特性条件付き分子生成を実現しました。GrowGenは、Rotary Position Embeddingと記述子埋め込みを用いた特性条件付け、お... -
創薬・DDS
AI化学者|ETH ZurichとRocheが開発した合成経路予測の精度
Bioengineer.org スイス 概要 ETH ZurichとRoche Pharma Research and Early Developmentの研究チームは、実験データが少ない状況でも化学反応を高い精度で予測する閉ループワークフローを発表しました。この革新的なワークフローは、アクティブラーニング... -
創薬・DDS
OncopeptidesのPDC|膠芽腫治療における血液脳関門突破の検証
Oncopeptides AB (publ) Sweden 概要 Oncopeptides ABは、膠芽腫を対象としたWindow-of-Opportunity(WoO)研究OP-701(INSULA)の最初の患者データから、同社のペプチド薬物複合体(PDC)プラットフォームが血液脳関門(BBB)を成功裏に通過し、脳腫瘍細... -
創薬・DDS
mRNA送達技術|ジョージア工科大らが開発したGI管標的化の仕組み
News-Medical アメリカ 概要 ジョージア工科大学とエモリー大学の研究チームが、脂質ナノ粒子(LNP)を胃腸(GI)管の特定の領域に直接送達することで、吸収後の治療薬の体内分布を精密に制御する画期的な手法を発見しました。この技術は、mRNA治療薬やワ... -
創薬・DDS
創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年10月4日号
▼ ▼ ▼ インフォグラフィックを見てウィークリーレポートを読みたいと感じられた方は、下記の戦略レポートのダウンロードをクリックしてください。 ▼ ▼ ▼ 📄 ウィークリーレポート 2026年10月4日(PDF)をダウンロード ウィークリーレポート 2026年1... -
創薬・DDS
TEV-‘749|Tevaの皮下投与型オランザピン、P3試験の有効性と安全性
Psychiatric Times アメリカ 概要 Teva Pharmaceutical Industriesの皮下投与型オランザピン(TEV-'749)の第3相SOLARIS試験における後期解析データが発表され、精神分裂病治療において長期にわたり一貫した有効性と安全性が確認されました。特に、3,971回... -
創薬・DDS
Pebrilzoとは|Biocon Biologicsの乳がん治療薬、EMA承認状況
Pharma Journal インド 概要 Biocon Biologicsが開発したHER2陽性乳がん治療薬のペルツズマブバイオシミラー「Pebrilzo」に対し、欧州医薬品庁(EMA)のヒト用医薬品委員会(CHMP)が販売承認を推奨する肯定的意見を採択しました。これは、EMAの新しい「テ... -
創薬・DDS
IonisとWaveのRNA療法|FUS-ALS治療薬P3達成と肥満症siRNA
TradingView アメリカ 概要 RNA治療薬分野で複数の企業が重要な進展を見せています。Ionis Pharmaceuticalsは、FUS関連筋萎縮性側索硬化症治療薬ulefnersenのフェーズIII FUSION試験で主要評価項目を統計的に有意に達成しました。また、Wave Life Sciences... -
創薬・DDS
ドラスタチン15の天然源|海洋性シアノバクテリアDapisを特定
UF Health アメリカ 概要 フロリダ大学薬学部の研究者らが、強力な抗がん化合物ドラスタチン15の天然源が海洋性シアノバクテリアDapis属であることを特定しました。この研究は、Dapis属のゲノムを初めて特徴付け、貴重な天然産物をその生物学的起源と結び... -
創薬・DDS
PD-L1xVEGF二重特異性抗体|小細胞肺がん耐性患者の奏効率87.5%
VCBeat 中国 概要 2026年世界肺癌学会議(WCLC)で、中国企業が開発したPD-(L)1×VEGF二重特異性抗体とADCの併用療法に関する早期臨床データが発表されました。この治療法は、DLL3標的T細胞エンゲージャー療法に抵抗性を示した小細胞肺がん(SCLC)患者にお... -
創薬・DDS
経口GLP-1受容体作動薬|HbA1c低減と体重減少効果、服用の注意点
Apps Script アメリカ 概要 経口GLP-1受容体作動薬の臨床データレビューにより、HbA1cレベルの低減と中程度の体重減少効果が確認されました。しかし、効果を最大化するためには、服用前の厳格な絶食プロトコル順守が不可欠とされています。一般的な胃腸系... -
創薬・DDS
Virtual Biotechとは|スタンフォード大学のAI創薬、効率と成功率
DistilINFO アメリカ 概要 スタンフォード大学医学部の研究者が、「Virtual Biotech」という新しい運用モデルを試験しており、数千のAIエージェントが創薬プロセス全体をシミュレートする画期的な取り組みを発表しました。このプロジェクトでは、37,000を... -
創薬・DDS
オルパシランとは|ノバルティスのsiRNA療法、Lp(a)削減性能
Biomedical Science Letters 韓国 概要 ノバルティスが開発中のsiRNA療法オルパシラン(olpasiran)は、アテローム性動脈硬化性心血管疾患(ASCVD)と高リポタンパク質(a)(Lp(a))を持つ患者を対象とした第2b相OCEAN(a)-DOSE試験で、高用量においてLp(a)... -
創薬・DDS
LNP製造の新技術|MITが開発、RNA治療薬の臓器特異的送達の課題
MIT News アメリカ 概要 MITの研究者らが、RNA治療薬の脂質ナノ粒子(LNP)製造を加速する新しい手法を開発しました。この技術は、LNPのサイズと形状を精密に制御することを可能にし、それにより体内の特定の臓器や組織への薬剤送達効率を大幅に向上させま... -
創薬・DDS
エクソソーム薬物送達システム|GBMへのパクリタクセル投与、性能
Zuglueducation.com 不明 概要 エクソソームを用いた薬物送達システムが、多形性膠芽腫(GBM)のPhase I/II臨床試験で画期的な成果を達成しました。患者由来の間葉系幹細胞エクソソームにパクリタクセルを搭載し、GBM特異的受容体を標的とするように設計し... -
創薬・DDS
NTS231とは|Nutshell TherapeuticsのNRF2分解薬、開発期間
AllSci アメリカ 概要 Nutshell Therapeuticsは、NRF2の共有結合アロステリック分子糊分解薬であるNTS231の治験薬(IND)申請について米国FDAの承認を取得しました。特筆すべきは、AI駆動の「ALLOSTAR」アロステリック創薬プラットフォームを使用し、標的... -
創薬・DDS
ARO-DIMER-PAとは|Arrowhead社のsiRNA、脂質改善性能
Cyagen Lab Notes アメリカ 概要 Arrowhead Pharmaceuticalsは、心臓代謝性疾患を対象としたデュアル機能RNAiダイマー「ARO-DIMER-PA」の暫定Phase 1/2a臨床データを発表しました。単一のsiRNA分子でPCSK9とAPOC3の二つの遺伝子を同時にサイレンシングし、... -
創薬・DDS
創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年9月26日号
▼ ▼ ▼ インフォグラフィックを見てウィークリーレポートを読みたいと感じられた方は、下記の戦略レポートのダウンロードをクリックしてください。 ▼ ▼ ▼ 📄 ウィークリーレポート 2026年9月26日(PDF)をダウンロード ウィークリーレポート 2026年9... -
創薬・DDS
AlphaFold|Google DeepMindが2,800以上のウイルス蛋白質構造を公開
Mirage News 国際 概要 Google DeepMindとEMBL-EBIを中心とした国際協力により、AI創薬プラットフォーム「AlphaFold」が2,800以上のウイルス蛋白質複合体構造を予測し、オープンアクセスデータベースとして公開しました。このデータセットは、ヒトに感染す... -
創薬・DDS
UZEDYとは|Tevaの統合失調症治療薬、治療継続率と費用対効果
Teva (Press Release) イスラエル 概要 Tevaは、Psych Congress 2026で発表された新たなリアルワールドデータにおいて、統合失調症治療薬UZEDY®(リスペリドン徐放性注射剤)が他の持効性注射剤(LAI)と比較して、治療継続率を大幅に向上させ、救急医療の...