創薬・DDS– category –
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Zanvastro｜アレキサンダー病初の治療薬、GFAP標的の作用機序と臨床結果
ScienceDaily / University of Wisconsin-Madison アメリカ 概要 FDAが、極めて稀な神経疾患であるアレキサンダー病を直接治療する初の薬剤「Zanvastro」を承認した。本剤は、疾患の原因となるGFAPタンパク質の過剰産生を抑制する疾患修飾治療薬である。こ... -
グリオブラストーマ治療｜多標的miRNA同定の新手法と血液脳関門突破の有効性
UVA Health アメリカ 概要 グリオブラストーマ（膠芽腫）の治療において、複数の癌促進経路を同時に標的とするmiRNAを同定する新手法が開発されました。研究チームは、ナノ粒子と集束超音波を用いて血液脳関門を一時的に開放し、治療用miRNAを効率的に届け... -
siRNA技術｜Canary Cure社が挑むプラダー・ウィリー症候群治療
BioXconomy アメリカ 概要 Canary Cure社が、siRNAを用いてプラダー・ウィリー症候群（PWS）などの肥満を根本的に治療するアプローチを開発している。同社の候補薬CCT-217は、白色脂肪細胞をエネルギー消費の高い褐色脂肪細胞へ転換させることで、除脂肪体... -
Virtual Biotech｜AIエージェント集団による創薬期間の短縮と性能・費用
The Stanford Daily アメリカ 概要 スタンフォード大学が開発したAI研究プラットフォーム「Virtual Biotech」が、創薬プロセスを数か月から数日単位へと大幅に短縮する可能性を示した。数万規模のAIエージェントが組織的に連携し、5万件以上の臨床試験デー... -
アテゾリズマブ｜Stage III dMMR結腸がん術後補助療法のFDA承認と有効性
CancerNetwork アメリカ 概要 FDAは、切除後のStage III dMMR（ミスマッチ修復欠損）結腸がん患者を対象に、アテゾリズマブと化学療法の併用療法を承認した。第3相ATOMIC試験において、併用群は化学療法単独群と比較して再発または死亡のリスクを50%低減し... -
RetroTAC｜PROTACsの合成容易性を高速予測するAIモデルの性能と課題
arXiv (Preprint) スウェーデン 概要 PROTACs（標的タンパク質分解誘導剤）の合成容易性を、ルート由来のスコアから直接予測する機械学習サロゲートモデル「RetroTAC」が開発されました。このモデルはアンサンブル手法を用いており、ホールドアウト分子に... -
Retatrutide｜Eli Lillyが開発する3重作動薬の性能と承認時期
Voumed アメリカ 概要 Eli Lillyが開発中のRetatrutide（LY3437943）は、GIP、GLP-1、グルカゴンの3つの受容体を同時に刺激するトリプルアゴニストである。第3相試験（TRIUMPH）において、高用量投与群で26%から28%という大幅な体重減少を記録した。エネル... -
ISM9546｜Insilico Medicine開発のVAV1分解薬の性能と手法
PR Newswire (Insilico Medicine) アメリカ 概要 Insilico Medicineは、AIを用いて設計した経口投与可能なVAV1分子接着剤分解薬「ISM9546」を、自己免疫疾患治療のプリクリニカル候補化合物（PCC）として選定した。本化合物は細胞アッセイでサブナノモル（... -
脂質ナノ粒子（LNP）自動製造｜MIT開発のRNA治療薬設計高速化プラットフォーム
BIOENGINEER.ORG アメリカ 概要 マサチューセッツ工科大学（MIT）の研究チームが、脂質ナノ粒子（LNP）のサイズと形状を精密に制御し、自動で製造できるプラットフォームを開発しました。動的光散乱装置を組み込んだこのシステムは、目標とする粒子サイズ... -
細胞外小胞と改変抗体｜アルツハイマー病等の治療における脳血中障壁突破と除去性能
University of Ottawa カナダ 概要 オタワ大学の研究チームが、脳血中障壁（BBB）を突破して病理学的タンパク質を除去する二段構えの治療戦略を開発した。細胞外小胞を輸送手段として用い、さらにオートファジーを誘導する改変抗体を届けることで、疾患の... -
BiTAC-ADC｜VERAXA Biotechが提示する次世代ADCの安全性と性能
Nasdaq アメリカ 概要 VERAXA Biotechが、独自のBiTAC-ADC技術を用いたin vivo（生体内）での概念実証データを発表した。乳がんのゼノグラフトモデルにおいて、単回投与（3 mg/kg）で強力な腫瘍退縮を確認し、同時に体重減少が見られないなど高い安全性を... -
Enspryng｜Rocheの甲状腺眼症治療薬、初の在宅皮下投与の承認と性能
Roche (Press Release) アメリカ 概要 RocheのIL-6R阻害薬Enspryng（satralizumab）が、甲状腺眼症（TED）治療薬として初となる在宅皮下投与オプションとしてFDAに承認された。第III相試験SatraGO-2において、眼球突出（proptosis）の有意な減少と複視（di... -
Temab-A｜AbbVieのc-Met標的ADC、大腸がん・肺がんの新薬指定と性能
Cure Today / PR Newswire アメリカ 概要 米国FDAがAbbVie社の抗体薬物複合体（ADC）「Temab-A（telisotuzumab adizutecan）」に対し、転移性大腸がんと非小細胞肺がん（NSCLC）の2つの画期的新薬（Breakthrough Therapy Designation）指定を付与した。こ... -
創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年10月11日号
▼ ▼ ▼ インフォグラフィックを見てウィークリーレポートを読みたいと感じられた方は、下記の戦略レポートのダウンロードをクリックしてください。 ▼ ▼ ▼ 📄 ウィークリーレポート 2026年10月11日（PDF）をダウンロード ウィークリーレポート 2026年... -
ConsiGma CDC Flexとは｜Hovioneが導入した連続錠剤製造システム
Chemistry Today ポルトガル 概要 Hovioneは、米国ニュージャージー州の工場に世界初の次世代連続錠剤製造システムConsiGma® CDC Flexを稼働させました。この投資により、スプレー乾燥されたアモルファス固体分散体から錠剤生産までの一貫した連続フロー経... -
Ac-225｜NorthStar Medicalの商業生産開始とFDA DMF受理
The Pharma Letter アメリカ 概要 米国のNorthStar Medical Technologiesは、2026年1月に電子加速器技術を用いた無担体アクチニウム-225（Ac-225）の商業規模生産を開始し、この分野で業界初の企業となりました。同年4月には、FDAが治療用放射性同位体のTy... -
経口GLP-1受容体作動薬｜Orforglipron等の製造方法と価格への影響
NextGen Biologics アメリカ 概要 2026年7月にFDAが承認した2つの異なる経口GLP-1受容体作動薬、経口セマグルチドとorforglipronは、製造モダリティにおける規制の転換点を示している。これら2薬剤の製造方法の違いは、GLP-1市場の供給安定性、価格設定、... -
Enhertu｜第一三共・AZの乳がん薬、中国での承認と再発リスク低減
Daiichi Sankyo 日本 概要 第一三共とアストラゼネカが共同開発する抗HER2抗体薬物複合体（ADC）Enhertu®（トラスツズマブ デルクステカン）が、中国でHER2陽性早期乳がんの術後補助療法として承認されました。この承認は、術前タキサンおよびトラスツズマ... -
Ubamatamabとは｜RegeneronのLGSOC治療薬、奏効率73%
Pharmacally アメリカ 概要 Regeneron Pharmaceuticalsは、進行性低悪性度漿液性卵巣がん（LGSOC）患者を対象とした治験中のMUC16×CD3二重特異性抗体Ubamatamabの最初の臨床結果を発表しました。進行中の第1/2相試験（NCT03564340）のデータによると、Ubam... -
Datroway｜第一三共とAZのTROP2 ADC、中国での承認と性能
Daiichi Sankyo 日本 概要 第一三共とアストラゼネカが共同開発するTROP2指向性DXd ADCであるDatroway®（ダトポタマブ デルクステカン）が、中国で未切除または転移性のトリプルネガティブ乳がん（TNBC）成人患者の治療薬として承認されました。本承認は、...
