創薬・DDS– category –
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Ribo Life Scienceの子会社Ribocure、冠動脈疾患siRNA療法vortosiranの第IIa相でFXI活性を92%減少
Clinical Trials Arena イギリス 概要 Suzhou Ribo Life Science社の子会社Ribocure Pharmaceuticalsは、冠動脈疾患患者を対象としたsiRNA療法vortosiran（RBD4059）の第IIa相臨床試験で、高用量群において血液凝固第XI因子（FXI）活性を平均92%減少させる... -
モデル最適化二重特異性抗体、ADCの腫瘍選択性を向上させる新戦略
Academia.edu アメリカ 概要 Academia.eduの研究は、腫瘍に対する抗体薬物複合体（ADC）の選択性を向上させるため、計算モデルによって最適化された二重特異性抗体の可能性を解説している。ADCの有効性は依然としてペイロードの毒性に制約されるため、より... -
抗体薬物複合体（ADC）、固形腫瘍治療で「魔法の弾丸」から標準治療へ進化、T-DXdと併用療法が新たな基準を確立
Binaytara アメリカ 概要 Binaytaraの報告によると、抗体薬物複合体（ADC）は固形腫瘍治療において、かつての「魔法の弾丸」という概念から、現在の「標準治療」へと大きく進化を遂げた。世界中で12のADCが承認され、300以上が臨床開発中である。特に、ト... -
Frontiers誌、RNAベース薬の現代医学における変革的役割をレビュー、siRNA・mRNA・ASOのデリバリー戦略を強調
Frontiers スイス 概要 Frontiers誌のレビューは、RNA治療薬が疾患関連RNA分子を直接標的とすることで、現代医学における革新的なアプローチへと進化したことを包括的に概説している。特に、siRNA、mRNA、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）など多様な... -
Tango Therapeutics、FOCAD欠損癌に初の選択的経口HBS1L分子糊分解剤TNG961を発表、精密腫瘍学の新戦略
AACR Journals (Cancer Discovery) アメリカ 概要 Tango Therapeutics社は、FOCAD（Folate Cycle Adenosine Deaminase）欠損癌を標的とした初の選択的経口HBS1L分子糊分解剤TNG961を開発したと発表した。TNG961はHBS1L-PELO複合体を破壊することで翻訳停止... -
Hongene Biotech、心臓代謝性疾患向けsiRNA製造のスケールアップが急務、新規API需要に対応へ
Hongene Biotech 中国 概要 Hongene Biotechは、心臓代謝性疾患を標的とするsiRNA治療薬の急増に伴い、オリゴヌクレオチド製造の劇的なスケールアップが不可欠であることを指摘した。傾斜乳酸コレステロール減少薬inclisiranや高トリグリセリド血症薬ploza... -
siRNA、LNPとGalNAc結合技術で遺伝子サイレンシングの課題を克服し治療応用を拡大
Inside Therapeutics アメリカ 概要 Inside Therapeuticsは、siRNAが遺伝子サイレンシングにおける変革的な役割を果たす一方で直面するデリバリー課題を、脂質ナノ粒子（LNP）とN-アセチルガラクトサミン（GalNAc）結合技術によって克服していると解説した... -
RNAプラットフォームへの投資、肝臓以外の臓器へのデリバリー技術が成功の鍵
Bioprocess Online アメリカ 概要 Bioprocess Onlineの記事は、RNA治療薬プラットフォームへの投資判断において、投資家が考慮すべき5つの重要な質問を提示している。特に、現在肝臓へのRNAデリバリーで成功しているGalNAc結合などの技術が、肺、筋肉、中... -
患者特異的リンパ組織チップ上でmRNAワクチン免疫応答を再現、前臨床評価を加速
Wyss Institute アメリカ 概要 Wyss Instituteの研究者らが、ModernaとBioNTechのmRNAワクチンが誘発する免疫応答を患者特異的なリンパ組織チップで再現する革新的な技術を開発した。このヒト由来の生体外モデルは、ワクチン接種後の筋肉内注射から防御抗... -
ノバルティス、ADCへの消極姿勢を転換しMyricx社に15億ドル投資、ADC市場の大型M&Aが続く
Fierce Biotech アメリカ 概要 かつて抗体薬物複合体（ADC）への投資に慎重だったノバルティスのCEOが、Myricx Bio社に対し最大15億ドルを投じる買収・提携を決断し、ADC市場への戦略転換を明確にした。この背景には、ロシュがC4 TherapeuticsのDegrader-a... -
RNA医薬がCOVID-19パンデミックを経て「セカンドアクト」へ突入、肝臓以外の臓器へのデリバリーが焦点に
European Biotechnology Magazine ドイツ 概要 RNA治療薬はCOVID-19パンデミックでのmRNAワクチンの成功を経て、肝臓以外の臓器への効果的なデリバリー技術開発に焦点を当てた「セカンドアクト」に突入した。Alnylam、Arrowhead、Silence Therapeuticsなど... -
抗体薬物複合体（ADC）が次世代スマート化学療法へ進化、Datrowayが転移性トリプルネガティブ乳がんでFDA承認
Karchem Consulting アメリカ 概要 抗体薬物複合体（ADC）が、従来の化学療法薬に精密な標的化機能を付加することで、次世代の「スマート化学療法」へと進化している。リンカー-ペイロード技術の革新により、Tubulis社のAlco5プラットフォームのように核酸... -
標的型タンパク質分解薬、初の経口ER PROTAC「vepdegestrant」がFDA承認で新たな治療時代へ
MDPI スイス 概要 MDPIの科学計量学的レビューは、標的型タンパク質分解（TPD）分野の25年間の進化を詳細に分析し、PROTACs、分子糊、LYTACsなどの高度なモダリティが臨床応用へと移行していることを強調している。特に、2026年5月1日には、ArvinasとPfize... -
DelveInsight社、分子糊医薬の臨床パイプラインに80以上の新薬候補を報告、市場の活況を示す
GlobeNewswire アメリカ 概要 DelveInsight社は、分子糊（Molecular Glues）に関する包括的な臨床試験パイプラインレポートを発表し、80以上の医薬品候補が開発中であることを明らかにした。このレポートは、Nested Therapeutics社の脳透過性pan-RAF/MEK分... -
創薬・DDS ウィークリーレポート 2026年7月18日号
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抗体薬物複合体（ADC）が固形腫瘍治療の標準治療へ進化：12剤が承認、300剤が開発中、患者ウェルネスと二重ペイロード戦略が焦点
Cancer News - Binaytara アメリカ 概要 抗体薬物複合体（ADC）は、かつての「魔法の弾丸」から癌治療の標準治療へと劇的に進化しました。現在、世界中で12剤のADCが承認され、300剤以上が臨床開発中です。この進化は、細胞傷害性ペイロードを癌細胞にピン... -
標的タンパク質分解（TPD）がPROTACを超えて進化：分子接着剤デグラダーから多機能治療薬へ、決定的な臨床段階へ突入
European Biotechnology Magazine ヨーロッパ 概要 標的タンパク質分解（TPD）は、第一世代PROTACから分子接着剤デグラダー、デグラダー-抗体複合体へと進化し、2026年には複数の後期臨床プログラムが規制上のマイルストーンに近づく決定的な局面に入って... -
AIが創薬を変革：生成AIが分子設計から臨床予測まで加速、R&Dコストとリスクを削減
World Pharma Today 不明 概要 AI、特に生成AIは、ターゲット特定、分子設計、結果予測を加速することで、2026年に創薬分野を根本的に変革しています。AI駆動型プラットフォームは、計算によって数百万の分子候補をスクリーニングし、従来のスクリーニング... -
SGN-CEACAM5C（PF-08046050）抗体薬物複合体（ADC）が結腸直腸癌を含む進行性固形腫瘍の第1相臨床試験で評価
Fight Colorectal Cancer アメリカ 概要 2026年7月の臨床試験ラウンドアップで、SGN-CEACAM5C（PF-08046050）抗体薬物複合体（ADC）が、結腸直腸癌を含む進行性固形腫瘍の成人患者を対象とした第1相試験で評価されていることが注目されました。この試験は... -
ルテチウム177 PSMA RLTの適応治療を評価する第2相OPTIMAL-e試験、転移性ホルモン感受性前立腺がんで患者への投与開始
Urology Times アメリカ 概要 第2相OPTIMAL-e試験が、転移性ホルモン感受性前立腺がん（mHSPC）患者への投与を開始しました。この研究は、 investigational PSMA（前立腺特異的膜抗原）標的放射性リガンド療法であるルテチウム177（177Lu）DOTA-HYNIC-panP...
